KR870004950A - 페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물 - Google Patents

페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR870004950A
KR870004950A KR860009720A KR860009720A KR870004950A KR 870004950 A KR870004950 A KR 870004950A KR 860009720 A KR860009720 A KR 860009720A KR 860009720 A KR860009720 A KR 860009720A KR 870004950 A KR870004950 A KR 870004950A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
compound
substituted
integer
phenyl group
Prior art date
Application number
KR860009720A
Other languages
English (en)
Inventor
할레트 피터
Original Assignee
배리 에이 뉴샘
글락소 그룹 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 배리 에이 뉴샘, 글락소 그룹 리미티드 filed Critical 배리 에이 뉴샘
Publication of KR870004950A publication Critical patent/KR870004950A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34Sulfur atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications

Abstract

내용 없음

Description

페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(1)
    [식중, R1은 수소원자, 또는 C1-4알킬기이고, R2는 나프틸, 티에닐 또는 β-스티릴기이거나, 또는 Ar(CH2)P-기 (여기에서, P는 0 또는 1-3의 정수이고, Ar은 페닐기이거나, 또는 1개 이상의 할로겐원자, 또는 C1-4알킬, C1-4알콕시, 히드록실, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 아미노 기에 의해 치환된 페닐기임)기 이고, m은 1 또는 2의 정수이고, n은 1-4의 정수임]으로 표시되는 화합물 및 약리적으로 허용되는 그의 염을 제조항에 있어서,(a) 하기 일반식 (2)
    의 화합물을 알킬화제 L(CH2)mCOOR1(여기에서, L은 이탈기임)로 알킬화시키고,(b) R1이 C1-4알킬기인 화합물의 제조에 있어서, 하기 일반식 (3)
    (여기에서, R1은 C1-4알킬기임)으로 표시되는 화합물을 술폰산 R2SO3H의 반응성 유도체를 사용하여 술포닐화 시키고, (c) R1이 수소 원자인 화합물의 제조에 있어서 대응하는 에스테르를 가수 분해하고, (d) R1이 C1-4알킬 기인 화합물의 제조에 있어서, 대응하는 카르복실산을 에스테르화 시키고, (e)-(CH2)n-이-(CH2)3-또는 -(CH2)4-이고, R2가 티에닐기, 니트로 또는 β-스티릴기로 치환된 페닐기 이외의 기인 화합물의 제조에 있어서, 하기 일반식 (4)
    (여기에서, q는 1 또는 2의 정수이고, Y는 -CH=CH- 또는 -C=C이고, R2는 상기 정의한 바와 같음)로 표시되는 화합물을 환원시키고, (f) R2가 히드록실기로 치환된 페닐 기인 화합물의 제조에 있어서, R2가 메톡시기로 치환된 페닐기인 대응하는 화합물을 탈메틸화 시키거나, 또는 (g) 염의 제조에 있어서, R1이 수소원자인 화합물을 염기로 처리하거나, 또는 R2가 아미노기로 치환된 페닐기인 화합물을 산으로처리하거나, 또는 하나의 염을 다른 염으로 전환시킴을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 생성물 중의 R1이 수소 원자 또는 메틸기인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 생성물 중의 m이 1인 방법.
  4. 전항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중의 n이 2 또는 3인 방법.
  5. 전항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중의 R2가 나프틸 페닐 또는 치환된 페닐기인 방법.
  6. 전항중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중의 R2가 2-나프틸 또는 페닐기인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 생성된 화합물이 [3-[3-(페닐술포닐)아미노]프로필]페녹시]아세트산 또는 생리학적으로 허용되는 그의 염인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 생성된 화합물이 [3-[3-[2-나프탈레닐 술포닐)아미노]프로필]페녹시]아세트산, 또는 생리학적으로 허용되는 그의 염인 방법.
  9. 제1항에서 정의한 식(1)의 화합물과 1개 이상의 제약적 담체로 제제하는 것으로 되는 제약 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR860009720A 1985-11-19 1986-11-18 페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물 KR870004950A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8528398 1985-11-19
GB858528398A GB8528398D0 (en) 1985-11-19 1985-11-19 Chemical compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR870004950A true KR870004950A (ko) 1987-06-02

