KR910006213A - 광학적 활성 벤질 알코올 화합물 및 그의 이용 - Google Patents

광학적 활성 벤질 알코올 화합물 및 그의 이용 Download PDF

Info

Publication number
KR910006213A
KR910006213A KR1019900015216A KR900015216A KR910006213A KR 910006213 A KR910006213 A KR 910006213A KR 1019900015216 A KR1019900015216 A KR 1019900015216A KR 900015216 A KR900015216 A KR 900015216A KR 910006213 A KR910006213 A KR 910006213A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
benzyl alcohol
enantiomer
compound represented
carbon atom
Prior art date
Application number
KR1019900015216A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950000778B1 (ko
Inventor
야스오 이또오
히데오 가또오
에이이찌 고시나까
사까에 구라다
고오지 모리가와
Original Assignee
이또오 겐지
호꾸리꾸 세이야꾸 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이또오 겐지, 호꾸리꾸 세이야꾸 가부시끼가이샤 filed Critical 이또오 겐지
Publication of KR910006213A publication Critical patent/KR910006213A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950000778B1 publication Critical patent/KR950000778B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C07C215/30—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/56—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains further substituted by hydroxy groups
    • C07C215/58—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains further substituted by hydroxy groups with hydroxy groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
    • C07C215/60—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains further substituted by hydroxy groups with hydroxy groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain the chain having two carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

광학적 활성 벤젠 알코올 화합물 및 그의 이용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 다음식(I)로 나타내는 벤젠 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 및 이 화합물의 약리학적으로 허용되는 염.
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다).
  2. 다음식(Ⅱ):
    으로 나타내는 라세미 벤질 알코올 화합물을 광학적 분해용 시약을 사용하여 그의 염으로 변환시키고, 이 염을 분별 재결정하고 필요하다면 이 염을 자유 염기로 변환시키는 단계로 이루어지는 다음식(I) :
    (식중, *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 광학 분해용 시약이 D-캠퍼-10-술폰산, L-캠퍼-10-술폰산, (+)-디벤조일-D-타르타르산, (-)-디벤조일-L-타르타르산, L-(+)-타르타르산, D-(-)-타르타르산, L-(+)-만멜산, D-(-)-만멜산, d-캠퍼산, D-말산, L-말산, (+)-디-p-톨루오일-D-타르타르산, (-)-디-톨루오일-L-타르타르산, (-)-멘틸옥시아세트산(-)-디아세틸-L-타르타르산, (+)-모노메틸-D-타르타르산, (-)-모노메틸-L-타르타르산, (-)-디아세톤-2-케토굴론산, (-)-퀸산, D-글루탐산, L-글루탐산, (S)-(-)-피롤리돈-5-카르복실산, (R)-(-)-2-페닐프로피온산, (S)-(+)-2-페닐프로피온산, (S)-1-(2-나프틸술포닐) 피놀리딘-2-카르복실산 및 (S)-1-1(4-톨루엔술포닐) 피놀리딘-2-카르복실산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 좌선성 거울상 이성질체의 제조방법.
  4. 효과적인 양의 다음식(I) :
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 이 화합물의 염을 동물에게 투여 하는 것으로 이루어지는 평활근 이완 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기한 평활근이 자궁 평활근인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 상기한 평활근이 방광 평활근인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. (a)포유동물이 조기진통을 겪고 있는지를 결정하고 (b) 그 포유동물에 효과적인 양의 다음식(I) :
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 염을 투여하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조기 진통의 치료방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기한 단계(b)가 상기한 화합물과 함께 제약학적으로 허용되는 담체 또는 제피를 투여하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. (a) 포유돌물이 실금증을 앓고 있는가를 결정하고, (b) 효과적인 양의 다음식(I) :
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 이 화합물의 염을 포유동물에 투여하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 실금증의 치료 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기한 단계(b)가 상기한 화합물과 함께 제약학적으로 허용되는 담체 또는 제피를 투여하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제4항에 있어서, 상기한 표유동물이 사람인것을 특징으로하는 방법.
  12. 제7항에 있어서, 상기한 표유동물이 사람인것을 특징으로하는 방법.
  13. 제9항에 있어서, 상기한 표유동물이 사람인것을 특징으로하는 방법.
  14. 다음식(I)
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 이 화합물의 염으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 자궁 평활근 이완제.
  15. 다음식(I)
    (식중 *C는 비대칭 탄소 원자를 나타낸다.)으로 나타내는 벤질 알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 이 화합물의 염으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방광 평활근 이완제.
  16. 효과적인 양의 다음식(I) :
    (식중 *C는 비대칭 탄소원자이다.)으로 나타내는 벤질알코올 화합물의 좌선성 거울상 이성질체 또는 약리학적으로 허용되는 이 화합물의 염과 함께 제약적으로 허용되는 담체 또는 제피로 이루어지는 것을 특징으로 하는 조기 진통 또는 실금증의 치료를 위한 제약학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900015216A 1989-09-28 1990-09-25 광학적 활성 벤질 알코올 화합물 및 그의 이용 KR950000778B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25042489 1989-09-28
JP1-250424 1990-08-01
JP2-202476 1990-08-01
JP20247690 1990-08-01
JP1-202476 1990-08-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910006213A true KR910006213A (ko) 1991-04-27
KR950000778B1 KR950000778B1 (ko) 1995-02-02

Family

ID=26513407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900015216A KR950000778B1 (ko) 1989-09-28 1990-09-25 광학적 활성 벤질 알코올 화합물 및 그의 이용

