KR940014471A - 수용성 그라프트 중합체 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 a)일반식(I)의 폴리알킬렌 옥사이드
식중, R1은 -H, -CnH2n+1, -C6H4, -CnH2n1,, (CH-R2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R2는 -H, -CH3, -C2H5; R3는 -H, -CnH2n+1, -CmH2m-SO3Na, -(CH-2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R4는 -H, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R5는 -CmH2n+1, -C6H5, -(CH-R2)m-COOH, -C6H7-COOH ; n은 1-18, m은 1-5, x는 2-200, y는 0 또는 1임. 를 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물로 라디칼 그랑프팅시킨 후 b)일차 또는 이차아민 및/또는 알콜로 유도체화 시켜 제조한 수용성 그라프트 중합체를 제공한다. 이들 그라프트 중합체는 시멘트, 석고, 경석고와 같은 수분함유 무기 결합제용 분산제로 적합하다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (30)
- a)일반식(I)의 폴리알킬렌 옥사이드식중, R1은 -H, -CnH2n+1, -C6H4, -CnH2n1,, (CH-R2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R2는 -H, -CH3, -C2H5; R3는 -H, -CnH2n+1, -CmH2m-SO3Na, -(CH-2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R4는 -H, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R5는 -CmH2n+1, -C6H5, -(CH-R2)m-COOH, -C6H7-COOH ; n은 1-18, m은 1-5, x는 2-200, y는 0 또는 1임. 를 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물로 라디칼 그랑프팅시킨 후 b)일차 또는 이차아민 및/또는 알콜로 유도체화 시켜 제조한 수용성 그라프트 중합체.
- 제1항에 있어서, 폴리아킬렌 옥사이드가 폴리에틸렌 글리콘 및/또는 폴리프로필렌 글리콜 또는 이들의 공중합체로 구성되는 그라프트 중합체.
- 제1항에 있어서, 폴리아킬렌 옥사이드가 폴리에틸렌 트리올 및/또는 폴리프로필렌 글리콜 또는 이들의 공중합체로 구성되는 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산이 말레산, 푸마르산, 이타콘산 및 아크릴산으로 부터 선택된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 말레산 무수물 또는 이타콘산 무수물이 카복실산 무수물로 사용된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, 폴리알킬렌 옥사이드와 에킬렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물과의 중량비가 98:2 내지 20:80인 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, 그라프팅이 50 내지 180℃의 온도에서 실시된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 있어서, 그라프팅후 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물이 염기와 반응하여 부분적으로 염의 형태로 전환된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제8항중 어느 한항에 있어서, 지방족, 아르지방족, 방향족 또는 헤테로싸이클릭 잔기를 지닌 일차 또는 이차아민이 유도체화에 사용된 그라프트 중합체.
- 제9항에 있어서, 지방족 잔기가 포화 도는 불포화, 필요하다면 분지된 C1-C18하이드로카본 잔기인 그라프트 중합체.
- 제9항 및 제10항에 있어서, 일차 또는 이차아민의 잔기가 관능기, 특히 0H, OR, NH2, NR1 1, SO3H, SO3SNaCOOH, COONa를 지니는 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제8항중 어느 한항에 있어서, 지방족, 아르지방족, 싸이클릭 또는 방향족 잔기를 지닌 일차 또는 이차알콜이 유도체화에 사용된 그라프트 중합체.
- 제12항에 있어서, 지방족 잔기가 포화 또는 불포화, 필요하다면 분지된 C1-C18하이드로카본 잔기인 그라프트 중합체.
- 제12항 및 제13항에 있어서, 하기구조식의 폴리알킬렌 글리콜 모노알킬 에테르식중, R6=-CnH2n+1, C6H4-CnH2n+1, n=1-10, X=1-100임. 가 유도화에 사용된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제14항중에 어느 한항에 있어서, 에틸렌성 불포하 모노 또는 디카르복실산 또는 이들의 무수물과 일차 또는 이차아민 또는 알콜의 몰비가 99:1 내지 50:50인 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제15항중 어느 한항에 있어서, 유도체화가 20 내지 200℃의 물내에서 실시된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제16항중 어느 한항에 있어서, 유도체화전 또는 후(단계b)에, 카복실산 유도체의 에틸렌성 불포화기 상에 라디칼 또는 친핵성 첨가가 실시된 그라프트 중합체.
- 제17항에 있어서, 친핵성 첨가가 소듐 설파이트와의 반응에 의해 실시된 그라프트 중합체.
- 제17항에 있어서, 라디칼 첨가가 비닐 또는 아크릴 유도체와의 반응에 의해 실시된 그라프트 중합체.
- 제19항에 있어서, N-비닐피롤리돈, 비닐설폰산 또는 스티렌으로부터 선택된 비닐유도체가 사용된 그라프트 중합체.
- 제19항에 있어서, 아크릴산, 아크릴산 아미드 또는 아크릴산 에스테르로부터 선택된 비닐유도체가 사용된 그라프트 중합체.
- 제17항 내지 제21항중 어느 한항에 있어서, 소듐 설파이트, 비닐 또는 아크릴 유도체의 사용량이 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물의 양에 대하여 0.1 내지 50몰%인 그라프트 중합체.
- 제17항 내지 제22항중 어느 한항에 있어서, 라디칼 또는 친행성 첨가가 20 내지 120℃의 수성매질내에서 실시된 그라프트 중합체.
- 제1항 내지 제23항중 어느 한항의 그라프트 중합체를 시멘트, 석고, 경석고와 같은 수분함유 무기결합체용 분산제로 사용하는 방법.
- 제24항에 있어서, 무기결합제가 수분외에도 공기연행제, 액화제, 촉진제 또는 지연제와 같은 추가의 첨가제 뿐만 아니라 골재를 함유하는 방법.
- 제24항 및 제25항에 있어서, 그라프트 중합체를 부기결합제 혼합물의 고형분에 대하여 0.01 내지 10wt%, 바람직하게는 0.1 내지 5wt%로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제23항중 어느 한항의 그라프트 중합체를 수성 클레이 현탁액용 분산제로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 모르타르, 콘크리트등의 공기연행제로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 모르타르, 콘크리트등으의 응결지연제로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 수성시스템용 보수제로 사용하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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