KR880000422A - 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법 - Google Patents

1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR880000422A
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묄스도르프 페테르
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슈나크 발터
엥글리 하이드룬
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Abstract

내용 없음

Description

1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. (a) al) 일반식 Ⅱ
    (상기 식에서, R1,R2,R3,X 및 n은 후술하는 바와같고, R5는 임의로 치환된 알킬기를 나타내며, A는 할로겐원자 또는 -OSO2OR5기를 나타낸다.)의 이소티오우로늄염을 일반식 Ⅲ
    (상기식에서, m은 2 또는 3 의 값을 갖는다.)의 m-(1H-이미다졸-4-일)-알킬아민과 반응시키거나,
    a2) 일반식 Ⅳ
    (상기식에서, R1,R2,R3,X 및 n은 후술하는 바와같다.)의 아민을 일반식 Ⅴ
    (상기식에서 R6은 시아노기 또는 벤조일기를 나타내고, L은 SR7이나 OR7과 같이 제거가능한가를 나타낸다. 단, R7은 알킬 또는 아릴기이다.)의 화합물과 반응시켜 일반식 Ⅵ
    (상기식에서, R1,R2,R3,R6,X,L 및 n은 후술하는 바와같다.)의 중간체를 제조하고, 이 일반식 Ⅵ의 중간체를 일반식 Ⅲ
    (상기식에서, m은 2 또는 3 의 값을 갖는다.)의
    m-(1H-이미다졸-4-일)-알킬아민과 반응시켜 일반식 Ⅶ
    (상기식에서, R1,R2,R3,R6,X,m 및 n은 후술하는 바와같다.)의 화합물을 제조하고, 계속하여 일반식 Ⅶ의 화합물을 산촉메 가수분해하거나,
    a3) 일반식 Ⅳ
    (상기식에서, R1,R2,R3,X 및 n은 후술하는 바와같다.)의 아민을 일반식 Ⅷ
    (상기식에서, R6과 L은 후술하는 바와같고, m은 2 또는 3 의 값을 갖는다.)의 화합물과 반응시켜 일반식 Ⅶ
    (상기식에서, R1,R2,R3,R6,X,m 및 n은 후술하는 바와같다.)의 화합물을 제조하고, 이 일반식 Ⅶ의 화합물을 가수분해하거나,
    a4) 일반식 Ⅳ
    (상기식에서, R1,R2,R3,X 및 n은 후술하는 바와같다.)의 아민을 일반식 Ⅸ
    (상기식에서, R6과 m은 후술하는 바와같다.)의 화합물과 반응시켜 일반식 Ⅶ
    (상기식에서, R1,R2,R3,R6,X,m 및 n은 후술하는 바와같다.)의 중간체를 제조하고, 이 일반식 Ⅶ의 중간체를 가수분해시켜, 일반식 Ⅰ
    (상기식에서, R1과 R2는 각각 독립적으로 수소원자, 임의로 치환된 직쇄나 측쇄상의 C1-C4-알킬기, 할로겐원자, 니트로기 또는 삼플루오르화메틸기이거나, R1과 R2가 함께 1,2,5-옥사디아졸기를 나타내고, R3는 니트로기 또는-OR4기, 단, R4는 임의로 치환된 직쇄나 측쇄상의 C1-C4-알킬기이며, X는 산소원자 또는 NH기를 나타내고, Y는 NH기를 나타내고, n은 1 내지 16의 값을 갖는 정수를 나타내며, m은 2 또는 3 이다.)의 1,4-디하이드로 피리딘 유도체 및 그 생리적으로 적응가능한 염을 제조하는 방법.
    (b) 일반식 Ⅹ
    (상기식에서, R1,R2,R3,X 및 n은 후술한 바와같고, R7은 C1-C4-알킬기를 나타낸다.)의 이미도 에스테르를 일반식 Ⅲ
    (상기식에서, m은 2 또는 3 의 값을 갖는다.)의
    m-(1H-이미다졸-4-일)-알킬아민과 반응시켜 일반식 Ⅰ
    (상기식에서, R1,R2,R3,m 및 n은 전술한 바와같고, Y는 결합을 나타낸다.)의 1,4-디하이드로 피리딘유도체 및 그 생리적으로 적용가능한 염을 제조하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, R1과 R2가 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, C1-C4-알콕시기 또는 아릴기에 의해 임의로 치환된 직쇄나 측쇄형의 C1-C4-알킬기, 할로겐원자, 니트로기 또는 삼플루오르화메틸기이며, 치환체 R1는 R2는 페닐환의 2-및/또는 3-위치에 부가되어 있거나, 또는 R1과 R2가 3과 4위치에서 축합에 의해 페닐환의 2와 3위치에 부가되어 함께 1,2,5-옥사디아졸기를 나타낸다. R3는 니트로기 또는-OR4기(단, R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자나 C1-C4-알콕시기에 의해 임의로 치환된 직쇄 또는 측쇄상의 C1-C4-알킬기를 나타낸다.)를 나타내고,
