JPH08289882A - 無侵襲血液成分測定装置 - Google Patents
無侵襲血液成分測定装置Info
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- JPH08289882A JPH08289882A JP7098248A JP9824895A JPH08289882A JP H08289882 A JPH08289882 A JP H08289882A JP 7098248 A JP7098248 A JP 7098248A JP 9824895 A JP9824895 A JP 9824895A JP H08289882 A JPH08289882 A JP H08289882A
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】パルス光を発生させる部分，パルス光を生体内
に二次元方向又は三次元方向に照射する部分，パルス光
を同期信号として一光路照射に対して任意時間帯後の生
体内からの光又は音を生体表面から検出する部分，二次
元形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測定
対象部位を設定する部分を有する。 【効果】生体表面に簡便に装着でき、測定精度がよい無
侵襲血液成分測定装置を提供できる。
に二次元方向又は三次元方向に照射する部分，パルス光
を同期信号として一光路照射に対して任意時間帯後の生
体内からの光又は音を生体表面から検出する部分，二次
元形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測定
対象部位を設定する部分を有する。 【効果】生体表面に簡便に装着でき、測定精度がよい無
侵襲血液成分測定装置を提供できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は無侵襲血液成分測定装置
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】生体内の化学成分情報としては、酸素分
圧，炭酸ガス分圧，酸素飽和度，ビリルビン濃度などが
センサにより無侵襲計測されている。これらの装置で
は、センサを生体表面に固定して、生体内の測定成分の
総合的情報を測定していた。一方、動脈血酸素飽和度を
測定するパルスオキシメータでは、諏訪邦夫著「パルス
オキシメーター」、中外医学社（１９８９年）６頁に記
述されているように、目的とする動脈のみからの情報抽
出を行っている。
圧，炭酸ガス分圧，酸素飽和度，ビリルビン濃度などが
センサにより無侵襲計測されている。これらの装置で
は、センサを生体表面に固定して、生体内の測定成分の
総合的情報を測定していた。一方、動脈血酸素飽和度を
測定するパルスオキシメータでは、諏訪邦夫著「パルス
オキシメーター」、中外医学社（１９８９年）６頁に記
述されているように、目的とする動脈のみからの情報抽
出を行っている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、パルスオキシ
メータを除く上記の従来の方法では、センサを生体表面
に装着し、生体内の測定成分の総合的情報を検出するた
め、血管と他の組織とを区別することがなく、血液中の
測定成分を計測するには精度の点で不充分であるという
問題があった。また、パルスオキシメータは動脈血の情
報を検出できるが、静脈血の情報を知りたい場合もある
し、また生体表面に近い静脈血の情報は取得しやすいた
め、動脈血の情報のみでは実用上不充分で不便であっ
た。
メータを除く上記の従来の方法では、センサを生体表面
に装着し、生体内の測定成分の総合的情報を検出するた
め、血管と他の組織とを区別することがなく、血液中の
測定成分を計測するには精度の点で不充分であるという
問題があった。また、パルスオキシメータは動脈血の情
報を検出できるが、静脈血の情報を知りたい場合もある
し、また生体表面に近い静脈血の情報は取得しやすいた
め、動脈血の情報のみでは実用上不充分で不便であっ
た。
【０００４】本発明の目的は、生体表面から血管と組織
を識別して、血液成分を高精度に測定する無侵襲血液成
分測定装置を提供することにある。
を識別して、血液成分を高精度に測定する無侵襲血液成
分測定装置を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は血管と組織を区別する機能を無侵襲血液成
分測定装置に付加する。即ち、パルス状の入射光を発生
させる部分、該パルス光を生体内の二次元方向又は三次
元方向に照射するように生体表面から入射する部分、前
記パルス光を同期信号として一光路照射に対して任意時
間帯後の測定成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又
は音を生体表面から検出する部分、これらから得られる
二次元形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から
測定対象部位を設定する部分を無侵襲血液成分測定装置
に設置又は併設する。
め、本発明は血管と組織を区別する機能を無侵襲血液成
分測定装置に付加する。即ち、パルス状の入射光を発生
させる部分、該パルス光を生体内の二次元方向又は三次
元方向に照射するように生体表面から入射する部分、前
記パルス光を同期信号として一光路照射に対して任意時
間帯後の測定成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又
は音を生体表面から検出する部分、これらから得られる
二次元形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から
測定対象部位を設定する部分を無侵襲血液成分測定装置
に設置又は併設する。
【０００６】
【作用】血管から組織へのエネルギ供給，組織での代
謝，代謝産物の組織から血管への排出に起因して、多く
の生体内化学成分は血管と組織で成分濃度に差が生じ
る。まず、入射用のパルス光を発生させ、該パルス光を
生体表面から生体内の二次元方向又は三次元方向に照射
する部分により、二次元であれば扇形，多角形，三次元
であれば円錐，角錐，円柱，角柱の形状で、測定対象部
位に入射させる。次に、パルス光を同期信号として一光
路照射に対して任意時間帯後の生体内からの光又は音を
生体表面から検出する部分により、入射光の光路上で得
られる測定成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又は
音の中から任意深さで発生する光又は音情報のみを選別
して検出することができる。この結果、生体内測定成分
濃度の二次元分布又は三次元分布が分かるので、二次元
形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測定対
象部位を設定する部分で血管部分での測定成分濃度を計
測して、目的とする血管の血中測定成分の濃度情報を知
ることができる。
謝，代謝産物の組織から血管への排出に起因して、多く
の生体内化学成分は血管と組織で成分濃度に差が生じ
る。まず、入射用のパルス光を発生させ、該パルス光を
生体表面から生体内の二次元方向又は三次元方向に照射
する部分により、二次元であれば扇形，多角形，三次元
であれば円錐，角錐，円柱，角柱の形状で、測定対象部
位に入射させる。次に、パルス光を同期信号として一光
路照射に対して任意時間帯後の生体内からの光又は音を
生体表面から検出する部分により、入射光の光路上で得
られる測定成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又は
音の中から任意深さで発生する光又は音情報のみを選別
して検出することができる。この結果、生体内測定成分
濃度の二次元分布又は三次元分布が分かるので、二次元
形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測定対
象部位を設定する部分で血管部分での測定成分濃度を計
測して、目的とする血管の血中測定成分の濃度情報を知
ることができる。
【０００７】測定では、光による検出、即ち生体からの
反射光又は生体の透過光から血管の血中測定成分を検出
する場合は、ランバート・ベールの法則に従って測定す
る。音による検出、即ち血管の血中測定成分で発生する
音を検出する場合は、沢田嗣郎編「光音響分光法とその
応用−ＰＡＳ」、学会出版センター（１９９３年）３頁
から２９頁に記述されているように、光音響分光法に従
って測定する。
反射光又は生体の透過光から血管の血中測定成分を検出
する場合は、ランバート・ベールの法則に従って測定す
