KR890014111A - 뇌활성제로서의 이소옥사졸리논의 용도 - Google Patents
뇌활성제로서의 이소옥사졸리논의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR890014111A KR890014111A KR1019890003749A KR890003749A KR890014111A KR 890014111 A KR890014111 A KR 890014111A KR 1019890003749 A KR1019890003749 A KR 1019890003749A KR 890003749 A KR890003749 A KR 890003749A KR 890014111 A KR890014111 A KR 890014111A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- composition
- isooxazolin
- phenyl
- substituent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (22)
- 하기 일반식(I)의 적어도 하나의 이소옥사졸린-3-은 유도체 또는 약리학적으로 허용가능한 그의 산부가염을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 뇌혈관 질병 치료용 약한 조성물.[식중, R1은 수소원자 또는 할로겐 원자이고, R²는 C1-4알킬기, 페닐기, 하기 치환체(a)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 치환체를 갖는 페닐기, 질소, 산소 및 황 헤테로원자로 이루어진 군에서 선택된 1~3 헤테로원자를 갖는 헤테로 사이클기 또는 하기 치환체(a)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 치환체를 갖는 헤테로사이클기이거나 ; R¹ 및 R²가 주변 탄소원자와 함께 6 또는 7고리 탄소원자를 갖는 탄화수소 고리를 형성하고 ; R³는 수소원자 또는 C1-4알킬기리고 ; R⁴는 C1-4알킬기이거나 R³ 및 R⁴가 주변질소원자와 함께 하기 치환체(a)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 치환체로 치환 또는 비치환된 5 또는 6고리원자를 갖는 지환족 아미노기를 형성한다 ; 치환체(a) ; C1-4알킬기 C1-4알콕시기 ; 히드록시기, 할로겐원자, 니트로기 및 트리플루오로메틸기]
- 제1항에 있어서, 식중 R¹이 수소원자 또는 할로겐원자인 조성물.
- 제1항에 있어서, 식중 R²가 페닐기 또는 제1항에서 정의된 적어도 하나의 치환제(a)를 갖는 페닐기이거나 R¹ 및 R²가 주변 탄소원자와 함께 벤젠고리를 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 식중 R³가 수소원자인 조성물.
- 제 1항에 있어서, 식중 R⁴가 C1-4알킬기이거나, R³ 및 R⁴가 주변질소원자와 함께 청구범위 제1항에서 정의된 적어도 하나의 치환체(a)로 치환 또는 비치환된 5 또는 6고리원자를 갖는 지환족 아미노기를 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 식중, R1은 수소원자 또는 할로겐 원자이고; R2가 페닐기 또는 청구범위 제1항에 에서 정의된 적어도 하나의 치환체(a)를 갖는 페닐기이거나; R1및 R2가 주변 탄소원자와 함께 벤젠고리를 형성하고; R3가 수소원자이며; R4가 C1~C4알킬기이거나 R3및 R4가 주변 질소원자와 함께 청구범위 제1항에서 정의된 적어도 하나의 치환체(a)로 치환 또는 비치환된 5 또는 6고리원자를 갖는 지환족 아미노기를 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 식중, R1이 수소, 불소, 염소또는 브롬원자이고, R2가 페닐기 또는 적어도 하나의 하기 치환체(b) : C1-C4알킬기, C1-C4알콕시기, 히드록시기, 불소원자, 염소원자 및 브롬원자를 갖는 페닐기이고 : R³ 및 R⁴가 주변질소원자와 함께 모르폴리노, 1-피페라지닐, 4-메틸-1-피페라지닐 또는 피페리디노기를 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 식중, R1이 수소원자 또는 염소원자이고, R²가 페닐기 또는 적어도 하나의 할로겐 치환체를 갖는 페닐기이고 : R³ 및 R⁴가 주변질소원자와 함께 모르폴리노, 1-피페라지닐, 4-메틸-1-피페라지닐 또는 피페리디노기를 형성하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-은 유도체가 2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-5-페닐-4-이소옥사졸린-3-온 또는 약리학적으로 허용가능한 그의 산부가염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-온 유도체가 2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-5-페닐-4-이소옥사졸린-3-온 또는 그의 염산염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-은 유도체가 4-클로로-2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-5-페닐-4-이소옥사졸린-3-온 또는 약리학적으로 허용가능한 그의 산부가염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-온 유도체가 4-클로로-2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-5-페닐-4-이소옥사졸린-3-온 또는 그의 염산염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-온 유도체가 5-(P-클로로페닐)-2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-4-이소옥사졸린-3-온 또는 약리학적으로 허용가능한 그의 산부가염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이소옥사졸린-3-온 유도체가 5-(p-클로로페닐)-2-(2-히드록시-3-모르폴리노프로필)-4-이소옥사졸린-3-온 또는 그의 염산염인 조성물.