Family

ID=10588403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR860009720A KR870004950A (ko) 1985-11-19 1986-11-18 페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0223593B1 (ko)
JP (1) JPS62155250A (ko)
KR (1) KR870004950A (ko)
AT (1) ATE65992T1 (ko)
AU (1) AU593039B2 (ko)
DE (1) DE3680753D1 (ko)
DK (1) DK550186A (ko)
FI (1) FI864692A (ko)
GB (2) GB8528398D0 (ko)
IL (1) IL80701A0 (ko)
NO (1) NO864599L (ko)
PH (1) PH23837A (ko)
PT (1) PT83762B (ko)
ZA (1) ZA868740B (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3610643A1 (de) * 1986-03-29 1987-10-01 Boehringer Mannheim Gmbh Neue phenoxyalkylcarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3642105A1 (de) * 1986-12-10 1988-06-16 Bayer Ag Substituierte aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtyl-oxyessigsaeuren, neue zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln
AT396235B (de) * 1987-02-06 1993-07-26 Tanabe Seiyaku Co Phenoxyessigsaeurederivate und ihre herstellung
GB8708233D0 (en) * 1987-04-07 1987-05-13 Smith Kline French Lab Pharmaceutically active compounds
JPH068275B2 (ja) * 1988-02-04 1994-02-02 田辺製薬株式会社 フェノキシ酢酸誘導体
JPH068274B2 (ja) * 1988-01-19 1994-02-02 田辺製薬株式会社 フェノキシ酢酸誘導体
EP0325245B1 (en) * 1988-01-19 1993-10-20 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Phenoxyacetic acid derivatives, preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising them and use
DE3821540A1 (de) * 1988-06-25 1989-12-28 Boehringer Mannheim Gmbh Neue sulfonamide, verfahren zu ihrer herstellung sowie solche sulfonamide enthaltende arzneimittel
DE3829431A1 (de) * 1988-08-31 1990-03-01 Boehringer Mannheim Gmbh Sulfonamide mit tetrazolylrest, verfahren zur ihrer herstellung sowie arzneimittel
US5280043A (en) * 1988-10-10 1994-01-18 Smith Kline & French Laboratories Ltd. Sulphonamido containing phenylalkanoic acids as thromboxane A2 antagonists
US5070099A (en) * 1988-10-31 1991-12-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Arylthioalkylphenyl carboxylic acids, derivatives thereof, compositions containing same method of use
US4959383A (en) * 1988-10-31 1990-09-25 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phenylsulfone alkenoic acids, derivatives thereof, compositions containing same and method of use
US5006542A (en) * 1988-10-31 1991-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Arylthioalkylphenyl carboxylic acids, derivatives thereof, compositions containing same and method of use
DE3942923A1 (de) * 1989-12-23 1991-06-27 Boehringer Mannheim Gmbh Neue phenoxyalkylcarbonsaeure-amide, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE4031821A1 (de) * 1990-10-08 1992-04-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verwendung von thromboxan-a2-rezeptoren-antagonisten gegen proliferative veraenderungen in der gefaesswand
EP0641770B1 (en) * 1993-03-17 1998-05-13 Meiji Seika Kabushiki Kaisha Novel compound with platelet aggregation inhibitor activity
EP1071648A2 (en) * 1998-03-13 2001-01-31 Merck Frosst Canada & Co. Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment
US6242493B1 (en) 1998-03-13 2001-06-05 Merck Frosst Canada & Co. Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment
EP1246792B1 (en) * 2000-01-13 2014-08-13 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
WO2007008541A2 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Kalypsys, Inc. Cellular cholesterol absorption modifiers

