KR910008650B1 - 간 기능검사 장치 - Google Patents
간 기능검사 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR910008650B1 KR910008650B1 KR1019890013315A KR890013315A KR910008650B1 KR 910008650 B1 KR910008650 B1 KR 910008650B1 KR 1019890013315 A KR1019890013315 A KR 1019890013315A KR 890013315 A KR890013315 A KR 890013315A KR 910008650 B1 KR910008650 B1 KR 910008650B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- logt
- light
- δlogt
- specific pigment
- blood
- Prior art date
Links
- 230000003908 liver function Effects 0.000 title claims description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 31
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 18
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000004088 simulation Methods 0.000 claims description 6
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 7
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 7
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 102100022907 Acrosin-binding protein Human genes 0.000 description 1
- 206010070995 Vascular compression Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/42—Detecting, measuring or recording for evaluating the gastrointestinal, the endocrine or the exocrine systems
- A61B5/4222—Evaluating particular parts, e.g. particular organs
- A61B5/4244—Evaluating particular parts, e.g. particular organs liver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
Abstract
내용 없음.
Description
제1도는 본 발명의 일실시예의 개략블록도.
제2도는 생체에 조사(照射)되는 입사 광과 투사광을 도시한 도면.
제3도는 맥파에 대응하는 광 량의 변화를 도시한 도면.
제4도는 △logT1과 △logT2의 변화를 X, Y 좌표 상에 도시한 도면.
제5도 및 제6도는 본 발명의 일실시예의 구체적인 동작을 설명하기 위한 플로우도.
제7도는 맥파 대응전압을 도시한 파형도.
제8도는 ICG소실곡선의 일예를 도시한 도면
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명.
1 : CPU 2 : 타이밍회로
3 : 제1광원 4 : 제2광원
5 : 수광소자 7, 12, 12 : 앰프
8 : 대수(對數)변환기 9 : 샘플호울드회로
10.11 : 고역통과필터 14 : A/D 변환기
15 : ROM 16 : RAM
17 : 표시부 18 : 인자(印字)부
19 : 조작부 20 : 스타아트키이
21 : 프리트키이
본 발명은 간 기능검사 장치에 관한 것으로, 특히, 선택적으로 간장에서만 섭취, 배설되는 특정 색소를 혈액 속에 주입해서, 그, 혈장소실율과 정체율을 측정하고, 간 기능을 검사 진단하기 위한 측정처리를 자동적으로 행하는 간 기능검사장치에 관한 것이다.
종래의 혈장 소실 율과 정체 율의 측정 법으로서는, 특정한 색소로서 인드시아닌그리인(이하, ICG 라고 칭함)을 사용해서 채혈에 의해서 측정하는 방법이 사용되고 있다.
이것은, ICG를 피검자에게 정주한 후, 주사 후 5분, 10분, 15분 후 3회 채혈하고, 혈병의 응축을 기다려서 혈정을 분리하고, 분광광도 계를 사용하여, 805nm에 있어서의 흡광 도를 측정하고, 미리 얻고있던 검량선(ICG 혈중 대응농도 V. S. 흡광도)으로부터 5분, 10분, 15분 후의 혈정속의 ICG 농도를 구하고, 이 농도 변화로부터 혈장 소실 율과 정체 율을 산출하는 것이다.
또한 이 측정을 채혈하는 일없이 체표(몸의 표면)로부터 광을 조사하고, ICG의 흡광 감도가 높은 파장과 감도가 거의 없는 파장의 생체로부터의 광량을 측정하고, 이 시간변화(색소소실곡선)로부터 혈장소실율과 정체 율을 구하는 방법이 일본 국 특허공고소화 60-58649호 공보에서 제안되어 있다.
그러나, 종래의 방법인 채혈 법은, 주사후의 채열 시간을 정확하게 측정할 필요가 있으나, 실제검사에서는 정밀도 좋게 측정되지 않고, 측정조작도 번잡하였다. 또 채혈에 의한 피검자에의 정신적, 육체적 부담이 컸었다. 또한, 혈장소실율을, ICG 주입량을 변화시켜서 수회 측정해서 구하는 RMAX 측정 법은, 최근 한창 행해지게 되고, 이때의 채혈은 10수회나 달하여, 피검자의 부담은 더욱 커진다고 하는 문제점이 있었다.
