KR940006254B1 - 안정한 액상 디퍼옥시산 표백제 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

안정한 액상 디퍼옥시산 표백제 조성물
본 발명은 직물, 경질 표면 및 기타 기재를 표백하는데 유용한 안정한 액상 디퍼옥시산 표백제 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 수-불용성 지방족 디퍼옥시산 입자, C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제, 임의의 성분으로서의 쿠멘 설포네이트, 황산마그네슘, 임의의 성분으로서의 황산나트륨 및 황산칼륨, 및 물을 함유한다. 상기 조성물은 또한 20℃에서의 점도가 약 50 내지 약 1,000cps이고 pH가 약 2 내지 약 4.5이다. 성분들을 후술될 바와 같이 주의깊게 조절한 특정량 및 특정 비율로 혼합시켜, 화학적 및 물리적 안정성이 우수한 조성물을 수득한다.
1985년 11월 6일자로 공고된 험프리(Humphrey)의 유럽 특허원 제 160,342호에는 산성 계면활성제 조성액중에서 현탁된 유기 퍼옥시산 입자를 함유하는 수성액상 표면제 조성물이 기술되어 있다.
1976년 12월 7일자로 허여된 에드워즈(Edwards)등의 미합중국 특허 제 3,996,152호에는 퍼옥시산 표백제 입자 및 비-전분 중점제를 함유하는 안정한 저 pH겔이 기술되어 있다.
1978년 7월 11일자로 허여된 허친스(Hutchins)의 미합중국 특허 제 4,100,095호에는 특정 발열 조절제를 사용함으로써 퍼옥시산 표백제를 안정화시키는 방법이 기술되어 있다.
액상 디퍼옥시산 표백 조성물을 안정화시키려는 상기와 같은 시도에도 불구하고, 다량의 디퍼옥시산을 함유하며 점도가 낮은 물리적 및 화학적으로 안정한 액상 디퍼옥시산 표백제의 개발이 계속해서 요구되고 있다.
본 발명은 (a) 평균 입자 크기가 약 0.5 내지 15μ인, 일반식 HOOOC(CH2)nCOOOH(여기에서, n은 약 7 내지 14이다)의 수-불용성 디퍼옥시산 입자 약 10 내지 25중량% ; (b) C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제 약 2 내지 약 6중량%(산 기준) ; (c) 쿠멘 설포네이트 약 0 내지 약 8중량%(산 기준); (d) 황산마그네슘 약 5 내지 약 15중량% ; (e) 황산나트륨 또는 황산칼륨 약 0 내지 약 7중량% ; 및 (f) 물 약 40 내지 약 78중량%를 함유하는 안정한 액상 표백제 조성물에 있어서, 상기 조성물이 약 3 내지 약 14중량%의 (b)와 (c), 약 5 내지 약 16중량%의 (d)와 (e), 및 약 12 내지 약 30중량%의 (b), (c), (d)와 (e)를 함유하고, (a) : (d)의 중량비가 약 3 : 1미만이며, 20℃에서, 점도가 약 50 내지 1,000cps이고, pH가 약 2 내지 약 4.5임을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 액상 표백제 조성물은 수-불용성 지방족 디퍼옥시산 입자, C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제, 임의의 성분으로서의 쿠멘 설포네이트, 황산 마그네슘, 임의의 성분으로서의 황산나트륨 또는 황산칼륨 및 물을 함유한다. 상기한 필수 성분들을 주의깊게 조절된 특정량 및 특정비율로 혼합시켜 퍼옥시산 고표백도, 저점도 및 우수한 물리적 및 화학적 안정성을 갖는 조성물을 수득한다. 상기 조성물은 일반적으로 저장하는 동안, 바람직하게는 실온에서 2달동안 저장하는 동안, 성분들이 거의 분리되지 않거나 전혀 분리되지 않는 안정한 현탁액으로 잔류한다. 상기 조성물은 또한 실온에서 2달동안 보관한 후, 약 80%이상, 바람직하게는 약 90%이상의 화학적(즉, 퍼옥시산) 안정도를 갖는다.
