KR940018430A - 시클로올레핀 중합체 조성물 - Google Patents

시클로올레핀 중합체 조성물 Download PDF

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KR940018430A KR1019940001695A KR19940001695A KR940018430A KR 940018430 A KR940018430 A KR 940018430A KR 1019940001695 A KR1019940001695 A KR 1019940001695A KR 19940001695 A KR19940001695 A KR 19940001695A KR 940018430 A KR940018430 A KR 940018430A
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Abstract

시클로올레핀 중합체[A] 8∼40중량%와 시클로올레핀 중합체[B] 92∼60중량%로 구성되며, 상기 중합체[A]의 굴절률(nB(A))과 상기 중합체[B]의 굴절률(nB(B))간의 차(△nB＝｜nB(A)－nB(B)｜가 0.015 이하인 특성을 가지며, 내충격성과 투명성이 우수하며 또한 이들 특성이 잘 균형잡혀 있는 시클로올레핀 중합체 조성물을 제공하며 또한 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 가지며, α－올레핀, 특정 시클로올레핀과 비공액디엔으로된 시클로올레핀 엘리스토머 성분[Aa] 8∼40중량%와, 상기 엘라스토머 성분[Aa]의 존재하에서 α－올레핀과 특징 시클로올레핀을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 공중합체 성분[Ba] 92－60중량%로 구성되며, 상기 성분[Aa]의 굴절률(nB(Aa))과 상기 성분[Ba]의 굴절률(nB(Ba))간의 차(△nB＝｜nB(Aa)－nB(Ba)｜가 0.015 이하이고 시클로올레핀 랜덤 공중합체의 고유한 우수 특성들을 가지면서도 투명성을 손상시키지 않고 내충격성을 향상시킨 시클로올레핀 공중합체 조성물을 제공하며, 또한, 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 갖지 않으며, α－올레핀, 특정 시클로올레핀과 비공액디엔으로된 시클로올레핀 엘라스토머 성분[Aα] 8∼40중량%와, 상기 엘라스토머 성분[Aα]의 존재하에서 α－올레핀과 특정 시클로올레핀을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 공중합체 성분[Bα] 92∼60중량%로 구성되며, 상기 성분[Aα]의 굴절률(nB(Aα))과 상기 중합체[Bα]의 굴절률(nB(Bα))간의 차(△nB＝｜nB(Aα)－nB(Bα)가 0.015 이하이고 시클로올레핀 랜덤 공중합체의 고유한 우수 특성들을 가지면서도 투명성을 손상시키지 않고 내충격성을 향상시킨 시클로올레핀 공중합체 조성물을 제공한다.