또, 상기의 일본 국 특허 공고소화 60-58649호 공보나 일본 국 특허공개소화 61-162934호 공보에 개시되어 있는 채혈 없이 측정하는 방법에서는, 실제로 센서를 생체에 장착하였을 경우, 혈관압박에 의한 혈류장애, 피측정물인 생체의 요동, 생체내의 맥동이나 생체내의 혈류량의 변화(예를 들면, 팔의 위아랠 부분에서만 혈류 량이 변화한다) 등의 영향에 의해, 출력이 변동하여, 정확한 색소소실곡선을 얻을 수 없다.
이 때문에, 이 곡선에 의해서 얻어지는 혈장소실율과 정체 율도 정확한 것이라고 할 수 없다. 또, 다른 채혈 없이 측정하는 방법으로서, 일본 국 특허공개소화 50-128387호 공보에 기재되어 있는 광학식 혈액측정 장치나, 일본 국 특허공개소화 53-88778호 공보에 기재되어 있는 옥시미터로 맥파에 의한 2파장의 광량변화의 피이크와 피이크의 폭을 사용해서 혈중의 ICG 농도를 측정하는 방법이 개시되어 있으나, 이 광량변화폭의 측정은 생체의 요동등에 의해서, 정확하게 측정할 수 없고, 따라서 정확한 색소소실곡선을 얻을 수 없었다.
그러므로, 본 발명의 주된 목적은, 센서의 생체장착시에 있어서의 혈류장애나 생체의 요동, 생체내의 맥동, 생체내의 혈류량 변화의 아아치팩트를 제거할 수 있어, 정확한 측정이 가능한 간 기능검사를 제공하는 데 있다.
본 발명은 간 기능검사장치로서, 생체 조직의 혈액 속에 투여되고 또한 간장에서만 섭취, 배설되는 특정의 색소에 크게 흡광 되는 파장의 제1광펄스와 흡광 되지 않는 파장의 제2광펄스를 생체조직에 조사하는 제1 및 제2 광원과, 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 제1 및 제2 광원으로부터의 광펄스를 검지하는 수광소자와, 수광소자에 의해서 수광된 신호에 의거해서, 제1 및 제2 광원으로부터의 각각의 광펄스의 크기를 판별하여 판별수단과, 특정색소를 주입하기 전에, 제1 및 제2 광원과 수광소자로 이루어진 센서를 피검사체에 장착하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 광펄스의 강도가 소정의 범위내가 되도록, 제1 및, 제2 광원으로부터 조사되는 제1 및 제2 광펄스의 레벨을 설정하는 설정수단과, 특정색소를 주입하기 전에 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 광펄스의 강도 T1, T2를 대수변환하고, 맥파신호에 대응하는 △logT1, △logT2만을 인출하고, 이 △logT1,1T2의 최대최소폭을 소정의 범위내가 되도록 설정하는 설정수단과, 특정색소를 주입하는 타이밍을 알리기 위한 수단과, 특정색소를 주입하기전에, 제1 및 제2 광원과 수광소자로 이루어진 센서를 피검사체에 장착하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과해서 얻어진 맥파신호에 대응하는 △logT1과 △logT2를 n회 측정하고, △logT1과 △logT2의 n개에 대한 2변수 통계계산에 의해 logT1=α0·logT2의 연산식에 의거해서, α0를 구해두고, 판별수단출력에 의거해서 특정색소가 주입된 후에, 주입시부터 소정시간까지의 생체 조직을 반사한 제1 및 제2 광펄스의 강도에 의거해서, 맥파신호에 대응하는 △logT1, △logT2를 측정하고, α0와 △logT1, △logT2로부터 혈중의 특정색소농도에 대응하는 Cg를 연산하고, 최소자승법을 사용해서, 그 연산결과에 시간변화에 있어서의 시물레이션커어브의 함수를 연산하고, 그 함수가 의거해서 특정색소의 혈장소실을 K과 T분정체율 R%를 구하는 연산수단과, 연산결과를 출력하는 출력수단을 포함해서 구성된다.
보다 바람직하게는, 연산수단은 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 제1 및 제2 광펄스 강도의 맥파신호에 대응하는 값을 △logT1과 1T2라고 하였을 때, 연산치 Cg(t)로서, △logT1, △logT2를 m회 측정하고, 이 m X2개에 대해서, △logT1=α(t)· △logT2의 2변수통계계산에 의해 α(t)구하고 Cg(t)=β(α(t)-α0)를 구한다.