20℃에서 가장 우수한 퍼옥시산 표백제의 안정도에 대해 측정한 경우, 본 발명 조성물의 pH는 약 2 내지 약 4.5, 바람직하게는 약 2.5 내지 약 4, 가장 바람직하게는 약 3 내지 약 3.5이다.
또한, LTV브룩필드(Brookfield) 점도계로 제3번 스핀들(spindle)을 사용하고 60rpm으로 고정시켜 측정한 경우, 조성물의 점도는 20℃에서 약 50 내지 약 1,000cps, 바람직하게는 약 60 내지 약 750cps, 보다 바람직하게는 약 75 내지 약 500cps, 가장 바람직하게는 약 100 내지 350cps이다. 비교적 점도가 낮은 것이 사용자가 용기로부터 편리하게 부어서 사용할 수 있기 때문에 바람직하다.
본 발명의 조성물은 일반식 HOOOC(CH2)nCOOOH(여기에서, n은 약 7 내지 약 14, 바람직하게는 약 8 내지 12이다)의 거의 수-불용성인 디퍼옥시산 입자 약 10 내지 약 25중량%, 바람직하게는 약 12 내지 약 22중량%, 더욱 바람직하게는 약 14 내지 약 20중량%를 함유한다. 입자의 평균크기는 약 0.5 내지 약 15μ, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10μ이다. 특히 바람직한 물질은 1, 12-디퍼옥시도데칸디오산(DPDA)이다.
상기 조성물은, 수용성(예 ; 알칼리 금속, 암모늄 또는 알킬올암모늄) C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제 약 2 내지 약 6중량%, 바람직하게는 약 2 내지 약 4중량%(산 기준)를 함유한다. 알킬벤젠 설포네이트는 퍼옥시산 입자를 분산시킴으로써 물리적 안정성에 기여한다. 그러나, 특히 청구된 범위내에서 과량으로 사용하는 경우 및 보다 짧은 탄소쇄인(예 : C11-C12) 알킬벤젠 설포네이트가 선택되는 경우, 생성물의 점도가 증가되므로, 알킬벤젠 설포네이트의 종류 및 양은 본 발명의 기타 성분에 따라 선택하여 목적하는 점도를 제공해야 한다. C13알킬벤젠 설포네이트가 특히 바람직하다.
상기 조성물은 또한 수-불용성(예 : 알칼리 금속, 암모늄 또는 알킬올암모늄) 쿠멘 설포네이트 0 내지 약 8중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 6중량%, 가장 바람직하게는 약 2 내지 약 5중량%(산 기준)을 함유한다. 쿠멘 설포네이트는 또한 퍼옥시산 입자에 대한 분산제로서 작용하고, 점도를 상당히 감소시킨다. 그러므로, 이는 희석제로서 뿐만아니라 C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제의 일부-대체물로서 제공할 수 있다.
본 발명의 표백제 조성물은 황산마그네슘 약 5 내지 약 15중량%, 바람직하게는 약 8 내지 약 12중량%를 추가로 함유한다. 황산마그네슘은 약 1.15 내지 약 1.22g/ml 범위의 밀도 배합에 의해 디퍼옥시산 입자의 현탁을 돕는다. 황산 마그네슘은 또한 본 발명의 조성물중에서 효과적인 발열 조절제로서 작용한다.
상기 조성물은 황산나트륨 또는 황산칼륨 0 내지 약 7중량%, 바람직하게는 약 2 내지 약 6중량%를 추가로 함유한다. 황산나트륨 및 황산칼륨, 및 소량의 쿠멘 설포네이트를 사용하여, 퍼옥시산 입자의 밀도배합 및 이에 따른 현탁을 도울수 있다. 황산나트륨 또는 황산칼륨, 쿠멘 설포네이트 및 황산 마그네슘의 혼합물의 첨가시, 세척수에 대한 과도한 마그네슘 경도는 피하는 것이 바람직하다. 또한, 이들 염의 혼합물이 퍼옥시산 입자의 물리적 안정화에 더욱 효과적인 것으로 밝혀졌는데, 이는 황산 마그네슘을 단독적으로 사용하는 경우보다 혼합물을 사용하는 경우 조성물을 안정화시키는데 보다 소량의 혼합물이 필요할 뿐이기 때문이다. 그러나, 황산나트륨 및 황산칼륨은 점도를 상당히 증가시키므로, 목적하는 점도 범위에 부응하기 위해서는 이들의 사용을 제한해야 한다.
최종적으로, 상기 조성물은 물 약 40 내지 약 78중량%, 바람직하게는 약 50 내지 약 70중량%를 함유한다.
상기한 성분들외에도, C11-C13알킬벤젠 설포네이트 및 쿠멘 설포네이트가 함께 조성물의 약 3 내지 약 14중량%, 바람직하게는 약 4 내지 약 12중량%, 보다 바람직하게는 약 4 내지 약 12중량%, 가장 바람직하게는 약 4 내지 약 10중량%로 존재하여, 목적하는 저점도를 유지하면서, 퍼옥시산 입자에 대해 충분한 분산제를 제공해야 한다.
퍼옥시산 입자를 충분히 현탁시키기 위해, 황산마그네슘 및 황산나트륨 또는 황산칼륨이 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 5 내지 약 16중량%, 바람직하게는 약 10 내지 약 15중량% 범위의 양으로 존재하여야 한다. 발열 안정성, 세척수의 저경도 및 저점도의 바람직한 조화를 위한, 황산마그네슘 ; 황산나트륨 또는 황산칼륨의 중량비는 바람직하게는 약 1 : 1 내지 약 4 : 1, 더욱 바람직하게는 약 2 : 1 내지 약 3 : 1이다.
충분한 분산제 및 현탁제를 제공하기 위해, C11-C13알킬벤젠 설포네이트, 쿠멘 설포네이트, 황산마그네슘 및 황산나트륨 또는 황산칼륨이 함께 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 12 내지 약 30중량%, 바람직하게는 약 14 내지 25중량의 양으로 존재해야 한다.
최상의 발열 안정성을 위한, 디퍼옥시산 입자 : 황산마그네슘의 중량비는 또한 약 3 : 1미만, 바람직하게는 약 2.5 : 1미만이어야 한다.
본 발명의 표백제 조성물은 물론 그 자체를 표백제로서 사용할 수 있다. 그러나, 이러한 조성물은 표백제 또는 세탁제 조성물 전체의 한 성분으로서 더욱 자주 사용된다.
본 발명의 표백제 조성물은 그러한 조성물에 사용되는 공지된 임의의 모든 성분을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 당해 분야에 공지된 기타 합성 계면활성제(예 : 기타 음이온성, 비이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면활성제, 또는 이들의 혼합물)를 소량, 일반적으로는 약 5중량%미만, 바람직하게는 약 2중량%미만, 가장 바람직하게는 약 1중량%미만의 양으로 함유할 수 있다. 그러나, 상기한 부가 계면활성제, 특히 비이온성 및 양이온성 계면활성제는 이를 다량으로 사용하는 경우, 점도를 증가시키며 상분리를 야기시키는 것으로 밝혀졌으므로, 본 발명에 사용하기에는 바람직하지 못하다. 상기 조성물은 그러한 기타 계면활성제를 거의 함유하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에 사용되는 퍼옥시산 화합물은 중금속과 접촉하는 경우 유용한 산소가 손실되기 쉬우므로, 조성물중에 킬레이트화제를 포함시키는 것이 바람직하다. 킬레이트화제는 조성물의 0.005 내지 약 1.0중량% 범위의 양으로 존재하는 것이 바람직하다. 킬레이트화제는 1969년 5월 6일자로 특허허여된 센느왈드(Sennewald)등의 미합중국 특허 제 3,442,937호 ; 1958년 7월 10일자로 특허 허여된 스프라우트 2세(Sprout, Jr.)의 미합중국 특허 제 2,838,459호 ; 및 1965년 6월 29일에 특허허여된 칸(Cann)의 미합중국 특허 제 3,192,255호에 기술되어 있는 것들을 포함하여 공지된 모든 것이 가능하다. 바람직한 킬레이트화제는 피콜린산 및 디피콜린산이다.
