KR880005079A - 3-아미노카르보닐-1,4-디히드로피리딘-5-카르복실산 화합물, 그의 제조방법, 및 그를 함유하는 약학조성물 - Google Patents

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마사까즈 호조
오사무 가따야마
히토요시 하따
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내용 없음

Description

3-아미노카르보닐-1, 4-디히드로피리딘-5-카르복실산 화합물, 그의 제조방법, 및 그를 함유하는 약학 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 하기 일반식[Ⅰ]의 화합물
    [상기 식중, R1은 2 내지 5탄소원자를 갖는 알케닐, 3 내지 5탄소원자를 갖는 알키닐, 또는 3 내지 8탄소원자를 갖는 시클로알킬이고, R2는 1 내지 10탄소원자를 갖는 알킬이며 NO2기는 오르토- 또는 메타-위치에서 치환된다.]
  2. 제1항에 있어서, 식중 NO2기가 오르토-위치에서 치환된 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물.
  3. 제2항에 있어서, 식중 R1이 시클로프로필 또는 시클로펜틸인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물.
  4. 제3항에 있어서, 식중 R2가 메틸, 에틸, n-헵틸, n-옥틸 또는 n-노닐인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물.
  5. 제2항에 있어서, 식중 R1이 알릴 또는 프로파르길인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물.
  6. 제5항에 있어서, 식중 R2가 메틸, 에틸, n-헵틸, n-옥틸 또는 n-노닐인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물.
  7. 하기 일반식[I]의 화합물을 제조하는 방법으로서, 하기 일반식[Ⅱ]의 화합물 및 하기 일반식[Ⅲ]의 화합물을, 공비 증류에 의해 생성되는 물을 제거하면서 비극성 용매내에서 고리화 반응시킴을 특징으로 하는 일반식[Ⅰ]의 화합물의 제조방법 :
    [상기 식중, R1은 2 내지 5탄소 원자를 갖는 알케닐, 3 내지 5 탄소 원자를 갖는 알키닐, 또는 3 내지 8탄소 원자를 갖는 시클로알킬이고, R2은 1 내지 10탄소 원자를 갖는 알킬이며 NO2기는 오르토- 또는 메타-위치에서 치환된다.]
  8. 제7항에 있어서, 비극성 용매가 벤젠인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물의 제조방법.
  9. 하기 일반식[Ⅰ]의 화합물을 제조하는 방법으로서, 하기 일반식[Ⅸ]의 화합물 및 하기 일반식[Ⅹ]의 화합물을, 공비 증류에 의해 생성되는 물을 제거하면서 비극성 용매내에서 고리화 반응시킴을 특징으로 하는 일반식[Ⅰ]의 화합물의 제조방법 :
    [상기 식중, R1은 2 내지 5 탄소 원자를 갖는 알케닐, 3 내지 5 탄소 원자를 갖는 알키닐, 또는 3 내지 8탄소 원자를 갖는 시클로알킬이고, R2는 1 내지 10탄소 원자를 갖는 알킬이며 NO2기는 오르토- 또는 메타-위치에서 치환된다.]
  10. 제9항에 있어서, 비극성 용매가 벤젠인 상기 일반식[Ⅰ]의 화합물의 제조방법.
  11. 활성 성분으로서 하기 일반식[Ⅰ]의 화합물의 유효량을 함유하고 통상의 약제학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제와 혼합하여 사용함을 특징으로 하는 순환기계 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물 :
    [상기 식중, R1은 2 내지 5 탄소원자를 갖는 알케닐, 3 내지 5 탄소 원자를 갖는 알키닐, 또는 3 내지 8탄소 원자를 갖는 시클로알킬이고, R2는 1 내지 10 탄소 원자를 갖는 알킬이며 NO2기는 오르토- 또는 메타-위치에서 치환된다.]
  12. 제11항에 있어서, 식중 NO2기가 오르토-위치에서 치환된 약학 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 식중 R1이 시클로프로필 또는 시클로펜틸인 약학 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 식중 R2가 메틸, 에틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸 또는 n-노닐인 약학 조성물.
  15. 제12항에 있어서, 식중 R1이 알릴 또는 프로파르길인 약학 조성물.
  16. 제13항에 있어서, 식중 R2가 메틸, 에틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸 또는 n-노닐인 약학 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870011575A 1985-10-21 1987-10-19 3-아미노카르보닐-1,4-디히드로피리딘-5-카르복실산 화합물,그의 제조방법, 및 그를 함유하는 약학 조성물 KR950008309B1 (ko)

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