KR930000612A - 열 안정성 플루오로실리콘 고무 조성물 - Google Patents

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KR930000612A KR1019920010933A KR920010933A KR930000612A KR 930000612 A KR930000612 A KR 930000612A KR 1019920010933 A KR1019920010933 A KR 1019920010933A KR 920010933 A KR920010933 A KR 920010933A KR 930000612 A KR930000612 A KR 930000612A
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Abstract

내용 없음

Description

열 안정성 플루오로실리콘 고무 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. (1)성분 (A)와 (B)의 합 100중량부를 기준으로 (A)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 36 내지 약 37중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)들을 포함하고, 비닐 말단 그룹 대 실란올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 0 내지 약 0.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 0.014 내지 약 0.020중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 94 내지 약 98중량부; (B)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 35.5 내지 약 36.5중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)를 포함하고, 비닐 말단 그룹 대 실란올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 1.4 내지 약 1.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 1.45 내지 약 1.65중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 2.0 내지 약 5.0중량부; (C)96% 이상의 순도를 가지며, 90% 이상이 약 1.2㎛ 미만의 평균 입자 크기를 갖는 적색 산화철 약 1 내지 약 10중량부; 및 (D) 약 40 내지 약 57㎛의 평균 입자크기를 갖는 수산화 세륨 약 0.1 내지 약 3중량부를 약 25℃내지 약 180℃범위의 온도(단, 수산화 세륨(D)를 상기 성분 (A), (B) 및 (C)를 포함한 조성물과 접촉시킬 때는 상기 조성물의 온도를 80℃미만으로 유지시킨다)에서 반응시킴으로써 제조된 조성물; 및 (2)촉매량의 유기 과산화물 촉매를 포함하는 열경화성 플루오로실리콘 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 적색 산화철(C)가 1내지 약 6중량부 범위의 양으로 사용되는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 수산화 세륨(D)가 0.5내지 약 1.5중량부 범위의 양으로 사용되는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 수산화 세륨(D)가 약 40내지 약 52㎛의 평균 입자크기를 갖는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 적색 산화철이 100% 순도의 Fe2O3인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 적색 산화철중 90% 이상이 약 0.9 내지 약 1.3㎛의 평균 입자크기를 갖는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 유기 괴산화물 경화 촉매(2)가 약 0.8내지 약 2.0중량부 범위의 양으로 존재하는 조성물.
  8. (1) 성분(A)와 (B)의 합 100중량부를 기준으로, (A)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 36 내지 약 37중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)들을 포함하고, 비닐 말단 그룹 대 실린올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 0 내지 약 0.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 0.014 내지 약 0.020중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 94 내지 약 98중량부; (B)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 35.5 내지 약 36.5중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)를 포함하고, 비닐 말단 대 실란올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 1.4 내지 약 1.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 1.45 내지 약 1.65중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 2.0 내지 약 5.0중량부; 및 (C)96% 이상의 순도를 가지며, 90% 이상이 약 1.2㎛ 미만의 평균 입자 크기를 갖는 적색 산화철 약 1 내지 약 10중량부; 및 (D) 약 40 내지 약 57㎛의 평균 입자크기를 갖는 수산화 세륨 약 0.1 내지 약 3중량부를 약 25℃내지 약 180℃범위의 온도(단, 수산화 세륨(D)를 상기 성분 (A), (B) 및 (C)를 포함한 조성물과 접촉시킬 때는 상기 조성물의 온도를 80℃미만으로 유지시킨다)에서 반응시킴으로써 제조된 조성물.
  9. (1) 성분(A)와 (B)의 합 100중량부를 기준으로, (A)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 36 내지 약 37중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)를 포함하고, 비닐 말단 대 실란올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 0 내지 약 0.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 0.014 내지 약 0.020중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 94 내지 약 98중량부; 및 (B)25℃에서 약 1,000,000 내지 약 300,000,000 센티 포이즈의 점도를 가지며, 일반식 RR1SiO 및 R2 2SiO의 단위(여기서, R은 플루오로알킬 라디칼이고, R1및 R2는 각각 일가 탄화수소 라디칼이며, RR1SiO 단위는 약 35.5 내지 약 36.5중량%의 실리콘-결합된 불소 함량을 제공하는데 충분한 양으로 존재한다)를 포함하고, 비닐 말단 그룹 대 실란올 말단 그룹의 비가 약 65:35 내지 약 75:25이며, 쇄상의 알케닐 함량이 약 1.4 내지 약 1.6중량%이고, 실리콘-결합된 알케닐의 총 함량이 약 1.45 내지 약 1.65중량%인, 알케닐-말단화되고 실란올-말단화된 디오가노폴리실록산 공중합체 약 2.0 내지 약 5.0중량부를, (C)96% 이상의 순도를 가지며, 90% 이상이 약 1.2㎛ 미만의 평균 입자 크기를 갖는 적색 산화철 약 1 내지 약 10중량부; 및 (D) 약 40 내지 약 57㎛의 평균 입자크기를 갖는 수산화 세륨 약 0.1 내지 약 3중량부를 약 25℃내지 약 180℃범위의 온도(단, 수산화 세륨(D)를 상기 성분 (A), (B) 및 (C)를 포함한 조성물과 접촉시킬 때는 상기 조성물의 온도를 80℃미만으로 유지시킨다)에서 반응시키는 단계를 포함하는, 상기 성분 (1) (A)및 (1) (B)를 약 25내지 약 180℃의 온도에서 반응시켜 제조한 조성물; 및 (2) 촉매량의 유기 괴산화물 경화 촉매를 포함한 조성물을 경화시킴으로써 제조된 경화된 플루오로 실리콘 조성물이 열 안정성을 증가시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920010933A 1991-06-29 1992-06-23 열 안정성 플루오로실리콘 고무 조성물 KR930000612A (ko)

