KR930703013A - 항당뇨병제로서 유용한 신규한 글루코하이드롤라제 억제제 - Google Patents

항당뇨병제로서 유용한 신규한 글루코하이드롤라제 억제제

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Abstract

신규한 α-글루코하이드콜라제 억제제는 바이러스성 감염 및 전이 종양의 치료에 유용하다.

Description

항당뇨병제로서 유용한 신규한 글루코하이드롤라제 억제제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 일반식(I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R'는 수소 또는 OR 그룹(여기서, R이 수소 또는 글리코실 그룹이다.)이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 메틸, 에틸, 1,3-디하이드록시 프로필, 2,3-디하이드록시프로필, 또는 글루코실그룹인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 하이드록시메틸 그룹이고 β-배위인 화합물.
  4. 제2항에 있어서, 하이드록시메틸 그룹이고 β-배위인 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R이 메틸 그룹이고 R′이 β-하이드록시 그룹인 화합물.
  6. 제3항에 있어서, R이 메틸 그룹이고 R′이 α-하이드록시 그룹인 화합물.
  7. 바이러스성 감염의 치료를 필요로 하는 환자에게 제1항 내지 제6항중 어느 한 항의 화합물을 치료학적 유효량으로 투여함을 특징으로 하여 상기 환자에서 바이러스성 감염을 치료하는 방법.
  8. 전이 종양의 치료를 필요로하는 환자에게 제1항 내지 제6항중 어느 한 항의 화합물을 치료학적 유효량으로 투여함을 특징으로 하여 상기 환자에서 바이러스성 감염을 치료하는 방법.
  9. 약제학적 담체와 함께 제1항 내지 제6항중 어느 한 항의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  10. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항의 화합물과 담체를 포함하는 조성물.
  11. 의약품으로서 사용하기 위한 일반식(I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R′는 수소 또는 OR″그룹(여기서, R″이 수소 또는 글리코실 그룹이다.)이다.
  12. 바이러스성 질병 또는 전이 종양의 치료를 위한 약제학적 조성물의 제조에 있어서 일반식(I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R′는 수소 또는 OR″ 그룹(여기서, R″이 수소 또는 글리코실 그룹이다.)이다.
  13. 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 염 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함함을 특징으로 하는, 바이러스성 질병 및 전이 종야의 치료를 위한 약제학적 조성물.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R′는 수소 또는 OR″ 그룹(여기서, R″이 수소 또는 글리코실 그룹이다.)이다.
  14. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R′은 벤질 또는 p-CH2C2H4OCH3이다.
  15. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이고, R′은 벤질 또는 p-CH2C2H4OCH3이다.
  16. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 벤질 또는 p-CH2C2H4OCH3이다.
  17. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 벤질 또는 p-CH2C2H4OCH3이다.
  18. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이다.
  19. 하기 일반식의 화합물을 환원시킴을 특징으로 하여
    하기 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 수소, 임의로 1개 또는 2개의 하이드록시 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, 글리코실 그룹 또는 식-(CH2)n-Ar의 그룹(여기서, n이 1내지 4의 정수이고 Ar이 (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시,F,Cl,Br,I,아미노, 모노(C1-C4)알킬 아미노 또는 디(C1-C4)알킬아미노 중에서 선택된 1개 또는 2개의 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹이다.)이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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