KR900006036B1 - 안정화된 조성물과 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

안정화된 조성물과 그 제조방법
본 발명은 분자내에 방향족 아인산염이나 또는 포스포나이트(phosphonite) 작용기와 입체장애된 아민작용기를 포함하며, 유기고분자의 안정제인, 실리콘 화합물의 안정제 유효량과 또한 하나이 유기고분자를 포함하는 고분자로 안정화된 조성물에 관계한다.
폴리올레핀과 폴리디엔 같은 유기고분자는 대기중에 노출될때 특별히 자외선의 작용에서 시간의 경과에 따라 분해 하는 것으로 알려져 있다.
이러한 분해에 의해서, 예컨대 용해지수가 수반되는 기본인장강도 및 유연성의 감소와 같은 고분자의 물리적 성질의 저하를 초래한다.
이러한 분해를 억제하기 위하여 유기고분자속에 소량의 벤조트리아졸, 벤조페논 및 닉켈착염과 같은 안정제 화합물을 첨가하는 것이 본 기술분야의 통상적인 방법이다. 또한 이목적에 유용한 것으로서 예컨대 미국특허 제3,640,928호에 발표된 것같이, 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘에서 유도되는 화합물과 같은 입체장애된 아민기를포함하는 유기화합물이 있다.
1985년 5월 20일의 한국특허출원 제85/3458호에는 입체장애된 아민관능기를 포함하며 그 분자속에 또한 가수분해 가능한 규산작용기를 갖춘 유기고분자용 안정제 화합물을 발표한다. 이러한 안정제 화합물은 유기 고분자의 안정화에 있어서 규산작용기의 작용에 따라 가수분해되며 이렇게 생성된 실라놀기는 상호적으로 또는 고체 보조물 또는 안정화될 유기고분자와 상호작용이 가능하며 어느경우에도 유기고분자내에서 안정하게 남을 수 있는 착염구조를 수득한다.
1985년 11월 1일의 한국특허출원 제85/8153호에는 유기고분자용 안정제 화합물을 발표하는데, 이것은 모노 또는 폴리히드록시 지방족 알코올을 알콕시 실란 작용기 및 입체장애된 아민 작용기를 포함하는 화합물과 반응시켜 수득한다. 이렇게 수득된 안정제 화합물은 고열에 대한 안정성 이외에도 유기고분자와의 용이한 분산성 및 조화성에 따른 특성을 나타낸다.
더욱이 본 기술분야에는 유기고분자에 대한 지방족 아인산염과 포스포나이트에 의해서 성취되는 안정제 효과가 공지되어 있다. 특히, 입체장애된 페놀성의 산화방지제와 함께 사용하는 이러한 화합물은 유기고분자의 산화적 분해를 효과있게 제지하여 때로는 공력효과를 나타낸다. 반대로,입체장애된 아민과 방향족 아인산염이나 포스포나이트로 구성되는 안정제 시스템을 사용할 경우 유기고분자의 안정화에 대해 특별이 유익한 결과를 얻을 수가 없다.
금번 동일한 분자내에 입체장애된 아민작용기와 지방족 아인산염이나 포스포나이트 작용기를 포함하며 유기고분자, 특히 폴리올레핀과 폴리디엔의 안정화에 있어서, 두개의 상이한 작용기 함량의 기준에서 예상되는 것보다 높은 이외의 강한 반응을 나타내는 실리콘계의 안정제 화합물종류가 발견되었다. 이러한 실리콘계의 안정제 화합물은 일반적으로 유동성이 좋고 냄새가 없으며 저장수명이 매우 긴 무색의 화합물로 나타낸다. 더우기 이들은 유기고분자의 조화성이 우수하고 실제로 같은 고분자로부터 추출할 수가 없다.
