KR920009397A - 사람 레트로바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위한 크산틴의 용도 - Google Patents

사람 레트로바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위한 크산틴의 용도 Download PDF

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제이. 데주베 브루스
비. 파르디 아더
엠.루프레크트 루드
제이.노빅 2세 윌리엄
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원본 미기재
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    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
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Abstract

내용 없음

Description

사람 레트로바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위한 크산틴의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 사람 레트로바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)의 적어도 하나의 7-(옥소알킬)1,3-디알킬크산틴 또는 일반식(Ⅱ)의 적어도 하나의 화합물의 용도.
    상기 식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하고, 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 사이클로헥실, 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬 및 하이드록시알킬 라디칼로 구성된 그룹중에서 선택되고, A는 탄소수 4이하의 탄화수소 라디칼이고, 이것은 메틸 그룹으로 치환될 수 있으며, R1및 R3는 (a) R1및 R9중 적어도 하나가 일반식
    (여기서, R4는 탄소수 1내지 3의 알킬 그룹이고, n은 2 내지 5의 정수이다)의 측쇄 하이드록시알킬 그룹이고, 임의로 존재할 수 있는 나머지 R1또는 R9그룹은 수소원자 또는 탄소수 6이하의 지방족 탄화수소 그룹 R5(이때, 지방족 탄화수소 그룹 R5의 탄소쇄는 2이하의 산소원자에 의해 차단되거나 하이드록시 또는 옥소 그룹으로 치환 될수 있다)이거나, (b) R1및 R9중 적어도 하나가 일반식(여기서, R6은 C1-C6이고, p는 2,3는 4이다)의 옥소알킬 그룹이고, 나머지 R1또는 R3은 상기에서 정의된 바와 같고, R2또는 C1-C4의 알킬 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 사람 레트로바이러스가 사람 면역 결핍증 바이러스 타입 1(HIV-1)인 용도.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 1,3-디부틸-7-(2-옥소프로필)크산틴인 도.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물이 펜톡시필린인 용도.
  5. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  6. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH2-O-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  7. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-O-(CH2)2-O-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  8. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -H인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  9. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  10. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  11. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R이인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  12. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH2-CH3이고, R3이 -CH2-O-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  13. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  14. 제1항에 있어서, R1이, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-O-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910019714A 1990-11-07 1991-11-07 사람 레트로바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위한 크산틴의 용도 KR920009397A (ko)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW288977B (ko) * 1992-02-22 1996-10-21 Hoechst Ag
ES2275400B1 (es) * 2005-04-20 2008-04-01 Universidad Autonoma De Madrid Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteina hdac6 en la elaboracion de composiciones farmaceuticas, dichas composiciones farmaceuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales.
EP2265612B1 (en) 2008-02-29 2017-04-05 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted xanthine derivatives
US8952016B2 (en) 2009-02-27 2015-02-10 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted xanthine derivatives
US20110053961A1 (en) 2009-02-27 2011-03-03 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted xanthine derivatives
WO2012031138A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Concert Pharmaceuticals, Inc. Polymorphs of (s)-1-(4,4,6,6,6-pentadeutero-5-hydroxyhexyl)-3-7-dimethyl-1h-purine-2,6(3h,7h)dione
US20140296263A1 (en) 2011-07-19 2014-10-02 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted xanthine derivatives
US9328113B2 (en) 2012-04-13 2016-05-03 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted xanthine derivatives
WO2013159006A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Concert Pharmaceuticals, Inc. Polymorphs of (s)-1-(4,4,6,6,6-pentadeutero-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethyl-1h-purine-2,6(3h,7h)-dione

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3737433A (en) * 1964-09-05 1973-06-05 Albert Ag Chem Werke Certain oxoalkyldimethylxanthines
CH608236A5 (ko) * 1974-01-22 1978-12-29 Wuelfing J A Fa
US4663317A (en) * 1984-04-18 1987-05-05 Board Of Regents, University Of Texas System Methods and compositions for treating viral infections
US4636507A (en) * 1984-04-30 1987-01-13 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Host defense mechanism enhancement
DE3525801A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-22 Hoechst Ag Tertiaere hydroxyalkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung, die sie enthaltenden arzneimittel und ihre verwendung
GB8610136D0 (en) * 1986-04-25 1986-05-29 Wellcome Found Compounds
DE3725554A1 (de) * 1987-08-01 1989-02-09 Hoechst Ag Pharmazeutisches kombinationspraeparat sowie dessen herstellung und verwendung

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