る。音による検出、即ち血管の血中測定成分で発生する
音を検出する場合は、沢田嗣郎編「光音響分光法とその
応用−ＰＡＳ」、学会出版センター（１９９３年）３頁
から２９頁に記述されているように、光音響分光法に従
って測定する。
【０００８】本発明によれば、血管と組織を区別できる
機能を無侵襲血液成分測定装置に設置又は併設するの
で、高精度に血液成分を無侵襲計測することができる。
なお、使用する光は、生体での透過性に優れる近赤外光
を含む赤外光、即ち７８０ｎｍから１００μｍが好まし
いが、他の波長の光であっても実用に供することができ
る。
機能を無侵襲血液成分測定装置に設置又は併設するの
で、高精度に血液成分を無侵襲計測することができる。
なお、使用する光は、生体での透過性に優れる近赤外光
を含む赤外光、即ち７８０ｎｍから１００μｍが好まし
いが、他の波長の光であっても実用に供することができ
る。
【０００９】
【実施例】図１は本発明の無侵襲血液成分測定装置の一
実施例である。無侵襲血液成分測定装置は光源１，分光
器２，光チョッパ３，ビームスプリッタ４，光制御部
５，光検出器６，遅延回路７，光又は音検出部８，プリ
アンプ９，ゲート回路１０，アンプ１１，マイクロプロ
セッサ１２，メモリ１３から構成される。光制御部５か
ら生体１４に光１５が二次元方向又は三次元方向に入射
され、測定成分の濃度情報を含んだ光又は音１６が光又
は音検出部８で検知される。光又は音検出部８として
は、光計測ではフォトダイオードのような光検出器６
が、光音響分光法では圧電素子のような音検出器が使用
される。
実施例である。無侵襲血液成分測定装置は光源１，分光
器２，光チョッパ３，ビームスプリッタ４，光制御部
５，光検出器６，遅延回路７，光又は音検出部８，プリ
アンプ９，ゲート回路１０，アンプ１１，マイクロプロ
セッサ１２，メモリ１３から構成される。光制御部５か
ら生体１４に光１５が二次元方向又は三次元方向に入射
され、測定成分の濃度情報を含んだ光又は音１６が光又
は音検出部８で検知される。光又は音検出部８として
は、光計測ではフォトダイオードのような光検出器６
が、光音響分光法では圧電素子のような音検出器が使用
される。
【００１０】また、図にはアンプとしてプリアンプ９と
アンプ１１を示したが、これ以外に光検出器６の後段な
どにアンプを設置してもよい。さらに、図では光制御部
５と光又は音検出部８は生体表面の同じ側に装着されて
いるが、生体の透過光を検出する場合などには生体に対
して両者は対向して設置する。
アンプ１１を示したが、これ以外に光検出器６の後段な
どにアンプを設置してもよい。さらに、図では光制御部
５と光又は音検出部８は生体表面の同じ側に装着されて
いるが、生体の透過光を検出する場合などには生体に対
して両者は対向して設置する。
【００１１】本発明の無侵襲血液成分測定装置は次のよ
うに動作する。光源１から放射された光は分光器２によ
り使用波長が選択される。その後、光チョッパ３によ
り、パルス光に分割される。パルスレーザを用いれば、
以上の部分はパルスレーザのみで構成することも可能で
ある。パルス光はビームスプリッタ４により２分割され
るが、光量は任意の割合で分割するように設定できる。
一般的には、測定感度を高くするため、光制御部５へ導
く光量を多くする。
うに動作する。光源１から放射された光は分光器２によ
り使用波長が選択される。その後、光チョッパ３によ
り、パルス光に分割される。パルスレーザを用いれば、
以上の部分はパルスレーザのみで構成することも可能で
ある。パルス光はビームスプリッタ４により２分割され
るが、光量は任意の割合で分割するように設定できる。
一般的には、測定感度を高くするため、光制御部５へ導
く光量を多くする。
【００１２】次の実施例で述べるように、生体１４に入
射させる光１５は光制御部５で、二次元方向又は三次元
方向に生体に入射することが可能である。生体１４に入
射した光１５は生体内の測定成分の濃度情報を含んだ光
又は音１６として生体表面に伝搬され、この光又は音１
６を光又は音検出部８で検出する。光による検出、即ち
生体からの反射光又は生体の透過光から測定成分を検出
する場合はランバート・ベールの法則に従って測定し、
音による検出、即ち生体中の測定成分で発生する音を検
出する場合は光音響分光法に従って測定する。反射率や
透過率を求める場合には、参照光を演算に使用するが、
これらの構成や動作はよく知られているので省略する。