- 제1항에 있어서, 정제, 캡슐, 과립, 분말, 시럽, 주사제 또는 좌제 형태인 조성물.
- 청구범위 제1 내지 15항중 어느 한 항에서 정의된 적어도 하나의 일반식(I)의 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제와 혼합함을 특징으로 하는 뇌혈관 질병 치료용 조성물의 제조방법.
- 청구범위 제1 내지 15항중 어느 한 항에서 정의된 적어도 하나의 일반식(I)의 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 뇌혈관 질병 환자에게 투여함을 특징으로 하는 뇌혈관 질병의 치료방법.
- 제17항에 있어서, 화합물을 성인에게 1일 1~3회, 5mg~50mg의 투여량을 경구 투여하는 방법.
- 뇌혈관 질병의 치료를 위한 청구범위 제1 내지 15항중 어느 한 항에서 정의된 일반식(I)의 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 그의 염의 용도.
- 뇌혈관 질병의 치료 또는 예방에 있어서의 그의 사용지침과 함께 제공 또는 판매공급되는 청구범위 제1 내지 15항중 어느 한 항에서 정의된 일반식(I)의 화합물을 함유하는 조성물.
- 제18항에 있어서, 지침이 인쇄 또는 필기된 조성물.
- 제19항에 있어서, 지침을 포함하는 포장체내에 함유된 조성물.※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7042788 | 1988-03-24 | ||
JP63-70427 | 1988-03-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR890014111A true KR890014111A (ko) | 1989-10-21 |
Family
ID=13431170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019890003749A KR890014111A (ko) | 1988-03-24 | 1989-03-24 | 뇌활성제로서의 이소옥사졸리논의 용도 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0334674B1 (ko) |
KR (1) | KR890014111A (ko) |
AT (1) | ATE106243T1 (ko) |
CA (1) | CA1329128C (ko) |
DE (1) | DE68915595T2 (ko) |
ES (1) | ES2057110T3 (ko) |
IE (1) | IE69021B1 (ko) |
ZA (1) | ZA892258B (ko) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5262413A (en) * | 1989-06-26 | 1993-11-16 | Sankyo Company, Limited | Use of isoxazolin-3-one derivatives as antidepressants |
US5116839A (en) * | 1989-06-26 | 1992-05-26 | Sankyo Company, Limited | Use of isoxazolin-3-one derivatives as antidepressants |
US5217970A (en) * | 1989-06-26 | 1993-06-08 | Sankyo Company, Limited | Use of isoxazolin-3-one derivatives as antidepressants |
ATE108448T1 (de) * | 1990-05-11 | 1994-07-15 | Sankyo Co | Piperdinyloxy- und chinindidinyloxy- isoxazol- derivate, ihre herstellung und ihre therapeutische verwendung. |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3459862A (en) * | 1967-12-12 | 1969-08-05 | Geigy Chem Corp | Isoxazole derivatives and processes for making them |
IT1190736B (it) * | 1982-03-15 | 1988-02-24 | Delalande Sa | Uso terapeutico di derivati noti 5-amminonetil-ossazolidin-2-one |
JPS6183170A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Nippon Chemiphar Co Ltd | 新規な1,3−オキサゾリジン−2−オン誘導体およびその製造法 |
DE3438839A1 (de) * | 1984-10-19 | 1986-04-24 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Pharmazeutische praeparate |
JPH0713017B2 (ja) * | 1986-06-18 | 1995-02-15 | 日本ケミファ株式会社 | 脳細胞保護作用を有する医薬組成物 |
ZA879631B (en) * | 1986-12-26 | 1989-08-30 | Sankyo Co | Centrally-acting muscle relaxants |
-
1989