    X는 산소원자 또는 NH기를 나타내고,
    Y는 NH기 또는 결합을 나타내고,
    n은 1 내지 16의 값을 가진 정수를 나타내며,
    m은 3 의 값을 갖는 1,4-디하이드로 피리딘 유도체 및 생리적으로 적용가능한 그 염을 제조하는 방법
  3. 제 1 항에 있어서, R1과 R2가 독립적으로 수소원자, 염소원자, 또는 니트로기를 나타내고, 치환체 R1과 R2가 페닐환의 2-및/또는 3-위치에 부가되어 있으며, R3는-OR4기(단, R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐-원자나 C1-C4-알콕시기에 의해 임의로 치환된 직쇄 또는 측쇄상의 C1-C4-알킬기를 나타낸다.)를 나타내고,
    X는 산소원자 또는 NH기를나타내고,
    Y는 NH기 또는 결합을 나타내고,
    n은 2 내지 6 의 값을 갖는 정수를 나타내며,
    m은 3 의 값을 갖는 1,4-디하이드로 피리딘 유도체 및 생리적으로 적용가능한 그 염을 제조하는 방법
  4. 제 1 항에 있어서, R1이 수소원자를 나타내고, R2는 페닐환의 2-또는 3-위치에 부가된 니트로기를 나타내고, R3는-OR4기(단, R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐 원자나 C1-C4-알콕시기에 의해 임의로 치환된 직쇄 또는 측쇄상의 C1-C4-알킬기를 나타낸다.)를 나타내고,
    X는 산소원자를 나타내고,
    Y는 NH기를 나타내고,
    n은 1 내지 16의 값을 갖는 정수이며,
    m은 3 의 값을 갖는 1,4-디하이드로 피리딘 유도체 및 생리적으로 적용가능한 그 염을 제조하는 방법
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19617606A1 (de) * 1996-05-02 1997-11-06 Wacker Chemie Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Organopolysiloxanzusammensetzungen
JP4898397B2 (ja) * 2006-11-21 2012-03-14 株式会社Ａｃｃｕｒａｔｅ 排水管内清掃装置及び排水管内清掃方法
WO2012069989A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-31 Cadila Pharmaceuticals Limited Process for preparation of clevidipine and its intermediate

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1338169A (en) * 1971-03-09 1973-11-21 Smith Kline French Lab Ureas thioureas and guanidines
GB1455502A (en) * 1973-02-20 1976-11-10 Yamanouchi Pharma Co Ltd 1,4-dihydropyridine derivatives
DK221081A (da) * 1980-05-31 1981-12-01 Smith Kline French Lab Fremgangsmaade til fremstilling af heterocyklylalkylanidiner mellemprodukter til anvendelse ved denne fremgangsmaade og en fremgangsmaade til fremstilling af disse mellemprodukter
PH19166A (en) * 1982-09-04 1986-01-16 Pfizer Dihydropyridined,pharmaceutical compositions and method of use
GB8306666D0 (en) * 1983-03-10 1983-04-13 Pfizer Ltd Therapeutic agents
JPS60226876A (ja) * 1984-04-25 1985-11-12 Kowa Co １，４−ジヒドロピリジン誘導体

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