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3773254B2 (ja) * 1993-07-22 2006-05-10 ノリアン コーポレイション 貯蔵安定性の部分中和化酸組成物及び利用
US5616403A (en) * 1994-07-11 1997-04-01 General Electric Company Fluorosilicone coatings
US5824728A (en) 1995-06-09 1998-10-20 Scot H. Laney Iron-ferrite-filled polymer-based composite material and method of making the same
US5718586A (en) * 1997-01-30 1998-02-17 Parkell Products, Inc. Polymeric composition
US6258864B1 (en) 1999-01-20 2001-07-10 Cabot Corporation Polymer foam containing chemically modified carbonaceous filler
US6586501B1 (en) 1999-01-20 2003-07-01 Cabot Corporation Aggregates having attached polymer groups and polymer foams
US6297302B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-02 Xerox Corporation Stabilized fluorosilicone materials
US6336026B1 (en) * 1999-08-17 2002-01-01 Xerox Corporation Stabilized fluorosilicone transfer members
US20040254285A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-16 Rodrigues Klein A. Fiberglass nonwoven binder
JP4246684B2 (ja) * 2004-10-12 2009-04-02 横浜ゴム株式会社 タイヤ成形ドラム用シールゴムカバー
PL2155823T3 (pl) * 2007-06-08 2013-11-29 Dow Corning Elastomery fluorosilikonowe do pracy w wysokich temperaturach
GB0814486D0 (en) * 2008-08-07 2008-09-10 Pyroban Ltd Thermal barrier for hazardous enviroment
JP5240150B2 (ja) * 2008-10-17 2013-07-17 信越化学工業株式会社 フルオロシリコーンゴム組成物およびその硬化物
JP2013035890A (ja) 2011-08-03 2013-02-21 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 耐熱性に優れたシリコーンゴム組成物
JP6079607B2 (ja) 2013-12-16 2017-02-15 信越化学工業株式会社 フロロシリコーンゴム組成物
GB201421521D0 (en) * 2014-12-02 2015-01-21 Dow Corning Fluorosilicone elastomers
KR102223965B1 (ko) * 2019-01-18 2021-03-08 현대자동차주식회사 고인장 강도 및 고인열 강도 특성을 갖는 실리콘 고무 조성물 및 이를 이용한 고전압 실리콘 케이블
US11254838B2 (en) * 2019-03-29 2022-02-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Single component hydrophobic coating
CN110437623A (zh) * 2019-09-02 2019-11-12 贵州航天精工制造有限公司 一种抗撕裂高导电硅橡胶及其加工方法
JP2022077398A (ja) * 2020-11-11 2022-05-23 信越化学工業株式会社 耐熱性ミラブル型シリコーンゴム組成物
US11926708B1 (en) 2021-04-08 2024-03-12 Nusil Technology Llc Fluorosilicone compositions and methods related thereto

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4110300A (en) * 1976-11-12 1978-08-29 Toray Silicone Company, Ltd. Self-extinguishing silicone rubber compositions
CA1106518A (en) * 1977-03-07 1981-08-04 William R. Hays Flame retardant heat-curable silicone compositions containing ceric hydrate
JPS601895B2 (ja) * 1980-03-28 1985-01-18 ト−レ・シリコ−ン株式会社 難燃性シリコ−ンゴム組成物
US4355121A (en) * 1981-04-09 1982-10-19 General Electric Company Heat strength curable silicone rubber compositions
US4525528A (en) 1983-10-11 1985-06-25 General Electric Company Peroxide-curable fluorosilicone copolymer compositions
JPS62127348A (ja) * 1985-11-27 1987-06-09 Shin Etsu Chem Co Ltd 室温硬化性シリコ−ンゴム組成物
US4952617A (en) * 1987-11-06 1990-08-28 Columbian Chemicals Company Dispersion of pigments in resins and coatings systems
US4962151A (en) * 1989-06-22 1990-10-09 Dow Corning Corporation Silicone sealant compositions

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Publication number Publication date
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EP0522733A2 (en) 1993-01-13
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DE69228899D1 (de) 1999-05-20
EP0522733A3 (en) 1993-08-04
DE69228899T2 (de) 1999-11-25
CA2068178A1 (en) 1992-12-30
EP0522733B1 (en) 1999-04-14
JPH05186699A (ja) 1993-07-27

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