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0420120B1 (ko)
JP (1) JPH07119189B2 (ko)
KR (1) KR950000778B1 (ko)
CA (1) CA2026216C (ko)
DE (1) DE69012031T2 (ko)
TW (1) TW206205B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1142794C (zh) * 1995-08-04 2004-03-24 北陆制药株式会社 含光稳定的苄醇衍生物的水溶液
AU731391B2 (en) * 1996-08-19 2001-03-29 Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. Drug for the prevention or treatment of pollakiuria and urinary incontinence
EP0949243A4 (en) * 1996-11-26 2000-12-27 Mitsubishi Chem Corp OPTICALLY ACTIVE METHOXYIMINO ACETAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR INTERMEDIATE PRODUCTS AND PESTICIDES CONTAINING IT AS ACTIVE INGREDIENTS
DE19956786A1 (de) * 1999-11-25 2001-05-31 Basf Ag Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Amine
JP3815496B2 (ja) 2002-11-07 2006-08-30 アステラス製薬株式会社 酢酸アニリド誘導体を有効成分とする過活動膀胱治療剤
AU2004243005B2 (en) * 2003-05-23 2009-09-03 Bridge Pharma, Inc. Smooth muscle spasmolytic agents
JP4954886B2 (ja) * 2004-11-08 2012-06-20 エムキュア ファーマシューティカルズ リミテッド （ｓ）−３−［（１−ジメチルアミノ）エチル］−フェニル−ｎ−エチル−ｎ−メチル−カルバミン酸の効率的製造方法
WO2012030938A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. Salts of lorcaserin with optically active acids
KR101427221B1 (ko) * 2012-08-29 2014-08-13 주식회사 에스텍파마 플루복사민 자유 염기의 정제방법 및 이를 이용한 고순도 플루복사민 말레이트의 제조방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS609293B2 (ja) 1978-06-29 1985-03-09 カシオ計算機株式会社 キ−入力制御方式

Also Published As

Publication number Publication date
DE69012031D1 (de) 1994-10-06
CA2026216A1 (en) 1991-03-29
EP0420120A3 (en) 1991-09-11
EP0420120A2 (en) 1991-04-03
KR950000778B1 (ko) 1995-02-02
CA2026216C (en) 1998-12-01
JPH04178356A (ja) 1992-06-25
EP0420120B1 (en) 1994-08-31
DE69012031T2 (de) 1995-01-26
TW206205B (ko) 1993-05-21
JPH07119189B2 (ja) 1995-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2139638T3 (es) 1,4-piperazinas disustituidas para el tratamiento de las enfermedades del sistema nervioso central y de las enfermedades neuroendocrinas.
SE9701144D0 (sv) Novel compounds, their use and preparation
ATE268598T1 (de) Verfahren zur behandlung von zns-beteiligten lysosmalen speicherkrankheiten
JP2010180251A (ja) 記憶固化を調節するための方法および組成物
ATE125537T1 (de) 1,4-disubstituierte piperazine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen.
ATE206305T1 (de) Verfahren zur behandlung von gemüts- oder geisteskrankheiten und von gemüts- oder geisteskrankheiten, die von anfällen begleitet sind
DE69936848D1 (de) Verwendung von d-serine oder d-alanine zur behandlung von schizophrenie
KR910019617A (ko) 뇌 및 신경질환 치료용 약제의 제조를 위한 1-(2-나프틸에틸)-4-(3-트리플루오로메틸페닐)-1,2,3,6- 테트라히드로피리딘의 용도
DE69126701D1 (de) Multifunktionelle pharmazeutische verbindungen und verfahren zu ihrer verwendung
KR910006213A (ko) 광학적 활성 벤질 알코올 화합물 및 그의 이용
DE68904586D1 (de) Histamin-derivat, verfahren zu dessen herstellung und therapeutischen anwendung.
DE59107784D1 (de) Codeinsalz einer substituierten Carbonsäure, Verfahren zu seiner Herstellung, seine Verwendung und pharmazeutische Präparate
DE69731898D1 (de) Verwendung von Sulphoquinovosyldiacylglycerols zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen
KR910007881A (ko) 아미노피리디닐아미노페놀 및 관련화합물, 이들의 제조방법 및 중간체 및 약제로서의 이들의 용도
ATE289583T1 (de) Stereoisomere von propyl-isopropylacetamid, verfahren zu deren herstellung sowie diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen
DE69733169D1 (de) Verwendung von Alpha-1-Adrenorezeptor-Antagonisten zur Herstellung eines Medikaments für die Vorbeugung und die Behandlung von Krebs
ATE159511T1 (de) Derivate von n,n,n',n'-tetrasubstituierten 1,2- ethylendiamin-verbindungen
DE69619868T2 (de) Piperazinylalkylthiopyrimidin derivate, diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
KR890003368A (ko) 특정의 치환된 페닐알킬아미노(및 아미노산) 유도체 및 기타 세로토닌농도 저하제로 오심 및 구토를 치료하는 방법
DE3887102D1 (de) Substituierte Derivate von 20,21-Dinoreburnamenin, Verfahren zur Herstellung und so hergestellte Zwischenprodukte, ihre Verwendung als Arzneimittel und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellungen.
ATE128456T1 (de) Verfahren zur herstellung eines alpha-amino- alkohols.
DE69906728D1 (de) Verwendung von 4-piperidinmethanolderivaten zur behandlung von neuralentwicklungsstörungen
ATE218545T1 (de) Verfahren zur herstellung von enantiomerisch angereicherten n-acylazetidin-2-carbonsäuren
KR910006311A (ko) Nmda 길항물질
KR890000399A (ko) (e)-2-(p-플루오로펜에틸)-3-플루오로알릴아민

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100113

Year of fee payment: 16

EXPY Expiration of term