射させる光１５は光制御部５で、二次元方向又は三次元
方向に生体に入射することが可能である。生体１４に入
射した光１５は生体内の測定成分の濃度情報を含んだ光
又は音１６として生体表面に伝搬され、この光又は音１
６を光又は音検出部８で検出する。光による検出、即ち
生体からの反射光又は生体の透過光から測定成分を検出
する場合はランバート・ベールの法則に従って測定し、
音による検出、即ち生体中の測定成分で発生する音を検
出する場合は光音響分光法に従って測定する。反射率や
透過率を求める場合には、参照光を演算に使用するが、
これらの構成や動作はよく知られているので省略する。
【００１３】一方、ビームスプリッタ４での分割光のう
ち生体に入射させないパルス光は、光検出器６により電
気信号に変換され、遅延回路７によりパルス立上り時間
を任意時間ｔ１遅らせたパルス電気信号を生じさせる。
光又は音検出部８で電気信号に変換された光又は音１６
の信号はプリアンプ９で増幅され、任意時間幅ｔ２を持
つゲート回路１０に入力される。遅延回路７でパルス立
上り時間にｔ１の遅れを持たせるため、ゲート回路１０
通過後はパルス立上り時間がｔ１遅れた時間幅ｔ２の光
又は音１６の電気信号のみがアンプ１１に送り込まれ、
アンプ１１で増幅してマイクロプロセッサ１２に取り込
まれる。
ち生体に入射させないパルス光は、光検出器６により電
気信号に変換され、遅延回路７によりパルス立上り時間
を任意時間ｔ１遅らせたパルス電気信号を生じさせる。
光又は音検出部８で電気信号に変換された光又は音１６
の信号はプリアンプ９で増幅され、任意時間幅ｔ２を持
つゲート回路１０に入力される。遅延回路７でパルス立
上り時間にｔ１の遅れを持たせるため、ゲート回路１０
通過後はパルス立上り時間がｔ１遅れた時間幅ｔ２の光
又は音１６の電気信号のみがアンプ１１に送り込まれ、
アンプ１１で増幅してマイクロプロセッサ１２に取り込
まれる。
【００１４】光制御部５と時間ｔ１はマイクロプロセッ
サ１２により制御され、事前に組み込まれるパルス光制
御プログラムに従い、光入射方向やｔ１が順次変わって
いく。生体内の局所で発生する光又は音１６の信号を取
得できるように、時間ｔ２は事前に設定する。マイクロ
プロセッサ１２は、光又は音１６の信号，光制御信号、
及びｔ１をメモリ１３に格納し、最適測定部位を決定す
る。
サ１２により制御され、事前に組み込まれるパルス光制
御プログラムに従い、光入射方向やｔ１が順次変わって
いく。生体内の局所で発生する光又は音１６の信号を取
得できるように、時間ｔ２は事前に設定する。マイクロ
プロセッサ１２は、光又は音１６の信号，光制御信号、
及びｔ１をメモリ１３に格納し、最適測定部位を決定す
る。
【００１５】最適測定部位の決定法の一例は、光又は音
１６の電気信号の二次元形状ピーク又は三次元形状ピー
クの最小値又は最大値を与える光制御信号とｔ１を求め
て、それらの値を装置に設定すればよい。即ち、一光路
照射に対して任意時間帯後の測定成分の濃度情報を含ん
だ生体内からの光又は音を検出すれば、光路上で任意深
さの測定成分の濃度情報を取得できるので、光１５を二
次元形状又は三次元形状にスキャンする。
１６の電気信号の二次元形状ピーク又は三次元形状ピー
クの最小値又は最大値を与える光制御信号とｔ１を求め
て、それらの値を装置に設定すればよい。即ち、一光路
照射に対して任意時間帯後の測定成分の濃度情報を含ん
だ生体内からの光又は音を検出すれば、光路上で任意深
さの測定成分の濃度情報を取得できるので、光１５を二
次元形状又は三次元形状にスキャンする。
【００１６】一般的には血液と組織で測定成分の濃度は
異なるので、組織から血管に移行する時に吸収光，透過
光、又は光音響信号の強度が一定深さ増加した後に減少
するか、一定深さ減少した後に増加するので、吸収光，
透過光、又は光音響信号の二次元形状又は三次元形状で
の最小値又は最大値が血管測定時である。
異なるので、組織から血管に移行する時に吸収光，透過
光、又は光音響信号の強度が一定深さ増加した後に減少
するか、一定深さ減少した後に増加するので、吸収光，
透過光、又は光音響信号の二次元形状又は三次元形状で
の最小値又は最大値が血管測定時である。
【００１７】測定成分や測定方式により最小値又は最大
値のどちらを選択するかが決まるので、決定した最小値
又は最大値を与える光制御信号とｔ１を設定すれば、目
的とする血管の血中測定成分の濃度情報を計測すること
ができる。また、血液と組織で濃度差がない場合には、
どこの情報を収集してもよい。使用する光は、生体での
透過性に優れる近赤外光を含む赤外光、即ち、７８０ｎ
ｍから１００μｍが好ましいが、他の波長の光であって
も実用に供することができる。
値のどちらを選択するかが決まるので、決定した最小値
又は最大値を与える光制御信号とｔ１を設定すれば、目
的とする血管の血中測定成分の濃度情報を計測すること
ができる。また、血液と組織で濃度差がない場合には、
どこの情報を収集してもよい。使用する光は、生体での
透過性に優れる近赤外光を含む赤外光、即ち、７８０ｎ
ｍから１００μｍが好ましいが、他の波長の光であって
も実用に供することができる。
【００１８】図２は本発明の無侵襲血液成分測定装置の
光制御部の一実施例である。光制御部は光２０，フレキ
シブル圧電素子２１，２１Ａ，２１Ｂ，ミラー２２，２
２Ａ，２２Ｂ，２４，電極２３，電源２５から構成され
る。光制御部から血管２６を含む生体１４に光１５，１
５Ａ，１５Ｂが二次元方向又は三次元方向に入射され、
測定成分の濃度情報を含んだ光又は音に変換され、前述
のように光又は音検出部で検出される。ミラー２２を設
置したフレキシブル圧電素子２１は、周辺部を固定した
円形であり、その中心を通る断面を図示しているが、電
極２３を介して電源２５に接続されている。なお、フレ
キシブル圧電素子２１の形状は、円形以外に角形などで
あってもよい。
光制御部の一実施例である。光制御部は光２０，フレキ
シブル圧電素子２１，２１Ａ，２１Ｂ，ミラー２２，２
２Ａ，２２Ｂ，２４，電極２３，電源２５から構成され
る。光制御部から血管２６を含む生体１４に光１５，１
５Ａ，１５Ｂが二次元方向又は三次元方向に入射され、
測定成分の濃度情報を含んだ光又は音に変換され、前述
のように光又は音検出部で検出される。ミラー２２を設
置したフレキシブル圧電素子２１は、周辺部を固定した
円形であり、その中心を通る断面を図示しているが、電
極２３を介して電源２５に接続されている。なお、フレ
キシブル圧電素子２１の形状は、円形以外に角形などで
あってもよい。
【００１９】本発明の光制御部は次のように動作する。
パルス光は光２０として光制御部に入射し、ミラー２４
で反射された光２０がフレキシブル圧電素子２１に設置
されたミラー２２で反射され、生体１４に光１５として
入射される。なお、本実施例ではフレキシブル圧電素子
を用いたが、マイクロホンの振動面など、電気信号によ
り機械的に変位する電気素子を用いることも可能であ
る。
パルス光は光２０として光制御部に入射し、ミラー２４
で反射された光２０がフレキシブル圧電素子２１に設置
されたミラー２２で反射され、生体１４に光１５として
入射される。なお、本実施例ではフレキシブル圧電素子
を用いたが、マイクロホンの振動面など、電気信号によ
り機械的に変位する電気素子を用いることも可能であ
る。
【００２０】前述したマイクロプロセッサにより電源２
５の電圧を変えることによりフレキシブル圧電素子２１
は２１Ａや２１Ｂのように変位する。ミラー２２はフレ
キシブル圧電素子２１の断面長軸方向中心より端部にず
らして図示したように設置しているので、フレキシブル
圧電素子２１の凹凸状の変位に伴い、ミラー２２も２２
Ａや２２Ｂのように変位する。従って、電源２５の電圧
を変えることにより光１５は光１５Ａと光１５Ｂの間
で、扇形に生体１４を二次元的にスキャンする。なお、
添字ＡはＡの状態を示し、添字ＢはＢの状態を示す。
５の電圧を変えることによりフレキシブル圧電素子２１
は２１Ａや２１Ｂのように変位する。ミラー２２はフレ
キシブル圧電素子２１の断面長軸方向中心より端部にず
らして図示したように設置しているので、フレキシブル
圧電素子２１の凹凸状の変位に伴い、ミラー２２も２２
Ａや２２Ｂのように変位する。従って、電源２５の電圧
を変えることにより光１５は光１５Ａと光１５Ｂの間
で、扇形に生体１４を二次元的にスキャンする。なお、
添字ＡはＡの状態を示し、添字ＢはＢの状態を示す。
【００２１】光１５が組織だけを通過する場合には血管
２６の情報を含まないが、血管２６を通過する場合には
血管２６の部分で組織とは異なった情報を取得するの
で、一光路照射に対して任意深さの測定成分の濃度情報
を含んだ生体内からの光又は音を検出できる。この操作
を、二次元方向又は三次元方向に対して行えば、血管を
抽出できる。
２６の情報を含まないが、血管２６を通過する場合には
血管２６の部分で組織とは異なった情報を取得するの
で、一光路照射に対して任意深さの測定成分の濃度情報
を含んだ生体内からの光又は音を検出できる。この操作
を、二次元方向又は三次元方向に対して行えば、血管を
抽出できる。
【００２２】二次元方向では、扇形の他に多角形，三次
元方向であれば円錐，角錐，円柱，角柱の形状に光１５
を制御すればよい。例えば、円錐状に光１５を制御する
には、図示したフレキシブル圧電素子２１の断面長軸方
向中心を軸として、ミラー２４とフレキシブル圧電素子
２１を回転する機構を付加すればよい。使用する光は、
生体での透過性に優れる近赤外光を含む赤外光、即ち、
７８０ｎｍから100μｍが好ましいが、他の波長の光で
あっても実用に供することができる。
元方向であれば円錐，角錐，円柱，角柱の形状に光１５
を制御すればよい。例えば、円錐状に光１５を制御する
には、図示したフレキシブル圧電素子２１の断面長軸方
向中心を軸として、ミラー２４とフレキシブル圧電素子
２１を回転する機構を付加すればよい。使用する光は、
生体での透過性に優れる近赤外光を含む赤外光、即ち、
７８０ｎｍから100μｍが好ましいが、他の波長の光で
あっても実用に供することができる。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、生体表面に装着したま
まで血管と組織を判別できるので、簡便な操作で測定精
度がよい無侵襲血液成分測定装置を提供できる。
まで血管と組織を判別できるので、簡便な操作で測定精
度がよい無侵襲血液成分測定装置を提供できる。
【図１】本発明の無侵襲血液成分測定装置の一実施例の
ブロック図。
ブロック図。
【図２】本発明の無侵襲血液成分測定装置の光制御部の
一実施例の説明図。
一実施例の説明図。
１…光源、２…分光器、３…光チョッパ、４…ビームス
プリッタ、５…光制御部、６…光検出器、７…遅延回
路、８…光又は音検出部、９…プリアンプ、１０…ゲー
ト回路、１１…アンプ、１２…マイクロプロセッサ、１
３…メモリ、１４…生体、１５…光、１６…光又は音。
プリッタ、５…光制御部、６…光検出器、７…遅延回
路、８…光又は音検出部、９…プリアンプ、１０…ゲー
ト回路、１１…アンプ、１２…マイクロプロセッサ、１
３…メモリ、１４…生体、１５…光、１６…光又は音。
Claims (4)
- 【請求項１】生体表面に光を入射して血中測定成分の濃
度情報を含んだ生体内からの光や音を検出する無侵襲血
液成分測定装置において、前記生体表面から生体内への
入射光が生体内を二次元方向又は三次元方向に照射する
機能、一光路照射に対して生体表面から任意深さの測定
成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又は音を生体表
面から検出する機能、前記二機能により検出した二次元
形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測定対
象部位を設定する機能を設置又は併設することを特徴と
する無侵襲血液成分測定装置。 - 【請求項２】生体表面に光を入射して血中測定成分の濃
度情報を含んだ生体内からの光や音を検出する無侵襲血
液成分測定装置において、パルス状の入射光を発生させ
る部分、前記パルス光を生体内を二次元方向又は三次元
方向に照射するように生体表面から入射する部分、前記
パルス光を同期信号として一光路照射に対して任意時間
帯後の測定成分の濃度情報を含んだ生体内からの光又は
音を生体表面から検出する部分、これらから得られる二
次元形状又は三次元形状の生体内の光又は音情報から測
定対象部位を設定する部分を設置又は併設することを特
徴とする無侵襲血液成分測定装置。 - 【請求項３】前記二次元方向又は三次元方向への照射に
おいて、入射光が照射する生体形状は、二次元であれば
扇形，多角形，三次元であれば円錐，角錐，円柱，角柱
である請求項１または請求項２に記載の無侵襲血液成分
測定装置。 - 【請求項４】前記生体内からの光や音において、光は近
赤外光を含む赤外光であり、音は光音響効果により生じ
る音である請求項１，２または３に記載の無侵襲血液成
分測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7098248A JPH08289882A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 無侵襲血液成分測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7098248A JPH08289882A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 無侵襲血液成分測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08289882A true JPH08289882A (ja) | 1996-11-05 |
Family
ID=14214662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7098248A Pending JPH08289882A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 無侵襲血液成分測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08289882A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004249025A (ja) * | 2003-02-17 | 2004-09-09 | Hiroto Tateno | 生体光音響共鳴非侵襲生化学成分分析器と血液成分測定法 |
| JP2009136324A (ja) * | 2007-12-03 | 2009-06-25 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 成分濃度測定装置及び成分濃度測定装置制御方法 |
| JP2012021811A (ja) * | 2010-07-12 | 2012-02-02 | Seiko Epson Corp | 濃度定量装置及び濃度定量方法並びにプログラム |
| JP2012021812A (ja) * | 2010-07-12 | 2012-02-02 | Seiko Epson Corp | 濃度定量装置及び濃度定量方法並びにプログラム |
| US9464983B2 (en) | 2010-07-12 | 2016-10-11 | Seiko Epson Corporation | Concentration determination apparatus, probe, concentration determination method, and program |
-
1995
- 1995-04-24 JP JP7098248A patent/JPH08289882A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004249025A (ja) * | 2003-02-17 | 2004-09-09 | Hiroto Tateno | 生体光音響共鳴非侵襲生化学成分分析器と血液成分測定法 |
| JP2009136324A (ja) * | 2007-12-03 | 2009-06-25 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 成分濃度測定装置及び成分濃度測定装置制御方法 |
| JP2012021811A (ja) * | 2010-07-12 | 2012-02-02 | Seiko Epson Corp | 濃度定量装置及び濃度定量方法並びにプログラム |
| JP2012021812A (ja) * | 2010-07-12 | 2012-02-02 | Seiko Epson Corp | 濃度定量装置及び濃度定量方法並びにプログラム |
| US9464983B2 (en) | 2010-07-12 | 2016-10-11 | Seiko Epson Corporation | Concentration determination apparatus, probe, concentration determination method, and program |
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