KR910018341A - 신규 α-만노시다제 및 푸코시다제 억제제 - Google Patents

신규 α-만노시다제 및 푸코시다제 억제제 Download PDF

Info

Publication number
KR910018341A
KR910018341A KR1019910005783A KR910005783A KR910018341A KR 910018341 A KR910018341 A KR 910018341A KR 1019910005783 A KR1019910005783 A KR 1019910005783A KR 910005783 A KR910005783 A KR 910005783A KR 910018341 A KR910018341 A KR 910018341A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
optionally substituted
formula
compound
alkyl
Prior art date
Application number
KR1019910005783A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100197382B1 (ko
Inventor
에이. 파르 로버트
피. 피이트 노튼
Original Assignee
게리 디. 스트리트
메렐 다우 파마슈티칼스 인크
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 게리 디. 스트리트, 메렐 다우 파마슈티칼스 인크 filed Critical 게리 디. 스트리트
Publication of KR910018341A publication Critical patent/KR910018341A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100197382B1 publication Critical patent/KR100197382B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/42—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/203—Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/42—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/44—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton bound to carbon atoms of the same ring or condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

신규 α-만노시다제 및 푸코시다제 억제제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(1)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염.
    상기 식중, R은 1 또는 2개의 히드록시기로 임의 치환되는 (C1-C6) 알킬기, 글리코실기, 식-(CH2)n-Ar의 기이고, 여기서 n은 1 내지 4의 정수이고, Ar은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 아미노, 모노(C₁-C₄)알칼아미노 또는 디(C₁-C₄)알킬아미노로 부터 선택되는 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환되는 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 메틸기, 에틸기, 2,3-디히드록시프로필기 또는 만노실기인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 히드록시메틸기가 β-배열인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제2항에 있어서, 히드록시메틸기가 β-배열인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따른 화합물의 유효 치료량을 면역억제증 환자에게 투여하는 것으로 이루어지는 상기 환자의 면역 억제증을 치료하는 방법.
  6. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따른 화합물의 유효 치료량을 바이러스(원인 바이러스는 엔벨로프막을 갖는 바이러스임 감염 환자에게 투여하는 것으로 이루어지는 상기 환자의 바이러스 감염을 치료하는 방법.
  7. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따른 화합물의 유효 치료량을 전이중 환자에게 투여하는 것으로 이루어지는 상기 환자의 전이를 치료 또는 예방하는 방법.
  8. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약상 허용되는 담체로 이루어지는 제약 조성물.
  9. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 담체로 이루어지는 조성물.
  10. 약제용으로서의 하기 일반식(1)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염.
    상기 식중, R은 1 또는 2개의 히드록시기로 임의 치환되는 (C1-C6)알킬기, 글리코실기, 식-(CH2)n-Ar의 기이고, 여기서 n은 1 내지 4의 정수이고, Ar은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 아미노, 모노(C₁-C₄)알킬아미노 또는 디(C₁-C₄)알킬아미노로 부터 선택되는 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환되는 페닐이다.
  11. 면역자극제, 항바이러스제 및 항전이제용으로서의 하기 일반식(1)의 화합물 또는 제약상 허용되는그의 염.
    상기 식중, R은 1 또는 2개의 히드록시기로 임의 치환되는 (C1-C6)알킬기, 글리코실기, 식-(CH2)n-Ar의 기이고, 여기서 n은 1 내지 4의 정수이고, Ar은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 아미노, 모노(C₁-C₄)알칼아미노 또는 디(C₁-C₄)알킬아미노로 부터 선택되는 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환되는 페닐이다.
  12. 면역억제, 전이 및 바이러스 감염 치료용 제약 조성물을 제조하기 위한 하기 일반식(1)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염의 용도.
    상기 식중, R은 1 또는 2개의 히드록시기로 임의 치환되는 (C1-C6)알킬기, 글리코실기, 식-(CH2)n-Ar의 기이고, 여기서 n은 1 내지 4의 정수이고, Ar은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 아미노, 모노(C₁-C₄)알킬아미노 또는 디(C₁-C₄)알킬아미노로 부터 선택되는 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환되는 페닐이다.
  13. 하기 일반식(2)의 화합물을 (a) 촉매적 수소첨가반응시켜 벤질기를 제거하고, (b) 온화한 산 가수분해시켜 BOC기를 제거함으로써 상기 화합물의 보호기를 제거한 후, 생성물을 유리 염기 또는 산 부가염으로서 단리시키는 것으로 이루어지는, 하기 일반식(1)의 화합물 또는 제약상 허용되는 그의 염의 제조방법.
    상기 식중, R은 1 또는 2개의 히드록시기로 임의 치환되는 (C1-C6)알킬기, 글리코실기, 식-(CH2)n-Ar의 기이고, 여기서 n은 1 내지 4의 정수이고, Ar은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 아미노, 모노(C₁-C₄)알칼아미노 또는 디(C₁-C₄)알킬아미노로 부터 선택되는 1 또는 2개의 기에 의해 임의로 치환하는 페닐이고, Bn은 벤질기이고, BOC는 tert-부틸옥시카르보닐기이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910005783A 1990-04-12 1991-04-11 신규 알파-만노시다제 및 푸코시다제 억제제 KR100197382B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50887590A 1990-04-12 1990-04-12
US508875 1990-04-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910018341A true KR910018341A (ko) 1991-11-30
KR100197382B1 KR100197382B1 (ko) 1999-06-15

Family

ID=24024437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910005783A KR100197382B1 (ko) 1990-04-12 1991-04-11 신규 알파-만노시다제 및 푸코시다제 억제제

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0451834B1 (ko)
JP (1) JP2955057B2 (ko)
KR (1) KR100197382B1 (ko)
CN (1) CN1033638C (ko)
AT (1) ATE140692T1 (ko)
AU (1) AU646855B2 (ko)
CA (1) CA2040058C (ko)
DE (1) DE69121000T2 (ko)
DK (1) DK0451834T3 (ko)
ES (1) ES2092520T3 (ko)
FI (1) FI109200B (ko)
GR (1) GR3020934T3 (ko)
HU (1) HU213396B (ko)
IE (1) IE75195B1 (ko)
IL (1) IL97814A (ko)
NO (1) NO175856C (ko)
NZ (1) NZ237734A (ko)
PT (1) PT97339B (ko)
ZA (1) ZA912588B (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5773239A (en) * 1993-10-19 1998-06-30 Mount Sinai Hospital Corporation. Mannosidase inhibitors, process for their preparation and their use as therapeutic agents
US5650413A (en) * 1995-06-07 1997-07-22 Glycodesign Inc. Derivatives of swainsonine, processes for their preparation and their use as therapeutic agents
AU736668B2 (en) * 1996-10-01 2001-08-02 Glycodesign Inc. Novel 3, 5, and/or 6 substituted analogues of swainsonine, processes for their preparation and their use as therapeutic agents
CA2286766A1 (en) 1997-04-15 1998-10-22 Glycodesign Inc. Alkaloid halide salts of swainsonine and methods of use
WO1999021858A1 (en) * 1997-10-24 1999-05-06 Glycodesign Inc. Synthesis of swainsonine salts
JP6170675B2 (ja) * 2010-01-28 2017-07-26 ラプトール ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 受容体関連タンパク質（ｒａｐ）ペプチド−フコシダーゼ阻害薬複合体による肝障害処置のための方法
CN101870992A (zh) * 2010-06-21 2010-10-27 天津科技大学 利用基因工程菌耦合发酵合成gdp-岩藻糖的方法
CN102286608B (zh) * 2011-06-08 2014-06-25 郑州安图生物工程股份有限公司 衣原体诊断方法和试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
HU911196D0 (en) 1991-10-28
IE75195B1 (en) 1997-08-27
IE911229A1 (en) 1991-10-23
JPH04234834A (ja) 1992-08-24
DK0451834T3 (da) 1996-08-26
ES2092520T3 (es) 1996-12-01
EP0451834A2 (en) 1991-10-16
NO911419D0 (no) 1991-04-11
CA2040058C (en) 2001-10-23
GR3020934T3 (en) 1996-12-31
IL97814A (en) 1995-08-31
NZ237734A (en) 1993-05-26
DE69121000D1 (de) 1996-08-29
DE69121000T2 (de) 1996-12-19
JP2955057B2 (ja) 1999-10-04
HU213396B (en) 1997-06-30
CN1033638C (zh) 1996-12-25
NO175856C (no) 1994-12-21
AU646855B2 (en) 1994-03-10
CN1055732A (zh) 1991-10-30
KR100197382B1 (ko) 1999-06-15
AU7416491A (en) 1991-10-17
EP0451834B1 (en) 1996-07-24
HUT60994A (en) 1992-11-30
FI911751A (fi) 1991-10-13
EP0451834A3 (en) 1993-10-20
IL97814A0 (en) 1992-06-21
ATE140692T1 (de) 1996-08-15
CA2040058A1 (en) 1991-10-13
PT97339A (pt) 1992-01-31
FI109200B (fi) 2002-06-14
FI911751A0 (fi) 1991-04-11
ZA912588B (en) 1992-01-29
PT97339B (pt) 1998-08-31
NO911419L (no) 1991-10-14
NO175856B (ko) 1994-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LU90988I2 (fr) Ebixa-mémantine e ses dérivés pharmaceutiquement acceptables
RU95110698A (ru) Способ лечения инфекций, вызываемых вирусом гепатита в
ES8304534A1 (es) "procedimiento de preparacion de derivados de 1-fenil-1-hidroxi-etilamina".
CA2406080A1 (en) Antitumoral ecteinascidin derivatives
FR2361901A1 (fr) Derives de substitution de nucleotides et medicament contenant ces substances
DE69019533D1 (de) Behandlung von hiv-infizierungen und nützliche verbindungen dafür.
KR890006624A (ko) 디데옥시시티딘 유도체
KR910018341A (ko) 신규 α-만노시다제 및 푸코시다제 억제제
RU94046141A (ru) Замещенные производные /арилалкоксибензил/ аминопропанамида, способы их получения, фармацевтическая композиция
DE69434652D1 (de) Antikonvulsive pseudofructopyranose sulfamate
KR910016660A (ko) 스쿠알렌 에폭시다제 억제제로서의 스쿠알렌의 디-및 테트라-플루오르 유사체
ES2103440T3 (es) Nuevas amidas y sulfonamidas naftalenicas, procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen.
ES2053668T3 (es) Derivados de poliamina como agentes antineoplasicos.
KR910700230A (ko) 신규 히드록실아민 유도체
HUP9903632A2 (hu) Neuraminsav vegyületek, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás e készítmények előállítására
DE69513935D1 (de) Diosmetin Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellungen
IL93989A0 (en) Pharmaceutical compositions comprising heteroaryl-3-oxo-propanenitrile derivatives useful in the treatment of rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
KR910018393A (ko) 항바이러스제로서의 비대칭 2-(포스포노메톡시)프로필 구아닌
ES2093246T3 (es) Compuestos de benzazepina terapeuticos.
EA200001029A1 (ru) Производные гигромицина
FR2379551A1 (fr) Nouveaux derives 4''-amines d'oleandomycine et medicament les contenant
HUP0300066A2 (hu) Polipeptid vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
KR930703013A (ko) 항당뇨병제로서 유용한 신규한 글루코하이드롤라제 억제제
SE8802066D0 (sv) N-imidazolyl derivatives of bicyclic compounds useful in medicine
KR890003755A (ko) 7- (2- 메틸- 4- 아미노피롤리디닐)나프티리딘 및 퀴놀린 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20040219

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee