KR910019642A - B형 간염 바이러스 외피의 PreS2및 PreS1 폴리펩티드에 대한 모노클로날 항체 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 HBV외피의 단백질 조성물의 도식이다. 제2도는 본 발명의 HBV서브타입화법중 하나의 양태에 대한 도식이다.
Claims (9)
- HBA M 단백질과는 결합하지만, HBV S 단백질 또는 HBV L 단백질과는 결합하지 않으며, 아미노산서열 TVNPVLTTASPLSSIFSRIGDPALN을 함유하는 B형 간염 바이러스(HBV) PreS2단백질 영역중의 에피토프(epitope)에 결합하는 모노클로날 항체.
- 제1항에 있어서, 방사성 할로겐 원자인 방사성 동위원소 또는 효소를 함유하는 특징으로 하는 검출가능한 양의 결합표지를 추가로 함유하는 모노클로날 항체.
- (a)제1분량의 고정화된 B형 간염 포면항원의 샘플을 HBVPreS1단백질 또는 HBVPreS2단백질과결합하고 검출 가능한 표지를 함유하는 제1모노크로날 항체와 반응시키고, (b)표지된 제1모노클로날 항체 결합량을 산정(이때, 상기량은 HBV서브타입(subtype)이 전혀 존재하지 않음을 나타낸다)하는 단계를 포함함을특징으로 하여, B형 간염 바이러스(HBV)를 서브타입하는 방법.
- 제3항에 있어서, 제2분량의 샘플 및 제2HBV PreS1단백질 또는 제 2HBV PreS2단백질에 결합하는 표지된 제2모노클로날 항체를 사용하여 단계(a)및 (b)를 추가로 반복함(여기에서, 제2모노클로날 항체가 검출 가능한 표지를 함유하며 표지된 제2모노클로날 항체의 결함량이 추가의 HBV서브타입이 전혀 존재하지 않음을 나타내도록 한다)을 특징으로 하는 방법.
- 제4항에 있어서, 제3분량의 샘플 및 제3HBV PreS1단백질 또는 제3 HBV PreS2단백질에 결합하는제3모노클로날 항체를 사용하여 표지된 제3모노클로날 항의 결합량이 서브타입이 하나만 남음을나타내도록 하는, 단계 (a)및 (b)를 추가로 반복함을 특징으로 하는 방법.
- 제3항에 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 모노클로날 항체가 방사선 표지되거나또는 효소 표지되는 방법.
- 제3항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, B형 간염 표면 항원을 고체 지지체에 고정화된, B형 간염 표면항원에 대한 폴리클로날 항체에 결합시켜 고정화 시키는 방법.
- (a)다수의 모노클로날 항체를 고체 표면상의 구별된 영역에 개별적으로 거정화 (여기에서 각각의 모노클로날 항체는 상이한 HBVPreS1또는 HBVPrES2에피토프에 결합한다.)시키고,(b)각각의 모노클로날 항체의 구별된 영역을 HBV를 함유하는 동분량의 샘플과 접촉시켜 다수의 모노클로날 항체중 몇개 이상과 HBV사이에 이원복합체를 형성시키며, (c)각각의 구별된 영역을 HBV의 a결정인자와 결합하고 검출 가능한 표지를 함유하는 항체와 상기 이원 복합체 사이에 3원 복합체를 형성시키고,(d)각각의 영역에 결합한 표지의 양을측정(여기에서, 각각의 영역에 결합된 표지의 상대적인 양은 샘플중에서 HBV의 완전한 서브타입화를 나타낸다)하는 단계를 포함함을 특징으로 하여, B형 간염 바이러스(HBV)를 서브타입화하는 방법.
- 제8항에 있어서, 복합적 모노클로날 항체가 HBV PreS1에피토프에 결합하는 하나 이상의 모노클로날 항체 및 PreS2에피토프에 결합하는 하나 이상의 모노클로날 항체를 함유하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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