KR900016171A - 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR900016171A
KR900016171A KR1019900006059A KR900006059A KR900016171A KR 900016171 A KR900016171 A KR 900016171A KR 1019900006059 A KR1019900006059 A KR 1019900006059A KR 900006059 A KR900006059 A KR 900006059A KR 900016171 A KR900016171 A KR 900016171A
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시게루 니시모또
다모쓰 오꾸노
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사다오 마에다
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지바따 이찌로
다나베세이야꾸 가부시끼가이샤
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    • C07D281/02—Seven-membered rings
    • C07D281/04—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
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Abstract

내용 없음.

Description

1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기식(II)로 표시되는 프로피온산 화합물을 하기식(III)으로 표시되는 술폰산 화합물의 존재하에 분자내 폐환 반응시키는 것을 특징으로 하는, 하기식(I)로 표시되는 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
    (식중, R은 저급알킬기이고, R1은 저급알킬기 또는 치환되거나 비치환된 페닐기를 나타낸다.)
  2. 제1항에 있어서, 술폰산 화합물(III)의 R1이 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 또는 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 부틸기에서 선택된 적어도 하나의 치환기로 치환될 수 있는 페닐기인, 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 술폰산 화합물(III)이 메탄술폰산 또는 p-톨루엔술폰산인, 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 반응이 적절한 용매중 환류하에서 수행되는, 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  5. 제4항에 있어서, 용매가 크실렌, 톨루엔 및 디클로로벤젠에서 선택된 1종 이상인, 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 술폰산(III)이 화합물(II)를 기준으로 0.5~10w/w%의 양으로 사용되는 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 술폰산(III)이 프로피온산 화합물(II)을 기준으로 1~6w/w%의 양으로 사용되는, 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법.
  8. 하기식(II)로 표시되는 프로피온산 화합물을 하기식(III)으로 표시되는 술폰산 화합물의 존재하에 분자내 폐환 반응시켜 하기식(I)로 표시되는 화합물을 수득하고, 화합물(I)을 공지의 방법에 의해 상응하는 3-아세톡시-5-(β-디메틸아미노에틸)-1,5-벤조티아제핀 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염으로 전환시키는 단계로 구성되는, 하기식(IV)로 표시되는 3-아세톡시-5-(β-디메틸아미노에틸)-1,5-벤조티아제핀 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염의 제조방법.
    (식중, R은 저급알킬기이고, R1은 저급알킬기 또는 치환되거나 비치환된 페닐기이다.)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900006059A 1989-04-28 1990-04-28 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법 KR970002466B1 (ko)

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