본 발명의 표백제 조성물은 용액중에 약 1.0 내지 100ppm의 유효 산소를 제공하기에 충분한 양으로 물에 가하여 사용한다. 일반적으로, 상기량은 용액중 조성물의 약 0.01 내지 0.4중량%이다. 그다음, 표백시킬 직물을 상기한 표백제 수용액과 접촉 시킨다.
본 발명의 조성물은 또한 통상의 직물 세탁용 세제 조성물과 혼합하여 사용할 수 있다. 그러한 조성물은 계면활성제 및 증강제와 같은 표준 세제 성분[참조 : 1978년 7월 11일자로 특허허여된 허친스(Hutchines)등의 미합중국 특허 제 4,100,095호]을 함유할 수 있다. 바람직한 세제 조성물은 문헌[참조 : 1985년 12월 31일자로 특허허여된 웨르츠(Wertz)등의 미합중국 특허 제 4,561,998호, 및, 1985년 3월 26일자로 특허허여된 후즈(Hughes)의 미합중국 특허 제 4,507,219호]에 기술되어 있다.
바람직하게는, 본 발명의 표백제 조성물과 함께 사용하기 위한 세제 조성물의 pH는 약 9 내지 약 12, 바람직하게는, 약 9.5 내지 약 11.5, 보다 바람직하게는 약 10 내지 약 11이다. 이는 또한 모노에탄올 아민을 바람직하게는 약 2 내지 약 15중량%, 더욱 바람직하게는 약 4 내지 약 10중량%의 양으로 함유한다. 본 발명의 표백제 조성물과 상기한 알칼리성 조성물을 배합하면, 세척수의 pH가 7.8 내지 약 9, 바람직하게는 약 7.9 내지 약 8.5로 유도되며, 이는 우수한 표백작용, 직물의 최소 황변화 및 모노에탄올아민에 의한 표백제 최소 분해화를 위해 바람직하다.
하기 실시예는 본 발명의 조성물을 보다 상세히 설명하기 위한 것이다.
본 명세서에 사용된 모든 부, 백분율 및 비율은 특별한 언급이 없는 한 중량을 기준으로 한 것이다.
[실시예 I]
하기 조성물을 빙욕하에 에펜바흐(Eppenbach) 혼합기중에서 성분들을 고전단 혼합하여 제조한다. 혼합기를 작동시키기 전에 DPDA 및 물을 혼합기에 가한다. 비누거품 억제제를 가하여 혼합중 거품생성을 최소화시키고, 최종 조성물중 공기 함입을 최소화시킨다. 그밖의 성분들은 혼합기를 작동시킨 후 지시된 시간에서 명시된 순서대로 가한다.
Figure kpo00001
* 주로 물로 평형화됨.
3시간 30분이 경과된 후, 조성물의 pH가 20℃에서 3.20이 되도록 한다. 4시간 10분이 경과된 후, pH를 다시 20℃에서 3.20이 되도록 하고 혼합기의 작동을 중지시킨다. 조성물은 성분들의 안정한 현탁액이다. 이는 약 20℃에서 약 350cps의 점도를 갖는다. DPDA는 약 2 내지 5μ의 평균 입자 크기를 갖는다.
상기한 바와 같은 바람직한 조성물의 제조방법은 빙욕 중에서의 성분들의 고전단 혼합, 이의 첨가 순서 및 대략의 첨가시간이 모두 목적하는 물리적 안정도를 얻기 위해 중요한 것으로 밝혀졌기 때문에 기술한 것이다.
9일 후에도, 조성물의 물리적 분리는 여전히 발생하지 않는다. 조성물의 시료 951g을 바닥으로부터 제거하고 분석한다. 이는 DPDA 18.29% 및 황산 마그네슘 10.81%을 함유한다. 목적 조성물이 DPDA 18.2%이므로, 화학적 안정도는 매우 양호하다.
11일 후, 물 약 48g을 조성물의 바닥으로부터 제거한다. 이는 조성물에 대해 단지 약 0.3%를 나타내는 것이므로 물리적 안정도는 매우 우수하다.