상기한 바에 따라서, 본 발명은 분자내에 입체장애된 아민작용기와 방향족 아민산염이나 포스포나이트 작용기를 포함하는 유기고분자에 대한 실리콘계의 안정제 화합물에 관한 것이며, 이것은 다음과 같은 (a) 화합물 1몰당 내지 1.5몰의 (b) 화합물, 0 내지 1몰의 (c) 화합물 및 0.5 내지 1몰의 (d) 화합물을 서로 반응시켜 수득한다 : (a) 아래의 일반식으로 표현되는 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시알킬렌-1-알킬-디(옥시알킬)-실란:
Figure kpo00001
여기서 : R는 1내지 6개의 탄소원자, 바람직하게는 3개의 탄소원자 3개를 포함하는 적소나 측쇄의알킬렌기이고 : R1과 R2는 같거나 서로 상이하며 메틸이나 에틸기를 나타낸다 : (b) 아래의일반식으로 표현되는 지방족 디히드록시 알코올 :
Figure kpo00002
여기서 R3는 4 내지 12개의 탄소원자, 바람직하게는 6개의 탄소원자를 포함하는 직쇄나 측쇄의 알킬렌기 또는 시클로 알키렌기이고 : (c) 아래의 일반식으로 표시되는 모노히드록시 알코올 :
Figure kpo00003
여기서 R4는 1 내지 10의 탄소원자, 바람직하게는 4의 탄소원자를 가지는 직쇄나 측쇄의 알킬그룹 : (d) 다음중에서 선택되는 방향족 아인산염, 포스포나이트 또는 2아인산염 : (i) 아래의 일반식으로 정의되는 아인산염이나 포스포나이트 :
Figure kpo00004
여기서 R5와 R6는 페닐기이고 R7은 페닐이나 페녹시기이다 : (ⅱ) 상기한 일반식으로정의되는 아인산염, 여기서 R5와 R6는 모두가 페닐렌기를 나타내고 R7은 페녹시 그룹이다 : (ⅲ) 아래의 구조식으로 나타내는 방향족 2아인산염 :
Figure kpo00005
본 발명에 따른 실리콘계 안정제 화합물의 한종류를 아래의 구조식으로 표현할 수 있다 :
Figure kpo00006
여기서 R,R1,R3,R4및 R7은 위에서 지적한 것과 같은 의미이다.
이러한 실리콘의 화합물은 일반적으로 (a)(b)(c) 및 (d)를 서로서로 방응시키되, 상호 몰비율을 약 1 : 1 : 0.5 로 하여 수득하고 반응물(d)는 방향족 아인산염이거나 (i)류의 방향족 포스포나이트로 한다.
본 발명에 따른 안정제인 실리콘계 화합물의 또다른 종류를 아래의 구조식으로 나타낼 수가 있다 :
Figure kpo00007
여기서 R,R1,R3,R4및 R7은 위에서 지적한 의미이다.
이러한 실리콘 화합물은 일반적으로 (a)(b)(c) 및 (d)를 1 : 1.5 : 1 : 1의 상호 몰비율로서 서로 반응시켜 수득하고 (d)반응물은 방향족 아인산염이나 (i)류의 방향족 포스포나이트로 한다.
본 발명에 따른 또다른 종류의 안정제 실리콘 화합물은 아래의 구조식으로 표현할 수가 있다 :
Figure kpo00008
여기서 R,R1,R3은 위에서 지적한 의미이다.
이러한 실리콘 화합물은 일반적으로 (a)(b) 및 (d)를 서로서로가 1 : 1.5 : 1 의 상호 몰비율로서 서로 반응시켜 수득하고 반응물(d)은 (ⅱ)류의 아인산염으로 한다.
본 발명에 따른 또다른 종류의 안정제 실리콘 화합물은 아래의 구조식으로 표현할 수가 있다 :
Figure kpo00009
여기서 R,R1,R3및 R4는 위에서 지적한 의미이다.
이러한 실리콘 화합물은 일반적으로 (a)(b)(c) 및 (d)를 서로서로가 1 : 1 : 1 : 0.5 상호 몰비율로서 서로 반응시켜 수득하고 반응물(d)은 (ⅲ)류의 2아인산염으로 한다.
본 발명에 따른 안정에 실리콘 화합물의 제조방법은 전이 에스테르화 조건에서 전이에스테르화 촉매의 존재하에 (a)(b)(c) 및 (d)를 반응시키는 것을 필수적으로 포함한다.
그러나, 실제 실시예의 바람직한 형태에서는 상기 지적한 비율의 (a)(b) 및 (c)를 질소 대기하에서 또한 전이 에스테르화 촉매가 있을때 처리하고 반응부산물로 형성된 메탄올이나 에탄올을 계속적으로 제거하여 1차 반응시킨다. 이 목적에 적합한 촉매는 알칼리금속의 알콕시드이며 이것의 사용량은 반응혼합물에서 0.01 내지 1중량%이다. 이 목적에 적합한 온도는 일반적으로 80 내지 120℃의 범위이고 관련된 반응시간은 1 내지 6시간 정도이다.
그리고 이렇게 수득한 반응혼합물에, 상기 몰 비율의 화합물(d)를 첨가하고 예컨대 약 1torr(133,32Pa)와 같이 감압상태로 유지하는 것외에는 1차 반응단계와 동일한 조건의 범위에서 페놀과 반응시키며, 여기서 부산물로 생성되는 페놀은 계속적으로 제거한다. 2찬 반응단계는 대체로 1 내지 2시간 정도의 시간이 소요된다.
반응이 완결되면, 수득한 실리콘계 안정제 화합물은 이산화탄소 기체나 아세트산으로 중화시켜 촉매로부터 정제해낸다. 그리하여, 예컨대 전이 에스테르화 촉매로부터 나은 알칼리성 염의 제거를 용이하게 하기 위해 반응혼합물을 탄화수소용매로 희석시켜 반응생성물을 증발하여 제거하고 안정제 실리콘 화합물은 상기의 증발후 남은 잔유물로서 회수한다.
이렇게 수득한 실리콘 안정제 화합물은 상술한 것과 같은 구조식을 보여주거나 또는 이들의 제조과정중에서도 본질적으로 전술한 구조식으로 표현할 수 있고, 한편 제한된 양은 보다 복잡한 구조로 형성될 수 있고 이 복잡한 구조의 물질 역시, 유기고분자의 안정제로서 작용할 수 있으며 따라서 다른 반응생성물로부터 분리할 필요는 없다.
더우기, 전술한 실리콘의 안정제 화합물은 유기고분자와 완전히 융화할 수 있으며 이는 유기고분자 속에서 안정적으로 유지되고 또한 여기에 이 고분자와 동등한 량의 입체장애된 아민과 방향족 아인산염을 별도로 첨가할 때 얻을 수 있는 것보다 더 높은 안정도 특성을 고분자에 부여한다.
본 발명의 실리콘성 안정제 화합물을 사용하여 일반적인 유기고분자를 안정화할 수 있으며 특별히 폴리프로필렌, 폴리부타디엔 및 고-저-밀도의 폴리에틸과 같은 올레핀 디올레핀의 단중합체와 공중합체를 안정화시킬 수 있다.
본 발명에 따라서 안정화된 고분자 조성물은 유기고분자와 최소한 하나의 실리콘성 안정제 화합물을 포함하며, 이 안정제 화합물의 사용량은 이 조성물에 0.005 내지 0.2중량%범위의 양으로된 질소(입체장애된 아민의 작용기로부터 나온)와 0.01 내지 0.4중량%의 양으로된 인(방향족 아인산염이나 포스포나이트 작용기로부터 나온)을 공급 할 수 있는 양으로 한다.
아래의 실험적 실시예를 본 발명을 설명하려는 목적으로서 제시하며 여기에 제한되지 않는다.
[실시예 1]
질소유입구, Liebig 응축기, 증유생성물을 수거하는 플라스크 및 자기-막대 교반기가 설치된 100ml 플라스크에 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시프로필-1-메틸-디메톡시실란(12.8g : 40.26mmol). n=부탄올(3.68ml : 40.26mmol), 핵산디올(4.75g : 40.26mmol)과 또한 메탄올 속에서 30중량% 용액의형태(0.06g : 0.3중량%)로된 나트륨 메톡시드를 충전한다.
플라스크에 질소를 매우 서서히 통과시키면서 이 플라스크를 105℃의 온도로 조절되는 오일배드(bath)에 넣고 그속의 함유물을 1시간동안 계속해서 교반한다. 이 기간중에, 플라스크로부터 메탄올이 소량의 부탄올과 함께 제거된다. 이 싯점에서 플라스크에 트리페닐아인산염(5.25ml : 6.24g : 20.13mmol)을 충전하고, 대기압하의 105℃의온도에서 30분간 반응시키고 감압(약 1torr(133,32Pa))하에서 40분간 반응시킨다. 이기간이 종료되면 페놀은 응축기 내부에 완전히 수거되며 플라스크에 포함된 생성물을 I.R. 분석하여 수산기가 완전히 제거된 것을 확인하였다.
플라스크의 함유물을 4용량의 이소옥탄으로 희석하고 다음에 이 플라스크에 작은 드라이아이스 덩어리를 첨가한다.
이렇게하면, 백색고체(탄산나트륨)가 석출하며 이것을 걸러 낸다.
수득된 여과액으로부터 진공 플래싱(flashing)하여 용매를 제거하고 19.07g의 무색 액체 생성물을 수득하며 이 생성물은 원소분석에서 다음의 조성을 나타낸다 : C=64.7중량%; H=9.1중량%; N=2.7중량%; P=3.3중량%.
이 생성물은 열중량분석에 높은 안정도를 나타내었으며 근본적으로 다음의 구조식으로 표현될 수 있다 :
Figure kpo00010
[실시예 2]
이 방법은 실시예 1과 같은 방법으로 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시프로필-1-메틸-디메톡시실란(4.08g : 13.46mmol), 핵산디올(2.38g : 20.18mmol), n-부탄올(1.23ml; 0.998g; 13.46mmol) ;나트륨메톡시드(0.15ml ; 0.0045g) 및 디페녹시데페닐포스핀(3.22ml ; 13.46mmol)을 출발물질로 하여 실시한다.
반응생성물을 처리한 후 9.8g의 무색액체를 수득하여 이는 원소분석에서 다음의 조성을 나타낸다 : C=65.2중량% ; N=9.1중량% ; P=5.18중량%.
이 생성물은 실질적으로 다음의 구조식을 나타낼 수 있다 :
Figure kpo00011
[실시예 3]
이 방법은 실시예 1에 발표된 것과 같은 방법으로 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시프로필-
Figure kpo00012
-메틸-디메톡시실란(4.38g : 14.46mmol), 핵산디올(1.70g : 14.46mmol), n-부탄올(1.32ml ; 1.07g ; 14.46mmol) ;나트륨메톡시드(0.15ml ; 0.045g) 및 디페녹시데페닐포스핀(2.12ml ; 7.22mmol)을 출발물질로 하여 실시한다.
실시예 1에 발표한 것같이 반응생성물을 처리한 후 5.7g의 무색액체를 수득하여 원소분석에서 다음의 조성을 나타낸다 : C=65.2중량% ; H=9.4중량% ; N=2.4중량% ; P=3.7중량%.
이 생성물은 본질적으로 아래의 구조식을 나타낼 수 있다 :
Figure kpo00013
[실시예 4]
이 방법은 실시예 1에 발표된 것과 같은 방법으로 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시프로필-
Figure kpo00014
-메틸-디메톡시실란(4.1g : 13.53mmol), n-부탄올(1.23ml; 1.0g; 13.53mmol), 핵산디올(1.46g : 13.53mmol);나트륨메톡시드(0.15ml ; 0.045g)과 또한 다음 구조식의 펜타에리트리블에서 유도되는 2아인산염(1.70g ; 6.77mmol)을 출발 물질로 하여 실시한다.
Figure kpo00015
실시예 1에 발표한 것같이 반응생성물을 처리한 후 5.1g의 무색액체를 수득하여 원소분석에서 다음의 조성을 나타낸다 : C=57.1중량% ; H=10.0중량% ; N=2.7중량% ; P=6.1중량%.
이 생성물은 본질적으로 아래의 구조식을 나타낼 수 있다 :
Figure kpo00016
[실시예 5]
이 방법은 실시예 1에 발표된 것과 같은 방법으로 2,2,6,6-테트라메틸 -피페리디닐-4-옥시프로필-
Figure kpo00017
-메틸-디메톡시실란(4.25g : 14.0mmol), 핵산디올(2.48g : 21mmol), 나트륨메톡시드(0.15ml ; 45mg) 및 벤조페닐아인산염(3.25g ; 14.0mol)을 출발물질로 하여 실시한다. 이 반응생성물은 디에틸에테르로 희석하고 다음에 0.3ml의 아세트산으로 처리한다.
분리하고 진공-건조한 후, 7.5g의 무색액체를 수득하며 이는 원소분석에서 2.4중량%의 N, 5.2중량%의 P를 나타낸다.
이 생성물은 실제적으로 다음 구조식을 나타낼 수 있다 :
Figure kpo00018
상기 실시예에서 제조한 실리콘 안정제 화합물을 Montedison을 써서 폴리프로필렌 Moplefan(R)RLF 20으로 혼합시키고 실험실(WOM 및 UV-Con)과 실외에서 폴리프로필렌 필름에 대해서 가속화한 숙성시험의 방법으로서 폴리프로필렌 파괴의 억제력을 측정한다.
실리콘 안정제의 안정력을 폴리프로필렌에 대해 0.1, 0.25 및 0.5중량%의 농도로서 시판되는 제품으로서 다음 구조식의 TINUVIN 770과 비교하였다.
Figure kpo00019
폴리프로필렌에 존재하는 실리콘 안정제 화합물의 양은 어느 경우든 상기한 세가지 농도에서 시판제품 TINUVIN 770으로 공급되는 양과 같게, 입체장애된 그룹으로부터 나온 질소의 양을 보장할 정도가 된다.
더욱이, TINUVIN 770에시판제품 포스포나이트 화합물중 하나인 SANDOS TAM PEPQ(테트라키스(2,4-디-t-부틸페닐)4,4-디페닐렌디 포스포나이트)를 본 발명에 따른 실리콘 안정제 화합물에 의해서 공급되는 양과 같은 양의 인을 얻을 수 있을 정도의 양으로 첨가한다.
더우기, 모든 시료는 일정량의공정 안정제인 BHT(2,5-디-tert-부틸-4-메틸페놀)을 폴리프로필렌에 대해 0.2중량%으로 사용하여 제제형으로 만든다.
모든 경우에서 조정물 성분은 DIOSNA 혼합기를 써서 30분간 혼합한다. 이렇게 제조된 분말을 레프스(reps) 뇌과기와 1 : 4의 압축비를 기자는 스크류가 있는 압출기에서 30rpm의 회전속도로 하되 190, 235, 270, 270℃의 온도 프로파일로 입자화한다.
그리고 이렇게 수득한 입자를 필름제조용 의장(outfit)이 장착된 같은 압출기로 아래의 조건으로 다시 압출한다 : 60rpm : 온도 프로파일 : 175, 200, 210, 220℃, 이러한 방법으로 두께가 약 50㎛되는 필름을 수득하고 숙성시험 처리한다. UV 형광등의 빛과 암식에서의 축합 사이클을 변화시키는 고분자 필름을 제공할 수 있는 ATLAS사의 장치로 UV-콘에서의 숙성처리를 실시한다. 형광단계는 60℃온도의 흑색판넬에서 8시간동안 실시하고 축합단계는 40℃에서 4시간동안 실시한다.
Weather-O-Meter(WOM)에서의 숙성을 위하여 90%의 상대습도와 60℃의흑색판넬온도에서 최대광도 싸이클(full-light-cycle)로 프로그램된 ATLAS GJ65 계기를 사용한다. 실의 숙성은 이태리의 A남해 지방의 해발 1,000미터의 표고에서 8개월간 (4월부터 11월까지)실시한다.
