JPS61117104A - 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 - Google Patents
安定化された過炭酸ソ−ダ組成物Info
- Publication number
- JPS61117104A JPS61117104A JP23813584A JP23813584A JPS61117104A JP S61117104 A JPS61117104 A JP S61117104A JP 23813584 A JP23813584 A JP 23813584A JP 23813584 A JP23813584 A JP 23813584A JP S61117104 A JPS61117104 A JP S61117104A
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- sodium percarbonate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、酸素系漂白剤として広く用いられている過炭
酸ソーダの安定化した組成物に係わるものである。
酸ソーダの安定化した組成物に係わるものである。
過１２斂ノーダは、特に家庭用の漂白剤として広く用い
られているが、その他洗り剤、スライム除去剤、Ｓ素発
生剤、除菌剤等としても賞月せられている。
られているが、その他洗り剤、スライム除去剤、Ｓ素発
生剤、除菌剤等としても賞月せられている。
過炭酸ソーダは、酸素系漂白剤の一種であって、酸素系
漂白剤は、塩Ｘ系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
、特に染色織物の退色がなく。
漂白剤は、塩Ｘ系漂白剤に比し漂白刃は弱いが、染色物
、特に染色織物の退色がなく。
又化学＃ａ維の黄変を招来しないという利点があり、価
格の点からも手頃であり、広く家庭用に用いられている
。
格の点からも手頃であり、広く家庭用に用いられている
。
酸素系漂白剤には、この他に過ホウ酸ソーダが知られて
おり、欧米では広く使用せられている。
おり、欧米では広く使用せられている。
然し乍ら、過ホウ酸ソーダは使用ａ度が６０℃以上と高
く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０℃以
下の低い温度で行う我が国の慣習からは、使用温度の高
くない過炭酸ソーダが好まれ 大ｒ１℃に消費されてい
ると共に、之は接水の汚染を生じることがなく、公害防
止の上からも好ましい効果を生じさせている。
く、家庭における洗濯及び漂白等の水仕事を、４０℃以
下の低い温度で行う我が国の慣習からは、使用温度の高
くない過炭酸ソーダが好まれ 大ｒ１℃に消費されてい
ると共に、之は接水の汚染を生じることがなく、公害防
止の上からも好ましい効果を生じさせている。
然し乍ら 過炭酸ソーダは本分に対中る安定性に乏しく
、又洗浄剤のビルグー、特にビルダー市の七オライド等
に吋して不安定であるという欠点を有している。
、又洗浄剤のビルグー、特にビルダー市の七オライド等
に吋して不安定であるという欠点を有している。
このため、欧米では漂白剤入り洗剤が大量に販売使用さ
れて居るが、我が国においては、その開発が遅れていた
。
れて居るが、我が国においては、その開発が遅れていた
。
従ぜ 過炭酸ソーダの成分である過酸化水素の安定剤と
して、無機系のマグネシウム化合物１例えば、硫酸でグ
ネシウム、１：１化マグネシウム、炭酸マグネシウム等
が知られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対す
る安定作用の面では未だ充分でない。
して、無機系のマグネシウム化合物１例えば、硫酸でグ
ネシウム、１：１化マグネシウム、炭酸マグネシウム等
が知られていたが、之等の化合物は過炭酸ソーダに対す
る安定作用の面では未だ充分でない。
こ・ごにおいて 本発明者等はａ意研究の結果。
新規なる過炭酸ソーダに対する安定効果の高い安定剤を
見出し、本発明を完成した。
見出し、本発明を完成した。
即ち 本発明は過炭酸ソーダを
