KR910002860A - 란카시딘 카르바메이트 유도체의 제법 - Google Patents

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다게다야꾸힝고오교 가부시끼가이샤
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08Bridged systems
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Abstract

내용 없음.

Description

란카시딘 카르바메이트 유도체의 제법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물
    (상기식에서, R1은 히드록시기 또는 알카노일옥시기이며; X는 할로겐원자이고; Y는 수소원자, 저급 알킬기 또는 트리할로게노알킬기이다.)을 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물
    (상기식에서, R2및 R3는 각각 수소원자, 임의적으로 치환된 저급 알킬기, 시클로알킬기 또는 페닐기이거나; R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 수소원자와 더불어 임의적으로 치환된 헤테로시클릭기를 형성한다.)과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 염의 제조방법.
    (상기식에서, R1은 히드록시기 도는 알카노일옥시기이며; R2및 R3는 각각 수고원자, 임의적으로 치환된 저급 알킬기, 시클로알킬기 또는 페닐기이거나; R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 질소원자와 더불어 임의적으로 치환된 헤테로시클릭기를 형성한다.)
  2. 제1항에 있어서, 디클로로메탄, 클로로포름, 1,2-디클로로에탄, 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 아세토니트릴, 에틸아세테이트 및 메틸 아세테이트로 구성된 군에서 선택된 유기용매 중에서 반응을 행하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3중 어느 하나가 수소원자이고 나머지 하나는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 저급 알킬기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
  4. 제3항에 있어서, 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 저급알킬기에서의 저급 알킬기가 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸 또는 n-헥실인 방법.
  5. 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3중 어느 하나가 수소원자이고 나머지 하나는 페닐기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
  6. 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 질소원자와 더불어 히드록시 에틸 또는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
  7. 제6항에 있어서, 히드록시에틸 또는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 5 또는 6-원 헤테로시클릭기에서의 5 또는 6-원 헤테로시클릭기가 피롤리디노, 피페리디노, 모르폴리노 또는 피페라지노인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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