또, 보다 더 바람직하게는, 연산되는 시물레이션커어브의 함수는,
Cg = A·eB·t
(단, Cg : 연산치, t : 특정색소주입후의 경과시간(분), A·B : 정수)이고, 혈장소실율 K·T 분정체율 R%는, 특정색소의 간장에의 인입을 특징적으로 표시하는 주입후의 경과시간을 분이라고 하면,
K = -B, R%=eBt
에 의해서 구할 수 있다.
본 발명에 관한 간 기능검사장치는, 특정색소를 주입하기전에, 제1 및 제2 광원과 수광소자로 이루어진 센서를 피검사체에 장착하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과해서 얻어진 맥파신호에 대응하는 △logT1과 △logT2를 n회 측정하고, △logT1과 △logT2의 n개에 대한 2변수 통계계산에 의해 logT1= α0logT2의 연산식에 의거해서 α0를 구해두고, 제1 및 제2 광원으로부터의 각각의 광펄스 크기의 판별출력에 의거해서, 특정 색소가 주입된 후에, 주입시에서부터 소정시간까지의 생체조직을 반사한 제1 및 제2 광펄스의 강도에 의거해서, 맥파신호에 대응하는 △logT1,△logT2를 측정하고, α0 와 △logT1, △logT2로부터 혈중의 특정색소농도에 대응하는 Cg를 연산하고, 최소자승법을 사용해서, 그 연산 결과의 시간변화에 있어서의 시물레이션 커어브의 함수를 연산하고, 그 함수에 의거해서 특정색소의 혈장소실율 K 과 T 분 전체율 R%을 구할 수 있고 정확하게 특정색소의 소실곡선의 시간관리가 가능해져서, 정확한 데이터를 얻을 수 있다.
제2도는 생체조직에 조사되는 입사광과 투과광율 도시한 도면이고, 제3도는 맥파에 대응하는 광량의 변화를 도시한 도면이며, 제4도는 △logT1과 △logT2의 변화를 X, Y 좌표상에 도시한 도면이다.
우선, 제2 도 내지 제4 도를 참조해서, 본 발명의 원리에 대해서 설명한다. 제2도에 도시한 바와 같이, 생체에 입사광 Iin을 조사하고, 그 투과광량을 It라고 하였을 때, 흡광도 A는 A = logIt/Iin으로 표시된다. 여기에서, 생체는 제2도에 도시한 바와 같이 조직층과 혈액층으로 구성되나, 혈액층은 동맥과 정맥에 의해서 구성되어 있다. 동맥층은 심장의 박동(맥파)에 따라서, 그 두께가 △D만큼 변화한다. 이 변화에 따라서, 투과광량이 It이 변화한다. 따라서, 흡광도 A도 마찬가지로 해서, △A만큼 변화하고 있다. 여기에서
이 된다. 여기에서, 특정색소가 크게 흡수되는 파장 λ1과 흡수되지 않는 파장λ2의 맥파에 의한 흡광량의 변화를 △A1, △A2라고 한다면,
단, EB 1: 파장 λ1에 있어서의 혈액의 흡광계수
Eg 1: 파장λ1에 있어서의 ICG의 흡광계수
CB: 혈액농도
Cg: 특정색소농도
△D : 혈액층의 두께 변화
여기에서, 혈액의 산소포화도가 일정하다면,
로 표시됨으로, 상기한 제(2)식은,
가 된다. 이에 의해서,
로 표시된다.
여기에서, EB 2/EB 1은 기지의 일정량이고, CB는 혈액농도로서 일정하다고 생각된다. 또, K는 특정색소주입전에 제[2]식이
로 표시됨으로, △A1과 △A2의 관계로부터 결정하면 된다.
때문에, 특정색소주입수의 △A1/△A2를 구하면, 혈중의 특정색소농도 Cg를 구할 수 있다. 여기에서, 파장 λ1과 λ2의 투과광량을 T1, T2라 하고, 그 △D 에 의한 변화분을 △T1, △T2라고 한다면, 제[1]식으로부터,
이 된다.
때문에 특정 색소주입전에 제[8]식을 구하고 α로 해서, 특정 색소주입후에 제[8]식을 구하고, 제[6]식에 의해 Cg를 구하면 된다. 여기에서, 앞서 언급한 일본국 특허공개소화 53-88778호 공보에 기재된 옥시미터등에서는, △logT1이나 △logT2로서, 제3도에 도시한 바와 같이, 맥파에 대응하는 광량변화의 피이크와 피이크의 차이를 가지고 △logT1로 해왔다. 그러나, 이것으로는 심박의 주기에 대응한 샘플밖에 되지 않고 이 △logT1은 수회측정하여, 평균해서 구한다고 하는 것이 설정이었다.
그래서, 본 발명에 있어서는, 피이크와 피이크의 차이를 취하는 것이 아니라, 예를 들면 제4도에 도시한 바와같이 △logT1을 y축으로 취하고 △logT2를 X축으로 취하면, 측정치의 변화는 각각 제4도에 도시한 바와같이 되고, 특정색소주입전에는 a의 직선으로 표시된 바와같은 기울기를 가지고 좌표를 이동한다. 이 기울기가 제[6]식에 표시한 α0가 된다. 다음에, 특정색소가 주입되면, λ1의 흡광이 변화하고, a와 같은, 맥파에 대응한 파형으로 되고, 기울기가 변화해서 a와 같은 직선이 된다. 이 기울기 a가 제[6]식중에 있어서의 △A1/△A2가 된다.
그러므로, △logT1, △logT2의 측정샘플수를 증가시키면, 기울기 K(t)를 정밀도 좋게 산출할 수 있게 되어, 심박의 주기에 의존하는 일 없이 고속으로 특정색소의 농도변화를 포착하는 일이 가능해진다.
이하, 이 방법에 의한 실시예에 대해서 설명한다.
제1도는 본 발명의 일실시예의 개략블록도이다.
제1도에 있어서, 간 기능검사장치는 센서부(30)와 측정처리부(1)로 구성되어 있다. 센서부(30)는 제1광원(3)과 제2 광원(4)과 수광소자(6)를 포함한다. 제1 광원(3)과 제2 광원(4)은, 특정색소의 흡광도가 큰 파장 λ1과 흡광도가 없는 파장 λ2의 광펄스를 각각 발생시킨다. 수광소자(6)는 광원(3), (4)으로부터 생체조직(5)에 조사되고, 소정의 광로내를 통과한 광을 수광한다. 또한, 광원 (3), (4)은 각각 교호로 펄스동작에 의해 광을 발하도록, 측정처리부(31)의 CPU(1)로부터의 지령에 의거해서, 타이밍회로(2)에 의해 제어된다.
측정처리부(31)는 연산수단으로서의 CPU(1)를 포함한다.
CPU(1)는 상기한 바와같이 광원(3), (4)에, 타이밍 회로(2)를 개재해서 소정의 펄스를 인가한다. 제1 광원(3)과 제2 광원(4)에 의해서 발광된 광은 생체조직(5)의 소정의 광로내를 통과해서 수광소자(6)에 입사된다. 수광소자(6)로부터 발생한 전류는 엠프(7)에 의해 전류-전압변환과 증폭을 받는다. 증폭된 신호는 대수변환기(8)에 인가되어서 대수변환(log 변환)되고, 샘플호울드회로(9)에 인가되어서, 파장 λ1과 λ2의 신호로 분리된다. 분리된 파장 λ1, 과 파장λ2의 각각의 신호는 고역통과 필터(10), (11)에 인가된다. 이들 신호는 맥파에 의한 성분과 함께 정맥 혈등의 혈액량 변화를 포함해서 커다란 지그자그성분을 가지고 있다. 그래서, 고역통과 필터(10), (11)에 의해 이들의 성분이 제거되어서, 맥동성분만이 출력되고, 앰프(12), (13)를 개재해서, A/D/ 변환기(14)에 인가된다. 앰프(12), (13)는 CPU(1)로부터의 제어신호에 따라서, 그 증폭율이 변화하도록 제어된다. A/D 변환기(14)는 입력된 신호를 디지털신호로 변환해서 CPU(1)에 인가한다. CPU(1)는 그 디지털 신호를 RAM(16)에 기억시킨다.
또, CPU(1)에는 ROM(15)과 RAM(16)과 표시부(17)와 인자부(18)와 조작부(19)가 접속되어 있다. ROM(15)은 후술하는 제5 도 및 제6 도에 도시한 플로우도에 의거하는 프로그램을 기억하고 있다. 조작부(19)는 스타아트키이(20)와 프린트키이(21)를 포함한다. 스타아트키이(20)는 측정모우터의 개시를 지령하고, 프린트키이(21)는 검사결과를 인자부(18)에 프린트 아웃시키기 위한 지령을 인가하는 것이다.
제5도 및 제6도는 본 발명의 일실시예의 구체적인 동작을 설명하기 위한 플로우도이고, 제7도는 맥파대응전압을 도시한 파형도이며, 제8도는 특정색소로서 ICG를 이용하였을 때의 ICG 소실곡선의 일예를 도시한 도면이다.
다음에 제1도, 제5도 내지 제8도를 참조해서, 본 발명의 일실시예의 구체적인 동작에 대해서 설명한다. 특정색소로서 ICG를 사용하였을 경우에 대해서 서술한다. 우선, 제5도에 나타낸 스텝(도면에서는 SP라고 약칭함) SP1에 있어서, 장치의 파우어가 온된후, 광량조정이 행해진다. 즉, CPU(1)는 타이밍회로(2)에 지령을 인가해서, 광원(3), (4)의 구동전류를 각각 조정하고, 수광소자(6)로부터의 출격이 소정의 레벨에 도달하도록 조정한다. 광원(3), (4)에 의해서 발광된 광은 생체조직(5)의 소정의 광로내를 통과해서 수광소자(6)에 입사되고, 수광소자(6)로부터 발생한 전류는 앰프(7)에 의해서 전류-전압변환되는 동시에 증폭되고, 제7도에 도시한 VPD와 같은 출력이 된다. 이 신호는 대수 변환기(8)에 인가되어서, log 변환되고, 샘플호울드회로(9)에 의해 파장 λ1과 λ2의 신호로 분리된다. 이들의 신호는 각각 제7도에 도시한 logT1과 logT2의 신호와 같이 된다. 이들의 신호는 맥파에 의한 성분과 함께 정맥혈등의 혈액량변화를 포함해서 커다란 지그자그성분을 가지고 있으며, 이 지그자그 성분이 고역통과필터(10), (11)에 의해서 제거되고, 제7도에 도시한 △logT1, △logT2와 같이 맥동성분만이 인출된다.
다음에, CPU(1)는 스텝 SP2에 있어서, 앰프(12),(13)의 증폭율을 제어하고, 제7도에 도시한 △logT1, △logT2의 맥파대응전압의 피이크와 피이크의 폭이 어느 레벨에 도달할 때까지 증폭된다. 다음에 CPU(1)는 스텝 SP3에 있어서, α0를 산출한다. 이 스텝 SP3은, 구체적으로는 제6도에 도시한 바와 같이, 스텝 SP31에 있어서, △logT1, △logT2의 신호를 n회 샘플링한 후, 스텝 SP32에 있어서, 2×n 개의 데이터를 사용하고, △log(i) = α·logT2(i)의 연산식을 사용해서, i = 1∼n에 대해서 회귀분석을 행하여, α를 산출하고, 이것을 α0로서 RAM(16)에 기억시킨다.
다음에, CPU(1)는 스텝 SP4에 있어서, 표시부(17)에 예를 들면, "ICG 주입"이라고 하는 지시화면을 표시시킨다. 여기에서, 조작자는 ICG를 생체의 정맥의 주입하는 준비를 행하여, ICG주입과 동시에 조작부(19)의 스타아트키이(20)를 온한다. 여기에서, CPU(1)는 스텝 SP5에 있어서, 스타아트키이(20)의 입력을 기다리고 있고, 스타아트키이(20)가 조작되면, T분간의 혈중 ICG 농도 Cg연산을 행한다. 여기에서, 혈중 ICG 농도 Cg의 계산은. 상기의 제6도에 도시한 플로우도에 따라서, 어느 시간 t의 α를 구하고, 이 α를 △A1/ △A2로 해서 상기의 제[6]식으로부터 Cg를 구할 수 있다. 이 Cg의 데이터는, 예를 들면 제8도에 도시한 바와 같이 ICG의 소실곡선을 그러나, 이들 데이터 중, 시간 T1∼T2(0<T1<T2<T) 사이의 데이터에 대해서,
Cg(I) = Ae Bt
t = Ts/(n-1) (분)
의 시물레이션커어브로 최소자승법을 사용하여 정수 A, B를 구할 수 있다.
다음에, CPU(1)는 스텝 SP7에 있어서, 혈장소실을 K = -B, T분 정체율 R% =e BT의 연산을 행하여 K, R을 구한다.
다음에, CPU(1)는 스텝 SP8에 있어서, 제8도에 도시한 바와같은 소실곡선과 K, R의 값을 표시부(17)에 표시하는 동시에, 인자부(18)에출력해서 프린트 아웃시킨다.
또한, 본 발명에 의해서 얻어진 K의 값을 이용해서, 여러 가지 ICG 투여량의 K의 값을 구해서 산출하는 RMAX를 측정하는 장치에도 확장할 수 있다.
이상과 같이, 본 발명에 의하면, 특정색소에 크게 흡소되는 파장의 광펄스와 흡수되지 않는 파장의 광펄스를 소정의 레벨에서 생체조직에 조사하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 광펄스를 검지하고, 그 출력에 의거해서, 소정의 연산식에 따라서 특정색소의 혈장소실율과 정체율을 구해서 출력하도록 하였으므로, 정확한 데이터를 얻을 수 있다.
또한 종래의 채혈법에 의한 수점의 샘플이 아니라, 소실곡선의 다수의 데이터로부터 혈장소실율이나 정체율을 구할 수 있어, 데이터의 신뢰성이 향상된다.
또한, 종래의 ICG 주입량을 변환시켜서, 수회 측정하여 혈장소실율이나 정체율을 구하는 검사 법에 비해서, 보다 측정 법을 간략화 할 수 있다.
또, 종래 문제가 되어 있던 센서의 생체장착시에 있어서의 혈류장애나 생체의 동요나 생체내의 맥동이나 생체내의 혈류로의 변화의 아이치팩트도 제거할 수 있어, 정확한 측정이 가능하게 되었다. 이 때문에, 무침습으로 생체내와 색소를 측정하는 분야전반에 이용한다면 효과적이다. 또한, 본 발명은 단지 간 기능 검사장치에 적용할 수 있을 뿐만 아니라, 맥파를 이용해서 생체내의 색소의 농도변화를 측정하는 장치, 예를 들면 펄스 옥시미터등에도 응용할 수 있다.
Claims (3)
- 생체조직의 혈액 속에 투여되고 또한 간장에서만 섭취, 배설되는 특정의 색소에 크게 흡광되는 파장의 제1 광펄스와, 흡광되지 않는 파장의 제2 광펄스를 상기 생체조직에 조사하는 제1, 제2 광원, 상기 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 상기 제1, 제2 광으로부터의 광펄스를 검지하는 수광소자, 상기 수광소자에 의해서 수광된 신호에 의거해서, 상기 제1, 제2 광원으로부터의 각각의 광펄스의 크기를 판별하는 판별수단, 상기 특정색소를 주입하기 전에, 상기 제1, 제2 광원과 수광소자로 이루어진 센서를 피검사 체에 장착하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 광펄스의 강도가 소정의 범위 내가 되도록 상기 제1, 제2 광원으로부터 조사되는 제1, 제2 광펄스의 레벨을 설정하는 설정수단 상기 특정색소를 주입하기전에, 상기 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 강도 T1, T2를 대수변환하고, 맥파신호에 대응하는 △logT1, △logT2만을 인출하고, 이 △logT1, △logT2의 최대 최소 폭을 소정의 범위 내에 설정하는 설정수단, 상기 특정색소를 주입하는 타이밍을 알리기 위한 수단, 상기 특정색소를 주입하기 전에, 상기 제1 제2 광원과 수광소자로 이루어진 센서를 피검사체에 장착하고, 생체조직의 소정의 광로내를 통과해서 얻어진 맥파신호에 대응하는 △logT1과 △logT2를 n회 측정하고, △logT1과 △logT2의 n개에 대한 변수 통계계산에 의해, logT1= α0logT2의 연산식에 의거해서, α0구해두고, 상기 판별수단출력에 의거해서 상기 특정색소가 주입된 후에 주입 시부터 소정시간까지의 상기 생체조직을 반사한 제1, 제2광펄스의 강도에 의거해서, 맥파신호에 대응하는 △logT1, △logT2를 측정하고, 상기 α0와 △logT1, △logT2로부터 혈 중의 특정색소 농도에 대응하는 Cg를 연산하고, 최소자승법을 사용해서, 그 연산결과의 시간변화에 있어서의 시뮬레이션커어브의 함수를 연산하고, 그 함수에 의거해서, 상기 특정색소의 혈장소실율 K과 T분정체율 R%를 구하는 연산수단, 및 상기 연산수단에 의한 연산결과를 출력하는 출력수단을 구비한 간 기능검사장치.
- 제1항에 있어서, 상기 연산수단은, 생체조직의 소정의 광로내를 통과한 제1, 제2 광펄스의 강도의 맥파신호에 대응하는 값을 △logT1과 △logT2라고 하였을 때, 연산치 Cg(t)로서, △logT1과 △logT2를 m회 측정하고, 이 m S2개에 대해서, △logT1= α(t)· △logT2의 2변수통계계산에 의해 α(t)구하고,Cg(t) = β(α(t) - α0) (단 β는 정수)를 구하도록 한 간 기능 검사장치.
- 제1항에 있어서, 상기 연산수단에 의해서 연산되는 시뮬레이션커어브의 함수 Cg는,Cg = A·eB·t(단, Cg : 연산치, t : 특정색소주입후의 경과시간(분), A, B : 정수)이고, 상기 혈장소실율 K, T분 정체율 R%는, 특정색소의 간장에의 인입을 특징적으로 표시하는 주입후의 결과시간을 분이라고 하면, K = -B, R%=eBT에 의해서 구하도록 한, 기능검사 장치.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63-230790 | 1988-09-14 | ||
JP88-230790 | 1988-09-14 | ||
JP63230790A JPH0657216B2 (ja) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | 肝機能検査装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR900005168A KR900005168A (ko) | 1990-04-13 |
KR910008650B1 true KR910008650B1 (ko) | 1991-10-19 |
Family
ID=16913306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019890013315A KR910008650B1 (ko) | 1988-09-14 | 1989-09-12 | 간 기능검사 장치 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5154176A (ko) |
EP (1) | EP0359206B1 (ko) |
JP (1) | JPH0657216B2 (ko) |
KR (1) | KR910008650B1 (ko) |
CN (1) | CN1022513C (ko) |
CA (1) | CA1333097C (ko) |
DE (1) | DE68921947T2 (ko) |
RU (1) | RU2074634C1 (ko) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02309929A (ja) * | 1989-05-24 | 1990-12-25 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 肝機能検査装置 |
MX9702434A (es) | 1991-03-07 | 1998-05-31 | Masimo Corp | Aparato de procesamiento de señales. |
US5490505A (en) | 1991-03-07 | 1996-02-13 | Masimo Corporation | Signal processing apparatus |
DE4130931C2 (de) * | 1991-09-13 | 1994-05-19 | Hoeft Andreas | Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln des zirkulierenden Blutvolumens |
US5687726A (en) * | 1991-09-13 | 1997-11-18 | Hoeft; Andreas | Process for determining the volume of blood in circulation |
US5301673A (en) * | 1991-11-18 | 1994-04-12 | Massachusetts General Hospital | Ambulatory clearance function monitor |
JP3116252B2 (ja) * | 1992-07-09 | 2000-12-11 | 日本光電工業株式会社 | パルスオキシメータ |
US5339033A (en) * | 1992-08-11 | 1994-08-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Method of improving fat saturation during MRI |
US7376453B1 (en) | 1993-10-06 | 2008-05-20 | Masimo Corporation | Signal processing apparatus |
JP3270917B2 (ja) * | 1994-06-02 | 2002-04-02 | 日本光電工業株式会社 | 酸素飽和度測定装置、血中吸光物質濃度測定装置および生体信号処理方法 |
US8019400B2 (en) | 1994-10-07 | 2011-09-13 | Masimo Corporation | Signal processing apparatus |
EP1905352B1 (en) | 1994-10-07 | 2014-07-16 | Masimo Corporation | Signal processing method |
GB9716962D0 (en) * | 1997-08-12 | 1997-10-15 | Univ Birmingham | Liver function test |
ES2220105T3 (es) | 1998-07-01 | 2004-12-01 | Andreas Prof. Dr. Med. Hoeft | Determinacion de la funcion hepatica mediante una tasa de desaparacion del plasma. |
US6339714B1 (en) | 1999-09-13 | 2002-01-15 | Bo Chen | Apparatus and method for measuring concentrations of a dye in a living organism |
US20030215391A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-11-20 | Carlos Rabito | Fluorescent agents for real-time measurement of organ function |
KR20030054607A (ko) * | 2001-12-26 | 2003-07-02 | 주식회사 멕 | 광센서의 광량 제어 방법 |
US7074190B2 (en) * | 2002-10-09 | 2006-07-11 | Industrial Technology Research Institute | Non-invasive apparatus system for monitoring drug hepatoxicity and uses thereof |
WO2006060936A1 (fr) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Jacov Biotech Co. | Methode destinee a un echantillon sanguin pour un test de la fonction hepatique et papier de cet echantillon |
GB0808777D0 (en) | 2008-05-15 | 2008-06-18 | Norgine Bv | Prognostic method |
EP2598174B1 (de) | 2010-07-30 | 2019-03-27 | SmartDyeLivery GmbH | Messverfahren zur bestimmung einer organfunktion |
CN102551670A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-11 | 北京华亘安邦科技有限公司 | 肝脏储备功能分析仪 |
JP6432533B2 (ja) * | 2016-01-14 | 2018-12-05 | 株式会社島津製作所 | イメージング装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1095114A (en) * | 1963-12-09 | 1967-12-13 | Atlas Werke Ag | Apparatus for the measurement of dye dilution in blood |
US4017192A (en) * | 1975-02-06 | 1977-04-12 | Neotec Corporation | Optical analysis of biomedical specimens |
US4608990A (en) * | 1983-09-12 | 1986-09-02 | Elings Virgil B | Measuring skin perfusion |
JPS63111837A (ja) * | 1986-10-29 | 1988-05-17 | 日本光電工業株式会社 | 血中吸光物の濃度測定装置 |
IL84356A (en) * | 1986-11-05 | 1991-08-16 | Sumitomo Electric Industries | Liver function testing apparatus |
JPS63165757A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-09 | Nippon Koden Corp | 血中色素の濃度変化測定装置 |
US4848349A (en) * | 1987-04-29 | 1989-07-18 | Sherman Igor A | Substance and method for measuring hepatic blood flow |
US4805623A (en) * | 1987-09-04 | 1989-02-21 | Vander Corporation | Spectrophotometric method for quantitatively determining the concentration of a dilute component in a light- or other radiation-scattering environment |
KR910002651B1 (ko) * | 1987-11-13 | 1991-04-27 | 스미또모 덴끼 고교 가부시끼가이샤 | 간 기능 검사 장치 |
-
1988
- 1988-09-14 JP JP63230790A patent/JPH0657216B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-09-12 EP EP89116878A patent/EP0359206B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-12 DE DE68921947T patent/DE68921947T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-12 KR KR1019890013315A patent/KR910008650B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-09-13 RU SU894742057A patent/RU2074634C1/ru active
- 1989-09-13 CA CA000611306A patent/CA1333097C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-14 CN CN89107771A patent/CN1022513C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-11-26 US US07/800,865 patent/US5154176A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0657216B2 (ja) | 1994-08-03 |
DE68921947D1 (de) | 1995-05-04 |
CN1022513C (zh) | 1993-10-20 |
EP0359206A1 (en) | 1990-03-21 |
KR900005168A (ko) | 1990-04-13 |
CN1042009A (zh) | 1990-05-09 |
DE68921947T2 (de) | 1995-07-27 |
RU2074634C1 (ru) | 1997-03-10 |
JPH0280036A (ja) | 1990-03-20 |
CA1333097C (en) | 1994-11-15 |
EP0359206B1 (en) | 1995-03-29 |
US5154176A (en) | 1992-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910008650B1 (ko) | 간 기능검사 장치 | |
JP3184521B2 (ja) | 濃度を決定するための測定装置及び測定システム | |
US6192261B1 (en) | Photosensor with multiple light sources | |
US5497769A (en) | Photosensor with multiple light sources | |
US5999841A (en) | Apparatus for measuring circulating blood volume | |
US5048524A (en) | Blood parameter measurement | |
JP3270917B2 (ja) | 酸素飽和度測定装置、血中吸光物質濃度測定装置および生体信号処理方法 | |
JPH08503773A (ja) | 発光ダイオード/赤外線発光ダイオード近赤外装置の測定感度を増加させる低コスト手段 | |
JPS63252239A (ja) | 反射型オキシメ−タ | |
WO1993000856A1 (en) | A non-invasive method and apparatus for measuring concentration of analytes in living tissue | |
JP2003194714A (ja) | 生体組織血液量測定装置 | |
JPS6111096B2 (ko) | ||
KR930010545B1 (ko) | 간기능 검사장치 | |
US5387979A (en) | Spectrophotometric method and spectrophotometer for performing the method | |
JPH11183377A (ja) | 光学式成分計 | |
JPH0682096B2 (ja) | 散乱媒質内吸光物質の濃度測定方法及び装置 | |
MILNOR et al. | A photoelectric ear densitometer for continuously recording the arterial concentration of T-1824 in the dye-dilution method | |
JPH01129838A (ja) | 肝機能検査装置 | |
JP3524976B2 (ja) | 濃度測定装置 | |
JPS6157774B2 (ko) | ||
JPH09187442A (ja) | 無侵襲生化学センサ | |
JPH09503856A (ja) | 血中の物質濃度を測定するための装置 | |
KR100224809B1 (ko) | 빈혈 측정 장치 | |
JPH08289882A (ja) | 無侵襲血液成分測定装置 | |
JP2011506915A (ja) | 生体組織から分光検査信号を収集する方法及び測定機器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 19971230 Year of fee payment: 10 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |