KR920009399A - 면역 억제 활성을 갖는 약제를 제조하기 위한 크산틴의 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 양쪽 방향성 MLR에서 6일 동안 배양한 후 직접 면역 형광법으로 분석된 T세포 활성화의 발현에 대한 PTX 및 7-에톡시메틸-1-(5-하이드록시-5-메틸헥실-3-메틸 크산틴의 영향을 나타낸 것이다.
제2도는 재조합 사람 종양 괴사 인자(rhTNF) 200U/ml을 PHA-자극된 단핵세포(2개의 독립적 실험) 또는 양쪽 방향성 MLR에 첨가한 후의 효과를 나타낸 것이다.
Claims (17)
- 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)의 적어도 하나의 7-(옥소알킬)1,3-디알킬 크산틴(덴부필린은 제외)의 용도.상기 식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하고, 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 사이클로헥실, 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬 및 하이드록시알킬 라디칼로 구성된 그룹중에서 선택되고, A는 탄소수 4이하의 탄화수소 라디칼이고, 이것은 메틸 그룹으로 치환될 수 있다.
- 제1항에 있어서, 임파구가 T임파구 또는 B임파구인 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 화합물의 용도.
- 제1항에 있어서, 포유동물이 사람인 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 화합물의 용도.
- 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅱ)의 적어도 하나의 화합물의 용도.상기 식에서, R1및 R3는 (a) R1R3중 적어도 하나가 일반식(여기서, R4는 탄소수 1 내지 3의 알킬 그룹이고, n은 2 내지 5의 정수이다)의 측쇄 하이드록시알킬 그룹이고, 임의로 존재할 수 있는 나머지 R1또는 R3그룹은 수소원자 또는 탄소수 6이하의 지방족 탄화수소 그룹 R5(이때, 지방족 탄화수소 그룹 R5의 탄소쇄는 2이하의 산소원자에 의해 차단되거나 하이드록시 또는 옥소 그룹으로 치환될 수 있다)이거나, (b) R1및 R3중 적어도 하나가 일반식(여기서, R6은 C1-C6이고 는 는 2,3 또는 4이다)의 옥소알릴 그룹이고, 나머지 R1또는 R3은 상기에서정의된 바와 같이 R2는 C1-C4의 알킬 그룹이다.
- 제4항에 있어서, 임파구가 T임파구 또는 B임파구인 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, 포유동물이 사람인 포유동물에서 임파구 활성화를 억제하는 약제를 제조하기 위한 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, 화합물이 펜톡시필린인 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH2-O-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-O-(CH2)2-O-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이 -H인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이 -CH2-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH2-CH3이고, R3이 -CH2-O-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이고, R3이인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
- 제4항에 있어서, R1이이고, R2가 -CH3이며, R3이 -CH2-O-CH2-CH3인 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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