KR910002860A - 란카시딘 카르바메이트 유도체의 제법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물(상기식에서, R1은 히드록시기 또는 알카노일옥시기이며; X는 할로겐원자이고; Y는 수소원자, 저급 알킬기 또는 트리할로게노알킬기이다.)을 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물(상기식에서, R2및 R3는 각각 수소원자, 임의적으로 치환된 저급 알킬기, 시클로알킬기 또는 페닐기이거나; R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 수소원자와 더불어 임의적으로 치환된 헤테로시클릭기를 형성한다.)과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 염의 제조방법.(상기식에서, R1은 히드록시기 도는 알카노일옥시기이며; R2및 R3는 각각 수고원자, 임의적으로 치환된 저급 알킬기, 시클로알킬기 또는 페닐기이거나; R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 질소원자와 더불어 임의적으로 치환된 헤테로시클릭기를 형성한다.)
- 제1항에 있어서, 디클로로메탄, 클로로포름, 1,2-디클로로에탄, 테트라히드로푸란, 1,4-디옥산, 아세토니트릴, 에틸아세테이트 및 메틸 아세테이트로 구성된 군에서 선택된 유기용매 중에서 반응을 행하는 방법.
- 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3중 어느 하나가 수소원자이고 나머지 하나는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 저급 알킬기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
- 제3항에 있어서, 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 저급알킬기에서의 저급 알킬기가 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸 또는 n-헥실인 방법.
- 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3중 어느 하나가 수소원자이고 나머지 하나는 페닐기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
- 제1항에 있어서, R1이 히드록시기 또는 아세톡시기이며, R2및 R3는 그들이 결합한 인접한 질소원자와 더불어 히드록시 에틸 또는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기인 일반식(Ⅲ)의 화합물을 제조하도록 채택된 방법.
- 제6항에 있어서, 히드록시에틸 또는 피리딜에 의해 임의적으로 치환된 5 또는 6-원 헤테로시클릭기에서의 5 또는 6-원 헤테로시클릭기가 피롤리디노, 피페리디노, 모르폴리노 또는 피페라지노인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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