KR900007871A - 신규 키토산 유도체, 그의 제조 방법, 그를 함유하는 피복용 조성물 및 피복된 과립 - Google Patents

신규 키토산 유도체, 그의 제조 방법, 그를 함유하는 피복용 조성물 및 피복된 과립 Download PDF

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원본미기재
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Abstract

내용 없음

Description

신규 키톤산 유도체, 그의 제조 방법, 그를 함유하는 피복용 조성물 및 피복된 과립
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 하기 일반식(Ⅰa) 및 (Ⅰb)를 갖는 단위의 랜덤 사슬로 구성되는 유기용해성 키토산 유도체 :
    상기 식에서,
    -R1은 2-4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이고,
    -R2는 2-21개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼이거나 히드록실 및 알콕시로부터 선택된 하나 이상의 같거나 다른 라디칼에 의해 치환되지 않거나 치환된 페닐라디칼이며,
    -R3는 수소 원자 또는 2-4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이고,
    -R4는 수소 원자 또는 2-4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, 평균 분자량이 10,000-110,000인 키토산 유도체.
  3. 제1항에 있어서, 평균 분자량이 10,000-25,000인 키토산 유도체.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰa)의 단위가 60-100%이고 일반식(Ⅰb)의 단위가 0-40%인 키토산 유도체.
  5. 제1항에 있어서, R1및 R3가 아세틸인 키토산 유도체.
  6. 제1항에 있어서, R2가 5-12개의 탄소 원자를 갖는 알킬기인 키토산 유도체.
  7. 제1항에 있어서, R4가 R1과 동일한 키토산 유도체.
  8. 첫번째 단계에서, 80%이상 탈아세틸화된 키토산을 가수분해시키고,
    -두번째 단계에서, 첫번째 단계로부터 얻은 키토산과 일반식 R2CHO의 지방족 또는 방향족 알데히드를 축합시키고,
    -세번째 단계에서, 두번째 단계로부터 얻은 키토산을 에스테르화시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식(Ⅰa) 및 (Ⅰb)를 갖는 단위의 랜덤 사슬로 구성되는 유기용해성 키토산 유도체의 제조방법 :
    상기식에서,
    -R1은 2-4개의 탄소원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이고,
    -R2은 2-21개의 탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼이거나 히드록실 및 알콕시로부터 선택된 하나 이상의 같거나 다른 라디칼에 의해 치환되지 않거나 치환된 페닐라디칼이며,
    -R3는 수소원자, 또는 2-4개의 탄소원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이고,
    -R4는 수소원자, 또는 2-4개의 탄소원자를 함유하는 알킬카르보닐 라디칼이다.
  9. 제8항에 있어서, 가수분해가 염산, 황산, 질산 및 지지된 광산으로부터 선택된 강산으로 수행되는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 산도가 0.5-1N 인산 11가, 가수분해될 키토산 50g에 대해 각각 25씩 사용되는 방법.
  11. 제8항에 있어서, 가수분해가 80-120℃의 온도에서 수행되는 방법.
  12. 제8항에 있어서, 두번째 단계에서 사용된 알데히드가 일반식 R2-CHO(Ⅱ)를 갖는 것으로서, 이때 R2가 C3-14알킬이거나 히드록실 및/또는 메톡시기에 의해 치환된 페닐기인 방법.
  13. 제8항에 있어서, 두번째 단계가 수성-알콜용매내에서 수행되는 방법.
  14. 제8항에 있어서, 축합 반응이 PH5.5-6에서 수행되는 방법.
  15. 제8항에 있어서, 알데히드대 가수분해된 키토산의 평균 0-측(oside) 단량체 단위의 몰비가 15이상으로서 약 20인 방법.
  16. 제8항에 있어서, 축합 반응이 10-50℃의 온도에서 수행되는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 축합이 10-30℃에서 수행되는 방법.
  18. 제8항에 있어서, 세번째 단계가 산 또는 일반식 (R CO)nA(Ⅲ)의 산 유도체(여기서, n은 1 또는 2이고, A는 n=1일 때, 히드록실기 또는 할로겐이며, n=2일 때 산소이고, R은 C1-3알킬기임)로 수행되는 방법.
  19. 내용 없음
  20. 제8항에 있어서, 축합 반응이 피리딘내에서 수행되는 방법.
  21. 화장품 제조에서, 금속 착물 형성에서, 모든 필름, 섬유 또는 피복물의 제조에서 제1항에 따른 키토산의 사용.
  22. PH5이상에서 안정하고 PH3.5 이하에서 첨가제 또는 활성 물질의 방출을 허용하며 PH변화에 민감한 물질로서 제1항에 따른 키토산 유도체를 함유하는, 반추동물 사료용 사료 첨가제 또는 생물학적 활성 물질을 피복시키는 조성물.
  23. 제22항에 있어서, 60℃이상의 융점을 갖는 소수성 물질인 키토산 유도체로 구성되는 조성물.
  24. PH변화에 민감한 물질로서, 제1항에 정의된 바와 같은 키토산의 유기용해성 유도체를 함유하는 피복용 조성물의 연속 필름으로 둘러싸인 활성 물질의 핵으로 구성되는 피복된 과립.
  25. 제23항에 따른 피복용 조성물의 연속 필름으로 둘러싸인 활성 물질의 핵으로 구성되는 피복된 과립.
  26. 제24항에 있어서, 활성물질이 약제, 비타민 또는 필수아미노산 피복된 과립.
  27. 제26항에 있어서, 활성물질이 메티오닌 또는 리신인 피복된 과립.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890017421A 1988-11-30 1989-11-29 신규 키토산 유도체, 그의 제조 방법, 그를 함유하는 피복용 조성물 및 피복된 과립 KR900007871A (ko)

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