KR920018049A - 이미다조피리딘 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

이미다조피리딘
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 이미다조피리딘 유도체 및 그의 염;
    상기 식에서, R은
    R1은 A, 각각의 경우에 탄소수 6개 이하를 갖는 알케닐 또는 알키닐이며, R2는 COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHCOR5, NHSO2R5또는 테트라졸-5-일이고, R3는 H, Hal, A, OA또는 NO2이며, R4는 H, R5, 각각의 경우에 "알킬"잔기에 탄수소 1내지 6개를 갖는 시아노알킬, AOOC-알킬, 카르복시알킬 또는 테트라졸-5-일알킬, 각각의 경우에 탄소수 6개 이하를 갖는 알케닐 또는 알키닐, 치환되지 않거나 또는 Hal, R5, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, N(A)2, NHCOR5, NHCOOA, NHSO2R5, OH, OA또는 테트라졸-5-일에 의해 일치환 또는 이치환 되는, 탄소수 7내지 11를 갖는 아르알킬, 또는이고, R5는 하나 이상의 H원자가 또한 F로 치환될 수 있는 탄소수 1내지 4개를 갖는 알킬이며, R6는 H또는 Hal이고, X는 존재하지 않거나 또는 -CO-, -O-, -NH-CO-, -CO-NH-, -CH2O-또는 -O-CH2-이며, Y는 0또는 S이고, A는 탄소수 1내지 6개를 갖는 알킬이며, Hal은 F, Cl, Br 또는 I이다.
  2. 5-벤질-2-부틸-4,5-디하이드로-4-옥소-3-[2′-(테트라졸-5-일)-비페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-c]-피리딘 및 그의 칼륨 염.
  3. (a)하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물로 처리하거나, 또는 (b)R4가 H이고 Y가 0인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 가용매 분해재로 처리하거나, 또는 (c)하기 일반식(Ⅴ)의 화합물을 고리화제로 처리하거나, 또는 (d)X가 -NH-CO-또는 -CO-NH-인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물을 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나, 또는 (e)X가 -CH2O-또는 -O-CH2-인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, 하기 일반식(Ⅷ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체를 하기 일반식(Ⅸ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나, 또는 (f)일반식(Ⅰ)의 화합물을 유리시키기 위해, 일반식(Ⅰ)의 화합물의 작용성 유도체를 가용매 분해제 또는 가수소 분해제로 처리하고/하거나, 일반식(Ⅰ)의 화합물의 하나 이상의 라디칼, R, R2및/ 또는 R3를 하나 이상의 다른 라디칼 R, R2및/또는 R3로 전환시키고/시키거나 일반식(Ⅰ)의 염기 또는 산을 그의 염 중 하나로 전환시킴을 특징으로 하는, 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 이미다조피리딘 유도체 및 그의 염의 제조방법.
    상기 식들에서, E는 Cl, Br, I, 유리 OH 그룹, 또는 반응성을 얻기 위해 작용적으로 변형된 OH 그룹이며; R은
    R1은 A, 각각의 경우에 탄소수 6개 이하를 갖는 알케닐 또는 알키닐이며, R2는 COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHCOR5, NHSO2R5또는 테트라졸-5-일이고, R3는 H, Hal, A, OA또는 NO2이며, R4는 H, R5, 각각의 경우에 "알킬"잔기에 탄수소 1내지 6개를 갖는 시아노알킬, AOOC-알킬, 카르복시알킬 또는 테트라졸-5-일알킬, 각각의 경우에 탄소수 6개 이하를 갖는 알케닐 또는 알키닐, 치환되지 않거나 또는 Hal, R5, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, N(A)2, NHCOOA, NHSO2R5, OH, OA또는 테트라졸-5-일에 의해 일치환 또는 이치환 되는, 탄소수 7내지 11를 갖는 아르알킬, 또는이고, R5는 하나 이상의 H원자가 또한 F로 치환될 수 있는 탄소수 1내지 4개를 갖는 알킬이며, R6는 H또는 Hal이고, X는 존재하지 않거나 또는 -CO-, -O-, -NH-CO-, -CO-NH-, -CH2O-또는 -O-CH2-이며, Y는 0또는 S이고, A는 탄소수 1내지 6개를 갖는 알킬이며, Hal은 F, Cl, Br 또는 I이고,
    E1은 Cl, Br, I또는 반응성을 얻기 위해 작용적으로 변형된 OH그룹이며
    이고, R9는 R1-CO또는 H이며, R10은 H(R9가 R1-CO인 경우) 또는 R1-CO(R9가 H인 경우)이고, X1은 NH2또는 COOH이며, X2는 COOH(X1이 NH2인 경우)또는 NH2(X1이 COOH인 경우)이고, X3는 CH2E또는 OH이며, X4는 OH(X3가 NH2E인 경우) 또는 CH2E(X3가 OH인 경우)이다.
  4. 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 및/또는 생리학적으로 허용가능한 그의 산 부가 염을 적어도 하나의 고상, 액상 또는 반액상 부형제 또는 보조제와 함께 적당한 투여 형태에 혼입함을 특징으로 하는, 약제의 제조방법.
  5. 제 1항에 따른 적어도 하나의 일반식(Ⅰ)의 화합물 및/또는 생리학적으로 허용가능한 그의 산 부가염을 함유함을 특징으로 하는 약학제제.
  6. 질환을 치료하기 위한 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 생리학적으로 허용가능한 그의 산 부가염.
  7. 약제를 제조하기 위한 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 및/또는 생리학적으로 허용가능한 그의 산 부가염의 용도.
  8. 질환을 치료하기 위한 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 및/또는 생리학적으로 허용가능한 그의 산 부가염의 용도.
  9. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물;
    H-R (Ⅲ)
    상기 식에서, R은 제 1항에 있어서 정의한 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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