KR940014471A - 수용성 그라프트 중합체 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 a)일반식(I)의 폴리알킬렌 옥사이드
식중, R1은 -H, -CnH2n+1, -C6H4, -CnH2n1,, (CH-R2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R2는 -H, -CH3, -C2H5; R3는 -H, -CnH2n+1, -CmH2m-SO3Na, -(CH-2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R4는 -H, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R5는 -CmH2n+1, -C6H5, -(CH-R2)m-COOH, -C6H7-COOH ; n은 1-18, m은 1-5, x는 2-200, y는 0 또는 1임. 를 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물로 라디칼 그랑프팅시킨 후 b)일차 또는 이차아민 및/또는 알콜로 유도체화 시켜 제조한 수용성 그라프트 중합체를 제공한다. 이들 그라프트 중합체는 시멘트, 석고, 경석고와 같은 수분함유 무기 결합제용 분산제로 적합하다.

Description

수용성 그라프트 중합체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. a)일반식(I)의 폴리알킬렌 옥사이드
    식중, R1은 -H, -CnH2n+1, -C6H4, -CnH2n1,, (CH-R2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R2는 -H, -CH3, -C2H5; R3는 -H, -CnH2n+1, -CmH2m-SO3Na, -(CH-2)mNHR2, -(CH-R2)mOH, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R4는 -H, -(CH-R2)m-COOH, -CO-R5; R5는 -CmH2n+1, -C6H5, -(CH-R2)m-COOH, -C6H7-COOH ; n은 1-18, m은 1-5, x는 2-200, y는 0 또는 1임. 를 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물로 라디칼 그랑프팅시킨 후 b)일차 또는 이차아민 및/또는 알콜로 유도체화 시켜 제조한 수용성 그라프트 중합체.
  2. 제1항에 있어서, 폴리아킬렌 옥사이드가 폴리에틸렌 글리콘 및/또는 폴리프로필렌 글리콜 또는 이들의 공중합체로 구성되는 그라프트 중합체.
  3. 제1항에 있어서, 폴리아킬렌 옥사이드가 폴리에틸렌 트리올 및/또는 폴리프로필렌 글리콜 또는 이들의 공중합체로 구성되는 그라프트 중합체.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산이 말레산, 푸마르산, 이타콘산 및 아크릴산으로 부터 선택된 그라프트 중합체.
  5. 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 말레산 무수물 또는 이타콘산 무수물이 카복실산 무수물로 사용된 그라프트 중합체.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, 폴리알킬렌 옥사이드와 에킬렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물과의 중량비가 98:2 내지 20:80인 그라프트 중합체.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, 그라프팅이 50 내지 180℃의 온도에서 실시된 그라프트 중합체.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 있어서, 그라프팅후 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물이 염기와 반응하여 부분적으로 염의 형태로 전환된 그라프트 중합체.
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 한항에 있어서, 지방족, 아르지방족, 방향족 또는 헤테로싸이클릭 잔기를 지닌 일차 또는 이차아민이 유도체화에 사용된 그라프트 중합체.
  10. 제9항에 있어서, 지방족 잔기가 포화 도는 불포화, 필요하다면 분지된 C1-C18하이드로카본 잔기인 그라프트 중합체.
  11. 제9항 및 제10항에 있어서, 일차 또는 이차아민의 잔기가 관능기, 특히 0H, OR, NH2, NR1 1, SO3H, SO3SNaCOOH, COONa를 지니는 그라프트 중합체.
  12. 제1항 내지 제8항중 어느 한항에 있어서, 지방족, 아르지방족, 싸이클릭 또는 방향족 잔기를 지닌 일차 또는 이차알콜이 유도체화에 사용된 그라프트 중합체.
  13. 제12항에 있어서, 지방족 잔기가 포화 또는 불포화, 필요하다면 분지된 C1-C18하이드로카본 잔기인 그라프트 중합체.
  14. 제12항 및 제13항에 있어서, 하기구조식의 폴리알킬렌 글리콜 모노알킬 에테르
    식중, R6=-CnH2n+1, C6H4-CnH2n+1, n=1-10, X=1-100임. 가 유도화에 사용된 그라프트 중합체.
  15. 제1항 내지 제14항중에 어느 한항에 있어서, 에틸렌성 불포하 모노 또는 디카르복실산 또는 이들의 무수물과 일차 또는 이차아민 또는 알콜의 몰비가 99:1 내지 50:50인 그라프트 중합체.
  16. 제1항 내지 제15항중 어느 한항에 있어서, 유도체화가 20 내지 200℃의 물내에서 실시된 그라프트 중합체.
  17. 제1항 내지 제16항중 어느 한항에 있어서, 유도체화전 또는 후(단계b)에, 카복실산 유도체의 에틸렌성 불포화기 상에 라디칼 또는 친핵성 첨가가 실시된 그라프트 중합체.
  18. 제17항에 있어서, 친핵성 첨가가 소듐 설파이트와의 반응에 의해 실시된 그라프트 중합체.
  19. 제17항에 있어서, 라디칼 첨가가 비닐 또는 아크릴 유도체와의 반응에 의해 실시된 그라프트 중합체.
  20. 제19항에 있어서, N-비닐피롤리돈, 비닐설폰산 또는 스티렌으로부터 선택된 비닐유도체가 사용된 그라프트 중합체.
  21. 제19항에 있어서, 아크릴산, 아크릴산 아미드 또는 아크릴산 에스테르로부터 선택된 비닐유도체가 사용된 그라프트 중합체.
  22. 제17항 내지 제21항중 어느 한항에 있어서, 소듐 설파이트, 비닐 또는 아크릴 유도체의 사용량이 에틸렌성 불포화 모노 또는 디카복실산 또는 이들의 무수물의 양에 대하여 0.1 내지 50몰%인 그라프트 중합체.
  23. 제17항 내지 제22항중 어느 한항에 있어서, 라디칼 또는 친행성 첨가가 20 내지 120℃의 수성매질내에서 실시된 그라프트 중합체.
  24. 제1항 내지 제23항중 어느 한항의 그라프트 중합체를 시멘트, 석고, 경석고와 같은 수분함유 무기결합체용 분산제로 사용하는 방법.
  25. 제24항에 있어서, 무기결합제가 수분외에도 공기연행제, 액화제, 촉진제 또는 지연제와 같은 추가의 첨가제 뿐만 아니라 골재를 함유하는 방법.
  26. 제24항 및 제25항에 있어서, 그라프트 중합체를 부기결합제 혼합물의 고형분에 대하여 0.01 내지 10wt%, 바람직하게는 0.1 내지 5wt%로 사용하는 방법.
  27. 제1항 내지 제23항중 어느 한항의 그라프트 중합체를 수성 클레이 현탁액용 분산제로 사용하는 방법.
  28. 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 모르타르, 콘크리트등의 공기연행제로 사용하는 방법.
  29. 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 모르타르, 콘크리트등으의 응결지연제로 사용하는 방법.
  30. 제1항 내지 제23항중 어느 한항에 그라프트 중합체를 수성시스템용 보수제로 사용하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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