KR920012113A - 펩타이드 유도체의 사용방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

펩타이드 유도체의 사용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 활성성분으로서 하기 일반식(I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염을 약제학적으로 허용되는 거의 비독성 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 항 염증성 또는 위장 운동-조절성 조성물.
    상기식에서, R1은 수소 또는 아실기; R2는 히드록시이며, R3는 카르복시 또는 보호된 카르복시이거나, 또는 R2또는 R3는 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되고; R4는 히드록시 또는 보호된 히드록시; R5는 히드록시 또는 보호된 히드록시; R6는 히드록시, 보호된 히드록시 또는 저급 알콕시이며; 및는 단일 결합 또는 이중 결합이다.
  2. 제1항에 있어서, 항 염증성 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 관절염을 예방 및/또는 치료하기 위한 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드 유도체가 R1이 3-(2-펜틸페닐)프로파노일 이고, R2및 R3가 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되며, R4는 히드록시이고, R5는 히드록시이고, R6는 히드록시이며, 는 이중 결합인 상기 식(I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 펩타이드 유도체가 테트라히드로 -WS9326A인 조성물.
  6. 하지 일반식(I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염을 염증을 예방 및/또는 치료하거나 위장운동을 조절하기 위한 약물을 제조하기 위해 사용하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 아실기; R2는 히드록시이며, R3는 카르복시 또는 보호된 카르복시이거나, 또는 R2또는 R3는 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되고, R4는 히드록시 또는 보호된 히드록시; R5는 히드록시, 또는 보호된 히드록시; R6는 히드록시, 보호된 히드록시 또는 저급 알콕시이며; 및는 단일 결합 또는 이중 결합이다.
  7. 제6항에 있어서, 상게 펩타이드 유도체가 R1이 3-(2-펜틸페닐)프로파노일 이고, R2및 R3가 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되며, R4는 히드록시이고, R5는 히드록시이고, R6는 히드록시이며,는 이중 결합인 상기 식(I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염인 사용방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 펩타이드 유도체가 테트라히드로 -WS9326A인 사용방법.
  9. 유효량의 하기 일반식(I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염을 인체 또는 동물에 투여하는 것을 포함하는 염증을 예방 및/또는 치료하거나 위장 운동을 조절하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 아실기; R2는 히드록시이며, R3는 카르복시 또는 보호된 카르복시이거나, 또는 R2또는 R3는 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되고, R4는 히드록시 또는 보호된 히드록시; R5는 히드록시 또는 보호된 히드록시; R6는 히드록시, 보호된 히드록시 또는 저급 알콕시이며; 및는 단일 결합 또는 이중 결합이다.
  10. 제9항에 있어서, 상기 펩타이드 유도체가 R1이 3-(2-펜틸페닐) 프로파노일 이고, R2및 R3가 일반식의 기를 나타내도록 함께 연결되며, R4는 히드록시이고, R5는 히드록시이고, R6는 히드록시이며,는 이중 결합인 상기 식)I)의 펩타이드 유도체 또는 그것의 약제학적 허용염인 방법.
  11. 제7항에 있어서, 상기 펩타이드 유도체가 테트라히드로 -WS326A인 사용방법.
    ※ 참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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