모든 숙성시험에서 고분자 조성물에 미친 분해정도를 평가하기 위하여 ASTM-D882 기준에 따른 파괴점에서의 신장도를 측정한다(표 1,3,5,7,9, 및 10) 더우기 UV-Gon과 WON에서 우리어진 분해는 각종 첨가제 조성물에 대해 상응하는 고분자 필름의 특성을 비교하면서, 시료가 부서질때까지 계속한다(표 2,4,6 및 8).
[표 1]
Figure kpo00020
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 2]
Figure kpo00021
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 3]
Figure kpo00022
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 2]
Figure kpo00023
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예1의실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 4]
Figure kpo00024
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 5]
Figure kpo00025
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 6]
Figure kpo00026
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 7]
Figure kpo00027
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 8]
Figure kpo00028
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 2 또는 4의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 9]
Figure kpo00029
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 1의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.
[표 10]
Figure kpo00030
주: 시료 A-0.1중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2,4 또는 6의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 B-0.25중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2,4 또는 6의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
시료 C-0.5중량%의 TINUVIN 770 또는 동일량의 실시예 2,4 또는 6의 실리콘 안정제 화합물, 0.2중량%의 BHT.
TINUVIN770으로된 조성물에 추가로 실시예 2,4 또는 6의 실리콘 안정제 화합물의 인함량과 같은 량의 아인산염인 SANDOSTAB PEPQ를 첨가한다.

Claims (6)

  1. 0.005 내지 0.2중량% 범위내의 양으로된 질소(입체장애된 아민작용기에서 나온)와 0.01내지 0.4중량% 범위내의 양으로된 인(방향족 이안산염이나 포스포나이트 작용기에서 나온)을 공급할 수 있는 양의 다음 구조식으로된 실리콘 안정제 화합물과 또한 유기고분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기고분자의 안정화된 조성물.
    Figure kpo00031
    여기서, R은 1 내지 6탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알킬렌기이고, R1과 R2는 서로 무관한 메틸 혹은 에틸기이고 : R3은 4 내지 12 탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알킬렌기 또는 시클로알킬렌기이고, R4는 1 내지 10탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알킬기이고, 또한 R5와 R6은 서로 관계하는 페닐기 또는 피닐렌이고, R7은 R5와 R6이 페닐기일때는 페닐이나 페녹시기이고 한편 R5와 R6이 페닐렌기일 때는 페녹시기이다.
  2. 제1항에 있어서, R은 3탄소원자를 포함한 알킬렌이고, R3은 6탄소원자를 포함한 알킬렌기이고 또한 R4은 4탄소원자를 포함한 알킬기인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 0.005 내지 0.2중량% 범위내의 양으로된 질소(입체장애된 아민작용기에서 나온)와 0.01 내지 0.4 중량% 범위내의 양으로된 인(방향족 아인산염이나 포스포나이트 작용기에서 나온)을 공급할 수 있는 양의 다음 구조식으로된 실리콘 안정제 화합물과 또한 유기고분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기고분자의 안정화된 조성물.
    Figure kpo00032
    여기서 R은 1 내지 6탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알킬렌기이고, R1과 R2는 메틸 혹은 에틸기이고 ; R3은 4 내지 12탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알킬렌기 또는 시클로 알킬렌기이고, R4는 1 내지 10탄소원자를 포함한 직쇄 혹은 측쇄 알칼기이다.
  4. 제3항에 있어서, R은 3탄소원자를 포함한 알킬렌이고, R3은 6탄소원자를 포함한 알킬렌기이고 또한, R4은 4탄소원자를 포함한 직쇄혹은 측쇄 알칼기이다.
  5. 제1항에 있어서, 유기고분자가 올레핀이나 디올레핀의 단중합체이거나 공중합체인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 유기고분자가 올레핀이나 디올레핀의 단중합체이거나 공중합체인 것을 특징으로 하는 조성물.
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