KR910011741A - α-아릴옥시아세트산 및 그염의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 식(I)의 화합물과 그의 염을 다음의 단계로 제조하는 것을 특징으로 하는 방법RO-CH2COOH (I)여기서 R은 아릴 또는 짓쇄상 또는 지쇄상 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 할로, 페닐, 치환된 페닐, 히드록시 및 2-메틸렌-1-옥소부틸로 구성된 그룹에서 선택된 1개 또는 그 이상의 치환기를 갖는 치환된 아릴이다.(a)식 R-OH, 여기서 R은 전술한 바와 같이 정의 한다의 화합물을 아프로트 유기용제에서 염과 반응시켜 아릴옥시드를 제조하는 단계; (b)유기용제를 제거하는 단계; (c)아릴옥시드를 아프로트 극성용제에서 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 아릴옥시아세테이트 염을 제조하는 단계; (d)임의적으로 아릴옥시아세테이트 염을 산과 반응시키는 단계.
- 제1항에 있어서 식 RO-CH2COOH의 화합물과 그의 염을 다음의 단계로 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.RO-CH2COOH여기서 R은 페닐, 또는 1~4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1~4개의 탄소원자를 갖는 알콕시알킬, 할로, 페닐, 치환된 페닐, 히드록시 및 2-메틸렌-1-옥소부틸로 구성된 그룹에서 선택한 1개 또는 그 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐이다.(a)식 R-OH, 여기서 R은 전술한 바와 같이 정의한다, (b)유기용제를 제거하는 단계, (c)페녹시드를 아프로트극성용제어에 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 페녹시아세테이트 염을 제조하는 단계, (d)임의적으로 페녹시아세테이트 염을 산과 반응시키는 단계.
- 제2항에 있어서 식의 화합물과 그의 염을 다음의 단계로 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.여기서 R1, R2, 및 R3는 동일할 수도 있고 다를 수도 있으며 수소, 1~4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 1~4개를 갖는 알콕시, 할로, 페닐, 치환된 페닐, 히드록시 또는 2-메틸렌-1-옥수부틸이다.(a) 식여기서 R1, R2, 및 R3는 전술한 바와 같이 정의 한다의 화합물은 아프로트유기용제에서 염기와 반응시켜 페녹시드를 제조하는 단계, (b)유기용제를 제거하는 단계, (c)페녹시드를 아프로트극성용제에서 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 페녹시아세테이트 염을 제조한는 단계, (d)임의적으로 페녹시아세테이트 염을 산과 반응시키는 단계.
- 제1항에 있어서, 아프로트유기용제가 테트라히드로푸란이고 아프로트극성용제가 디메틸술폭시드인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 아프로트유기용제가 테트라히드로푸란이고 아프로트극성용제가 디메틸술폭시드인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제4항에 있어서, 모노할로아세트산의 염이 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제5항에 있어서, 모노할로아세트산의 염이 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 염기가 소디움히드리드인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 다음의 단계로 4-메틸페녹시아세테이트산을 제조하는 것을 특징으로 하는 방법 (a)테트라히드로푸란에서 P-메틸페놀을 소디움히드리드와 반응시켜 페녹시드를 제조하는 단계 (b)테트로히드로푸란을 제거하는 단계, (c)디메틸술폭시드에서 페녹시드를 소디움클로로아세테이트와 반응시켜 페녹시아세테이트 염을 제조하는 단계, (d)페녹시아세테이트 염을 염산과 반응시키는 단계.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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