（Ｉ）（ａ）芳香族炭化水素スルホン酸のアルカリ金、
２！塩又はカルシウム塩。
２！塩又はカルシウム塩。
（ｂ）アルキル芳香族ヒトミキシ炭化水素の酸化エチレ
ン附加物の硫酸エステルのアルカリ金属塩メはカルシウ
ム塩。
ン附加物の硫酸エステルのアルカリ金属塩メはカルシウ
ム塩。
（Ｃ）脂肪族高級アルコールの硫酸エステルのアルカリ
金属塩又はカルシウム塩、及び（ｄ）該高級アルコール
の酸化エチレン附加物の硫酸エステルのアルカリ金属塩
又はカルシウム塩。
金属塩又はカルシウム塩、及び（ｄ）該高級アルコール
の酸化エチレン附加物の硫酸エステルのアルカリ金属塩
又はカルシウム塩。
から選ばれる少なくとも１種の化合物で被覆せしめて成
る安定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するものであ
る。
る安定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するものであ
る。
更に１本発明は、場合により上記（Ｉ）群の化合物（以
下ＣＩ）群化合物という）に下記（＋ｉ ）群の化合物
、即ち、 （＋１ ）アルカリ金属又はアルカリ土類の硫酸塩又は
塩酸塩、 を配合した混合物で過炭酸ソーダを被覆せしめて成る安
定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するものである。
下ＣＩ）群化合物という）に下記（＋ｉ ）群の化合物
、即ち、 （＋１ ）アルカリ金属又はアルカリ土類の硫酸塩又は
塩酸塩、 を配合した混合物で過炭酸ソーダを被覆せしめて成る安
定化された過炭酸ソーダ組成物を提供するものである。
（Ｉ）群の化合物で被覆された過炭酸ソーダ組成物は、
秀れた安定効果を示すが、（■）群の化合物に、更に（
１１）群の化合物を配合した混合物で過炭酸ソーダを被
覆することにより、実用化に際して−・暦の安定化効果
と経済性並びに安全性を４４トることが出来る。
秀れた安定効果を示すが、（■）群の化合物に、更に（
１１）群の化合物を配合した混合物で過炭酸ソーダを被
覆することにより、実用化に際して−・暦の安定化効果
と経済性並びに安全性を４４トることが出来る。
）−記（Ｉ ＞ （ａ）の化合物としては、ベンゼン。
トノレニン、キシレン、エチルベンゼン、キューメン、
ナフタレン等のスルホン酸のアルカリ金属塩又はカルシ
ウム塩、又は之等の化合物に界面活性を有することでと
で知られる直鎖又は分岐鎖アルキルをＷｊ！したものの
アルカリ金属塩又はカルシウム塩を用いることが出来る
が、之等の炭化水素の側鎖のアルキ）ｌＪ基としては、
上記Ｃ，ｃのアルキル基より、上記界面活性剤の側鎖ア
ルキル基として通常用いられているＣ 程度迄の中間の
炭素汐を有するもの、例えばＣのヘキシル基、Ｃ１２の
ドデシル基を有する化合物なども好ましく用いることが
出来る。
ナフタレン等のスルホン酸のアルカリ金属塩又はカルシ
ウム塩、又は之等の化合物に界面活性を有することでと
で知られる直鎖又は分岐鎖アルキルをＷｊ！したものの
アルカリ金属塩又はカルシウム塩を用いることが出来る
が、之等の炭化水素の側鎖のアルキ）ｌＪ基としては、
上記Ｃ，ｃのアルキル基より、上記界面活性剤の側鎖ア
ルキル基として通常用いられているＣ 程度迄の中間の
炭素汐を有するもの、例えばＣのヘキシル基、Ｃ１２の
ドデシル基を有する化合物なども好ましく用いることが
出来る。
（■）（ｂ）の化合物としては、炭素数的Ｃ〜Ｃ程度の
アルキル基の側鎖を有する芳香族ヒト０キシ化合物の酸
化エチレン附加物の硫酸エステル塩が好ましく用いられ
、例えばノニルフェノールポリオキシエチレンエーテル
又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエーテルの
硫酸エステルのアルカリ金属塩又はカルシウム塩等を用
いることが出来る。更に上記の他に、之等の化合物の芳
香族核にスルホン基の置換したものを用いることが出来
る。又ポリオキシエチレン基としては。
アルキル基の側鎖を有する芳香族ヒト０キシ化合物の酸
化エチレン附加物の硫酸エステル塩が好ましく用いられ
、例えばノニルフェノールポリオキシエチレンエーテル
