KR890700585A - 약학적으로 활성인 아민 - Google Patents

약학적으로 활성인 아민

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KR890700585A
KR890700585A KR1019880701733A KR880701733A KR890700585A KR 890700585 A KR890700585 A KR 890700585A KR 1019880701733 A KR1019880701733 A KR 1019880701733A KR 880701733 A KR880701733 A KR 880701733A KR 890700585 A KR890700585 A KR 890700585A
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엠. 맥콜 존
이. 에이여 도날드
존 제이콥슨 이.
제이. 반 도르닉크 프레드릭
알. 팔머 존
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로버트 에이. 아미테이지
디 업존 캄파니
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Abstract

내용 없음.

Description

약학적으로 활성인 아민
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (49)

  1. 하기 일반식(I)의 방향족 아민 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 그의 수화물 및 용매화물 :
    상기식에서, (I) R1또는 R2가 R3와 함께 -O-CH2-O-이고 R1또는 R2중 다른 하나는 -H이고; R22는 -H, -Cl 또는 C1-C3알킬이고; R23은 -H. -Cl 또는 C1-C3알킬이고; (II) R1및 R2는 같거나 다르며 -H, C1-C4알킬, -F, -Cl 및 -Br이고, R3는 -H, -OH, C1-C3알콕시, -O-SO2-CH3, -O-CO-(C1-C4알킬) 및 -O-프로드럭(prodrug)이며, 이때 프로드럭은 -PO2-O-, -CO-CH2-CO-NH-CH2-SO2-O-, -CO-(CH2)n21-R51[여기서, n21은 1-7이고, R51은 -COO-, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이다), -N+R51-1R51-2R51-3할라이드-(여기서, R51-1R51-2R51-3은 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, 할라이드는 -Cl 또는 -Br이다)이다], -CO-CH=CH-CO-O-, -CO-N*-CH=CH-N=CH*[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다],
    [여기서, n22는 1 또는 2이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다],
    [여기서, R52는 -H 또는 C1-C3알킬이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-(CH2)n21-CO-O[C6H12O6설탕], -CO-O-CH(CH2-O-CO-R53)2[여기서, R53들은 같거나 다르며 C1-C18이다],
    [여기서, 양이온+은 나트륨, 칼륨 또는 트리알킬암모늄 (여기서 알킬은 C1-C3이다)이다],
    [여기서, n21, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와 같다], -CO-NH-C6H4-R55[여기서, R55는 -H 또는 C1-C3알킬, -NO2, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다)이다]이고; R22는 -H, -OH, -OH, -Cl, C1-C3알킬, -OCH3또는 -OC2H5이고; R23은 -H, -OH, -Cl, C1-C3알킬, -OCH3또는 -OC2H5이며, 단, R3, R22및 R23중 두개만은 벤젠고리에 붙어있는 산소원자를 함유하는 가변 치환체를 가질 수 있고; X1은 -O-, -CH2-, -C(CH3)(CH3)-, C(H)(R24)-[여기서, R24는 C1-C3알킬, 또는 하나 또는 둘의 -OH, -CH3또는 -OCH3로 임의 치환된 페닐이다], -C(OH)(R13)[여기서, R13은 -H 또는 C1-C3알킬, 또는 하나 또는 둘의 -OH, -CH3또는 -OCH3로 임의 치환된 페닐이다], -S-, Si-, -CO-, -NH-CO-및-NR4-[여기서, R4는 -H 또는 C1-C4알킬이다]이고; n1은 0내지 10이고; R8및 R9는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3-알킬이고; n13은 0 또는 1이고; n14는 2 내지 5이고; M은 (I) -NRARB, 여기서 : (A)RA는 (l)-(CH2)m-NRM/1-헤테로아릴[여기서, m은 2, 3 또는 4이고, 그 RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은 : (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘 -2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i)-F, (ii)-Cl, (iii)-Br, (iv)C1-C5알킬, (v)-CH2-CH=CH2, (vi)-아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌아미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CF3로 임의 치환된 페닐이다], (vii)-NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는-CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다], (viiiβ) *CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고(F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와 같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4, 5 또는 6이다], (ix)3-피롤린-1-일, (F-5) (x)C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6) (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7) (xii)1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8) (Xiii)3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5-이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9) (xiv)4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3알킬로 치환된 1, 4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10) (xv)-OH, (xvi)C1-C3알콕시, (xvii)-NRM-7-(CH2)e-Q[여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii)피리딘-2-, 3- 또는 4-일, (xix)-CF3, (xx)-CC13, (xxi)-SCH3이고, (b) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-11) (c) 2- 및/또는 6-, 및 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘 -4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12) (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13) (e) 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14) (f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15) (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 4-트리아졸-2-일, (F-16) (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17) (i)벤조[b]티엔-2-일, (F-18) (j)인돌-2-일, (F-19) (k)벤조[b]티아졸-2-일, (F-20) (l)벤조이미다졸-2-일, (F-21) (m)4-[2-[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22) (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 2, 4-트리아진-3-일이다], (F-23) (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24) (3) 상기 정의한 바와 같은 -헤테로아릴, (4) -(CH2)m-X4[여기서, m은 상기정의한 바와 같고, X4는 (a) -O-CH2CH2-Y(여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C2) 알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌 이미노이다),(b)-NRM-5CH2CH2-Y(여기서, RM-2는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와 같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴(여기서, g는 2, 3 또는 4이고 RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다)이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한바와 같다], (6) -(CHCH3)b-(CH2)f-아릴[여기서, b는 0이고, f는 1 내지 4이거나 b는 1이고 f는 0 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)1-헤테로아릴[여기서, i는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치환된(1-피페라지닐)아세틸, (F-25) (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -헤테로아릴로 치환된(1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26) (B) RB는 (1) -H, (2) C1-C3알킬, (3) C5-C7시클로알킬, (4) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m, RM-1및 헤테로아릴은 상기정의한 바와 같다], (5) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된(1-피페라지닐)-(C2-C4)알킬, (F-24) (6) -(CH2)m-X4[여기서, m 및 X4는 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, m, RM-6및 RM-8은 상기 정의한 바와 같다], (8) -(CHCH3)b-(CH2)f-RM-9[여기에서, b, f 및 RM-9는 상기 정의한 바와 같다], (9) 2-피리디닐메틸이고, (C) RA및 RB는 부착된 질소원자와 함께 다음(1) 내지 (11)로 구성된 군으로부터 선택된 이종환고리를 형성하고 : (1) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피롤리디닐, (F-27) (2) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피페리디닐, (F-28) (3) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헥사메틸렌이미노, (F-29) (4) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헵타메틸렌이미노, (F-30) (5) 4-위치에서 RM-12-CO-(CH2)1-로 임의 치환된 1-피페라지닐[여기서, RM-12는 -아릴, -헤테로아릴, -NRM13- 헤테로아릴 및 2-푸라닐이고, RM-13은 -H 또는 C1-C3알킬이며, j는 0 내지 3이고, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (F-31) (6) 4-위치에서 헤테로아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-32) (7) 4-위치에서 아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-33) (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 아릴로 치환된 4-하이드록시-1-피페리디닐, (F-34) (9) 4-위치에서 헤테로아릴-NRM-13-CO(CH2)1-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴, RM-13및 i는 상기 정의한 바와같다], (F-35) (10) 4-위치에서-(CH2)j-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H로 치환된 1-피페라지닐 [여기서, * 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-36) 및 (11) 4-위치에서- (CH2)1-[4-[2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진]으로 치환된 1-피페라지닐, (F-37); 또는 (II) -C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H[여기서, *는 상기 정의한 바와같다]이다.
  2. 제1항에 있어서, X1이 -O-인 방향족 아민.
  3. 제1항에 있어서, X1이 -CH2-인 방향족 아민.
  4. 제1항에 있어서, X1이 -CO-인 방향족 아민.
  5. 제1항에 있어서, n1이 0 내지 6인 방향족 아민.
  6. 제5항에 있어서, n1이 1 내지 6인 방향족 아민.
  7. 제1항에 있어서, R1및 R2가 같고 -H, C1알킬 또는 C4알킬인 방향족 아민.
  8. 제1항에 있어서, R3가 -OH 또는 C1-C3알콕시인 방향족 아민.
  9. 제1항에 있어서, R8및 R9가 모두 -H인 방향족 아민.
  10. 제1항에 있어서, 2,6-비스(1,1-디메틸에틸)-4-[[4-2-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]에틸]-1-피페라지닐]메틸]페놀, 4-[4-[6-(4-메톡시페녹시)헥실]-1-피페라지닐]-2,6-비스(1-피롤리디닐)피리미딘, N-에틸-2-[4-[6-(4-메톡시페녹시)헥실]-1-피페라지닐]-3-피리딘아민, 4-[4-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]헥실옥시]페놀, 4-[5-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]펜톡시]페놀, 4-[4-[4-(2,4-비스(2-피리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]부톡시]페놀, 4-[6-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]헥실옥시]페놀, (실시예 30) 4-[6-[4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라지닐]-헥실옥시]페놀, 4-[6-[4-(3,6-비스(2-피리디닐)-4-피리다지닐)메틸-1-피페라지닐]헥실옥시]페놀, 4-[6-[4-(2,6-비스(2-피리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]헥실옥시]페놀, 4-[6-[4-(2,6-비스(2-피리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]헥실옥시]아니졸, 5-[3-4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)피리미딘-4-일)피페라진-1-일)프로필벤조디옥솔, 5-[3-N-에틸아미노피리딘-2-일)피페라진-1-일)프로필벤조-디목솔 1,2-메틸렌디옥시-4-[(3-[1-피페라지닐(4-(2-모르폴리노-6-메톡시피리미디닐))]프로필]벤젠, 2-[4-2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐-1-피페라지닐]-메톡시페닐에탄, 1-페닐-3-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]-프로판, 4-[2-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]에톡시]페놀, 1-[4-(4-하이드록시-3,5-디메틸페닐)-2-하이드록시프로필]-4-(비스(1-피롤리디닐))피리미딘-4-일)피페라진, 1-[4-(4-메톡시-3,5-디메틸페닐)부틸]-4-(비스(1-피롤리디닐))피리미딘-4-일)피페라진, 2-[4-(4-(3,5-디메틸-4-메톡시페닐)부틸)-피페라진-1-일]-N-에틸-3-피리딘아민, 2-[4-(4-(3,5-디메틸-4-하이드록시페닐)부틸)-피페라진-1-일]-N-에틸-3-피리딘아민, 1-[4-(4-하이드록시-3,5-디메틸페닐)부틸)]-4-(디(1-피롤리디닐))피리미딘-4-일)피페라진, 1-(4-메톡시페녹시)-6-[3,6-비스(2-피리디닐)-4-피리다지닐]헥산, 2,6-디메틸-4-[3-(2,4비스(1-피롤리디닐)-6-피리미디닐)피페라지닐]프로필 페놀, 4-[3-(4-(3-(N-에틸아미노)피리딘-2-일)-피페라진-1-일)프로필]-2,6-디메틸페놀, 2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-[4-(3-(3,5-디메틸-4-메톡시페닐)프로필)피페라지닐]피리미딘, N-에틸-2-[4-[3-(4-메톡시-3,5-디메틸페닐)-프로필]-1-피페라지닐]-3-피리딘아민, 4-[2-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐-1-피페라지닐]에틸]-2,6-디메틸페놀, 4-[2-[4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라지닐]에틸]-2,6-디메틸페놀, 4-[4-[2-(2-(4-메톡시-3,5-디메틸페닐)에틸]-1-피페라지닐]-2,6-비스(1-피롤리디닐)피리미딘, N-에틸-2-[4-2-(4-메톡시-3,5-디메틸페닐)-에틸]-1-피페라지닐]-3-피리딘아민, 2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-[4-(6-)3,5-디메틸-4-메톡시)-페닐)헥실]피리미딘, 2-[4-(6-(3,5-디메틸-4-메톡시페닐)헥실)-피페라지닐]-N-에틸-3-피리딘아민, 1-페녹시-4-[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐-1-피페라지닐]-부탄, 2,6-비스(1,1-디멜틸에틸)-4-[[4-(2,6-비스(1-피롤리디닐-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]-메틸]페놀, 2,6-비스(1,1-디메틸에틸)-4-[[4-(2-피리디닐)-1-피페라지닐]메틸]페놀, 2,6-비스(1,1-디메틸에틸)-4-[[4-(3-에틸아미노-2-피리디닐)-1-피페라지닐]메틸]페놀, 4-(2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-N-(4-하이드록시-3,5-디메틸페닐)-1-피페라진아세트아미드, 4-[4-(6-(4-메톡실-1-티오헥실페닐)-1-피페라지닐)-2,6-비스(1-피롤리디닐)피리미딘, 2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-[4-(2-3,5-디메틸-4-메톡시페닐)-2-(4-메톡시페닐)-2-하이드록시에틸)피페라지닐]피리미딘 및 4-[4-[2-(에틸아미노)-4-(2-피리디닐)-1-피페라지닐]부틸]-2,6-디메틸페놀 메탄설포네이트인 방향족 아민.
  11. 하기 일반식(II)의 알킬아민 및 그의 약학적으로 형용되는 염, 및 그의 수화물 및 용매화물 :
    상기식에서, n2는 4내지 14이고; X2는 -H, -OH, -O-CO-(C1-C4알킬), -O-CO-H, -O-CO-O-(C1-C4알킬), (C1-C4)알콕시카보닐, -O-CO-아릴이고, 이때 아릴은 -OH, -OCH3, -F, -Cl, -Br, -CF3-C1-C3알킬 및 -CO-R5로 임의 치환된 0이며, 여기서 R5는 -OH, -NH2, -NHR6(여기서, R6는 0 또는 C1-C3알킬이다) 및 - N(R14)(R15)(여기서, R14및 R15는 같거나 다르며 C1-C3알킬이다)이고; M은 (I) -NRARB, 여기서 : (A) RA는 (1)-(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m은 2,3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은: (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘-2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N 옥사이드, 여기서 RM-2는 (i)-F, (ii)-Cl, (iii)-Br, (iv) C1-C5알킬, (v)-CH2-CH=CH2, (vi)-아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br-C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌아미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CF3로 임의 치환된 페닐이다], (vii) -NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H,C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다], (viiiβ)*CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H,C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4,5 또는 6이다], (ix)3-피롤린-1-일, (F-5) (x) C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6) (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7) (xii)1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8) (xiii)3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5- 이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9) (xiv)4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3알킬로 치환된 1,4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10) (xv)-OH, (xvi)C1-C3알콕시, (xvii)-NRM-7-(CH2)e-Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii)피리딘 -3- 또는 4-일, (xix)-CF3, (xx)-CCl3), (xxi)-SCH3이고, (b)4-및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1,3,5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드(F-11) (c)2-및/또는 6-, 및 5-및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘 -4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12) (d)4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13) (e)상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14) (f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15) (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1,3,4-트리아졸-2-일, (F-16) (h)1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 암의 치환되고,추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17) (i)벤조[b]티엔-2-일, (F-18) (j)인돌-2-일, (F-19) (k)벤조[b]티아졸-2-일, (F-20) (l)벤즈이미다졸-2-일, (F-21) (m) 4-[2-[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22) (n)- 5-및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 2, 4, -트리아진-3-일이다], (F-23) (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은-아릴 또는-헤테로아릴로 임의 치환된-(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24) (3) 상기 정의한 바와 같은-헤테로아릴, (4)-(CH2)m-X4[여기서, m은 상기 정의한 바와 같고, X4는 (a)-O-CH2CH2-Y[여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌 이미노이다], (b)-NRm-5CH2CH2-Y(여기서, RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와 같다), (c)-(CH2)g-N(RM-5)헤테로아릴(여기서, g는 2, 3, 또는 4이고 RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다)이다], (5)-(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와 같은-알릴 또는-헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한 바와 같다], (6)-(CHCH3)b-(CH3)f-알릴[여기서, b는 O이고, f는 1 내지 4이거나 b는 1 이고 f는 O 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와 같다], (7)-(CH2)i-헤테포알릴은 [여기서, i는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로치환된 (1-피페라지닐)아세틸, (F-25) (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치환된(1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26) (B) RB는 (1) -H, (2) C1-C3알킬, (3) C5-C7시클로알킬, (4) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m, RM-1및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (5) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된(1-피페라지닐)-(C2-C4) 알킬, (F-24) (6) -(CH2)m-X4[여기서, m 및 X4는 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, m, RM-6및 RM-8은 상기 정의한 바와 같다], (8) -(CHCH3)b-(CH2)f-RM-9[여기서, b, f 및 RM-9는 상기 정의한 바와 같다], (9) 2-피리디닐메틸이고, (C) RA및 RB는 부착된 질소원자와 함께 다음(1) 내지 (11)로 구성된 군으로부터 선택된 이종환고리로 형성하고 : (1) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피롤리디닐, (F-27) (2) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피페리디닐, (F-28) (3) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헥사메틸렌이미노, (F-29) (4) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헵타메틸렌이미노, (F-30) (5) 4-위치에서 RM-12-CO-(CH2)j-로 임의 치환된 1-피페라지닐[여기서, RM-12는 아릴, -헤테로아릴, -NRM13-헤테로아릴 및 2-푸라닐이고, RM-13은 -H 또는 C1-C3알킬이며, j는 0 내지 3이고, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (F-31) (6) 4-위치에서 헤테로아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-32) 97) 4-위치에서 아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-33) (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 아릴로 치환된 4-하이드록시-1-피페리디닐, (F-34) (9) 4-위치에서 헤테로아릴 -NRM-13-CO-(CH2)i로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴, RM-13및 i는 상기 정의한 바와같다], (10) 4-위치에서 -(CH2)j-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H로 치환된 1-피페라지닐[여기서, * 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-36) (11) 4-위치에서 -(CH2)i-[4-2, 6-비스(1-피롤리디닐-4-피리미디닐]-1-피페라진]으로 치환된 1-피페라지닐, (F-37); 또는 (II) -C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H[여기서, *는 상기 정의한 바와 같다]이다.
  12. 제11항에 있어서, n2가 4 내지 8인 알킬 아민.
  13. 제11항에 있어서, n2가 6인 알킬 아민.
  14. 제11항에 있어서, X2가 -H, -OH,-O-CO-(C1-C4알킬) 또는 -O-CO-아릴인 알킬 아민.
  15. 제11항에 있어서, 4-[4, 6-비스(1-피롤리디닐)-1, 3, 5-트리아진-2-일]-1-피페라지닐헥사놀, 4-(2-피리디닐)-1-피페라진핵사놀, 4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라진헥사놀, 4-[(3, 6-비스(2-피리디닐)-4-피리다지닐)메틸]-1-피페라진헥사놀, 6-[비스(2-피리디닐메틸)아미노]-1-헥사놀, 2, 4-비스(1-피롤리디닐)-6-(4-테트라데실-1-피페라지닐)피리미딘, 메틸 5-[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]펜티노에이트, 2, 4-비스(1-피롤리디닐)-6-(4-헥실-1-피페라지닐)피리미딘, 4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진헥사놀, 4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐-1-피페라진- 도데카놀, 4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진옥타놀, 4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진데카놀, 4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진데카놀, 4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라진데카놀, 4-[3-(에틸아미노)-2-피리미딜]-1-피페라진옥타놀, 4-[2, 6-비스(2-피리디닐)-1, 3, 5-트리아진-4-일]-1-피페라진헥사놀, 3, 6-비스(2-피리디닐)-4-피리다진 헥사놀인 알킬 아민.
  16. 하기 일반식(III)의 비시클릭 아민 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 그이 수화물 및 용매화물.
    상기식에서, W2는 -O-, -S-, -NR54-[여기서, R54은 -H 또는 C1-C3알킬이다], n6는 0, 1 또는 2이고, R7은 -H 또는 -C1-C4알킬, -CO-(C1-C4알킬), -CO- 0 또는 -프로드럭이고, 여기서 프로드럭은 PO2-O-, -CO-CH2-CO-NH-CH2-SO2-O-, -CO-(CH2)n21-R51[여기서, n21은 1-7이고, R51은 -COO-, NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이다), -N+R51-1R51-2R51-3할라이드-(여기서, R51-1R51-2R51-3은 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, 할라이드는 -Cl 또는 -Br이다)이다], -CO-CH=CH-CO-O-, -CO-N*-CH=CH-N=CH*[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다],
    [여기서, n22는 1 또는 2이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다],
    [여기서, R52는 -H 또는 C1-C3알킬이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-(CH2)n21-CO-O[C5H12O6설탕], -CO-O-CH(CH2-O-CO-R53)2[여기서, R53들은 같거나 다르며 C1-C18이다],
    [여기서, 양이온+은 나트륨, 칼륨 또는 트리알킬암모늄(여기서 알킬은 C1-C3이다)이다],
    [여기서, n21, R51-2는 상기 정의한 바와같다], -CO-NH-C6H4-R55[여기서, R55는 -H 또는 C1-C3알킬, -NO2, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다)이다]이고; R10은 -H 또는 -CH3이고, R11은 -H 또는 -CH3이고, R12는 -H 또는 -CH3이고, (18-1)R16은 α-R16-1: β-R16-2이고(여기서, R16-1및 R16-2중 하나는 -H, -CH3, -CH2CH3또는 0이고 다른 하나는 -X3-M이며, 여기서, X3는 -CO-, -(CH2)n16-CO-(여기서, n16은 1 또는 2이다), -(CH2)n3-(여기서, n3는 1 내지 6이다), 또는 -CO-O-(CH2)n15-(여기서, n15는 2 내지 6이다)이다], R25및 R26은 -H이고, M은 (I) -NRARB, 여기서 : (A) RA는 (1) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m은 2, 3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은 : (a)같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘-2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i)-F(ii)-Cl, (iii)-Br, (iv)C1-C5알킬, (v)-CH2-CH=CH2, (vi)-아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-1, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로, 하나의 -F, 또는 -CF3로, 또는 3, 4-메틸렌옥시 및 3, 4-에틸렌디옥시로 임의 치환된 페닐이다], (vii)-NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다], (viiiβ) *CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와 같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4, 5 또는 (ix) 3-피롤린-1-일, (F-5), (x) C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6), (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7), (xii) 1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8), (xiii) 3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5-이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9), (xiv) 4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3알킬로 치환된 1, 4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10), (xv) -OH, (xvi)1-C3알콕시, (xvii)-NRM-7-(CH2)e-Q[여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii) 피리딘-2-, 3- 또는 4-일, (xix) -CF3, (xx) -CCl3, (xxi) -SCH3이고, (b) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-11), (c) 2- 및/또는6-, 및 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘-4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12), (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13), (e) 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14), (f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15), (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 4-트리아졸-2-일, (F-16), (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17), (i) 벤조[b]티엔-2-일, (F-18), (j) 인돌-2-일, (F-19), (k) 벤조[b]티아졸-2-일, (F-20), (l) 벤즈이미다졸-2-일, (F-21), (m) 4-[2-[4-2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22), (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 2, 4-트리아진-3-일이다], (f-23), (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 -아릴 또는 -헤테로알릴로 임의 치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24), (3) 상기 정의한 바와 같은 -헤테로아릴, (4) -(CH2)m-X4[여기서, m은 상기정의한 바와같고, X4는 (a) -O-CH2CH2-Y(여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3) 알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌이미노이다), (b) -NRM-5CH2CH2-Y(여기서, RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와 같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴(여기서, g는 2, 3 또는 4이고, RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다)이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한 바와 같다], (6) -(CHCH3)b-(CH2)f)-아릴[여기서, b는 0이고, f는 1 내지 4이거나 b는 1이고 f는 0 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)i-헤테로아릴[여기서, i는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로치환(1-피페라지닐)아세틸, (F-25), (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치환된(1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26), (B) RB는 (1) -H, (2) C1-C3알킬, (3) C5-C7시클로알킬, (4) -(CH2)m-NRM-1- 헤테로알릴[여기서, m, RM-1및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (5) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된(1-피페라지닐)-(C2-C4)알킬, (F-24), (6) -(CH2)m-X4[여기서, m 및, X4는 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, m, RM-6및 RM-8은 상기 정의한 바와 같다], (8) -(CHCH3)b-(CH2)f-RM-9[여기서, b, f 및 RM-9는 상기 정의한 바와 같다], (9) 2-피리디닐메틸, (10) 2-페닐에틸이고, (C) RA및 RB는 부착된 질소원자와 함께 다음 (1) 내지 (12)로 구성된 군으로부터 선택된 이종환 고리를 형성하고 : (1) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피롤리디닐, (F-27), (2) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피페리디닐, (F-28), (3) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헥사메틸렌이미노, (F-29), (4) 임의로 C1-C3 알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헵타메틸렌이미노, (F-30), (5) 4-위치에서 RM-12-CO-(CH2)j-로 임의 치환된 1-피페라지닐[여기서, RM-12는 아릴- 헤테로아릴, -NRM13-헤테로아릴 및 2-푸라닐이고, RM-13은 -H 또는 C1-C3알킬이며 j는 0 내지 3이고, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (F-31), (6) 4-위치에서 헤테로아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같으며 단, 헤테로아릴이 피리딘-4-일이거나, C1-C3알콕시로 치환되고 2-위치에서 -NR44R45로 임의 치환된 피리딘-4-일(여기서, R44및 R45는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이거나 R44및 R45가 부착된 질소원자와 함께 1-피롤리디닐, 1-모르폴리닐 및 1-피페리디닐을 형성한다)일 때 j는 1이 아니다](F-32), (7) 4-위치에서 아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같고 단 j는 1이 아니다], (F-33), (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 아릴로 치환된 4-하이드록시-1-피페리디닐, (F-34), (9) 4-위치에서 헤테로아릴-NRM-13-CO-(CH2)i-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴, RM-13및 i는 상기 정의한 바와같다], (F-35), (10) 4-위치에서 -(CH2)j-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H로 치환된 1-피페라지닐[여기서, *및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-36), (11) 4-위치에서 -(CH2)i-[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐-4-피리미디닐]-1-피페라진]으로 치환된 1-피페라지닐, (F-37), 및 (12) 하나 또는 둘의 아릴로 임의 치환된 C1-C3알킬로 4-위치에서 치환된 1-피페라지닐; 또는 (II) -C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H[여기서, *는 상기 정의한 바와같다]이고, (18-2)n6는 0이고, R16은 R16-3: R16-4[여기서, R16-3및 R16-4중 하나는 R25와 함께 R16과 R25가 부차된 탄소원자들 사이에 제2의 결합을 형성하고, R16-3및 R16-4중 다른 하나는 -X3-M(여기서, X3및 M은 상기 정의한 바와 같다)이다]이고, (18-3)n6는 1이고, R25및 R26은 함께 이들이 부착된 탄소원자들 사이에 제2결합을 형성한다.
  17. 제16항에 있어서, R7-H인 비시클릭 아민.
  18. 제16항에 있어서, R10, R11및 R12가 모두 -CH3인 비시클릭 아민.
  19. 제16항에 있어서, n6이 1인 비시클릭 아민.
  20. 제16항에 있어서, R16-1또는 R16-2중 하나가 -CH3인 비시클릭 아민,
  21. 제16항에 있어서, X3가 -CO인 비시클릭 아민.
  22. 제16항에 있어서, X3가 -CH2인 비시클릭 아민.
  23. 제16항에 있어서, W2가 -O인 비시클릭 아민.
  24. 제16항에 있어서, [4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라진]-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸크로만-2-카복스아미드, [4-(3-N-에틸아미노)피리딘-2-일)-피페라진-1-일)메틸]-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트메틸크로만-2-카복스아미드, [4-(2, 6-비스(2-피리디닐)피리미딘-4-일)피페라진-1-일]-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸크로만-2-카복스아미드, 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]-메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-3-(에틸아미노)2-피리디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-트라메틸벤조피란-6-올, 2-[[4-(2, 6-비스(2-피리디닐)피리미딘-4-일)피페라진-1-일]메틸]-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸크로만, 1-[[(3, 4-디하이드로-6-하이도록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)아세틸]-4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)에틸]-4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-피페라진, 1-[[6-(아세틸옥시)-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일]아세틸]-4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-피페라진, 1-[[6-(하이드록시)-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일]아세틸]-4-[3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-피페라진, 1-[3, 6-비스(디에틸아미노)-2-피리디닐]]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]-4-(2-피리디닐)피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로 -6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]-4-(2-피리미디닐)피페라진, 1-(3-클로로페닐)-4-[(3,4-디하이드로 -6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-(4-클로로페닐)-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]-4-(4-메톡시페닐)피페라진, N-[2-(3, 4-디메톡시페닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, 3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2-(1-피페라지닐카보닐)-2H-1-벤조피란-6-올, N-(2-피리디닐메틸)-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[2-(4-아미노페닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸 2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[3, 4-메틸렌디옥소페닐메틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[2-(2-피리디닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-메틸-N-[2-(2-피리디닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테르라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-(3-피리디닐메틸)-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, 1-[3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-(벤조피란-2-일)카보닐]-4-페닐피페라진, N-[2-(페닐에틸)]-N-[2-(2-피리디닐에틸)]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, 1-[3-디에틸아미노-2-피리디닐]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-[5-디에틸아미노-2-피리디닐]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, N-[2-피리디닐]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[페닐]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[4-피리디닐]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[4-메톡시-3-피리디닐]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, 1-[5-아미노-6-디에틸아미노-4-피리미디닐]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, 1-[5-에틸아미노-6-디에틸아미노-4-피리미디닐]-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진, N-[4-3, 4-페닐부틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[3, 4-디메톡시페닐메틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[3-페닐프로필]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, N-[2-(4-메톡시페닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미, N-[2-페닐에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복스아미드, 2-[[4-[3, 6-비스(디에틸아미노)-2-피리디닐]-메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-을, 2-[[[2-(3, 4-디메톡시페닐)에틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 3, 4-디하이드로-2-[[4-(2-메톡시페닐)-1-피페라지닐]메틸]3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2-[[4-(2-피리디닐)-1-피페라지닐]메틸]-2H-1-벤조피란-6-올, 3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2-[[4-(2-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-(3-클로로페닐)-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[4-(1, 3벤조디옥솔-5-일메틸)-1-피페라지닐]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-[(4-클로로페닐)페닐메틸]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐]메틸]-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-벤조피란-6-올, 3, 4-디하이드로-2-[[4-(4-메톡시페닐)-1-피페라지닐]메틸]-1-피페라지닐]메틸]-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-1벤조피란-6-올, 2-[[[(3, 4-메틸렌디옥시페닐)메틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이도로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-(4-아미노페닐)에틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[(4-피리디닐)아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[2-4-[(3-디에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[페닐아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-[5-디에틸아미노-2-피리디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-피리디닐]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-메톡시-5-피리디닐]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H1-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-(페닐)에틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[4-(페닐)부틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[3-(페닐)프로필]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[1-(3, 4-디메톡시페닐)메틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[1-(2-피리디닐)메틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[1-(3-피리디닐)메틸]]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-(2-피리디닐에틸)-2-(페닐)에틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-(2-피리디닐)에틸]아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2-[(4-페닐-1-피페라지닐)메틸]-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[[[2-(2-피리디닐)에틸]메틸아미노]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 2-[2-[4-[4, 6-비스(1-피롤리디닐)-1, 3, 5-트리아진-2-일]-피페라지닐]에틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올, 3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2-[[4-[6-(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]메틸]-2H-벤조피란-6-올, 1-벤조일-4-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)메틸]피페라진, 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(1-이미다졸 카바메이트), 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(디에틸아미노아세톡시), 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-디메틸아미노아세톡시, 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(4-디메틸아미노부톡시), 2-[[4-[3-(에틸아미노)-1-피리디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(디메틸아미노아세톡시), 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤로디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(5-아미노펜타노에이트), 2-[[4-2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-0-석시네이트 나트륨, 2-[[[4-(3-에틸아미노)-2-피리디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-0-말레이트 나트륨, 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(6-아미노헥사노에이트), 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-(4-아미노부티레이트), 6-아세틸옥시-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복실산 2-[(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)메틸아미노]프로필 에틸 에스테르, 6-아세틸옥시-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복실산2-[(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)메틸아미노]에스테르, 2-[[4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐)-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-6-올의 나트륨 설엡타네이트 에스테르, 2-[[4-3-(에틸아미노)-2-피리디닐]-1-피페라지닐]메틸]-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸벤조피란-6-올의 나트륨 설엡타네이트 에스테르, 1-[[6-(아세틸옥시)-3, 4-디하이드로-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-벤조피란-2-일]아세틸]-4-(4, 6-비스(1-피롤리디닐)-1, 3, 5-트리아진-2-일)피페라진, 1-[(3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)아세틸]-4-[4, 6-비스(1-피롤리디닐)-1, 3, 5-트리아진-2-일]피페라진, 1-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-4-[(3, 4-디하이드로-6-아세틸옥시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)카보닐]피페라진 및 N-[2-[1-(2-피리디닐)에틸]]-N-[2-(1-페닐)에틸]-3, 4-디하이드로-6-하이드록시-2, 5, 7, 8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-카복사미드인 비시클릭 아민.
  25. 하기 일반식(IV)의 시클로알켄 아민 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 수화물 및 용매화물.
    상기식에서, n4는 1 내지 14이고, n5는 1 내지 3이고, M은 (I) -NRARB, 여기서 : (A) RA는 (1) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m은 2, 3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C2알킬이며, 헤테로아릴은 : (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘 -2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i) -F, (ii) -Cl, (iii) -Br, (iv) C1-C5알킬, (v) -CH2-CH=CH2, (vi) -아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C9)1킬아미노(여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CH3로 임의 치환된 페닐이다], (vii) -NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα *CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1내지 5이다]. (viiiβ)*CH2-CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3 알킬 또는 상기 정의한 바와 같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4, 5 또는 6이다, (ix) 3-피롤린-1-일, (F-5), (x) C1-C3알킬로임의 치환된 피롤-1-일, (F-6), (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7), (xii) 1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8), (xiii) 3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5- 이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9), (xiv) 4-위치에서 가터나 다른 2개의 C1-C3알킬로 치환된 1, 4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10), (xv) -OH, (xvi) C1-C3알콕시, (xvii) -NRM-7-(CH2)e-Q[여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii) 피리딘 -2-, 3- 또는 4-일, (xiv) -CF3, (xx) -CCl3, (xxi) -SCH3이고, (b) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-11), (c) 2-및/또는 6-, 및 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘-4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12), (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13), (e) 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진 -2-일, (F14),(f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15), (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 4-트리아졸-2-일, (F-16), (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17), (i) 벤조[b]티엔-2-일, (F-18), (j) 인돌-2-일, (F-19), (k) 벤조[b]티아졸-2-일, (F-20), (l) 벤즈이미다졸-2-일, (F-21), (m) 4-[2-[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22), (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1, 2, 4-트리아진-3-일이다], (F-23), (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24), (3) 상기 정의한 바와 같은 -헤테로아릴, (4) -(CH2)m-X4[여기서, m은 상기정의한 바와 같고, (a) -O-CH2CH2-Y(여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)-알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌이미노이다), (b) -NRM-5CH2CH2-Y(여기서, RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와 같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴(여기서, g는 2, 3 또는 4이고 RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다)이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리이고, m은 상기 정의한 바와 같다], (6) -(CHCH3)b-(CH2)f-아릴픽6여기서, b는 0하고, f는 1 내지 4이거나 b는 1이고 f는 0 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와 같다], (7)-(CH2)1-헤테로아릴[여기서, i는 1내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치화된 (1-피페라지닐)아세틸, (F-25), (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26), (B) RB는 (1) -H, (2) C1-C3알킬, (3) C5-C7시클로알킬, (4) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m, RM-1및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (5) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된(1-피페라지닐)-(C2-C4)알킬, (F-24), (6) -(CH2)m-X4[여기서, m 및 X4는 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, m, RM-6및 RM-8은 상기 정의한 바와 같다], (8) -(CHCH3)b-(CH2)f-RM-9[여기서, b, f 및 RM-9는 상기 정의한 바와같다], (9) 2-피리디닐메틸이고, (c) RA및 RB는 부착된 질소원자와 함께 다음(1) 내지 (11)로 구성된 군으로부터 선택된 이종환고리를 형성하고 : (1) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피롤리디닐, (F-27), (2) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피페리딘리, (F-28), (3) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헥사메틸렌이미노, (F-29), (4) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헵타메틸렌이미노, (F-30), (5) 4-위치에서 RM-12-CO-(CH2)j-로 임의 치환된 1-피페라지닐[여기서, RM-12은 헤테로아 및 2-푸라닐이고, RM-13은 -H 또는 C1-C3알킬이며, j는 0 내지 3이고, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (F-31), (6) 4-위치에서 헤테로아릴-(CH2)j로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-32), (7) 4-위치에서 아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 아릴 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-33), (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 아릴로 치환된 4-하이드록시-1-피페리디닐, (F-34), (9) 4-위치에서 헤테로아릴 -NRM-13-CO(CH2)1-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴, RM-13및 i는 상기 정의한 바와같다], (F-35), (10) 4-위치에서 -(CH2)j-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H로 치환된 1-피페라지닐[여기서, * 및 j는 상기 정의한 바와 같다], (F-36), (11) 4-위치에서 -(CH2)1-[4-2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라진]으로 치환된 1-피페라지닐, (F-37); 또는 (II) -C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H[여기서, *는 상기 정의한 바와 같다]이다.
  26. 제25항에 있어서, n5가 2인 시클로알킬 아민.
  27. 제25항에 있어서, n4가 3내지 6인 시클로알킬 아민.
  28. 제25항에 있어서, 3-[6-(4-(3-(에틸아미노)피리딘-2-일)피페라진-1-일)헥실]시클로헥스-2-엔-1-온, 3-[6-(((2, 6-비스피롤리딘-1-일)피리미딘-4-일)-피페라진-1-일)헥실]시클로헥스-2-엔-1-온, 3-[4-(4-(3-에틸아미노)피리드-2-일)피페라진-1-일)부틸]-시클로헥스-2-엔-1-온, 3-[3-(4-(3-에틸아미노)피리드-2-일)피페라진-1-일)프로필]시클로헥스-2-엔-1-온 및 3-[3-(4-(2, 6-비스(1-피롤리디닐)피리미딘-4-일)-피페라진-1-일)프로필]-시클로헥스-2-엔-1-온 인 시클로알킬 아민.
  29. 하기 일반식(V)의 방향족 비시클릭 아민 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 그의 수화물 및 용매화물 :
    상기식에서, n8은 1 또는 2이고, R18, R19, R20및 R21은 같거나 다르며 -H, -OH, -Cl, -Br, -C1-C3알킬, C1-C3알콕시이고, 인접한 2개의 그룹이 함께 o-메틸렌디옥시를 형성하고, R18, R19, R20및 R21중 하나는 -OH, 알콕시 또는 o-메틸렌디옥시이며, R17은 α -R17-1: β -R17-2이고, 여기서, R17-1및 R17-2중 하나는 -H 또는 -CH3이고, 다른 하나는 (I-R17)-(CH2)n9-W1[여기서, n9는 1, 2 또는 3이고, W1은 2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-(1-피페라지닐)-피리미딘, 3-(에틸아미노)2-(1-피라지닐)피리딘, 2, 6-비스(2-피리디닐)-4-(1-피페라지닐)피리딘, 3, 6-비스(2-피리디닐)-4-(메틸-[1-피페페라지닐])-피리다진, 6-메톡시-2-모로폴리노-4-(1-피페라지닐)-피리미딘으로 구성된 군으로부터 선택된다], (II-R17)-(CH2)n10-O-(CH2)n11-O-(CH2)n12-W1[여기서, n10은 1 또는 2이고, n11은 1, 2 또는 3이고, n12는 1 또는 2이고, W1은 상기 정의한 바와 같다]이다.
  30. 제29항에 있어서, R17-1또는 R17-2가 -(CH2)n9-W1인 방향족 비시클릭 아민.
  31. 제29항에 있어서, 4-[비스-(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-[2-(6, 7-디메톡시이소크로밀)에트-1-일]피페라진, 2, 4-비스-1-피롤리디닐)-6-[4-[2-[2-[(1, 3, 4, 5-테트라하이드로-7, 8-디메톡시-2-벤즈옥세핀-1-일)메톡시]에톡시]에틸]-1-피페라지닐]피리미딘 및 4-[3-에틸아미노-2-피리디닐]-1-[2-[6, 7-디메톡시-이소크로밀]에트-1-일]피페라진 인 방향족 비시클릭 아민.
  32. 하기 일반식(VI)의 하이드로퀴논, 그의 퀴논(VII) 및 하이드로퀴노(VI) 및 (VII)의 약학적으로 허용되는 염, 수화물 및 용매화물 :
    상기식에서, R27및 R28은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬, C1-C4아실, -CO-ø[여기서, ø는 -F, -Cl, -Br, -OH C1-C3알콕시, -NO2, N(CH3)2, -CH2-ø 및 -Si(CH3)2-C(CH3)3으로 임의 치환된다]및 -프로드럭이며 이때 프로드럭은 -PO2-O, -CO-CH2-CO-NH-CH2-SO2-O, -CO-(CH2)n21-R51[여기서, n21은 1-7이고, R51은 -COO-, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이다), -N+R51-2R51-3할라이드(여기서, R54-1R51-2R51-3은 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, 할라이드는 -Cl 또는 Br이다)이다], -CO-CH=CH-CO-O, -CO-N*-CH=CH-N-CH*[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-C*=C[(CH2)n22-NH2]-CH=CH-CH=CH*[여기서, n22는 1 또는 2이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CH-C*=CH-CH=C(-NR52)-CH=CH*[여기서, R52는 -H 또는 C1-C3알킬이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하한다], -CO-(CH2)n21-CO-O[C6H12O6설탕], -CO-O-CH(CH2-O-CO-R53)2[여기서, R53들은 같거나 다르며 C1-C18이다], -CO-(CH2)6-CO-N(CH3)-CH2-CH2-SO3 -양이온+[여기서, 양이온+은 나트륨, 칼륨 또는 트리알킬암모늄 (여기서 알킬은 C1-C3이다)], -CH2-O-CO-(CH2)n21-NR51-1R51-2[여기서,n21, R01-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다], -CO-NH-C6H4-R55[여기서, R55는 -H 또는 C1-C3알킬, -NO2-NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다)이다]이고; R22, R30및 R31은 같거나 다르며 -H, -C1-C4알킬 및 C1-C3알콕시이고,n18은 1 내지 20이고, M은 (I) -NRARB, 여기서 : (A)RA는 (1) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m은 2, 3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은 : (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘-2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i) -F, (ii) -Cl, (iii) -Br, (iv) C1-C5알킬, (v) -CH2-CH=CH2, (vi) -아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노 (여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CF3로 임의 치환된 페닐이다], (vii) -NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2N*-블여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다],(viiiβ)*CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-블여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4, 5 또는 6이다], (ix) 3-피롤린-1일, (F-5) (x) C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6) (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7) (xii) 1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8) (xiii) 3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5- 이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9) (xiv) 4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3알킬로 치환된 1, 4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10) (xv) -OH, (xvi) C1-C3알콕시, (xvii) -NRM-7-(CH2)e-Q블여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii) -CF3, (xx) -CCl3, (xxi) -SCH3이고, (b) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 5-트리아진-2-일 또는 그의 옥사이드,(F-11) (c) 2- 및/또는 6-, 및 5-및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘-4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12) (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13) (e) 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14) (f)1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴 (여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15) (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴 (여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 4-트리아졸-2-일, (F-16) (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴 (여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17) (i) 벤조[b]티엔- (F-18) (j) 인돌-2-일, (F-19) (k) 벤조[b]티아졸-2-일, (F-20) (l) 벤즈이미다졸-2-일, (F-21) (m) 4-[2-[4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22) (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1, 2, 4-트리아진-3-일이다], (F-23) (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24) (3) 상기 정의한 바와같은 -헤테로아릴, (4) -(CH2)M-X4[여기서, m은 상기 정의한 바와같고, X4는 (a) -O-CH2CH2-Y (여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)-알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌-이미노이다), (b) -NRM-5CH2CH2-Y (여기서, RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴 (여기서, g는 2, 3 또는 4이고 R55헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다)이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와같은-아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한 바와같다],
    (6)(CH)b-(CH2)f-아릴[여기서, b는 0이고, f는 1 내지 4이거나 b는 1이고 f는 0내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와같다], (7) -(CH2)1-헤테로아릴[여기서, i는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)아세틸, (F-25) (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26) (B) RB는 (1) -H, (2) C1-C3알킬, (3) C5-C7시클로알킬, (4) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, m, RM-1및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다], (5) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된 (1-피페라지닐)-(C2-C4)알킬, (F-24) (6) -(CH2)m-X4[여기서, m 및 X4는 상기 정의한 바와같다], (7) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, m, RM-6및 RM-8은 상기 정의한 바와같다], (8)-(CHCH3)b-(CH2)f-RM-9블여기서, b, f 및 RM-9는 상기 정의한 바와같다], (9) 2-피리디닐메틸이고 (C) RA및 RB는 부착된 질소원자와 함께 다음 (1) 내지 (11)로 구성된 군으로 부터 선택된 이종환고리를 형성하고 : (1) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피롤리디닐, (F-27) (2) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-피페리디닐, (F-28) (3) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헥사메틸렌이미노, (F-29) (4) 임의로 C1-C3알킬 에스테르 또는 약학적으로 허용되는 염 형태의 2-(카복시)-1-헵타메틸렌이미노, (F-30) (5) 4-위치에서 RM-12-CO-(CH2)j-로 임의 치환된 1-피페라지닐[여기서, RM-12는 아릴, -헤테로아릴, -NRM13-헤테로아릴 및 2-푸라닐이고, RM-13은 -H 또는 C1-C3알킬이며, j는 0 내지 3이고, 아릴 및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다], (F-31) (6) 4-위치에서 헤테로아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴 및 j는 상기 정의한 바와같다], (F-32) (7) 4-위치에서 아릴-(CH2)j-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 아릴 및 j는 상기 정의한 바와같다], (F-33) (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 아릴로 치환된 4-하이드록시-1-피페리디닐, (F-34) (9) 4-위치에서 헤테로아릴-NRM-13-CO-(CH2)1-로 치환된 1-피페라지닐[여기서, 헤테로아릴, RM-13및 I는 상기 정의한 바와같다], (F-35) (10) 4-위치에서 -(CH2)j-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H로 치환된 1-피페리지닐 [여기서, * 및 j는 상기 정의한 바와같다], (F-36) 11) 4-위치에서 -(CH2)1-[4-2, 6-비스(1-피롤리디닐-4-피리미디닐]-1-피페라진]으로 치환된 1-피페라지닐, (F-37); 또는 (II)-C*=C(2-피리디닐)-N=N-C(2-피리디닐)=C*H[여기서, *는 상기 정의한 바와같다]이다
  33. 제32항에 있어서, n18이 1 내지 4인 하이드로퀴논(VI).
  34. 제32항에 있어서, R27및 R28이 -H 또는 C1-C4-실인 하이드로퀴논(VI).
  35. 제32항에 있어서, R29, R30및 R31이 메탈인 하이드로퀴논(VI).
  36. 제32항에 있어서, 1-[(2-하이드록시-5-메톡시-1-페닐)메틸]-4-[3-에틸아미노-2-피리디닐]피페라진, 1-[(2, 5-디하이드록시-1-페닐)메틸]-4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]피페리진, 1-[(2-하이드록시-5-메톡시-1-페닐)메틸]-4-[2, 6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]피페라진, 1-[2, 5-디하이드록시-1-페닐)메틸]-4-[3-에틸아미노-2-피리디닐]피페라진, 1-[(2, 5-디하이드록시-1-페닐)메틸]-4-[3, 6-비스(디에틸아미노)-2-피리디닐]피페라진, 1-[(2-하이드록시-5-메톡시-1-페닐)메틸]-4-[3, 6-비스(디에틸아미노)-2-피리디닐]피페라진, 1-[(2-하이드록시-5-메톡시-1-페닐)메틸]-4-[5-디에틸아미노-2-피리디닐]피페라진, 1-[(2, 5-디하이드록시-1-페닐)메틸]-4-[5-디에틸아미노-2-피리디닐]피페라진, 2, 5-디하이드록시페닐메틸-3, 4-디메톡시페닐에틸아민 및 2-하이드록시-5-메톡시페닐메틸-3, 4-디메톡시페닐에틸아민인 하이드로퀴논(VI).
  37. 하기 일반식(VIII)의 시클릭 아미노-에테르 및 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 그이 수화물 및 용매화물.
    상기식에서, R3는=0 또는 -H : -H이고, R33및 R34는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, R35, R36, R38은 같거나 다르며 -H, -C1-C4알킬 및 C1-C3알콕시이고, R37은 -H, C1-C3알킬, C1-C4아실, -CO-ø[여기서, ø는 -Cl, -Br, -OH, C1-C3알콕시, NO2, -N(CH3)2, -CH2-ø 및 -Si(CH3)2-C(CH3)3로 임의 치환된다] 및 -프로드럭이고, 이때 프로드럭은 -PO2-O, -C0-CH2-CO-NH-CH2-SO2-O, -CO-(CH2)n21-R51[여기서,n21은 1-7이고, R51은 -COO, -NR51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이다), -N+R51-1R51-2R51-3할라이드(여기서, R51-1R51-2R51-3은 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, 할라이드는-Cl 또는 -Br이다)이다], -CO-CH=CH-CO-O, -CO-N*-CH=CH-N=CH*[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-C*=C[(CH2)n2-NH2]-CH=CH-CH=CH*[여기서, n22는 1 또는 2이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -C0-C*=CH-CH=C(-NR52)-CH=CH*[여기서, R52는 -H 또는 C1-C3알킬이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-(CH2)n21-CO-O-[C6-H12O6설탕], -CO-0-CH(CH2-O-CO-R53)2[여기서, R53들은 같거나 다르며 C1-C18이다], -CO-(CH2)6-CO-N(CH3)-CH2-CH2-SO3-양이온+[여기서, 양이온+은 나트륨, 칼륨, 칼륨 또는 트리알킬암모늄 (여기서 알킬은 C1-C3이다)이다], -CH2-O-CO-(CH2)n21-NR51-1R51-2[여기서,n21, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다], -CO-NH-C6H4-R55[여기서, R55는 -H 또는 C1-C3알킬, -NO2, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와같다)이다]이고; RA는 (1) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴은[여기서, m은 2, 3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은 : (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘-2- (F-1), 3-(F-2) 또는 4-일 (F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i) -F, (ii) -Cl, (iii) -Br, (iv) C1-C5알킬, (v) -CH2-CH=CH2, (vi) -아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노 (여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실이미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CF3로 임의 치환된 페닐이다], (vii) -NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다], (viiiβ)*CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4, 5 또는 6이다], (ix) 3-피롤린 -1-일, (F-5) (x) C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6) (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7) (xii) 1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8) (xiii) 3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5- 이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9) (xiv) 4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3-알킬로 치환된 1, 4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10) (xv) -OH, (xvi) C1-C3알콕시, (xvii) -NRM-7-(CH2)e-Q[여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며 e는 0 내지 3이다], (xviii) 피리딘-2-, 3- 또는 4-일, (xix) -CF3, (xx) -CC13, (xxi) -SCH3이고, (b) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1, 3, 5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-11) (c) 2-및/또는 6-, 및 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 피리미딘-4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12) (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13) (e) 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14) (f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15) (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의치환된 1,3,4-트리아졸-2-일, (F-16) (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴 (여기서, 아릴은 상기 정의한 바와같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4-또는 5-일, (F-17) (i) 벤조[b] 티엔-2-일, (F-18] (j) 인돌-2-일, (F-19) (k) 벤조[b]티아졸-2-일, (F-20) (l) 벤즈이미다졸-2-일, (F-21) (m) 4-[2-[4-[2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미디닐]-1-피페라지닐]에틸], (F-22) (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1,2,4-트리아진-3-일이다], (F-23) (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 -아릴 또는-헤테로아릴로 임의 치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24) (3) 상기 정의한 바와같은 -헤테로아일, (4) -(CH2)m-X4[여기서, m은 상기 정의한 바와같고, X4는 (a) -O-CH2CH2-Y(여기서, Y는 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌이미노이다), (b) -NRM-5CH2CH2-Y (여기서 RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴(여기서, g는 2,3 또는 4이고 RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다)이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와같은 -아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한 바와같다], (6) -(CHCH3)b-(CH2)f-아릴[여기서, b는 0이고, f는 1 내지 4이거나 b는 1이고 f는 0 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와같다], (7) -(CH2)i-헤테로아릴[여기서, I는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와같다]. (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)아세틸, (F-25) (9) 4-위치에서 상기 정의한 바와같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)카보닐메틸이고, 및 (F-26) (10) -H이다.
  38. 제37항에 있어서, R33및 R34는 같고 -H; -H 또는 -CH3: -CH3인 시클릭 아미노-에테르.
  39. 제37항에 있어서, R35, R36및 R38이 메틸 또는 t-부틸인 시클릭 아미노-에테르.
  40. 제37항에 있어서, R37이 -H 또는 C1-C4아실인 시클릭아미노-에테르.
  41. 제37항에 있어서, 3,4-디하이드로-3-[2-(3,4-디메톡시페닐)에틸]-1,3,2-벤족사진-6-올, 2,3,4,5-테트라하이드로-7-메톡시-4-[2-(3,4-디멕톡시)페닐에틸]-1,4-벤족사제핀-3-온 및 2,3,4,5-테트라하이드로-4-(2-(3,4-디메톡시페닐)-에틸)-7-메톡시-1,4-벤족사제핀인 시클릭아미노-에테르.
  42. 하기 일반식(IX)의 비시클릭 아미노 에테르 및 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 그의 수화물 및 용매화물 :
    상기식에서, A1및 A2는 함께 결합하여 -O-(CH2)n20-C(=R50)-N(RA)-및-N(RA)-C(=R50)-(CH2)n20-O-이고, 여기서, n20은 0내지 3이고, R50은 =O 도는 -H : -H이며, RA는 (1) -(CH2)m-NRM-1-헤테로아릴[여기서, M은 2,3 또는 4이고, RM-1은 -H 또는 C1-C3알킬이며, 헤테로아릴은 : (a) 같거나 다른 RM-2하나 또는 둘로 임의로 치환된 피리딘 -2-(F-1), 3-(F-2) 또는 4-일(F-3) 또는 그의 N-옥사이드, 여기서 RM-2는 (i) -F, (ii) -Cl, (iii) -Br, (iv) C1-C5알킬, (v) -CH2-CH=CH2, (vi) -아릴[여기서, 아릴은 하나 또는 둘의 -F, -Cl, -Br, C1-C3알콕시, -COOH, -NH2, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)알킬아미노(여기서, 알킬그룹은 같거나 다르다), 1-피롤리디닐-, 1-피페리디닐-, 1-헥사메틸렌이미노-, 1-헵타메틸렌이미노-, C2-C4아실아미노 및 -NH-CHO로 또는 하나의 -F 또는 -CF3로 임의 치환된 페닐이다], (vii) -NRM-3RM-3[여기서, RM-3들은 같거나 다르며 -H, C1-C3알킬 또는 -CH2-CH=CH2이다], (viiiα)*CH2-(CH2)q-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고, q는 1 내지 5이다], (viiiβ)*CH2-(CH2)c-G-(CH2)d-CH2-N*-[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성하고 (F-4), G는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NRM-4-이며, RM-4는 -H, C1-C3알킬 또는 상기 정의한 바와같은 아릴이고, c 및 d는 같거나 다르며 0 내지 2이며 단, 고리 탄소원자의 총수는 4,5 또는 6이다], (ix) 3-피롤린-1-일, (F-5) (x) C1-C3알킬로 임의 치환된 피롤-1-일, (F-6) (xi) 하나 또는 둘의 C1-C3알킬로 임의 치환된 피페리딘-1-일, (F-7) (xii) 1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일, (F-8) (xiii) 3- 또는 4-이중결합 또는 3- 및 5- 이중결합을 함유하는 1-헥사메틸렌이미노, (F-9) (xiv) 4-위치에서 같거나 다른 2개의 C1-C3-알킬로 치환된 1,4-디하이드로-1-피리디닐, (F-10) (xv) -OH, (xvi) C1-C3알콕시 (xvii) -NRM-7-(CH2)e-Q[여기서, Q는 2-피리디닐이고, RM-7은 -H 또는 C1-C3알킬이며, e는 0 내지 3이다], (xviii) 피리딘 -2-, 3- 또는 4-일, (xiv) -CF3, (xx) -CCl3, (xxi) -SCH3이고, (B) 4- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1,3,5-트리아진-2-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-11) (c) 2-및/또는 6-, 및 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와 같은 RM02로 임의 치환된 피리미딘-4-일 또는 그의 N-옥사이드, (F-12) (d) 4- 및/또는 6-위치에서, 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피리미딘-2-일, (F-13) (e) 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 피라진-2-일, (F-14) (f) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-2-일, (F-15) (g) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2로 임의 치환된 1,3,4-트리아졸-2-일, (F-16) (h) 1-위치에서 C1-C3알킬 또는 -아릴(여기서, 아릴은 상기 정의한 바와 같다)로 임의 치환되고, 추가로 상기 정의한 바와 같은 RM-2하나 또는 둘로 임의 치환된 이미다졸-4- 또는 5-일, (F-17) (i) 벤조[b]티 엔-2-일, (F-18) (j) 인돌-2-일, (F-19) (k) 벤조[b]티아졸-2-일, (F-20) (l) 벤즈이미다졸-2-일, (F-21) (m) 4-[2-[4-[2,6-비스(1-피롤리디닐)-4-피리미딜닐]-1-피페라지닐]에틸] (F-22) (n) 5- 및/또는 6-위치에서 상기 정의한 바와같은 RM-2로 임의 치환된 1,2,4-트리아진-3-일이다] (F-23) (2) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴로 임의 치환된 -(CH2)2-4-(1-피페라지닐), (F-24) (3) 상기 정의한 바와 같은 -헤테로아릴, (4) -(CH2)m-X4[여기서, m은 상기 정의한 바와 같고, X4는 (a) -O-CH2CH2-Y(여기서, Y는 하나 또는둘의 C1-C3알킬로 일의 치환된 C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3)-알킬아미노(이때, 알킬그룹은 같거나 다르다), C3-C6알킬렌-이미노이다), (b) -NRM-5CH2CH2-Y (여기서, RM-5는 -H 또는 C1-C3알킬이고 Y는 상기 정의한 바와 같다), (c) -(CH2)g-N(RM-5)-헤테로아릴(여기서, g는 2,3 또는 4이고, RM-5및 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다) 이다], (5) -(CH2)m-NRM-6RM-8[여기서, RM-6은 -H 또는 C1-C3알킬이고, RM-8은 상기 정의한 바와 같은 -아릴 또는 -헤테로아릴이거나, 또는 RM-6및 RM-8이 부착된 질소원자와 함께 포화된 모노-질소 C3-C6이종환고리를 형성하고, m은 상기 정의한 바와 같다], (6) -(CHCH3)b-(CH2)f-아릴[여기서, b는 0이고 f는 1내지 4이거나, b는 1이고 f는 0 내지 3이며, 아릴은 상기 정의한 바와 같다], (7) -(CH2)l-헤테로아릴[여기서, i는 1 내지 4이고 헤테로아릴은 상기 정의한 바와 같다], (8) 4-위치에서 상기 정의한 바와 같은 헤테로아릴로 치환된(1-피페라지닐) 아세틸, (F-25) (9) 4-위치에서 상기 정의된 바와같은 헤테로아릴로 치환된 (1-피페라지닐)카보닐메틸이고, (F-26) R46, R48, 및 R49는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C4알킬 및 C1-C3알콕시이고, R47은 -H 또는 -프로드럭이고 이때 프로드럭은, -PO2-O-, -CO-CH2-CO-NH-CH2-SO2-O-, -CO-(CH2)n21-R51[여기서,n21은 1-7이고, R51은 -COO-, -NR51-1NR51-2(여기서 R51-1및 R51-2는 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이다), -N+R51-1R51-2R51-3할라이드-(여기서, R51-1R51-2R51-3은 같거나 다르며 -H 또는 C1-C3알킬이고, 할라이드는 -Cl 또는 Br이다)이다], -CO-CH=CH-CO-O-, -CO-N*-CH=CH=-N=CH*[여기서, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-C*=C[(CH2)n22-NH2]-CH=CH-CH=CH*[여기서, n22은 1 또는 2이고, 별포(*)로 표시한 원자들은 서로 결합하여 고리를 형성한다], -CO-C*=CH-CH=C(-NR52)-CH=CH*[여기서, R52는 -H 또는 C1-C3알킬이고, 별표(*)로 표시한 원자들은 서로 결함하여 고리를 형성한다], -CO(CH2)n21-CO-O-[C6H12O6설탕], -CO-O-CH(CH2-O-CO-R53)2[여기서, R53들은 같거나 다르며 C1-C18이다], -CO-(CH2)6-CO-N(CH3)-CH2-CH2-SO3-양이온+[여기서, 양이온+은 나트륨, 칼륨 또는 트리알킬암모늄(여기서 알킬은 C1-C3이다)이다], -CH2-O-CO-(CH2)n21-NR51-1R51-2[여기서,n21,R51-1및 R51-2는 상기 정의한 바와 같다], -CO-NH-C6H4-R55[여기서, R55는 -H 또는 C1-C3알킬, -NO2, -NR51-1R51-2(여기서, R51-1및51-2는 상기 정의한 바와 같다)이다)이다.
  43. 제42항에 있어서, R47이 -H인 비식클릭 아미노 에테르.
  44. 제42항에 있어서, R46, R48및 R49가 -H, 메틸 및 t-부틸인 비시클릭 아미노 에테르.
  45. 제42항에 있어서, 3,4-디하이드로-7-하이드록시-4-[2-(3,4-디메톡시페닐)에틸]-1,4,2-벤족사진-3-온, 3,4-디하이드로-7-하이드록시-4-[2-페닐에틸]-1,4,2-벤족사진-3-온, 3,4-디하이드로-2-하이드록시-4-[1-페닐메틸]-1,4,2-벤족사진-3-온 및 3,4-디하이드로-7-하이드록시-4-[1-(4-디메틸-아미노페닐)에틸]-1,4,2-벤족사진-3-온인 비시클릭 아미노 에테르.
  46. 유효량의 하기 일반식(XI)의 3,4-디하이드로벤조피란, 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 그의 수화물 및 용매화물을 척추장애, 경상 및/또는 중경상의 두부손상 내지 중상의 두부손상, 지망막하출혈 및 병발뇌혈관경련, 허혈성(혈전색전성)발작, 점액과다분비, 천식, 근이영양증, 아드리아마이신-유발 심장중독, 파킨슨 증후군, 알쯔하이머씨병, 기타변성신경질환, 다발성 경화증, 이식조직후 재관류중의 기관손상, 피부이식 거부반응, 출혈성, 외상성 및 패혈성 쇼크, 및 중화상과 같은 상태, ARDS, 변형성- 또는 류마티스성 관절염과 같은 염증성 질환, 네프로오제 증후군(면역학적), 전신성 낭창홍반, 알러지성 반응, 아테롬성 동맥경화증, 염증(예를들어, 피부병, 염증성 및 건선상태), 기종, 스트레스성 궤양, 복합두통, 뇌종양합병증(예, 종양주위 부종), 방사선 장애(예, 방사선 치료도중 또는 방사선에의 우발적인 노출), MI 후유증, 분만전 태아질식 및 유아 저산소증후군, 포도막염 및 시신경염과 같은 시각장애, 및 악성과온증의 치료 및 심폐성 인공소생술, 신경성 또는 심혈관계수술 및 심근경색에 따른 치료할 필요가 있는 사람에게 투여함을 포함하여 상기 질병을 치료하는 방법.
    상기식에서, R39는 -H 또는 -CH3이고, R40은 -H, C1-C4알킬 또는 C1-C4알케닐옥시이고, R41은 -H 또는 -CH3, R42는 -H 또는 -CH3이고, α-R43-1:β-R43-2인데, 여기서, R43-1및 R43-2중 하나는 -H, HCH3, -CH2CH3또는 -φ이고, 다른 하나는 -(CH2)n17-(1-피페라지닐)[이때 1-피페라지닐은 4위치에서-CH2-φ 또는 4-피리디닐메틸(이들 각각은 1 내지 4의 C1-C3알콕시로 임의 치환될 수 있다)로 치환되며n17은 1 내지 3이다] 또는 -(CH2)n18-CO-(1-피페라지닐)[이때 1-피페라지니리은 4-위치에서 -CH2-φ 또는 4-피리디닐메틸(이들 각각은 1 내지 4의 C1-C3알콕시로 임의 치환될 수 있다)로 치환되며,n18은 0 내지 2이다.
  47. 제46항에 있어서, 척추장애, 경상 및/또는 중경상의 두부손상 내지 중상의 두부손상, 천식 및 MI 후유증을 치료하는 방법.
  48. 제16항에 있어서, 유효량이 약 0.05 내지 약 10mg/kg/일(정맥내투여)이거나, 또는 약 0.5 내지 약 50mg/kg/일(1일 1 내지 4회 경구투여)인 방법.
  49. 제46항에 있어서, 3,4-디하이드로벤조피란을 1-[3,4-디하이드로-6-하이드록시-2,5,7,8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일) 카보닐]-4-(페닐메틸) 피페라진, 3,4-디하이드로-2,5,7,8-테트라메틸-2-[[4-(페닐메틸)-1-피페라지닐]메틸]-2H-1-벤조피란-6-올, 1-[[6-아세틸옥시)-3,4-디하이드로-2,5,7,8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일]아세틸]-4(페닐메틸) 피페라진, 3,4-디하이드로-2,5,7,8-테트라메틸-2-[2-[4-(페닐메틸)-1-피페라지닐]에틸]-2H-1-벤조피란-6-올, 1-(1,3-벤조디옥솔-5-일메틸)-4-[(3,4-디하이드로-6-하이드록시-2,5,7,8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일) 카보닐]피페라진으로 구성된 군으로부터 선택하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ232493A (en) 1989-02-14 1992-06-25 Toyama Chemical Co Ltd Aryl- or heterocyclyl-substituted 1,2-ethanediol derivatives and pharmaceutical compositions
BE1003168A5 (fr) * 1989-02-14 1991-12-17 Toyama Chemical Co Ltd Derives d'ethanediol-1,2 et leurs sels, leur procede de fabrication, et agents d'amelioration de la fonction cerebrale les comprenant:
US5280032A (en) * 1989-02-14 1994-01-18 Toyama Chemical Co., Ltd. 1,2-ethanediol derivative and salt thereof, process for producing the same, and cerebral function-improving agent comprising the same
AU638286B2 (en) * 1989-10-25 1993-06-24 Upjohn Company, The Pharmaceutically active amino-substituted heteroaryl amines
AU654808B2 (en) * 1989-12-28 1994-11-24 Pharmacia & Upjohn Company Diaromatic substituted anti-aids compounds
US5563142A (en) * 1989-12-28 1996-10-08 The Upjohn Company Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
CA2071000A1 (en) * 1990-01-26 1991-07-27 John M. Mccall 5-oxygenated-2,4,6-triaminopyrimidines
US5209926A (en) * 1990-06-12 1993-05-11 Insite Vision Incorporated Aminosteroids for ophthalmic use
US5124154A (en) * 1990-06-12 1992-06-23 Insite Vision Incorporated Aminosteroids for ophthalmic use
FR2673629B1 (fr) * 1991-03-08 1993-05-07 Adir Nouveaux derives du benzopyrane leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
WO1992018089A2 (en) * 1991-04-09 1992-10-29 The Upjohn Company Use of steroidal and non-steroidal amines to sensitize multidrug-resistant cells
FR2676056B1 (fr) * 1991-05-03 1993-07-16 Adir Nouveaux derives du benzopyranne leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5599930A (en) * 1991-07-03 1997-02-04 The Upjohn Company Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
US5527819A (en) * 1991-09-06 1996-06-18 Merck & Co., Inc. Inhibitors of HIV reverse transcriptase
EP0550292A1 (en) * 1992-01-02 1993-07-07 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Tissue protective tocopherol analogs
US5510402A (en) * 1992-02-24 1996-04-23 Ciba-Geigy Corporation Carboxylic acid esters of hydroxyphenylalkanols as stabilizers
TW225522B (ko) * 1992-02-24 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
SI9300097B (en) * 1992-02-27 2001-12-31 Janssen Pharmaceutica Nv (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino) alkyl substituted guanidines
US5502187A (en) * 1992-04-03 1996-03-26 The Upjohn Company Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines
US5510373A (en) * 1992-04-06 1996-04-23 Merrell Pharmaceuticals Inc. Cardioprotective agents
US5721233A (en) * 1992-04-06 1998-02-24 Merrell Pharmaceuticals Inc. Derivatives of 2,3-dihydro benzofuranols
DE69306770T2 (de) * 1992-04-07 1997-06-12 Merrell Pharmaceuticals Inc N Hydrazid-derivate von 3,4-dihydro-2h-1-benzopyranen
US5545660A (en) * 1992-04-07 1996-08-13 Merrell Pharmaceuticals Inc. Hydrazide derivatives of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans
HU209678B (en) 1992-06-09 1994-10-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing biologically active eburnamenin-14-carbonyl-amino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
HU214331B (hu) * 1992-06-17 1998-03-02 Gyógyszerkutató Intézet Kft. Eljárás piperazin- és homopiperazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
FR2695387B1 (fr) * 1992-09-09 1994-10-21 Adir Nouveaux composés benzopyraniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5703115A (en) * 1993-02-19 1997-12-30 Janssen Pharmaceutica, N.V. (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino! alkyl substituted guanidines
BR9405737A (pt) * 1993-02-24 1995-12-05 Merck & Co Inc Composto processo de inibição de transcriptase reserva de HIV, processo de prevenção contra a infecção pelo HIV ou de tratamento da infecção pelo HIV, composição farmacêutica útil para a inibição da transcriptase reserva de HIV, e, útil para a prevenção ou tratamento de infecção pelo HIV ou para o tratamento da AIDS ou ARC
WO1995015958A1 (en) * 1993-12-08 1995-06-15 Alcon Laboratories, Inc. Compounds having both potent calcium antagonist and antioxidant activity and use thereof as cytoprotective agents
EP0737189B1 (en) * 1993-12-28 1999-07-28 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Heterocyclic compounds for the treatment of cns and cardiovascular disorders
US5633283A (en) * 1995-01-23 1997-05-27 Eli Lilly And Company Method for treating multiple sclerosis
FR2733685B1 (fr) * 1995-05-05 1997-05-30 Adir Utilisation des derives du benzopyrane pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees au traitement des pathologies liees a l'echangeur c1-/hc03-, na+ independant
CA2227985A1 (en) * 1995-08-21 1997-02-27 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quinone compound, its production and use
AU1692399A (en) * 1997-12-26 1999-07-19 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Aromatic compounds having cyclic amino or salts thereof
SE9903544D0 (sv) 1999-10-01 1999-10-01 Astra Pharma Prod Novel compounds
US7217722B2 (en) 2000-02-01 2007-05-15 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
GB2359081A (en) 2000-02-11 2001-08-15 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutically active thiazolopyrimidines
GB2359078A (en) 2000-02-11 2001-08-15 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutically active pyrimidine derivatives
GB2359551A (en) * 2000-02-23 2001-08-29 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutically active pyrimidine derivatives
GR1003725B (el) 2000-07-12 2001-11-27 Νεες ενωσεις με συνδυασμενη αντιοξειδωτικη και αντιαρρυθμικη δραση
SE0003828D0 (sv) 2000-10-20 2000-10-20 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2002036587A2 (en) 2000-11-01 2002-05-10 Cor Therapeutics, Inc. Process for the production of 4-quinazolinylpiperazin-1-carboxylic acid phenylamides
SE0101322D0 (sv) 2001-04-12 2001-04-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20060100196A1 (en) * 2001-09-24 2006-05-11 Andrea Gailunas Substituted amines for the treatment of alzheimer's disease
US7390813B1 (en) 2001-12-21 2008-06-24 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridylpiperazines and aminonicotinamides and their use as therapeutic agents
GB0221828D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Astrazeneca Ab Novel compound
ES2375134T3 (es) 2003-07-30 2012-02-27 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derivados de piperazina y su uso como agentes terapéuticos.
EP1651606B1 (en) * 2003-07-30 2012-10-24 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
GB0328243D0 (en) 2003-12-05 2004-01-07 Astrazeneca Ab Methods
RU2403237C2 (ru) * 2004-05-14 2010-11-10 Эмисфире Текнолоджис, Инк. Составы и смеси для доставки активных агентов
WO2006034341A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
JP5094398B2 (ja) 2004-09-20 2012-12-12 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 複素環式誘導体およびステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼのメディエータとしてのそれらの使用
CA2580857A1 (en) 2004-09-20 2006-09-28 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
WO2006034441A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
WO2006034440A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
MX2007003318A (es) 2004-09-20 2007-05-18 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como agentes terapeuticos.
TW200626138A (en) 2004-09-20 2006-08-01 Xenon Pharmaceuticals Inc Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
RU2443441C2 (ru) * 2005-03-11 2012-02-27 Зеняку Когио Кабусикикайся Иммунодепрессант и противоопухолевое средство, содержащее гетероциклическое соединение в качестве активного ингредиента
AU2006343359A1 (en) 2005-06-03 2007-11-15 Xenon Pharmaceuticals Inc. Aminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
US7812025B2 (en) 2005-08-12 2010-10-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Brain/neuronal cell-protecting agent and therapeutic agent for sleep disorder
NL2000323C2 (nl) * 2005-12-20 2007-11-20 Pfizer Ltd Pyrimidine-derivaten.
WO2009061744A2 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Edison Pharmaceuticals, Inc. 4- (p-quinonyl)-2-hydroxybutanamide derivatives for treatment of mitochondrial diseases
AU2010227311B2 (en) * 2009-03-23 2014-06-05 Cipla Limited Process for the preparation of doxazosin and salts thereof
TW201111358A (en) 2009-06-18 2011-04-01 Intervet Int Bv Anthelmintic agents and their use
GB201002563D0 (en) * 2010-02-15 2010-03-31 Cambridge Entpr Ltd Compounds
CA2878567C (en) 2012-07-12 2021-02-23 Khondrion Ip B.V. Chromanyl derivatives for treating mitochondrial disease
NL2010010C2 (en) * 2012-12-19 2014-06-23 Sulfateq B V Compounds for protection of cells.
NL2013012B1 (en) * 2014-06-17 2016-07-05 Sulfateq Bv Compounds for the treatment of chronic obstructive airway diseases.
CA2986300C (en) 2015-05-22 2024-02-20 Sulfateq B.V. Compound for the prophylaxis or treatment of organ damage

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8515389D0 (en) * 1985-06-18 1985-07-17 Ici Plc Heterocyclic compounds
EP0336068A1 (en) * 1988-02-11 1989-10-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenoxyalkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran derivatives
DE3901814A1 (de) * 1988-07-28 1990-02-01 Bayer Ag Substituierte aminomethylzetraline sowie ihre heterocyclischen analoga

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