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2809377A1 (de) * 1978-03-04 1979-09-13 Boehringer Mannheim Gmbh Phenoxyalkylcarbonsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3535167A1 (de) * 1985-10-02 1987-04-09 Boehringer Mannheim Gmbh Neue sulfonyl-phenyl(alkyl)amine, verfahren zu ihrer herstellung sowie arzneimittel
DE3610643A1 (de) * 1986-03-29 1987-10-01 Boehringer Mannheim Gmbh Neue phenoxyalkylcarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
DK550186D0 (da) 1986-11-18
PT83762A (en) 1986-12-01
EP0223593A3 (en) 1989-01-18
GB8627512D0 (en) 1986-12-17
PH23837A (en) 1989-11-23
AU6550586A (en) 1987-05-21
ZA868740B (en) 1987-07-29
DK550186A (da) 1987-05-20
GB2183234B (en) 1989-10-04
GB8528398D0 (en) 1985-12-24
AU593039B2 (en) 1990-02-01
FI864692A0 (fi) 1986-11-18
NO864599L (no) 1987-05-20
IL80701A0 (en) 1987-02-27
NO864599D0 (no) 1986-11-18
PT83762B (en) 1988-12-07
EP0223593A2 (en) 1987-05-27
FI864692A (fi) 1987-05-20
JPS62155250A (ja) 1987-07-10
EP0223593B1 (en) 1991-08-07
GB2183234A (en) 1987-06-03
DE3680753D1 (de) 1991-09-12
ATE65992T1 (de) 1991-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870004950A (ko) 페녹시알킬카르복실산 및 에스테르, 그의 제조방법 및 제약 조성물
US4886788A (en) Cyclodextrin clathrates of carbacyclin derivatives and their use as medicinal agents
US5004752A (en) Novel 9-haloprostaglandins, processes for their preparation, and their use as medicinal agents
ES516311A0 (es) "procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de acidos carboxilicos".
ATE2427T1 (de) (dl)-16-phenoxy- und 16-substituierte phenoxy-9- keto prostatriensaeuren und derivate, verfahren zu deren herstellung und ihre pharmazeutischen zusammensetzungen.
IE43916L (en) Allenic prostaglandins
KR890005035A (ko) 벤조일아미노페녹시부탄산 유도체와 그의 제조방법 및 이를 포함하는 제약조성물
KR840007596A (ko) 유기인 유도체의염의 제조방법
KR900018113A (ko) 티에노-트리아졸로-디아제핀 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물
KR870005985A (ko) 구아니디노벤조 에스테르유도체 및 그의 제조방법
CA1251788A (en) Sulfur-containing 6-ketoprostaglandins
ATE185795T1 (de) Alkylsulfoacetat-zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
AU605127B2 (en) Carbacyclins
HUT60246A (en) Process for producing elastase inhibitior of 2-(heteroaryl)-alikanecarboxylic acid ester type and pharmaceutical compositions comprising same
IT1205640B (it) Nuovi composti ad attivita' antiinfiammatoria,procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
KR880001561A (ko) 유효한 치료성을 갖는 신규 8-(저급알킬)비시클로[4.2.0] 옥탄 유도체
US4321370A (en) 2,5-Inter-o-phenylene-3,4-dinor-6,9α-epoxy-6β-PGF1 compounds
GB1504683A (en) Pharmaceutical compositions containing substituted pyrimido-quinoline derivatives
IL59358A0 (en) Thiazole derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB1530518A (en) Alkyl sulphonic acid phenyl esters substituted by carboxylic acid esters
JPS6452751A (en) Bicyclo-cyclic sulfonamide derivative and production thereof
KR910011773A (ko) 신규한 페녹시알킬 카르복실산 아미드, 그것의 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 약학 조성물
JPS6034911A (ja) 高脂血症治療剤
JPS51149245A (en) Prostaglandin analogues, process for their preparation and drug compos itions containing them as effeftive ingredients
KR880008984A (ko) 프로스타글란딘 유도체, 그의 제조방법 및 치료학적 용도

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid