KR900015733A - 항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물 - Google Patents

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미쯔루 후루사와
준코 노자키
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Abstract

내용 없음.

Description

항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 황성 성분인 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체 및 이를 위한 약제학적으로 허용되는 담체를 포함함을 특징으로 하는, 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 8-위치에서의 치환체로서 할로겐 원자, 저급 알킬 그룹 또는 저급 알콕실 그룹을 임의로 가질 수 있는 1-사이클로프로필 또는 1-할로-치환된-사이클로프로필-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-질소-함유헤테로사이클-치환된-3-퀴놀린가복실산인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 1-저급 알킬-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-(1-피페라지닐- 또는 저급 알킬-치환된 1-피페라지닐)-1,8-나프티리딘-3-카복실산인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 8-위치에서의 치환체로서 할로겐 원자, 저급 알킬 그룹 또는 저급 알콕실 그룹을 임의로 가질 수 있는 1-에틸-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-7-(1-피페라지닐-또는 저급 알킬-치환된 1-피페라지닐)-3-퀴놀린가복실산인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(4-저급알킬-1-피페라지닐)-7-옥소-7H-피리도[1,2,3-데][1,4]벤즈옥사진-6-카복실산, 이의 염 또는 이의 수화물인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 3S-9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(4-저급알킬-1-피페라지닐)-7-옥소-7H-피리도[1,2,3-데][1,4]벤즈옥사진-6-카복실산인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체가 하기 일반식으로 나타내어지는 항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물.
    상기식에서, Q는 =N-, =C(R8)- 여기서, R8은 H, F, Cl, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕실 그룹이다), 또는 -OCH2CH(R81)-, -SCH2N((R81)-OCH2N(R81)(여기서, R81은 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹이다)이며, R1과 연결되어 부가환을 형성하고, R1은 저급 알킬 그룹, 사이클로프로필 그룹, 할로사이클로 프로필 그룹, 할로에틸 그룹, 비닐 그룹, 페닐 그룹 또는 할로페닐 그룹이며, R7은 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있는 질소-함유 헤테로사이클릭 그룹이다.
  8. 제7항에 있어서, 불소-함유 피리돈카복실산 유도체가 오플로삭신, 이의 3S형태, 시프로플로삭신 하이드로클로라이드, 에노삭신, 노르플로삭신, 로메플로삭신, 플레로삭신, 디플로삭신, 레보플록삭신, T-3262, A-62254, AT-4140, WIN57273, CP-92121 및 (S)-9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(2,6-디메틸-4-피리딜)-7-옥소-7H-피리도[1,2,3-데][(1,4]벤즈옥사진-6-카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 불소-함유 피리돈카복실산 유도체가 1-에폭시메타노-7-플루오로-8-(4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산 하이드로클로라이드 또는 6-플루오로-1-메틸-7-(1-피페라지닐)-4-옥소-4H-[1,3]피아제도[3,2-a]퀴놀린-3-카복실산인 항-사람 면역 결핍증 바이러스 조성물.
  10. 하기 일반식의 불소-함유 피리돈카복실산 유도체의 유효량을 바이러스에 감염된 환자에 투여함을 특징으로 하여, 사람 면역 결핍증 바이러스의 증식을 억제하는 방법.
    상기식에서, Q는 =N-, =C(R8)- 여기서, R8은 H, F, Cl, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕실 그룹이다), 또는 -OCH2CH(R81)-, -SCH2N((R81)-OCH2N(R81)(여기서, R81은 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹이다)이며, R1과 연결되어 부가환을 형성하고, R1은 저급 알킬 그룹, 사이클로프로필 그룹, 할로사이클로 프로필 그룹, 할로에틸 그룹, 비닐 그룹, 페닐 그룹 또는 할로페닐 그룹이며, R7은 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있는 질소-함유 헤테로사이클릭 그룹이다.
  11. 제10항에 있어서, 불소-함유 피리돈카복실산 유도체가 오플로삭신, 이의 3S형태, 시프로플로삭신 하이드로클로라이드, 에노삭신, 노르플로삭신, 로메플로삭신, 플레로삭신, 디플로삭신, 레보플록삭신, T-3262, A-62254, AT-4140, WIN57273, CP-92121 및 (S)-9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(2,6-디메틸-4-피리딜)-7-옥소-7H-피리도[1,2,3-데][1,4]벤즈옥사진-6-카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물.
  12. 1-에폭시메타노-7-플루오로-8-(4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산 하이드로클로라이드 또는 6-플루오로-1-메틸-7-(1-피페라지닐)-4-옥소-4H-[1,3]티아제도[3,2-a]퀴놀린-3-카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체의 유효량을 바이러스에 감염된 환자에 투여함을 특징으로 하여, 사람 면역 결핍증 바이러스의 증식을 억제하는 방법.
  13. 하기 일반식의 불소-함유 피리돈카복실산 유도체의 유효량을 바이러스에 감염된 환자에 투여함을 특징으로 하여, 사람 면역 결핍증 바이러스에 의해 유발된 사람 면역 결핍증 바이러스 감염증 및 질환을 치료하는 방법.
    .
    상기식에서, Q는 =N-, =C(R8)- 여기서, R8은 H, F, Cl, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕실 그룹이다), 또는 -OCH2CH(R81)-, -SCH2N((R81)-OCH2N(R81)(여기서, R81은 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹이다)이며, R1과 연결되어 부가환을 형성하고, R1은 저급 알킬 그룹, 사이클로프로필 그룹, 할로사이클로 프로필 그룹, 할로에틸 그룹, 비닐 그룹, 페닐 그룹 또는 할로페닐 그룹이며, R7은 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있는 질소-함유 헤테로사이클릭 그룹이다.
  14. 제13항에 있어서, 불소-함유 피리돈카복실산 유도체가 오플로삭신, 이의 3S형태, 시프로플로삭신 하이드로클로라이드, 에노삭신, 노르플로삭신, 로메플로삭신, 플레로삭신, 디플로삭신, 레보플록삭신, T-3262, A-62254, AT-4140, WIN57273, CP-92121 및 (S)-9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(2,6-디메틸-4-피리딜)-7-옥소-7H-피리도[1,2,3-데][(1,4]벤즈옥사진-6-카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 항-사람 면역결핍증 바이러스 조성물.
  15. 1-에폭시메타노-7-플루오로-8-(4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산 하이드로클로라이드 및 6-플루오로-1-메틸-7-(1-피페라지닐)-4-옥소-4H-[1,3]피아제도[3,2-a]퀴놀린-3-카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 불소-함유 피리돈 카복실산 유도체의 유효량을 바이러스에 감염된 환자에 투여함을 특징으로 하여, 사람 면역 결핍증 바이러스에 의해 유발된 사람 면역결핍증 바이러스 감염증 및 질환을 치료하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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