18일 후, 본래의 조성물을 유사한 조성물의 5개의 다른 시료와 함께 55갈론 용량의 드럼으로 이동시키고 손으로 혼합한다. 혼합물은 DPDA 18.29%를 함유하는 것으로 분석되었다. 20℃에서 측정한 결과, 점도는 약 350cps이고, 밀도는 1.187g/ml이며, pH는 3.20이었다. 다음날, 혼합물의 시료를 40°F(4.44℃), 50°F(10℃), 70°F(21.1℃), 90°F(32.2℃) 및 100°F(37.8℃)에서 저장소에 보관한다.
17일 후, 시료는 하기와 같이 매우 우수한 물리적 및 화학적 안정도를 나타낸다.
물리적안정도
40°F-OK. 상부에 약간 투명한 수성층.
50°F-OK. 분리되지 않음.
70°F-OK. 분리되지 않음.
90°F-OK. 하부에 약 2%미만의 맑은 수성층.
100°F- 하부에 약 5%미만의 투명한 수성층.
화학적 안정도
50°F-DPDA 18.25%.
70°F-DPDA 18.21%.
90°F-DPDA 18.28%.
상기의 조성물은 하기의 세제 조성물과 배합하여 바람직하게 사용한다. 세제 조성물은 하기의 조성물을 명시된 순서대로 혼합 탱크에 계속 가하면서 혼합하여 제조한다.
Figure kpo00002
1: 에탄올 16.2% 및 물 35%를 함유한 페이스트.
2: 모노에탄올아민 32.2%, 물 32.2%, C12-C13알콜 폴리에톡실레이트(6.5)*32.2% 및 증백제 3.36%를 함유.
*: 제거된 알콜 및 모노에톡실화 알콜.
**: 각각의 수소부위가 15 내지 18몰(평균)의 에틸렌 옥사이드에 의해 에톡실화된 테트라에틸렌 펜타이민.
상기 조성물은 세제 조성물 : 액상 표백제의 용적비를 약 5.5 : 1로 하여 사용하는 것이 바람직하다. 세제조성물은 미합중국의 전형적인 세탁공정에서 약 0.55컵의 사용량 정도로 구성된다. 이는 세척수중의 생성물 농도를 약 0.22중량% 정도로 제공한다. 액상 표백제 약 0.1컵(즉, 약 25ml)의 사용량은 세척수에 대해 유효한 산소 약 10ppm을 제공한다. 세제 조성물 및 액상 표백제는 바람직하게는 세제 : 표백제의 용적비를 약 5.5 : 1로 하여 둘로 양분된 병으로 동시에 같이 제조한다.
상기 세제 조성물중의 석시네이트와 지방산 증강제의 혼합물은, 상기의 액상 표백제와 함께 사용하는 경우가 지방산을 단독적으로 사용하는 경우보다 직물의 황변 및 컵 잔사의 양이 적으므로 바람직하다.
[실시예 II]
실시예 I에서와 같이 제조할 수 있는 본 발명의 기타 조성물은 다음과 같다 :
Figure kpo00003
* 제조후 평균 입자크기는 약 2 내지 5μ임.
** 50 내지 1,000범위내.
[실시예 III]
실시예 I의 액상 표백제 혼합물의 시료 약 22.3kg을 약 20℃에서 약 8개월간 저장한 후, 투명한 수성층(약 6kg)을 시료의 바닥으로부터 제거하고 잔류물을 분석한 결과 하기와 같은 조성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
Figure kpo00004
20℃에서 측정된 상기 조성물의 점도는 약 850cps이다. 추가의 나트륨 쿠멘 설페이트(50% 활성) 6.4부를 조성물 100부에 가하여 이의 20℃에서의 점도를 약 240cps로 감소시킨다. 상기 조성물의 pH는 약 2.6이다. 이의 pH를 50% 수산화나트륨 용액을 가하여 약 3.15로 조절하고, 약 15.5%의 DPDA를 함유하는 후처리된 액상 표백제 조성물을 수득한다.
상기의 액상 표백제 조성물은 성분들을 명시된 순서대로 혼합 탱크에 가하면서 연속혼합시킴으로써 제조된 하기의 액상 세제 조성물과 배합된 상태로 사용하는 것이 바람직하다.
Figure kpo00005
1: 수산화나트륨 1.4%, 모노에탄올아민 8.44%, 프로필렌 글리콜 25% 및 물 20.16%를 함유하는 페이스트.
2: 에탄올 16.2%, 수산화나트륨 5.12% 및 물 30.3%를 함유하는 페이스트.
3: 모노에탄올아민 7.46%, C12-C13알콜 폴리에톡실레이트 (6.5)*29.8%, 물 59.65% 및 증백제 3.07%를 함유.
* : 제거된 알콜 및 모노에톡실화 알콜.
** : 각각의 수소부위가 15 내지 18몰(평균)의 에틸렌옥사이드에 의해 에톡실화된 테트라에틸렌 펜타이민.
상기 조성물은 세제 조성물 : 액상 표백제의 용적비를 약 4 : 1로 하여 사용하는 것이 바람직하다. 세제 조성물을 미합중국의 전형적인 세탁공정에서 약 0.5컵의 사용량 정도로 구상된다. 이는 세척수중의 생성물 농도를 약 0.2중량% 정도로 제공한다. 액상 표백제 약 0.125컵(즉, 약 30ml)의 사용량은 세척수에 대해 유효한 산소 약 10ppm을 제공한다. 세제 조성물 및 액상 표백제는 세제 : 표백제의 용적비를 약 4 : 1로 하여 둘로 양분된 병으로 동시에 제조하는 것이 바람직하다.

Claims (14)

  1. (a) 평균 입자 크기가 약 0.5 내지 15μ인, 일반식 HOOOC(CH2)nCOOOH(여기에서, n은 약 7 내지 14이다)의 수-불용성 디퍼옥시산 입자 약 10 내지 25중량% ; (b) C11-C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트 계면활성제 약 2 내지 약 6중량%(산 기준) ; (c) 쿠멘 설포네이트 약 0 내지 약 8중량%(산 기준) ; (d) 황산마그네슘 약 5 내지 약 15중량% ; (e) 황산나트륨 또는 황산칼륨 약 0 내지 7중량% ; 및 (f) 물 약 40 내지 약 78중량%를 함유하는 안정한 액상 표백제 조성물에 있어서, 상기 조성물이 약 3 내지 약 14중량%의 (b)와 (c), 약 5 내지 약 16중량%의 (d)와 (e), 및 약 12 내지 약 30중량%의 (b), (c), (d)와 (e)를 함유하고, (a) : (d)의 중량비가 약 3 : 1미만이며, 20℃에서, 점도가 약 50 내지 1,000cps이고, pH가 약 2 내지 4.5임을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 디퍼옥시산이 1, 12-디퍼옥시도데칸 디오산인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 디퍼옥시산 입자의 평균 크기가 약 0.5 내지 약 10μ인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, (b)가 C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물의 점도가 20℃에서 약 75 내지 약 500cps인 조성물.
  6. 제2항에 있어서, (b)가 C13직쇄 알킬벤젠 설포네이트인 조성물.
  7. 제6항에 있어서, C13직쇄 알킬벤젠 설페이트 약 2 내지 약 4중량% 및 쿠멘 설포네이트 약 1 내지 약 6중량%를 함유하는 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 황산마그네슘 약 8 내지 약 12중량% 및 황산나트륨 약 2 내지 약 6중량%를 함유하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 1, 12-디퍼옥시도데칸디오산 약 14 내지 약 20중량%를 함유하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 점도가 20℃에서 약 100 내지 350cps인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, pH가 20℃에서 약 3 내지 3.5인 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 쿠멘 설포네이트 약 1 내지 약 6중량%를 함유하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 점도가 20℃에서 약 100 내지 약 350cps인 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 1, 12-디퍼옥시도데칸디오산 약 14 내지 20중량%를 함유하는 조성물.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3709347A1 (de) * 1987-03-21 1988-10-06 Degussa Peroxycarbonsaeure enthaltende waessrige bleichmittelsuspensionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
GB8806704D0 (en) * 1988-03-21 1988-04-20 Unilever Plc Stable liquid bleach compositions
US4824592A (en) * 1988-03-25 1989-04-25 Lever Brothers Company Suspending system for insoluble peroxy acid bleach
US4822510A (en) * 1988-03-25 1989-04-18 Lever Brothers Company Stably suspended 4,4'-sulfonylbisperoxybenzoic acid bleach in an aqueous liquid
US4828747A (en) * 1988-03-25 1989-05-09 Lever Brothers Company Suspending system for insoluble peroxy acid bleach
US5358654A (en) * 1988-06-22 1994-10-25 Akzo Nobel N.V. Stable pourable aqueous bleaching compositions comprising solid organic peroxy acids and at least two polymers
GB8900525D0 (en) * 1989-01-10 1989-03-08 Procter & Gamble Liquid detergent composition containing enzyme and enzyme stabilization system
US5160655A (en) * 1989-02-27 1992-11-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous structured liquid detergent compositions containing selected peroxygen bleach compounds
DE69033783T2 (de) * 1989-02-27 2002-04-18 Unilever Nv Flüssiges Reinigungsmittel
ATE131523T1 (de) * 1989-08-08 1995-12-15 Akzo Nobel Nv Wässerige peroxidzusammensetzungen mit verbessertem sicherheitsprofil
EP0504952A1 (en) * 1991-02-15 1992-09-23 The Procter & Gamble Company Stable liquid amidoperoxyacid bleach
US5234617A (en) * 1992-04-20 1993-08-10 Kathleen B. Hunter Aqueous liquid bleach compositions with fluorescent whitening agent and polyvinyl pyrrolidone or polyvinyl alcohol
EP0592033A1 (en) * 1992-10-07 1994-04-13 The Procter & Gamble Company Process for making peroxyacid containing particles
US5409632A (en) * 1992-11-16 1995-04-25 The Procter & Gamble Company Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid
US5932532A (en) * 1993-10-14 1999-08-03 Procter & Gamble Company Bleach compositions comprising protease enzyme
US7256167B2 (en) * 2001-08-31 2007-08-14 Reckitt Benckiser Inc. Hard surface cleaner comprising suspended particles and oxidizing agent
GB2398571A (en) * 2003-02-22 2004-08-25 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning and/or disinfecting composition
GB2379223A (en) 2001-08-31 2003-03-05 Reckitt Benckiser Inc Cleaning composition comprising citric acid
US7119055B2 (en) 2001-08-31 2006-10-10 Reckitt Benckiser Inc. Hard surface cleaners comprising a thickening gum mixture
GB2398792A (en) 2003-02-22 2004-09-01 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning and/or disinfecting composition
AR043906A1 (es) 2003-02-22 2005-08-17 Reckitt Benckiser Inc Composiciones limpiadoras para superficies duras
JP2006160955A (ja) * 2004-12-09 2006-06-22 Kao Corp 液体漂白剤組成物
DE102005063180A1 (de) * 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel mit teilchenförmigem Persäure-Bleichmittel

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2422691A1 (de) * 1973-05-14 1974-12-05 Procter & Gamble Stabile bleichmittel
US3996152A (en) * 1975-03-27 1976-12-07 The Procter & Gamble Company Bleaching composition
US4100095A (en) * 1976-08-27 1978-07-11 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach composition having improved exotherm control
EP0075419A3 (en) * 1981-09-15 1983-11-02 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Laundry bleach product
DE3575574D1 (de) * 1984-05-01 1990-03-01 Unilever Nv Fluessige bleichmittelzusammensetzungen.
GB8411161D0 (en) * 1984-05-01 1984-06-06 Unilever Plc Multiple compartment pack
NL8402957A (nl) * 1984-09-28 1986-04-16 Akzo Nv Toepassing van peroxycarbonzuur-bevattende suspensies als bleeksamenstelling.
ATE35425T1 (de) * 1985-05-07 1988-07-15 Akzo Nv Giessbare reinigungs- und bleichmittel.

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Publication number Publication date
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