KR910011858A - 수소화된 질소 헤테로사이클 화합물 - Google Patents

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KR910011858A
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Abstract

내용 없음

Description

수소화된 질소 헤테로사이클 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. 유리형태 또는 염형태의하기 일반식(Ⅰ)의 화합물.
    상기식에서, R1,R2,R3,R5, 및 R7은 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬이며, m은 2 또는 3이고, n은 1 또는 2이며, R4및 R6은 각각 수소이거나, R4와 R6은 함께 추가 결합을 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R5, 및 R7이 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬이며, m은 2 또는 3이고, n은 1 또는 2이며, R4및 R6은 각각 수소인, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R5, 및 R7이 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬이며, m은 2이고, n은 1이며, R4및 R6은 각각 수소이거나, R4와 R6이 함께 추가 결합을 형성하는, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R5, 및 R7은 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬이며, m은 2이고, n은 1이며, R4및 R6은 각각 수소인, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R5, 및 R7은 각각 수소이며, m은 2이고, n은 1이며, R4및 R6은 각각 수소이거나, R4와 R6이 함께 추가결합을 형성하는, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R5, 및 R7은 각각 수소이며, m은 2이고, n은 1이며, R4및 R6은 각각 수소인, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 유리형태 또는염형태의(9aR*,9bR*,13aR*)-2,7-디옥소1,4,5,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,-도데카 하이드로-2H-피롤로[2',1':3,4]피라지노[2,1-i]인돌.
  8. 유리형태 또는 염형태의9aR*,9bR*,13aR*)-2,7-디옥소1,4,5,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,-도데카 하이드로-2H-피롤로[2',1':3,4]피라지노[2,1-i]인돌.
  9. 유리형태 또는 염형태의(+)-9aR*,9bR*,13aR*-2,7-디옥소1,4,5,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,-도데카 하이드로-2H-피롤로[2',1':3,4]피라지노[2,1-i]인돌.
  10. 유리형태 또는 염형태의(-)-9aR*,9bR*,13aR*-2,7-디옥소1,4,5,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,-도데카 하이드로-2H-피롤로[2',1':3,4]피라지노[2,1-i]인돌.
  11. 유리형태 또는 염형태의9aR*,9bR*,13aR*-2,7-디옥소1,4,5,7,8,9,9a,10,11,12,13,13a,-도데카 하이드로-2H-피롤로[2',1':3,4]피라지노[2,1-i]인돌.
  12. 제1항 내지 11항중 어느 한 항에 있어서, 인체 또는 동물을 치료하는 방법에 사용하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 화합물.
  13. 제2항,4항,6항,내지 8항 및 11항중 어느 한 항에 있어서, 인체 또는 동물을 치료하는 방법에 사용하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 화합물.
  14. 제1항 내지 13항중 어느 한 항에 있어서, 누트로픽 제제로서 사용하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 화합물.
  15. 제2항,4항,6항,내지 8항 및 11항 및 13항중 어느 한 항에 있어서, 누트로픽 제제로서 사용하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 화합물.
  16. 활성성분으로서 유리형태 또는 약제학적으로허용되는 염형태의 제1항 내지 15항중 어느 한항에 따른 화합물을, 경우에 따라 통상적인 약제학적 보조제와 함께 함유하는 약제학적 제제.
  17. 활성성분으로서 유리형태 또는 약제학적으로허용되는 염형태의 제2항,4항,6항 내지 8항, 11항, 13항 및 15항중 어느 한 항에 따른 화합물을, 경우에 따라 통상적인 약제학적 보조제와 함께 함유하는 약제학적 제제.
  18. 제16항 또는 17항에 있어서, 누트로픽 활성성분이 선택된 누트로픽 약제학적 제제.
  19. 제17항에 있어서, 누트로픽 활성성분이 선택된 누트로픽 약제학적 제제.
  20. a) R4와 R6이 함께 추가결합을 형성하는 화합물(Ⅰ)을 제조하기 위해서, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 이의 염을 산화시키거나, b)R4와 R5이 각각 수소인 화합물(Ⅰ)을 제조하기 위해서, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 이의 염에서 라디칼X1과 X2를 갖는 탄소원자 사이의 이중결합 또는 라디칼X2와 X3를 갖는 탄소원자 사이의 이중결합을 단일 결합으로 환원시키고, 경우에 따라, 각각의 경우, 수득될 수 있는 이성체의 혼합물을 그의 성분들로 분리하고/하거나, 수득될 수 있는 유리 화합물(Ⅰ)을 염으로 전환시키거나, 수득될 수 있는 염을 유리 화합물(Ⅰ)또는 상이한 염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 유리형태 또는 염형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서 R1,R2,R3,R5, 및 R7은 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬이며, m은 2 또는 3이고, n은 1 또는 2이며, R4및 R6은 각각 수소이거나, R4와 R6은 함께 추가결합을 형성하고, X1및 X2는 함께 추가결합을 형성하고 X3는 수소이거나, X1이 수소이고 X2및 X3가 함께 추가결합을 형성한다.
  21. 활성성분을, 경우에 따라 통상적인 약제학적 보조제와 혼합하여, 약제학적 제제로 가공함을 특징으로하여, 제16항 또는 17항에 따른 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  22. 활성성분을, 경우에 따라 통상적인 약제학적 보조제와 혼합하여, 약제학적 제제로 가공함을 특징으로하여, 제17항에 따른 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  23. 제21항 또는 22항에 있어서, 누트로픽 활성성분이 선택된, 제18항 또는 19항에 따른 누트로픽 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  24. 제22항에 있어서, 누트로픽 활성성분이 선택된, 제19항에 따른 누트로픽 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  25. 유리형태 또는 약제학적으로 X허용되는 염형태의 제1항 내지 15항중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 제16항 내지 19항중 어느 한 항에 따른 약제학적 제제를 투여함을 특징으로 하여, 대뇌 결합 현상을 치료하는 방법.
  26. 유리형태 또는 약제학적으로 X허용되는 염형태의 제2항, 4항, 6항 내지 8항, 11항, 13항 및 15항중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 제17항 또는 19항에 따른 약제학적 제제를 투여함을 특징으로 하여, 대뇌 결합 현상을 치료하는 방법.
  27. 약제학적 제제를 제조하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 제1항 내지 15항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  28. 비-화학적 방법에 의해 약제학적 제제를 제조하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 제1항 내지 15항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  29. 제27항 또는 28항에 있어서, 누트로픽 제제를 제조하기 위한 화합물의 용도.
  30. 대뇌 결합 현상을 치료하기 위한, 유리형태 또는 약제학적으로 허용되는 염형태의 제1항 내지 15항중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 제16항 내지 19항중 어느 한 항에 따른 약제학적 제제의 용도.
  31. 실시예 1 내지 4의 방법.
  32. 제20항 또는 31항의 방법에 따라서 수득될 수 있는 신규한 출발물질, 중간체 및 최종 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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