KR910011740A - 알파-알콕시 아세트산 및 그의염의 제조방법 - Google Patents

알파-알콕시 아세트산 및 그의염의 제조방법 Download PDF

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리 캠프벨 아서
어서스트 묄러 리차드
사이호이 늑 존
알렌 파아티스 리챠드
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폴 디. 매튜카이티스
지. 디. 씰 앤드 캄파니
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    • C07C59/125—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
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    • C07C323/20—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton with singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
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Abstract

내용 없음

Description

알파-알콕시 아세트산 및 그의염의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 식 RO-CH2COOH (I)의 화합물 또는 그의염이 제조방법에 있어서, 상기식에서 R은 직쇄 또는 분재쇄알킬, 치환된 알킬, 시클로알킬, 치환된 시클로알킬, 치환된 시클로알킬알킬 또는 식
    의 기이며, 상기식에서, R1, R2및 R3는 동일하거나 또는 상이하며 수소, 1 내지 10탄소원자의 알킬, 저급알콕시, 할로, 페닐, 치환된페닐, 또는 히드록시가 될 수 있고, A는 황, 산소, 또는 -CH2가 될 수 있고 Alk는 직쇄 또는 분지쇄 저급알킬렌이 될 수 있으며, (a)식 R-OH(여기서 R은 위에서와 같이 정의된다)의 화합물을 비양성자성 유기용매에서 염기와 반응시켜 알콕시화물을 형성하는 단계, (b)유기용매를 제거하는 단계, (c)비양성자성 극성용매에서 알콕시화물을 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 알콕시아세테이트염을 얻는 단계, 그리고 (d)임의적으로 알콕시아세테이트염을 산과 반응시키는 단계로 이루어 지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    의 화합물 또는 그의 염의 제조방법에 있어서, 상기식에서 R1과 R2는 동일하거나 또는 상이하며 4 내지 10탄소원자의 t-알킬, 할로, 페닐, 또는 치환된 페닐이며, A는 황, 산소, 또는 -CH2-이며, Alk는 1 내지 6탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분기쇄알킬이며, (a)식
    (상기식에서 R1, R2, A 및 Alk는 위에서와 같이 정의된다)의 화합을 비양성자성 유기용매에서 염기와 반응시켜 알콕시화물을 형성하는 단계, (b)유기용매를 제거하는 단계, (c)알콕시화물을 비양성자성 극성용매에서 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 알콕시아세테이트염을 얻는 단계, 그리고 (d)임의적으로 알콕시아세테이트염을 산과 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, A가 황인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  4. 제2항에 있어서, R1과 R2가 t-알킬인것을 특징으로 하는 제조방법.
  5. 제4항에 있어서, R1과 R2가 t-부틸인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  6. 제2항에 있어서, R1과 R2가 페닐 또는 치환된 페닐인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  7. 제2항에 있어서, R1과 R2는 할로인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, 비양성자성, 유기용매는 테트라히드로푸란이며 비양성자성 극성용매는 디메틸술폭시드인것을 특징으로 하는 제조방법.
  9. 제2항에 있어서, 비양성자성 유기용매는 테트리히드로푸란이며 비양성자성 극성용매는 디메틸술폭시드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  10. 제8항에 있어서, 모노할로아세트산의 염은 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  11. 제9항에 있어서, 모노할로아세트산의 염은 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 염기는 수소화나트륨인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  13. 제2항에 있어서, (a)식
    의 알코올을 비양성자성 유기용매에서 염기와 반응시켜 알콕시화물을 형성하는 단계, (b)유기용매를 제거하는 단계, (c)알콕시화물을 비양성자성 극성용매에서 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 알콕시아세테이트염을 형성하는 단계, 그리고 (d) 알콕시 아세테이트염을 산과 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 식
    의 화합물의 제조방법.
  14. 제13항에 있어서, 비양성자성 용매는 테트라히드로푸란이며 극성 비양성자성 용매는 디메틸술폭시드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  15. 제14항에 있어서, 모노할로아세트산의 염은 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  16. 제13항에 있어서, (a) 식
    의 알코올을 테트라히드로푸란에서 수소화나트륨과 반응시켜 알콕시화물을 형성시키는 단계, (b)테트라히드로푸란을 제거하는 단계, (c)알콕시화물을 디메틸술폭시드에서 소디움클로로아세테이트와 반응시켜 알콕시아세테이트염을 형성시키는 단계, (d)알콕시아세테이트염을 무기산과 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 식
    의 화합물의 제조방법.
  17. 제13항에 있어서, (a) 식
    의 알콜올을 비양성자성 용매에서 염기와 반응시켜 알콕시화물을 형성하는 단계, (b)유기용매를 제거하는 단계, (c)알콕시화물을 극성 비양성자성 용매에서 모노할로아세트산의 염과 반응시켜 알콕시아세테이트염을 형성하는 단계, 그리고 (d)알콕시아세테이트를 산과 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 식
    의 화합물의 제조방법.
  18. 제17항에 있어서, 염기는 수소화나트륨인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  19. 제17항에 있어서, 비양성자성 유기용매는 테트라히드로푸란인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  20. 제17항에 있어서, 모노할로아세트산의 염은 소디움클로로아세테이트인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  21. 제17항에 있어서, 극성 비양성자성 용매는 디메틸술폭시드인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  22. 제17항에 있어서, (a) 식
    의 알코올을 테트라히드로푸란에서 수소화나트륨과 반응시켜 알콕시 화물을 형성시키는 단계, (b)테트라히드로푸란을 제거하는 단계, (c)알콕시화물을 디메틸술폭시드에서 소디움클로로아세테이트와 반응시켜 알콕시아세테이트염을 형성시키는 단계, 그리고 (d)알콕시아세테이트염을 산과 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 식,
    의 화합물의 제조방법.
  23. 제22항에 있어서, 산은 염산인 것을 특징으로 하는 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900008946A 1989-12-08 1990-06-18 알파-알콕시 아세트산 및 그의염의 제조방법 KR910011740A (ko)

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