KR920016106A - 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 의약조성물과 그 방법, 인털루카-2와 인털루카-2-유사 물질의 이용 및 올리고덴드로사이트 세포독성 인자와 그 제조과정 - Google Patents

축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 의약조성물과 그 방법, 인털루카-2와 인털루카-2-유사 물질의 이용 및 올리고덴드로사이트 세포독성 인자와 그 제조과정 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 의약조성물과 그 방법, 인털루카-2와 인털루카-2-유사 물질의 이용 및 올리고덴드로사이트 세포독성 인자와 그 제조과정
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 올리고덴드로사이트 상에 미치는 어류의 조건화된 매체(CM)의 용해되는 물질의 세포독성효과를 중화시키는 항-IL-2항체, 제2도는 쥐의 항-인체 IL-2단(單) 클론 항체를 이용한 어류의 시신의 용해되는 물질의 웨스턴 블럿(Western blot)분석법, 제3도는 어류의 시신경의 조건화된 매체로 부터 IL-2-유사 인자의 유연성(類緣性)의 정제.

Claims (33)

  1. 손상부위에 투여될 때, 손상된 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하기에효과적인 양으로, 인털루킨-2(IL-2)나 인털루킨-2유사 물질의 단위 용량과 의약적으로 수용될 만한 담체나 부형제가 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  2. 제1항에 있어서, 인털루킨-2의 단위 용량이 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  3. 제1항에 있어서, 인체 인털루킨-2가 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  4. 제3항에 있어서, 재결합 인체 인털루킨-2가 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  5. 제1항에 있어서, 인털루킨-2-유사 물질이 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  6. 제1항에 있어서, 본질적으로 정화된 형태로 어류의 시신경으로 부터 추출된 올리고덴드로사이트 세포독소 인자가 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  7. 제1항에 있어서, 인털루킨-2의 무테인이 포함되는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
  8. 인털루킨-2와 인털루킨-2-유사 물질의 집단으로 부터 선택된 조성물의 유효량이 손상 부위에 투여되는 것이 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의손상된 중축신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법
  9. 제8항에 있어서, 포유류가 인간인 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 인털루킨-2의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  11. 제8항 내지 제10항에 있어서, 인체 인털루킨-2의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  12. 제8항 내지 11항에 있어서, 재결합 인체 인털루킨-2의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  13. 제8항 내지 제9항에 있어서, 인털루킨-2유사 물질의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  14. 제8항이나 제9항, 또는 제13항에 있어서, 본질적으로 정화된 형태로 어류의 시신경으로 부터 추출된 올리고덴드로사이트 세포독소 인자의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  15. 제8항이나 제9항, 또는 제13항에 있어서, 인털루킨-2의 무테인의 투여가 포함되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  16. 제8항 내지 제15항에 있어서, 인털루킨-2나 또는 인털루킨-2-유사 물질이 손상 부위에 직접 주입됨으로서 투여되는 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  17. 제8항 내지 제16항에 있어서, 손상된 중추신경계의 축삭돌기가 척수의 축삭돌기인 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  18. 제8항 내지 제16항에 있어서, 손상된 중추신경계의 축삭돌기가 시신경의 축삭돌기인 것을 특징으로 하는 포유류의 손상된 중추신경계의 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하는 방법.
  19. 중추신경계의 손상된 축삭돌기의 재생을 유도하고 용이하게 하기 위한 약제의 제조하기 위한 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  20. 제19항에 있어서, 인털루킨-2가 이용되는 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  21. 제19항 또는 제10항에 있어서, 인체 인털루킨-2가 이용되는 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  22. 제19항 내지 제21항에 있어서, 재결합 인체 인털루킨-2가 이용되는 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  23. 제19항에 있어서, 인털루킨-2유사 물질이 용되는 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  24. 제19항 또는 제23항에 있어서, 인털루킨-2의 무테인이 이용되는 것을 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  25. 제19항 또는 제23항에 있어서, 본래 정제된 형태로 어류의 시신경으로 부터 추출된 올리고덴드로사이트 세포독성 인자를 특징으로 하는 인털루킨-2 또는 인털루킨-2-유사 물질의 이용.
  26. 가) 가용성이며; 나) 하등 척추동물의 정상적인 신경의 조건화된 매체나 포유동물의 손상되거나 손상되지 않은 조건화된 매체 내에는 나타나지 않으나, 어류와 같은 하등 척추동물의 손상된 신경을 재생하는 조건화된 매체 내에는 존재하며; 다) 인털루킨-2-유사 물질이며; 라) 1-형의 성상세포들과 섬유아세포와 같은 세포가 아닌 올리고덴드로 사이트 열(列)에 선택적으로 독성이며; 마)올리고텐드로사이트에 대한 그 세포독성 활성은 인털루킨-2에 대해 작용하는 항체에 의해서 중화되며; 바) 인털루킨-2에 대한 항체로 친화력 색층분석에 의해서 어류의 시신경을 재생하는 조거화된 매체로 부터 정화하며; 그리고 사) 웨스톤 블럿 분석법에 의해서 결정된 바와 같이 약 28kDa의 분자량을 갖는 본래 정화된 형태로 어류의 시신경으로 부터 추출되는 것을 특징으로 하는 올리고덴드로사이트 세포독성 인자.
  27. 가) 항-IL-2항체로서, 어류의 시신경을 재생하는 조건화된 매체를 친화력 색층분석에 두며; 나) 적절한 용제로서 결합물질을 용출시키며; 다) 올리고덴드로사이트에 선택적으로 세포독성의 활성을 나타내는 용출된 입자들에서 약28kDa의 분자량을 갖는 정제된 입자를 회복하는 과정들이 포함되는 어류의 시신경으로 부터 추출된 본래 정제된 것을 특징으로 하는 올리고덴드로사이트 세포독성 인자의 제조과정.
  28. 제27항에 있어서, (가)단계에서, 상기 항-IL-2 항체가 항인IL-2 항체인것을 특징으로 하는 올리고덴드로사이트 세포독성 인자의 제조과정.
  29. 제27항 또는 제28항에 있어서, (가)단계에서, 상기 항-IL-2 항체가 재결합 인체 IL-2에 대한 쥐의 단(單) 클론항체인 것을 특징으로 하는 올리고덴드로사이트 세포독성 인자의 제조과정.
  30. 제17항 내지 제29항에 있어서, (나)단계에서, 상기의 적절한 용제는 글리신인 것을 특징으로 하는 올리고덴드로사이트 세포독성 이자의 제조과정,
  31. 항-IL-2 항체로서 친화력 색소분석 정제에 의해서 획득되는 어류의시신경으로 부터 추출되는 것을 특징으로 하는 본래 정제된 올리고덴드로사이트 세포독성 인자.
  32. 항-IL-2항체로서 친화력 색소분석 정제에 의해서 획득되는 어류의 시신경으로 부터 추출되는 것을 특징으로 하는 본래 정제된 올리고덴드로사이트 세포독성 인자.
  33. 재결합 인체 IL-2에 대한 쥐의 단 클론 항체로서 친화력 색소분석 정제에 의해서 획득된 어류의 시신경으로 부터 추출되는 것을 특징으로 하는 본래 정재된 올리고덴드로사이트 세포독성 인자.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3310289B2 (ja) * 1992-07-30 2002-08-05 イエダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテツド 酵素的に産生された２量体ｉｌ−２とその調製のための神経由来のトランスグルタミナーゼ
US5800812A (en) * 1995-09-15 1998-09-01 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of use of mononuclear phagocytes to promote axonal regeneration
US6267955B1 (en) 1995-09-15 2001-07-31 Yeda Research And Development Co. Ltd. Mononuclear phagocytes and their use to promote axonal regeneration
AU734312B2 (en) 1996-03-22 2001-06-07 General Hospital Corporation, The Administration of polypeptide growth factors following central nervous system ischemia or trauma

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4832686A (en) * 1986-06-24 1989-05-23 Anderson Mark E Method for administering interleukin-2
IL91459A0 (en) * 1989-08-28 1990-04-29 Yeda Res & Dev Oligodendrocyte inhibitory factor

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