KR920021611A - 폴리모달 중합체 제조 방법 - Google Patents

폴리모달 중합체 제조 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리모달 중합체 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 (1)-(4)로 구성되는, 폴리모달중합체 제조방법:(1) 랜덤화제 존재하에 모노비닐방향족 단량체 및 개시제를 충전하고, 본질적으로 유리 단량체가 존재하지 않을때까지 중합을 수행하고; 이어서 (2) 모노비닐방향족 단량체 및 공역 디엔 단량체의 혼합물과 개시제를 충전하고, 본질적으로 유리 단량체가 존재하지 않을때까지 중합을 수행하고; 이어서 (3) 모노비닐방향족 단량체 및 공역 디엔 단량체의 혼합물과 개시제를 충전하고, 본질적으로 유리 단량체가 존재하지 않을때까지 중합을 수행하고; 이어서 (4) 커플링제를 반응 혼합물에 충전시킨다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 모노비닐방향족 단량체는 8 내지 12탄소원자를 함유하고, 상기 공역 디엔은 4 내지 6탄소원자를 함유하며, 상기 단량체들을 모노비닐방향족 단량체 약 55 내지 95중량% 및 공역 디엔 단량체 약 5 내지 45중량% 비율로 첨가시켜 수지성 테이퍼 블럭 공중합체를 제공하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 단량체를 모노비닐방향족 단량체 약 60 내지 90중량% 및 공역 디엔 단량체 10 내지 40중량%의 비율로 첨가시켜 수지성 테이퍼 블럭 공중합체를 제공하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 단량체를 모노비닐방향족 단량체 약 65 내지 85중량% 및 공역 디엔 단량체 15 내지 35중량%의 비율로 첨가시켜, 수지성 테이프 블럭 공중합체를 제공하는 방법.
  5. 제1-4항 중의 한 항에 있어서, 단계(2) 및 (3)에서 상기 모노비닐방향족 단량체 및 상기 공역 디엔 단량체의 양의 중량비가 약 1대 0.63 내지 약 1대 2의 범위내인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 단계(2) 및 (3)에서 상기 모노비닐방향족 단량체 및 상기 공역 디엔 단량체의 양의 중량비는 약 1:0.67 내지 1:1.8의 범위내인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 단계(2) 및 (3)에서 상기 모노비닐방향족 단량체 및 상기 공역 디엔 단량체의 양의 중량비는 약 1:0.8 내지 1:1.5의 범위내인 방법.
  8. 제1-4항 중 한 항에 있어서, 단계(1)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노 비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 10 내지 65중량%이고; 단계(2)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 10 내지 30중량%이고; 단계(3)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐-방향족 단량체를 충 중량%의 약 10 내지 30중량%인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 단계(1)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 15 내지 65중량%이고; 단계(2)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 11 내지 26중량%이고; 단계(3)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐-방향족 단량체를 총 중량%의 약 11 내지 26중량%인 방법.
  10. 제9항에 있어서, 단계 (1)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 20 내지 60중량%이고; 단계(2)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐방향족 단량체 총 중량%의 약 12 내지 26중량%이고; 단계(3)에서 충전된 상기 모노비닐방향족 단량체는 상기 방법에서 충전된 모노비닐-방향족 단량체를 총 중량%의 약 12 내지 23중량%인 방법.
  11. 제1-4항중 한항에서, 단계(1), (2)및 (3)에서의 상기 개시제를 환경 응력 균열 저항성을 개선시키기에 충분한 양으로 충전시키는 방법.
  12. 제1-4항중 한 항에서, 단계(2)에서 상기 개시제는 단계(1)에서의 상기 개시제와 적어도 동등한 양으로 존재하고; 단계(3)에서의 상기 개시제는 단계(2)에서의 상기 양보다 약 1.5 내지 약 5배 많은 양으로 존재하는 방법.
  13. 제1-4항중 한 항에서 상기 공역 디엔 단량체는 1,3-부타디엔이고, 상기 모노비닐방향족 단량체는 스티렌이고, 상기 유기 모노알칼리 금속 개시제는 n-리틸리튬이고, 상기 랜덤화제는 테트라히드로푸란인 방법.
  14. 제1-4항중 한 항에서, 상기 커플링제는 에폭시화 식물유이고, 중합은 탄화수소 희석제내에서 수행되며; 이때 중합은 -10℃ 내지 150℃의 온도 범위에서 산호 및 물의 실질적인 부재하에서 수행되고; 상기 커플링제가 상기 중합의 생성물과 반응한 후에, 상기 시스템을 종결체 및 이어서 안정화제로 처리시키고; 상기 종결제로써의 종결후에, 임의의 잔류 탄화수소 희석제를 증발분리시키는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 종결제는 물 및 이산화탄소로 구성되고; 상기 안정화제는 힌더드 페놀 및 유기아인산염의 군으로 부터 선택되는 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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