KR900016473A - 진단 키트, 프라이머 조성물 및 이것을 이용해 핵산을 복제하거나 검사하는 방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

진단 키트, 프라이머 조성물 및 이것을 이용해 핵산을 복제하거나 검사하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 타켓 핵산에 대한 통상적인 프라이밍과 증폭 방법을 표시한 것이다.
제2도 내지 제6도는 타켓 핵산에 대한 프라이머세트를 이용한 본 발명의 구체예를 표시한 것이다.

Claims (16)

  1. a) 타켓 핵산의 특이적인 첫번째 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 제1올리고누클레오타이드 프라이머 및 b) 최소한 타켓 핵산의 핵산 서열에 실질적으로 상보족인 최소한 하나의 부가적 인올리고누클레오타이드 프라이머의 수성 혼합믈로 구성되고, 최소한 하나의 부가적인 오리고누클레오타이드 프라이어가 i) 단지 일부분의 특이적인 첫번째 핵산 서열을 포함하나, ii) 특이적인 첫번째 핵산 서열에 바로 인접하거나, 또는 iii)하나 이상의 누클레오타이드 염기에 의해 특이적인 첫번째 핵산 서열로 부터 제거되지만 이러한 부가적인 프라이머가 특이적인 첫번째 핵산 서얼에 상보적인 프라이머 증대 생성물을 형성할 수 있는 것으로 특징되는, 미리 알고있는 타겟 핵산의 증폭 또는 복제에 유용한 프라이머 조성물.
  2. a) 타켓 핵산의 특이적인 첫번째 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 제1 올리고누클레오타이드 프라이머 및 b) 최소한 타켓 핵산의 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 최소한 하나의 부가적인 을리고누클레오타이드 프라이머로 구성되고, 최소간 하나의 부가적인 올리고누클레오타이드 프라이머가 i) 단지 일부분의 특이적인 첫 번째 핵산 서열을 포함하거나, ii) 특이적인 첫번째 핵산 서열에 바로 인접하거나, 또는 iii) 하나 이상의 누클레오타이드 염기에 의해 특이적인 첫번째 핵산 서열로 부터 제거되지만, 이러한 부가적인 프라이머가 특이적인 첫 번째 핵산 서열에 상보적인 프라이머 증대 생성물을 형성할 수 있는 것으로 특징되는, 미리 알고있는 타켓 핵산의 증폭 또는 복제에 유용한 진단용 테스트 키트.
  3. 제2항에 있어서, DNA 중합효소로 더 구성되는 진단용 테스트 키트.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 타켓 핵산에 상보적인 검사가능한 프로브로 더 구성되는 진단용 테스트 키트.
  5. A. 복제시키고자하는 미리 알고있는 타켓 핵산을 함유하고 있는 샘플을 제조하고, B. 제조한 샘플을 a) 타켓 핵산의 특이적인 첫번째 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 제1올리고누클레오타이드 프라이머 및 b) i) 단지 일부분의 특이적인 첫번째 핵산 서열을 포함하거나, ii) 특이적인 첫번째 핵산 서열에 바로 인접하거나, 또는 iii) 하나 이상의 누클레오타이드 염기에 의해 특이적인 첫번째 핵산 서열로 부터 제거되지만, 이러한 부가적인 프라이머가 특이적인 첫번째 핵산 서열에 상보적인 프라이머 증대 생성물을 형성할 수 있고 최소한 타켓 산의 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 최 소한 하나의 부가적인 오리고누클레오타이드 프라이머의 수성 혼합물로 구성된 프라이머 조성물과 접촉시켜 프라이머와 타켓 핵산과의 혼성화 생성물을 형성시키며, C. 최소한 하나의 혼성화 생성물내 제1프라이머 증대 생성물을 형성시키고 제1프라이머 증대 생성물을 프라임 및 증대시키는 것으로 구성되는, 미리 알고있는 타켓 핵산의 복제방법.
  6. 제5항에 있어서, 제1프라이어 증대 생성물을 증폭시키는 단계로 더 구성되는 방법.
  7. A. 타켓 핵산은 함유하고 있는 샘플을 a)타켓 핵산의 특이적인 첫번째 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 제1올리고누클레오타이드 프라이머 및 b) i) 단지 일부분의 특이적인 첫번째 핵산 서열을 포함하거나, ii) 특이적인 첫번째 핵산 서열에 바로 인접하거나, 또는 iii) 하나 이상의 누클레오타이드 염기에 의해 특이적인 첫 번째 핵산 서열로 부터 제거되지만, 이러한 부가적인 프라이머가 특이적인 첫번째 핵산 서열에 상보적인 프라이머 증대 생성물을 형성할 수 있고 최소한 타켓 핵산의 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 최소한 하나의 부가적인 올리고누클레오타이드 프라이머의 수성 혼합물로 구성된 프라이머 조성물과 접촉시켜 프라이머와 타켓 핵산과의 혼성화 생성물을 형성시키며, B. 최소한 하나의 혼성화 생성물내 제1프라이머 증대 생성물을 형성시키길 제1프라이머 증대 생성물을 프라임 및 증대 시키고 제1프라이머 증대 생성물을 증폭시키며, C. 결과의 프라이머 증대 생성물을 분리하고 이것을 검사가능한 올리고느클레오타이드 프로부와 접촉시켜 검가능한 상보적인 생성물을 형성시키며, D. 샘플내 타켓 핵산의 존재 표시로서 검사가능한 상보적인 생성물을 확인하는 것으로 구성된, 미리 알고있는 타켓 핵산의 검사방법.
  8. 제7항에 있어서, 사람의 백혈구 항원을 검사하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, HTLV-I또는 HIV-I을 검사하는 방법.
  10. 제6항 내지 제9항의 어느 한 항에 있어서, 증폭시키는 것이 중합효소 연결반을을 이용해 행해지는 방법.
  11. 제17항에 있어서, 증폭시키는 것이 Thermus aquaticus로 부터 얻은 중합효소를 이용해 행 해지는 방법.
  12. 제1항 내지 제11항의 어느 한 항에 있어서, 1-10개의 부가적인 프라이머가 있는 발명.
  13. 제1항내지 제12항의 어느 한 항에 있어서, 부가적인 프라이머가 제1프라이머와 동일한 수의 누클레오타이드 염기를 갖지만 각각의 부가적인 프라이머가 핵산 서열에 실질적으로 상보적이고 하나의 누클레오타이드 염기만큼씩 이동된 발명.
  14. 제1항 내지 제12항의 어느 한 항에 있어서, 부가적인 프라이머가 상기 프라이머보다 적은 수의 투플레타이드 염기를 가지며 각각의 부가적인 프라이머가 특이적인 제1프라이머 핵산 서열내에 완전히 포함되어있는 핵산 서열에 실질적으로 상보적인 발명.
  15. 제1항 내지 제14항의 어느 한 항에 있어서, 최소한 하나의 프라이머가 불용성 기질에 결합되거나 결합될 수 있는 발명.
  16. 제15항에 있어서, 기질이 중함 입자인 발명.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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