- 1989-03-23 CA CA000594637A patent/CA1329128C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-23 ES ES89302972T patent/ES2057110T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-23 DE DE68915595T patent/DE68915595T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-23 AT AT89302972T patent/ATE106243T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-23 EP EP89302972A patent/EP0334674B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-24 KR KR1019890003749A patent/KR890014111A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-03-28 ZA ZA892258A patent/ZA892258B/xx unknown
- 1989-03-29 IE IE97789A patent/IE69021B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0334674B1 (en) | 1994-06-01 |
ZA892258B (en) | 1990-12-28 |
DE68915595D1 (de) | 1994-07-07 |
IE69021B1 (en) | 1996-07-24 |
DE68915595T2 (de) | 1994-09-15 |
EP0334674A3 (en) | 1990-09-12 |
ATE106243T1 (de) | 1994-06-15 |
EP0334674A2 (en) | 1989-09-27 |
CA1329128C (en) | 1994-05-03 |
IE890977L (en) | 1989-09-24 |
ES2057110T3 (es) | 1994-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000103491A (ru) | Конденсированные производные 1,2,4-тиадиазина, их получение и применение. | |
KR970069990A (ko) | 페닐렌 유도체 | |
SK84396A3 (en) | Acetamide derivative and pharmaceutical agent containing its | |
NO931317D0 (no) | Et terapeutisk middel for parkinson's sykdom | |
CA2577664A1 (en) | Novel heterocycles | |
KR940702491A (ko) | 옥사졸리돈 유도체 | |
KR880007498A (ko) | 중추작용 근이완제 | |
RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
RU2004110042A (ru) | Тиено[2,3-d] пиримидины с комбинированной агонистической активностью lh и fsh | |
KR890014111A (ko) | 뇌활성제로서의 이소옥사졸리논의 용도 | |
KR890014502A (ko) | 대뇌-활성 약물 및 중추근이완제로서 사용하기 위한 신규 이소옥사졸 유도체류 | |
KR880007462A (ko) | 빈뇨치료용 프로피오페논 유도체 | |
KR910018348A (ko) | 술포닐아미노치환 비시클로환계 히드록삼산 유도체 | |
US4442084A (en) | Analgesic and myotonolytic preparations | |
WO2019231739A1 (en) | Compounds for pain treatment, compositions comprising same, and methods of using same | |
US4188393A (en) | Treating spastic conditions or relaxing muscles | |
KR870003098A (ko) | 치환된 3-(4-페닐-1-피페라지닐)알킬퀴나졸린-2,4-(1h,3h)디온의 제조방법 | |
EP0405905B1 (en) | Use of Isoxazolin-3-one Derivatives as antidepressants | |
AU5800900A (en) | Medicament for treatment of neuropathies | |
KR940005621A (ko) | 벤조[b]티오펜-3-일-피페라진. 이의 제조방법 및 약제로서 이의 용도 | |
US4145421A (en) | Treating spastic conditions | |
KR900014339A (ko) | 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 | |
BR9808546A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processos para tratar ou reduzir o risco de doenças ou condições do ser humano, tratar ou reduzir o risco de doença inflamatória e o risco da dor em uma pessoa que sofre, ou em risco, da dita doença e para a preparação do composto | |
JP3238153B2 (ja) | 認知障害を治療するためのピペラジン誘導体の使用 | |
US3852458A (en) | Antidepressive activity of tetramisole |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |