KR910009693A - 인돌 유도체 - Google Patents

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히로아키 사토
마코토 야나이
도시오 스구로
고이치로 하기와라
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원본미기재
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Abstract

내용 없음

Description

인돌 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 일반식(Ⅰ) 의 화합물 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 또는 4급 암모늄 염.
    상기식에서, R1은 수소원자,C1-C6알킬 그룹, 벤질 또는 인돌릴카보닐 그룹이고, R2는 헤테로원자로서 하나 이상의 질소원자를 함유하며 N 또는 C원자에서 C1-C6알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환된 포화 또는 불포화 5 내지 8-원헤테로사이클릭 그룹이며, n은 1 내지 5의 정수이고, 알킬렌 쇄-(CH2)n-중의 하나 이상의 수소 원자는 C1-C6알킬, 페닐 및/또는 하이드록실 그룹에 의해 임의로 치환되며, 단, n이 1이고, R2가 1-메틸-2-피롤리디닐 또는 1-벤질-2-피롤리디닐인 화합물은 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소, C1-C5알킬, 벤질 또는 인돌-3-일 카보닐인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R2가 헤테로원자로서 하나 또는 두개의 질소원자를 함유하며, N 또는 C원자에서 C1-C5알킬, 벤질 또는 펜에틸에 의해 임의로 치환된 포화5-내지 7-원 헤테로사이클릭 그룹인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R2가 N 또는 C원자에서 C1-C5알킬, 벤질 또는 펜에틸에 의해 임의로 치환된 피롤리디닐, 피페리딜, 피페라지닐 또는 헥사하이드로아제피닐인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R2가 헤테로원자로서 하나 또는 두개의 질소원자를 함유하며, N 또는 C원자에서 C1-C5알킬, 벤질 또는 펜에틸에 의해 임의로 치환된 불포화5-내지 7-원 헤테로사이클릭 그룹인 화합물.
  6. 제5항에 있어서, R2가 N 또는 C원자에서 C1-C5알킬, 벤질 또는 펜에틸에 의해 임의로 치환된 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 피리딜 또는 피리다지닐인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, n이 1 내지 3인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 알킬렌쇄 -(CH2)1-3-이, C1-C6알킬, 페닐 또는 하이드록실에 의해 치환된 화합물.
  9. 활성 성분으로서 적어도 하나의 제1항에 정의된 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 이의 생리학적으로허용가능한 염 또는 4급 암모늄염을 적어도 하나의 생리학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 약제학적 조성물.
  10. 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 이의 반응성 유도체를 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시키고, 필요한 경우 유리염기 형태인 생성된 화합물을 이의 생리학적으로 허용가능한 염 또는 4급 암모늄염으로 전환시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 화합물 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 또는 4급 암모늄염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소원자,C1-C6알킬 그룹, 벤질 또는 인돌릴카보닐 그룹이고, R2는 헤테로원자로서 하나 이상의 질소원자를 함유하며 N 또는 C원자에서 C1-C6알킬 또는 아르알킬 그룹에 의해 임의로 치환된 포화 또는 불포화 5-내지 8-원헤테로사이클릭 그룹이며, n은 1 내지 5의 정수이고, 알킬렌 쇄-(CH2)n-중의 하나 이상의 수소 원자는 C1-C6알킬, 페닐 및/또는 하이드록실 그룹에 의해 임의로 치환되며, 단, n이 1이고, R2가 1-메틸-2-피롤리디닐 또는 1-벤질-2-피롤리디닐인 화합물은 제외된다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900018638A 1989-11-17 1990-11-17 인돌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 KR0178023B1 (ko)

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