Description

시클로올레핀 중합체 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 성분[A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [A][A－1] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요할 경우 디엔(ⅲ)을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 랜덤 공중합체, [A－2] 하기식[I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체 및 [A－3] 하기식 [I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체의 수소화 생성물로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.500∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰% 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.55 ∼1.650인 시클로올레핀 중합체와, [B][B－1] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요한 경우 디엔(iii)을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 랜덤 공중합체, [B－2] 하기식[I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체 및 [B-3] 하기식[I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체의 수소화 생성물로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500∼1.650인 시클로올레핀 중합체로 구성되며, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률(nB(A))과 상기 시클로올레핀 중합체[B]의 굴절률(nB(B))간의 차(△nB＝｜nB(A)－nB(B)｜가 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내이고,
    (I)
    상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  2. 유기퍼옥사이드의 존재하에서 시클로올레핀 중합체 조성물과 필요한 경우 라디칼 중합가능 다관능 단량체의 라디칼 반응에 의해 얻어지며, 상기 시클로올레핀 조성물이 하기 성분 [A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [A][A－1] 2이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요한 경우 디엔(iii)을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 랜덤 공중합체, [A－2] 하기식[I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체 및 [A－3] 하기식 [I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체의 수소화 생성물로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰% 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500 ∼1.650인 시클로올레핀 중합체와, [B][B－1] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요한 경우 디엔(iii)을 공중합하여 얻은 시클로올레핀 랜덤 공중합체, [B－2] 하기식[I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체 및 [B－3] 하기식 [I] 또는 [II]로 나타낸 1이상의 시클로올레핀의 개환 중합체의 수소화 생성물로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절(nB(A))이 1.500∼1.650인 시클로올레핀 중합체로 구성되며, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률(nB(A))와 상기 시클로올레핀 중합체[B]의 굴절률(nB(B))간의 차△nB＝｜nB(A)－nB(B)｜가 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내임.
    (I)
    상기식에서 상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄환수소 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  3. 하기 성분[A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [A] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과 필요한 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰% 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500 ∼1.600인 시클로올레핀 랜덤 공중합체(A-1)의 시클로올레핀 중합체와, [B] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요한 경우 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(B))이 1.500∼1.600인 시클로올레핀 랜덤 공중합체(B－1)의 시클로올레핀 중합체와, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률nB(A)와 상기 시클로올레핀 중합체[B]의 굴절률nB(B)간의 차△nB＝｜nB(A)－nB(B)｜는 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내임.
    (I)
    상기식에서 상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  4. 유기퍼옥사이드의 존재하에서 시클로올레핀 중합체 조성물과 필요한 경우 라디칼 중합가능 다관능 단량체의 라디칼 반응에 의해 얻어지며, 상기 시클로올레핀 중합체 조성물이 하기 성분[A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물.
    [A] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과 필요한 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰% 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500 ∼1.600의 시클로올레핀 랜덤 공중합체(A－1)인 시클로올레핀 중합체와, [B] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요할 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(B))이 1.500∼1.600인 시클로올레핀 랜덤 공중합체(B－1)인 시클로올레핀 중합체, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률nB(A)과 상기 중합체[B]의 굴절률nB(B)간의 차△nB＝｜nB(A)－nB(B)｜가 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내임.
    (I)
    상기식에서 상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄환수소 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  5. 하기 성분[A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [A] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과 하기식(II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과 필요한 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰%이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500 ∼1.600의 시클로올레핀 랜덤 공중합체(A－1)인 시클로올레핀 중합체와, [B] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과 하기식(I)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과 필요한 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(B))이 1.500∼1.600의 시클로올레핀 랜덤 공중합체(B－1)인 시클로올레핀 중합체, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률nB(A)과 상기 중합체[B]의 굴절률nB(B)간의 차△nB＝｜n|B(A)－nB(B)｜는 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내임.
    (I)
    상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  6. 유기퍼옥사이드의 존재하에서 시클로올레핀 중합체 조성물과 필요할 경우 라디칼 중합가능 다관능 단량체의 라디칼 반응에 의해 얻어지며, 상기 시클로올레핀 중합체 조성물은 하기성분[A]와 [B]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [A] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과 하기식(II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과 필요한 경우, 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하, 시클로올레핀으로부터 유도된 구성단위의 함량이 3몰%이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(A))이 1.500 ∼1.600의 시클로올레핀 랜덤 공중합체(A－1)인 시클로올레핀 중합체와, [B] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과 하기식(I)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)과, 필요한 경우 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.1∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 70℃ 이상, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(B))이 1.500∼1.600인 시클로올레핀 랜덤 공중합체(B－1)인 시클로올레핀 중합체, 상기 시클로올레핀 중합체[A]의 굴절률nB(A)과 상기 시클로올레핀 중합체[B]의 굴절률nB(B)간의 차△nB＝｜n|B(A)－nB(B)｜가 0.015 이하이고, 중량비[A]/[B]는 8/92∼40/60의 범위내임.
    (I)
    상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 치환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  7. 하기성분[Aa]와 [Ba]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [Aa] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀과, 5∼20의 탄소원자수의 비공액 디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 시클로올레핀 단위의 함량이 3몰%이상, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하이며, 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 가지며, 요드값이 2∼30(g－요드/100g－중합체)이고, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(Aa))이 1.500 ∼1.650인 시클로올레핀 엘라스토머 성분과, [Ba] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀(ii)을 상기 엘라스토머 성분[Aa]의 존재하에서 공중합하여 얻어지는 시클로올레핀 공중합체 성분으로 되며, 상기 성분[Aa]은 8∼40중량% 존재하며, 상기 성분[Aa]의 굴절률(nB(Aa))과 상기 중합체[Ba]의 굴절률(nB(Ba))간의 차△nB＝｜nB(Aa)－nB(Ba)｜가 0.015 이하임.
    (I)
    상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  8. 하기성분[Aa]와 [Ba]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [Aa] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 하기 식(2)로 나타낸 시클로올레핀과, 5∼20의 탄소원자수의 비공액디엔(iii)을 공중합하여 얻어지며, 시클로올레핀 단위의 함량이 3몰%이상, 135℃의 데칼린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, DSC로 측정한 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하이며, 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 가지며, 요드값이 2∼30(g－요드/100g－중합체)이고, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(Aa))이 1.500 ∼1.650의 시클로올레핀 엘라스토머 성분과, [Ba]과 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 하기식(1)로 나타낸 시클로올레핀(ii)을 상기 엘라스토머 성분[Aa]의 존재하에서 공중합하여 얻어지는 시클로올레핀 공중합체 성분으로 되며, 상기 성분[Aa]은 8∼40중량% 존재하며, 상기 성분[Aa]의 굴절률(nB(Aa))과 상기 중합체[Ba]의 굴절률(nB(Ba))간의 차△nB＝｜nB(Aa)－nB(Ba)｜는 0.015 이하임.
  9. 하기성분[Aα]와 [Bα]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [Aα] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 1이상의 시클로올레핀을 공중합하여 얻어지며, 시클로올레핀 단위의 함량이 3몰%이상, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하이며, 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 갖지 않고, 25℃에서 측정한 굴절률(nB(Aα))이 1.500 ∼1.650인 시클로올레핀 엘라스토머 성분과, [Bα] 2 이상의 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과 하기식(I) 또는 (II)로 나타낸 이상의 시클로올레핀(ii)을 상기 엘라스토머 성분[Aα]은 8∼40중량% 존재하며, 상기 성분[Aα]의 굴절률(nB(Aα))과 상기 중합체[Bα]의 굴절률(nB(Bα))간의 차△nB＝｜nB(Aα)－nB(Bα)｜는 0.015 이하임.
    (I)
    상기식에서 n은 0 또는 1, m은 0 또는 양의 정수, q는 0 또는 1이고, R1∼R18, Ra및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소이고, R15∼R18은 이중결합을 가질 수 있는 단환 또는 다환기를 형성하도록 서로 결합될 수 있고, R15와 R16또는 R17과 R18은 함께 알킬리덴기를 형성할 수 있음.
    (II)
    상기식에서, p와 q는 0 또는 1이상의 정수, m과 n은 0, 1 또는 2이고, R1∼R19는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 또는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소기 또는 알콕시기이고, R9과 R10이 결합된 탄소원자는 R13이 결합된 탄소원자 또는 R11이 결합된 탄소원자에 1∼3탄소원자수의 알킬렌기에 의해 또는 직접 결합될 수 있고, R15와 R12또는 R15와 R19는 n과 m이 0일때 단환 또는 다환방향환을 형성하도록 함께 결합될 수 있음.
  10. 하기성분[Aα]와 [Bα]로 되는 것이 특징인 시클로올레핀 중합체 조성물 : [Aα] 2 이상의 탄소원자수의 α－올레핀(i)과, 상기 식(II)로 나타낸 시클로올레핀을 공중합하여 얻어지며, 시클로올레핀 단위의 함량이 3몰%이상, 135℃의 데카린중에서 측정한 극한점도[η]가 0.5∼5.0dl/g, 유리전이온도(Tg)가 15℃ 이하이며, 중합가능 탄소－탄소 이중결합을 갖지 않고 25℃에서 측정한 굴절률(nB(Aα))이 1.500 ∼1.650의 시클로올레핀 엘라스토머 성분과, [Bα] 2이상 탄소원자수의 α－ 올레핀(i)과, 상기식(I)로 나타낸 이상의 시클로올레핀(ii)을 상기 엘라스토머 성분[Aα]의 존재하에서 공중합하여 얻어지는 시클로올레핀 공중합체 성분으로 되며, 상기 성분[Aα]은 8~40중량% 존재하며, 상기 성분[Aα]의 굴절률(nB(Aα))과 상기 중합체 [Bα]의 굴절률(nB(Bα))간의 차△nB＝｜nB(Aα)－nB(Bα)｜는 0.015 이하임.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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