又はオクチルフェノールポリオキシエチレンエーテルの
硫酸エステルのアルカリ金属塩又はカルシウム塩等を用
いることが出来る。更に上記の他に、之等の化合物の芳
香族核にスルホン基の置換したものを用いることが出来
る。又ポリオキシエチレン基としては。
通常の如く約２以上のすキシエチレン単位を有するもの
が用いられる。
が用いられる。
（Ｉ）（ｅ）の化合物に用いられる高級アルコールとし
ては、Ｃ以上であって動植物油脂を原料とする天然高級
アルコール並びにオキソ法、及びチーグラー法による合
成高級アルコール及び合成第２級アルコールの何れの化
合物も、本発明に好ましく用いることが出来る。
ては、Ｃ以上であって動植物油脂を原料とする天然高級
アルコール並びにオキソ法、及びチーグラー法による合
成高級アルコール及び合成第２級アルコールの何れの化
合物も、本発明に好ましく用いることが出来る。
（ｒ）（ｄ）の化合物としては、（ｒ）（ｃ）の化合物
と同じく高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル
硫酸エステルのアルカリ金属塩又はカルンウム塩が用い
られる。ポリオキシエチレン基としては１通常の如く
Ｃ以トの重合鎖のものが用いられる。
と同じく高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル
硫酸エステルのアルカリ金属塩又はカルンウム塩が用い
られる。ポリオキシエチレン基としては１通常の如く
Ｃ以トの重合鎖のものが用いられる。
（Ｉり群の化合物としては、アルカリ金属塩又はアルカ
リ土類の硫酸塩、塩酸塩が用いられ、アルカリ金属とじ
てはナトリウム、カリウムが用いられるが、特に硫酸ナ
トリウム、硫酸カルシウムが好ましく用いられる。
リ土類の硫酸塩、塩酸塩が用いられ、アルカリ金属とじ
てはナトリウム、カリウムが用いられるが、特に硫酸ナ
トリウム、硫酸カルシウムが好ましく用いられる。
本発明に用いる安定剤は、（１）群の化合物を用いる場
合と、之と（Ｉ＋＞群の化合物を混合して用いる場合と
では、後者が両者の組合せによる相乗効果を示して、前
者より優った効果を示すことが出来る。この場合（Ｉ）
群化合物と（！■）群の配合比は約１０：ｌ〜１：ｌＯ
の範囲で用いられる。
合と、之と（Ｉ＋＞群の化合物を混合して用いる場合と
では、後者が両者の組合せによる相乗効果を示して、前
者より優った効果を示すことが出来る。この場合（Ｉ）
群化合物と（！■）群の配合比は約１０：ｌ〜１：ｌＯ
の範囲で用いられる。
上記の安定剤を用いて、本発明の過炭酸ソーダ安定化組
成物を得るには、安定剤を水溶液又は有機溶媒溶液とし
て、過炭酸ソーダの製造工程より得られる過炭酸ソーダ
結晶又は顆粒に、噴霧又は散布して、混合した後乾燥す
る方法をによって得ることが出来る。
成物を得るには、安定剤を水溶液又は有機溶媒溶液とし
て、過炭酸ソーダの製造工程より得られる過炭酸ソーダ
結晶又は顆粒に、噴霧又は散布して、混合した後乾燥す
る方法をによって得ることが出来る。
又は、上記安定剤を粉末とした後、過炭酸ソーダの乾燥
工程の前又は後に、之を過炭酸ソーダに添加して被覆を
行なってもよく、之には一般的な混合器が用いられる。
工程の前又は後に、之を過炭酸ソーダに添加して被覆を
行なってもよく、之には一般的な混合器が用いられる。
安定化剤を均一に分散させることが出来れば、如何なる
方法を用いてもよい、安定剤は過炭酸ソーダに対して１
−１０重量％の量で用いられる。
方法を用いてもよい、安定剤は過炭酸ソーダに対して１
−１０重量％の量で用いられる。
本発明の安定化された過炭酸ソーダ組ＪＩｔ物は安定化
効果に秀れ、用いる安定剤が容易に入手出来、被覆操作
も容易に行なうことが出来るので安価であり、又過酸化
物を用いているにかかわらず化学的に安定で引火２異常
分解等の危険はない。
効果に秀れ、用いる安定剤が容易に入手出来、被覆操作
も容易に行なうことが出来るので安価であり、又過酸化
物を用いているにかかわらず化学的に安定で引火２異常
分解等の危険はない。
このように本発明安定化組成物は安定であり。
ビルグーとの相容性、ヒルターに対する安定性に秀れて
いて、漂白刃にも秀れているので、洗剤と共に用いて洗
浄力並びに漂白刃に悪影響を生じることなく、秀れた漂
白剤入り洗剤を得ることが出来る。
いて、漂白刃にも秀れているので、洗剤と共に用いて洗
浄力並びに漂白刃に悪影響を生じることなく、秀れた漂
白剤入り洗剤を得ることが出来る。
以下に１本発明により得られた安定化組成物の安定度試
験の試験結果を実施例として示す。
験の試験結果を実施例として示す。
実施例 １〜８
乾燥した過炭酸ソーダの結晶１００ｇに対し１〜ｈｏ重
夛％の本安定剤を水溶液として添加混合した後、ｈ！Ａ
＆ｌｉｉ乾燥を行い安定化された過炭酸ソーダ組成物を
得た。
夛％の本安定剤を水溶液として添加混合した後、ｈ！Ａ
＆ｌｉｉ乾燥を行い安定化された過炭酸ソーダ組成物を
得た。
得られた組成物のゼオライトに対する安定度をん１足し
た結果を第１表に示す。
た結果を第１表に示す。
第１表に示す安定度は、得られた過炭酸ソーダ組成物９
ｇに対して合成ゼオライト１ｇを混合し 温度５０°Ｃ
１相対湿度７０ゾロの条件下に。
ｇに対して合成ゼオライト１ｇを混合し 温度５０°Ｃ
１相対湿度７０ゾロの条件下に。
４８時間放置した後、有効酸素残存率をヨード滴定法に
より測定して得たものである。
より測定して得たものである。
第１表
実施例９
合成ゼオライトｌｏ％ 水分３％を含有する高級アルコ
ール系屯賀粉末洗剤（市販品）９０＠量部に実施例４で
使用した過炭酸ソーダ組成物１０億破部を配合して、温
度５０℃、相対湿度７０％の条件下に、７２時間放置し
た後の有効＃素残存率を測定したところ８５．０％であ
った。尚、比較の口ので被覆処理を施さない過炭酸ソー
ダを同洗剤に同量配合し、同条件で有効酸素残存率をａ
定したところ８２．５：であった。
ール系屯賀粉末洗剤（市販品）９０＠量部に実施例４で
使用した過炭酸ソーダ組成物１０億破部を配合して、温
度５０℃、相対湿度７０％の条件下に、７２時間放置し
た後の有効＃素残存率を測定したところ８５．０％であ
った。尚、比較の口ので被覆処理を施さない過炭酸ソー
ダを同洗剤に同量配合し、同条件で有効酸素残存率をａ
定したところ８２．５：であった。
実施例 １［ＩＮ＋４
炭酸ソーダと過酸化水素とを水溶液中で度応させ、遠心
過によって得られた水分１１％を有する 粒状湿潤過
炭酸ソーダ粉末２．０ｋｇ ｔ−纜 混合器に入れ１本
安定剤を粉体のまま下記の蓋添加して５分間混合した後
、乾燥を行い、得られた過炭酸ソーダ組成物を実施例１
の第１表の結果を得た試験に用いたと同一の条件で、ゼ
オライトに対する安定度を測定した。結果を第２表に示
す。
過によって得られた水分１１％を有する 粒状湿潤過
炭酸ソーダ粉末２．０ｋｇ ｔ−纜 混合器に入れ１本
安定剤を粉体のまま下記の蓋添加して５分間混合した後
、乾燥を行い、得られた過炭酸ソーダ組成物を実施例１
の第１表の結果を得た試験に用いたと同一の条件で、ゼ
オライトに対する安定度を測定した。結果を第２表に示
す。
第２表
実施例 １５〜２９
乾燥した過炭酸ソーダ（侑効酸素１３．５％）に安定剤
の水溶液を散布混合したｖｋａＯ℃で１時間乾燥し、得
られた過炭酸ソーダ組成物９ｇに対し合成ゼオライトＩ
ｇを混合し、之を温度５０℃、相対湿度７０％の条件下
に４８時間放置した後、有効酸素残存率をヨード滴定法
により測定した。結果を第４表に示す。
の水溶液を散布混合したｖｋａＯ℃で１時間乾燥し、得
られた過炭酸ソーダ組成物９ｇに対し合成ゼオライトＩ
ｇを混合し、之を温度５０℃、相対湿度７０％の条件下
に４８時間放置した後、有効酸素残存率をヨード滴定法
により測定した。結果を第４表に示す。
Claims (2)
- （１）過炭酸ソーダを （ａ）芳香族炭化水素スルホン酸のアルカリ金属塩又は
カルシウム塩、 （ｂ）アルキル芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エチレ
ン附加物硫酸エステルのアルカリ金属塩又はカルシウム
塩、 （ｃ）脂肪族高級アルコール硫酸エステルのアルカリ金
属塩又はカルシウム塩、及び （ｄ）該高級アルコール酸化エチレン附加物の硫酸エス
テルアルカリ金属塩又はカルシウム塩、から選ばれる少
なくとも１種の化合物で被覆せしめて成ることを特徴と
する安定化された過炭酸ソーダ組成物。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の被覆組成物が、更に
アルカリ金属またはアルカリ土類の硫酸塩又は塩酸塩を
含む特許請求の範囲第１項記載の過炭酸ソーダ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23813584A JPS61117104A (ja) | 1984-11-12 | 1984-11-12 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23813584A JPS61117104A (ja) | 1984-11-12 | 1984-11-12 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61117104A true JPS61117104A (ja) | 1986-06-04 |
| JPS6362442B2 JPS6362442B2 (ja) | 1988-12-02 |
Family
ID=17025707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23813584A Granted JPS61117104A (ja) | 1984-11-12 | 1984-11-12 | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61117104A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0657528A1 (en) * | 1993-12-10 | 1995-06-14 | The Procter & Gamble Company | Percarbonate detergent compositions |
| JP2002167203A (ja) * | 2000-09-19 | 2002-06-11 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安定で溶解性に優れた被覆過炭酸ナトリウム、及びその製造方法 |
| JP2010030897A (ja) * | 2000-09-19 | 2010-02-12 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安定で溶解性に優れた被覆過炭酸ナトリウム、及びその製造方 |
-
1984
- 1984-11-12 JP JP23813584A patent/JPS61117104A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0657528A1 (en) * | 1993-12-10 | 1995-06-14 | The Procter & Gamble Company | Percarbonate detergent compositions |
| JP2002167203A (ja) * | 2000-09-19 | 2002-06-11 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安定で溶解性に優れた被覆過炭酸ナトリウム、及びその製造方法 |
| JP2010030897A (ja) * | 2000-09-19 | 2010-02-12 | Nippon Peroxide Co Ltd | 安定で溶解性に優れた被覆過炭酸ナトリウム、及びその製造方 |
| JP4702727B2 (ja) * | 2000-09-19 | 2011-06-15 | 日本パーオキサイド株式会社 | 安定で溶解性に優れた被覆過炭酸ナトリウムの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6362442B2 (ja) | 1988-12-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |