KR910015547A - 이미다졸 화합물, 이의 제조방법, 이들 화합물을 함유하는 약제 및 중간체 - Google Patents

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내용 없음

Description

이미다졸 화합물, 이의 제조방법, 이들 화합물을 함유하는 약제 및 중간체

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

1. 일반식(I)의 아미다졸 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.

   상기식에서, R¹은 (C₁-C₆)-알킬이고, R²및 R³은 각각 동일하거나 상이한 H, 할로겐(FL, Cl, Br 또는 I), 바람직하게는 Cl, 또는 (C₁-₃₆)알킬이며, X는 OH 또는 일반식(II)의 아미노그룹이고,

   R⁴는 H 또는 CN, NH₂또는 COOH에 의해 임의로 치환된 (C₁-C₇)-, 바람직하게는 (C₁-C₄)-알킬이고, R⁵는 (C₁-C₈)-, 바람직하게는 (C₁-C₅)-알킬라디칼[여기에서, R⁵가 1개 이상의 탄소원자를 갖는 경우, 두개의 탄소원자 사이에는 페닐렌 라디칼이 존재할 수 있고, 이의 (지방족) 탄소원자는 OH, (C₁-C₃)-알콕시, 1내지 3개의 OH, (C₁-C₃)-알킬그룹, (C₁-C₃)-알콕시-COOH, 및/또는(C₁-C₄)-알콕시-(C₁-C₄)-알킬에 의해 임의로 치환된 페닐, COOH, COO(C₁-C₃)-알킬, CONH₂, CN, (C₂-C₅)-알키닐, NH₂, NHR⁶, N(R⁶)₂, N(R⁶)₃(여기서, R⁶는 알킬 잔기에 1내지 3개 탄소원자를 갖는 동일하거나 상이한 (C₁-C₄)-알킬, (C₂-C₆)-알콕시알킬 및 페닐알킬 라디칼이다), NH-CO-(C₁-C₆)-알킬,

   (여기서, R¹, R²및 R³는 상기한 바와같다) [하나 이상에 의해 치환된다] 또는 환상에 1개의 질소원자 및 임의로 추가의 질소, 산소 또는 황원자 (이는 환상에 존재하는 경우, 또한 설폭사이드(SO)또는 설폰(SO₂)형태로 산화될 수 있다)를 갖는 포화되거나 불포화된, 바람직하게는 포화된 5-내지-7-원 헤테로사이클릭 라디칼(이는 (C₁-C₃)-알킬, 페닐, 알킬잔기에 1내지 3개 탄소원자를 갖는 페닐알킬, OH 및/또는 케탈잔기에 2내지 6개 탄소원자를 갖는 개환 및 폐환 케탈 형태를 포함하는 옥소(==O)에 의해 임의로 치환된다) 이거나, R⁴및 R⁵는 이들이 결합하고 있는 아미드 질소원자와 함께 람직하게는 포화된 5- 내지 7-원 헤테로사이클릭 환[이 환은, 아미드 질소 이외에, N, O 및 S(이는, 환상에 존재하는 경우, 또한 설포사이드(SO)또는 설폰(SO₂)형태로 산화될 수 있다) 그룹중의 또다른 헤테로원자를 추가로 함유할 수 있으나, 비치환된 모르폴린 환은 제외되며, (C₁-C₃)-알콕시, 알킬 잔기에 1내지 4개 탄소원자를 갖는 페닐알킬, 또는 페닐(이는, (C₁-C₃)-알킬, OH, (C₁-C₃)-알콕시,

   (C₁-C₃)-알콕시-COOH, (C₁-C₃)-알콕시-COO (C₁-C₄)알킬, O--(C₁-C₄)-알킬, O-SO₂-C₆H₅, O-SO₂-C₆H₄CH₃, 또는

   (여기서, R₁'는 R₁과 동일하며 추가로 H일 수 있고, R²및 R³상기 정의한 바와 같다) 하나 이상의 그를 바람직하게는 단지 하나의 그룹에 의해 임의로 치환된다)에 의해 치환될 수 있다]을 형성한다.
2. 제1항에 있어서, a) R₁이 CH₃또는 C₂H₅이고, b)R²및 R³이 각각 동일하거나 상이한 H, Cl 또는 CH₃이며, c) -SO₂X 라디칼이 이미다졸 환의 2-또는 4-위치에 존재하는 특성중 하나 이상을 갖는 일반식(I)의 이미다졸 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.
3. 제1항 또는 2항에 있어서, 라디칼 X가 일반식(II)의 화합물인 이미다졸 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.

   상기식에서, R⁴는 H이고, R⁵는 (C₂-C₅)-알킬 라디칼[여기서, 두개의 탄소원자 사이에는 페닐렌 라디칼이 임의로 존재하고, 이의 (지방족) 탄소원자는 하이드록시페닐 C₆H₄OH, CN, (C₂-C₃)-알키닐, NH₂, NHR⁶, N(R⁶)₂(여기서, R⁶는 동일하거나 상이한 (C₁-C₃)-알킬, (C₂-C₄)알콕시알킬 또는 벤질 라디칼이다) 그룹중 총 1개 또는 2개, 바람직하게는 1개의 그룹에 의해 치환된다] 또는 하기를 함유하는 그룹중에서 선택된 포화된 모노사이클록 5-내지 6-원 헤테로사이클릭 라디칼 [CH₃또는 옥소 (=O) (여기서, 옥소그룹이 환질소에 바로 인접하지 않는 경우, 옥소그룹은 에틸렌글리콜과 함께 사이클릭 케탈 형태로 존재할 수 있다)에 의해 임의로 치환된

   CH₃또는 벤질에 의해, 바람직하게는 제2 질소 원자상에서, 임의로 치환된이거나, R⁴및 R⁵는 이들이 결합된 아미드 질소원자와 함께 하기의 포화된 6-원 헤테로사이클릭 환율 형성한다 [

   중 하나의 라디칼에 의해, 바람직하게는 제2 질소원자 상에서, 임의로 치환된.
4. 제1항에 있어서, R¹이 CH₃이고, R²및 R³는 H이며, SO₂X 그룹이 2-위치에 있고, X는

   인 일반식(I)의 N-(2-모르폴리노 에틸)-1-메틸-2-이미다졸설폰아미드 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.
5. 제1항에 있어서, R¹이 CH₃이고, R²및 R³는 H이며, SO₂X 그룹이 4-위치에 있고, X는

   인 일반식(I)의 N-(2-모르폴리노 프로필)-1-메틸-4-이미다졸설폰아미드 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.
6. a)일반식(III)의 이미다졸 유도체를 설폰화시켜 일반식(Ia)의 화합물로 전환시키거나,

   (여기서, R¹, R²및 R³는 제1항에서 정의한 바와같고, 일반식(III)의 4또는 5위치중 하나는 비치환된다) b)일반식(IV)의 이미다졸 유도체를 설폰화시킨후 가수분해적 탈할로겐화시켜 일반식(Ib)의 화합물로 전환시키거나,

   (여기서, R¹및 R²는 제1항에서 정의한 바와 같고, 일반식(IV)의 4 또는 5위치중 하나는 할로겐 치환체 Hal(Cl, Br 또는 I)를 갖고 나머지 하나는 비치환된다.

   c)일반식(V)의 이미다졸 유도체를 가수분해시켜 일반식(Ia) (여기서, R¹및 R²및 R³는 제1항에서 정의한 바와 같다)의 이미다졸 설폰산을 수득하거나.

   (여기서, R¹R²및 R³는 제1항에서 정의한 바와 같고, Y는 할로겐, 바람직 하게는 염소이다) d) 일반식(VI) 또는 (VI')의 이미다졸 유도체를 산화시켜 사용하는 일반식(Ia)의 이미다졸 설폰산을 수득하거나,

   (여기서, R¹R²및 R³는 제1항에서 정의한 바와 같다) e) 일반식(V)의 (방법 c 참조)의 이미다졸설포닐 할라이드를 일반식 (H-II)의 아민과 반응시켜 일반식(Ic)의 설폰아미드를 수득하거나.

   (여기서, R¹내지 R⁵는 제1항에서 정의한 바와 같다) f) 일반식(VII)의 이미다졸 유도체를 일반식(H-II)의 아민과 반응시킨 후 생성물을 가수소분해적 탈할로겐화시켜 4-또는 5-위치가 비치환된 일반식(Id)의 설폰아미드를 수득하거나,

   (여기서, R¹, R², R⁴및 R⁵는 제1항에 있어서 정의한 바와 같고, Y는 동일하거나 상이한 할로겐 원자(Cl, Br 또는 (I)이다) g)일반식(V) (방법 c참조)의 이미다졸설포닐 할라이드를 일반식(VIII)의 트라알킬실릴아민과 반응시켜 일반식(Ic) (방법 e 참조)의 설폰아미드를 수득하거나,

   (여기서, R⁴및 R⁵는 제1항에서 정의한 바와 같고, 바람직한 (C₁-C₃)-알킬 라디칼은 메틸라디칼이다) h) 일반식(H-II) (여기서, R⁴및/또는 R⁵라디칼은 하나 이상의 N-보호된, 바람직하게는, N-벤질화된 적절한 아미노 그룹을 갖는다)의 아민을 일반석(V)(방법 c 참조)의 이미다졸설포닐 할라이드와 반응시킨후 생성된 설폰아미드로부터 보호그룹을 제거시켜, 일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물 이고, R⁴는 1개 이상의 NH₂, 그룹을 갖고/갖거나 R⁵는 하나 이상의 1급 또는 2급 아미노 그룹을 갖는다)의 화합물을 제조하거나, i)일반식(V)(방법 c 참조)의 이미다졸설포닐 할라이드를 적절한 아미노니트릴과 반응시킨후 수득된 설포닐아미노니트릴을 아미노 화합물로 환원시켜, 일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, 라디칼 R⁴및 R⁵중 하나 이상은 1급 아미노 그룹을 갖는다)의 화합물을 제조하거나, j)일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵는 하나 이상의 3급 아미노그룹-N(R⁶)₂을 갖는다)의 이미다졸 화합물을 알킬화제로 알킬화시켜, 일반식(I) [여기서, X는 일반식(II)화합물이고 R⁵는 하나 이상의 4급 아미노 그룹 -N(R⁶)₃(여기서, 라디칼 R⁶는 동일 하거나 상이할 수 있다)을 갖는다]의 이미다졸 화합물을 제조하거나, k)일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵, 또는 R⁴및 R⁵는 함께 하나 이상의 설파이드 그룹을 함유한다)의 이미다졸 화합물을 상응하는 설폭사이드 또는 설폰으로 산화시켜 일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵또는 R⁴및 R⁵는 함께 하나 이상의 설폭사이드 또는 설폰그룹을 함유한다)의 이미다졸 화합물을 제조하거나, 1)일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵, 또는 R⁴및 R⁵함께 하나 이상의 페놀성 하이드록실 그룹으로 치환된 하나 이상의 아릴라디칼을 갖는다)의 이미다졸 화합물을 알킬화제, 바람직하게는 W-할로지방산 유도체로 알킬화시켜 상응하는 페놀 에테르를 수득하고, W-지방산 에스테르가 좀더 가수분해 되거나 아미노분해될 수 있는 경우에는 상응하는 카복실산 또는 카복스아미드를 수득하여, 일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵, 또는 R⁴및 R⁵함께 페놀 에테르 그룹을 함유한다)의 이미다졸 화합물을 제조하거나, m)방법(ℓ)에서와 동일한 출발이미다졸 화합물을 아실화제, 바람직하게는 (C₁-C₄)-알킬카보닐 클로라이드, 벤젠-및 톨루엔설포닐 클로라이드 및 또한 일반식(V) (방법 c 참조; 여기서, R¹, R²및 R³는 제1항에서 정의한 바와같고, R¹는 또한 수소일수 있다)의 이미다졸설포닐 할라이드와 반응시켜 상응하는 페놀 에스테를 수득하여 일반식(I) (여기서, X는 일반식(II)의 화합물이고, R⁵또는 R⁴및 R⁵는 함께 에스테르 그룹을 함유한다)의 이미다졸 화합물을 제조하고, 경우에 따라, 상기 방법으로 생성된 일반식(I)의 화합물이 생리적으로 허용되는 염의 형태로 수득되지 않은경우, 이의 생리적으로 허용되는 염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 5항중 하나 이상의 항에서 청구된 일반식(I)의 이미다졸 화합물 및, 경우에 따라 이의 생리적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
7. 약제로서 사용하기 위한 제1항 내지 5항중 하나 이상의 항에서 청구되거나, 제6항에서 청구된 방법으로 수득된 일반식(I)의 화합물 및 이의 생리적으로 허용되는 염.
8. 제1항 내지 5항중 하나 이상의 항에서 청구된 일반식(I)의 화합물 하나 이상 및/또는 이의 생리적으로 허용되는 염 하나 이상 및/또는 제6항에서 청구된 방법으로 제조된 화합물 하나 이상을 함유하는 약제.
9. 제8항에 있어서, 순환 장해, 특히 미세순환 장해 및 이로부터 기인하는 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 약제.
10. 제1항 내지 5항 중 하나 이상의 항에서 청구된 일반식(I)의 화합물 하나 이상 및/또는 이의 생리적으로 허용되는 염 하나 이상 및/또는 제6항에서 청구된 방법으로 수득된 화합물 하나 이상을 통상의 부형제 및, 필요한 경우 부가제 및 보조제로 사용하여 적합한 투여 형태로 제조함을 특징으로 하여, 제8항 또는 9항에서 청구된 약제를 제조하는 방법.
11. 순환 장해, 특히 미세분환 장해 및 이로부터 기인하는 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 제1항 내지 5항중 하나 이상의 항에서 청구된 일반식(I)의 화합물 및/또는 제6항에서 청구된 방법으로 수득된 화합물 하나 이상의 용도.
12. 1-메틸-4-이미다졸설포닐 클로라이드, 1,2-디메틸-4-이미다졸설포닐 클로라이드 및 1-에틸-4-이미다졸설포닐 클로라이드.
13. a)1-메틸-또는 1,2-디메틸-또는 1-에틸이미다졸을 경우에 따라 SOCl₂를 연속적으로 부가 하면서, 클로로설폰산 ClSO₃과 반응시켜거나, b)1-메틸-또는 1,2-디메틸-또는 1-에틸-4-머캄토이미다졸을 Cl₂로 산화적 염소화 반응시킴을 특징으로 하여, 제12항의 화합물을 제조하는 방법.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.