KR930007902A - 아세틸렌 화합물 - Google Patents

아세틸렌 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR930007902A
KR930007902A KR1019920019620A KR920019620A KR930007902A KR 930007902 A KR930007902 A KR 930007902A KR 1019920019620 A KR1019920019620 A KR 1019920019620A KR 920019620 A KR920019620 A KR 920019620A KR 930007902 A KR930007902 A KR 930007902A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
methyl
alk
general formula
salt
Prior art date
Application number
KR1019920019620A
Other languages
English (en)
Inventor
게르스파허 마르크
잘만 알프레트
슈르터 롤프
Original Assignee
베르너 발데그
시바-가이기 에이지
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데그, 시바-가이기 에이지 filed Critical 베르너 발데그
Publication of KR930007902A publication Critical patent/KR930007902A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an alkyl or cycloalkyl radical attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 유리 형태 또는 염 형태의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물; 이의 제조방법, 이의 용도, 및 또한 일반식(Ⅰ)의 화합물을 유리 형태 또는 약제학적으로 허용 가능한 염의 형태로 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
상기식에서, R은 수소 또는 C1-7알킬이거나, R은 구조적 성분 -alk-R1(여기에서, alk는 C1-7알킬렌, C2-7알킬리덴 또는 C3-7사이클로알킬리덴이고, R1은 하이드록시, C1-7알콕시, 페닐-C1-7알콕시 또는 C2-7알카노일옥시이다)이다.

Description

아세틸렌 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 유리 형태 또는 염 형태의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물.
    상기식에서, R은 수소 또는 C1-7알킬이거나, R은 구조적 성분 -alk-R1(여기에서, alk는 C1-7알킬렌, C2-7알킬리덴 또는 C3-7사이클로알킬리덴이고, R|1은 하이드록시, C1-7알콕시, 페닐-C1-7알콕시 또는 C2-7알카노일옥시이다)이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소 또는 C1-5알킬이거나 R이 구조적 성분 -alk-R1[여기에서, alk는 C1-5알킬렌, C2-7알킬리덴 또는 C3-6사이클로알킬리데인고, R1은 하이드록시, C1-4알콕시 또는 C2-7알카노이옥시이다]인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(I)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R이 수소 또는 C1-4알킬이거나 R이 구조적 성분 -alk-R1[여기에서, alk는 C1-4알킬렌, C2-5알킬리덴이고, R1은 하이드록시, C1-4알콕시 또는 C2-5알카노이옥시이다]인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R이 수소 또는 C1-3알킬인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R이 구조적 성분 -alk-R1[여기에서, alk는 C1-4알킬렌, C2-5알킬리덴이고, R1은 하이드록시이다]인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R이 구조적 성분 -alk-R1[여기에서, alk는 1,3-푸로필렌, 에틸리덴 또는 2,2-프로필리덴이고, R1은 하이드록시이다]인 유리 형태 또는 염 형태의 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, N-[4-[5-(사이클로펜틸옥시캅닐아미노)-1-메틸-인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-에티닐-벤젠설폰아미드 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
  8. 제1항에 있어서, N-[4-[5-(사이클로펜틸옥시캅닐아미노)-1-메틸-인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-(부트-1-인-1-일)-벤젠설폰아미드 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
  9. 제1항에 있어서, N-[4-[5-(사이클로펜틸옥시캅닐아미노)-1-메틸-인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-(3-메틸-부틸-1-인-1-일)-벤젠설폰아미드 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
  10. 제1항에 있어서, N-[4-[5-(사이클로펜틸옥시캅닐아미노)-1-메틸-인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-(3-하이드록시-3-메틸-부틸-1-인-1-일)-벤젠설폰아미드 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
  11. 제1항에 있어서, N-[4-[5-(사이클로펜틸옥시캅닐아미노)-1-메틸-인돌-3-일-메틸]-3-메톡시벤조일]-2-(5-하이드록시-펜트-1-인-1-일)-벤젠설폰아미드 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
  12. 활성 성분으로서의 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염 및 1개 이상의 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  13. 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 있어서, 동물 또는 인체를 치료하기 위한 방법에서 사용하기 위한 화합물.
  14. 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 있어서, 알레르기 질환 및 장애의 치료에 사용하기 위한 화합물.
  15. 알레르기 질환 및 장애의 치료를 위한 약제학적 조성물을 제조하기 위한, 유리 형태 또는 약제학적으로 허용가능한 염의 형태의 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  16. (a)하기 일반식(Ⅱa)의 화합물 또는 이의 염을 하기 일반식(Ⅱb)의 화합물과 H-X합물을 제거하면서 반응시키거나; (b) 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 이의 염에서 X1을 라디칼 -C≡C-R로 전환시키거나; (c) 하기 일반식(Ⅳa)의 화합물을 하기 일반식(Ⅳb)의 화합물 또는 이의 염과 반응시키고, 경우에 따라 각각의 경우에서 일반식(Ⅰ)의 화합물을 일반식(Ⅰ)의 상이한 화합물로 전환시키고/거나 본 방법에 따라 수득가능한 유리 화합물(Ⅰ)을 염으로 전환시키거나, 본 방법에 따라 수득가능한 일반식(Ⅰ)의 염을 유리 화합물(Ⅰ) 또는 상이한 염으로 전환시키고/거나 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 염을 분리시킴을 특징으로 하여 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 제1항에서 정의한 바와 같고, X는 이핵성(nucleofual) 이탈 그룹이며, X1은 라디칼-C≡C-R로 전환될 수 있는 그룹이고, X2는
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920019620A 1991-10-25 1992-10-24 아세틸렌 화합물 KR930007902A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH313591 1991-10-25
CH03135/91-8 1991-10-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR930007902A true KR930007902A (ko) 1993-05-20

Family

ID=4249377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920019620A KR930007902A (ko) 1991-10-25 1992-10-24 아세틸렌 화합물

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5248693A (ko)
EP (1) EP0539329A1 (ko)
JP (1) JPH05221980A (ko)
KR (1) KR930007902A (ko)
AU (1) AU2723292A (ko)
CA (1) CA2081262A1 (ko)
FI (1) FI924768A (ko)
HU (1) HUT65627A (ko)
IL (1) IL103524A0 (ko)
MX (1) MX9206127A (ko)
NO (1) NO924112L (ko)
TW (1) TW207531B (ko)
ZA (1) ZA928201B (ko)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0539330B1 (de) * 1991-10-25 1995-05-17 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung substituierter Indole
US5439929A (en) * 1994-03-01 1995-08-08 Pfizer Inc. Bicyclic carbamates, pharmaceutical compositions and use
GB9804648D0 (en) 1998-03-06 1998-04-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9805520D0 (en) * 1998-03-17 1998-05-13 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9811427D0 (en) 1998-05-29 1998-07-22 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6878712B1 (en) 1999-09-04 2005-04-12 Astrazeneca Ab Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase
TR200200550T2 (tr) 1999-09-04 2002-06-21 Astrazeneca Ab Piruvat dehidrojenaz aktivitesini yükselten ikameli n-fenil 2-hidroksi -2- metil -3,3,3- triflüoropropanamid türevleri.
US6552225B1 (en) 1999-09-04 2003-04-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0120471D0 (en) * 2001-08-23 2001-10-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2014165741A2 (en) * 2013-04-05 2014-10-09 Miller Leonard B Methods and articles of manufacture for the treatment of skin
CN108084077B (zh) * 2017-12-20 2020-04-14 江汉大学 一种扎鲁司特中间体的合成方法
CN108785251B (zh) * 2018-01-23 2020-11-24 盛元医药广州有限公司 一种眼用药物组合物及其制备方法和应用
CN115458713B (zh) * 2022-10-21 2024-04-19 深圳市山木新能源科技股份有限公司 一种聚阴离子钠离子电池电极

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607294D0 (en) * 1985-04-17 1986-04-30 Ici America Inc Heterocyclic amide derivatives
IE862737L (en) * 1985-10-17 1987-04-17 Staehler Theo Heterocyclic compounds
GB8623429D0 (en) * 1985-10-17 1986-11-05 Ici America Inc Carboximide derivatives
GB8906032D0 (en) * 1988-04-14 1989-04-26 Ici America Inc Hetera-aliphatic carboxamides
DE59103389D1 (de) * 1990-05-04 1994-12-08 Ciba Geigy Ag Substituierte Indole.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA928201B (en) 1993-04-28
NO924112D0 (no) 1992-10-23
AU2723292A (en) 1993-04-29
US5248693A (en) 1993-09-28
FI924768A (fi) 1993-04-26
MX9206127A (es) 1993-08-01
NO924112L (no) 1993-04-26
EP0539329A1 (de) 1993-04-28
CA2081262A1 (en) 1993-04-26
IL103524A0 (en) 1993-03-15
JPH05221980A (ja) 1993-08-31
TW207531B (ko) 1993-06-11
HUT65627A (en) 1994-07-28
FI924768A0 (fi) 1992-10-21
HU9203343D0 (en) 1992-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930007902A (ko) 아세틸렌 화합물
KR950017957A (ko) 3, 4, 4-삼치환-피페리디닐-n-알킬카르복실레이트의 제법 및 중간체
KR880006193A (ko) 피페리딘 화합물 및 그의 제조 및 용도
KR920012113A (ko) 펩타이드 유도체의 사용방법
KR930019637A (ko) 비페닐설포닐우레아 또는 비페닐설포닐우레탄 측쇄를 갖는 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 용도
KR910016931A (ko) 과콜레스테린혈증 치료제
AU8528291A (en) Leukotriene b4 antagonists
EP0632036A3 (en) Amide and urea derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses
KR910016915A (ko) 과콜레스테롤혈증 치료제
KR900006296A (ko) 이미다졸린 유도체 및 그의 제조방법
KR880007514A (ko) 키놀린 화합물
ES2132135T3 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos de tiazolidina u oxazolidina farmaceuticamente activos mediante una reductasa de levadura.
KR920017669A (ko) 갈륨 화합물
KR880001677A (ko) β-락탐 화합물, 그의 제조 방법, 이를 함유하는 세균 감염성 질병 치료용 약제 및 그의 합성을 위한 중간체
KR900014406A (ko) 세펨 화합물 및 이의 제조방법
KR930007914A (ko) 제1위치에 에테르 또는 티오에테르 그룹을 함유하는 프탈라진 및 이의 제조방법
KR890000482A (ko) (8β)-1-알킬-6-(치환된) 에르 골린의 시클로알킬아미드
CA2066304A1 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of autoimmune diseases
KR900001715A (ko) Bu-3608 유도체
KR880005079A (ko) 3-아미노카르보닐-1,4-디히드로피리딘-5-카르복실산 화합물, 그의 제조방법, 및 그를 함유하는 약학조성물
KR940011466A (ko) 피롤유도체, 이것의 제법 및 치료에의 이용
KR890003755A (ko) 7- (2- 메틸- 4- 아미노피롤리디닐)나프티리딘 및 퀴놀린 화합물
KR850000415A (ko) 퀴나졸리논 유도체의 제조방법
KR940021524A (ko) 1,2,5,6-테트라하이드로피리딘 유도체와 이의 제조 방법 및 치료시 이의 이용방법
AU557880B2 (en) Method for modulating the immune response with dibenzocycloheptenylidenes

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid