KR890012997A - 테트라메틸피페리디노-s-트리아진 - Google Patents

테트라메틸피페리디노-s-트리아진 Download PDF

Info

Publication number
KR890012997A
KR890012997A KR1019890001409A KR890001409A KR890012997A KR 890012997 A KR890012997 A KR 890012997A KR 1019890001409 A KR1019890001409 A KR 1019890001409A KR 890001409 A KR890001409 A KR 890001409A KR 890012997 A KR890012997 A KR 890012997A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
compound
group
formula
alkylene
Prior art date
Application number
KR1019890001409A
Other languages
English (en)
Inventor
로디 제안
리츠 게르하르트
슬론고 마리오
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르너 발데크
Publication of KR890012997A publication Critical patent/KR890012997A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/42One nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/42One nitrogen atom
    • C07D251/44One nitrogen atom with halogen atoms attached to the two other ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/42One nitrogen atom
    • C07D251/46One nitrogen atom with oxygen or sulfur atoms attached to the two other ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/52Two nitrogen atoms with an oxygen or sulfur atom attached to the third ring carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
    • C08K5/3492Triazines
    • C08K5/34926Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/392Additives
    • G03C7/39208Organic compounds
    • G03C7/3924Heterocyclic
    • G03C7/39244Heterocyclic the nucleus containing only nitrogen as hetero atoms
    • G03C7/39256Heterocyclic the nucleus containing only nitrogen as hetero atoms three nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

테트라메틸피페리디노-s-트리아진
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 2-(2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디노)-4,6-비스(2,4,4-트리메틸-2-펜틸아미노)-트리아진 및 2,4-디클로로-6-(2,2,6,6-테트라메틸-1-피페리디노)-트리아진을 제외한, 하기 일반식(1)의 기를 적어도 1개 함유하는 화합물.
    상기 식에서, X는 고리를 채워 피페리딘 고리를 형성하는 기이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물.
    상기식에서, n은 1 내지 6의 정수이고, R1은 일반식의 라디칼 또는 Cl, OH, -OR3, - SR3또는 -NR4R5이며, 이때 R3은 C1-C18알킬, 알릴, 시클로헥실, 벤질 또는 일반식(A)의기이고, R5는 C1-C12알킬, 2-히드록시에틸, 알릴, 시클로헥실, 벤질, 페닐, 할로겐, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시에 의하여 치환된 페닐, 일반식(A)의 기 또는 일반식(C)의 기 (이때, D는 중간에을 포함하는 C2-C20알킬렌이고, Ra및 Rb는 C1-C12알킬, C5-C6시클로알킬, C6-C10아릴 또는 C7-C9페닐 알킬이며, 또 Ra는 또한 수소임)이거나, 또는 R4및 R5가 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -N(R8)-(이때, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 아세틸임)를 포함하는 C4-C8알킬렌이고, R6은 수소, C1-C12알킬, C7-C9페닐아킬, C3-C5알켄일, C2-C4알칸오일, C3-C5알켄오일, -O-, -OH 또는 -OR7이며 또 R7은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C7-C5닐알킬, 페닐, C2-C18알칸오일 또는 벤조일이고, n=1이면, R2는 Cl, OH, -OR3, -SR3또는 -NR4R5이고, n=2이면, R2는 기 -O-R9-O, -S-R9-S, -N(-R10)-R9-N(R10), -O-R9-N(R10),또는 -NH-NH-이고, 이때 R9는 중간에 1개 이상의 -O-, N(R8) 또는 -OOC-R17-COO-를 포함하는 C2-C20알킬렌, C4-C8알켄일렌, C5-C8시클로알킬렌, 크실일렌, 페닐렌 또는 톨릴렌이고, R10은 수소, C1-C12알킬, 2-히드록시에틸, 벤질, 페닐 또는 일반식(A)의 기이며, n이 3이면 R2는- NH-또는의 기이고, 이때 a는 2 또는 3이고, Q는 -O-, -S- 또는 -N(R10)-이고 또 T는 C3-C20알칸트리일 또는또는의 기(Alk는 C2-C12알킬렌기임)이며, n이 4이면 R2는 기 C(CH2O-)4또는(이때, a는 2 또는 3이고 b는 2 내지 12임)이고, n이 5이면, R2이고 또 n이 6이면 R2
    이며, Y는 기●식중에서, m은 0, 1 또는 2이고, q는 5 내지 11의 정수이며, R11은 수소, C1-C18알킬, C3-C7알켄일, C5-C8시클로알킬, C7-C11아르알킬 또는 기 -CO-R1/이고, R12는 수소, C1RC12알킬, C3-C7알켄일, C5-C8시클로알킬, C7-C11아르알킬, C2-C4히드록시알킬, C3-C8알콕시알킬, C4-C20디알킬아민알킬, C3-C14알콕시카르보닐알킬 또는 일반식(A)의 기이고, R13은 C1-C12알킬, C2-C4히드록시알킬, C3-C7알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐, 할로겐, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시에 의하여 치환된 페닐, C2-C20알칸오일, C3-C8알켄오일, 벤조일, 페닐아세틸 또는 일반식(B)의 트리아진일 라디칼이거나, 또는 R12및 R13이 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -N(R8)을 포함하는 C4-C8알킬렌이거나 또는 R12및 R13이 합쳐져서 일반식라디칼(이때 R21은 C1-C18알킬임)이고, R14는 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬 또는 C7-C9페닐알킬이거나 또는 R14모두가 합쳐져서 C2-C6알킬렌, o-페닐렌 또는 o-크실일렌이며, R15는 수소, C1-C12알킬, C3-C5알켄일, C7-C9페닐알킬, C2-C4히드록시알킬, C3-C8알콕시알킬 또는 C3-C14알콕시카르보닐알킬이고, R16은 수소, C1-C12알킬, 알릴 또는 벤질이며, R17은 C1-C12알킬렌, 비닐렌, 시클록헥실렌, 크실일렌 또는 C8-C12아릴렌이고, R18은 C1-C18알킬, C2-C6알켄일, C5-C8시클로알킬, C7-C9페닐알킬, 페닐 또는 할로겐, 니트로, C1-C4알킬, 히드록실 또는 C1-C4알콕시에 의해 치환된 페닐 또는 히드록실 및 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이고, R19는 R1에 정의된 바와 같고 또 R20은 Cl, -OH-, OR3, -SR3또는 -NR4R5이다.
  3. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물.
    상기 식에서, p가 2, 3 또는 4이고, R19및 R20은 제2항에서 정의한 바와같고 또 Z은 p가 2이면
    이때, R22는 C2-C12알킬렌, C4-C8알켄일렌, 크실일렌 또는 -CO-이고, R23는 C1-C12알킬렌, 비닐렌, 시클로헥실렌, 크실일렌, C6-C12아릴렌 또는 할로겐, 니트로 또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 페닐렌이거나 또는 직접 결합이고, R24는 수소, C1-C12알킬, C5-C8시클로알킬, C7-C9페닐알킬, C3-C7알켄일, C2-C18알칸오일, C2-C7알켄오일, 또는 벤조일이며, R24는 C2-C12알킬렌, 중간에 NH 또는 O를 포함하는 C4-C16알킬렌, C4-C8알켄일렌, 크실일렌 또는 시클로헥실렌이고, R26은 수소, C1-C12알킬, C5-C8시클로알킬 또는 일반식(A)의 기이며, R27은 R23에 정의된 바와 같거나 또는 기 -NH-R28-NH-이고, R28은 C2-C12알킬렌 또는 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있는 C6-C12아릴렌이며, R29는 수소, C1-C12알킬, C2-C18알칸오일 또는 일반식(B)의 트리아진을 라디칼이고, 또 R1, (A) 및 (B)는 제2항에 정의된 바와 같고, p가 3이면 Z은
    기중의 하나이고, 이때 R30은 C2-C18알칸트리일 또는 C6-C12아렌트리일이며, 또 p가 4이면 Z은기중의 하나이고, 이때 R31은 C4-C16알칸테트라일 또는 C6-C12아렌테트라일이다.
  4. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물.
    상기 식에서, r은 3 내지 50의 값이고, Q 및 Q'는 서로 독립해서 -O-, -S- 또는 -N(R10)-이며 또 Y, R9및 R10은 제2항에서 정의된 바와 같거나, 또는 -Q-R9-Q'는 -NHNH-,
  5. 제1항에 있어서, 하기 일반식(5)의 화합물.
    상기 식에서 r은 3 내지 50의 값이고, Y 및 R1은 제2항에 정의된 바와 같고, An은 C2-C4알킬렌기이고 또 R23은 제3항에 정의된 바와 같다.
  6. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물.
    상기 식에서, r은 3 내지 50의 값이고, R20은 제2항에 정의된 바와 같으며 또
    기중의 하나이고, 이때 R22, R24, R25, R26, R27및 R29는 제3항에 정의된 바와 같고 또 q 및 R16은 제2항에 정의된 바와 같다.
  7. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물 및 이 화합물과 (메트)아크릴산, 알킬(메트)아크릴레이트, 히드록시알킬(메트)아크릴레이트 또는 무수 말레산과의 공중합체:상기 식에서 s는 0 또는 1이고, t는 0 또는 2이며, 또 u는 5 내지 100의 값을 가지며, Q"는 -O-, -NH- 또는 -N(C1-C4알킬)-이고, R34는 수소 또는 메틸이며, R35및 R36은 서로 독립해서 -OR3, -SR3또는 NR4R5이며, 이때 R3, R4및 R5는 제2항에서 정의된 바와 같다.
  8. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅷ)의 화합물.
    상기식에서, r은 3 내지 50의 값을 가지고, t은 0 또는 2이며, R9, Q 및 Q'는 제4항에 정의된 바와 같고, Q"는 -O-, -NH- 또는 -N(C1-C4알킬)-이며 또는 R35및 R36는 제7항에 정의된 바와 같다.
  9. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅸ)의 화합물.
    상기식에서, v는 2 내지 30의 값을 가지고, t는 0 또는 2이며, R35및 R36은 제7항에 정의된 바와 같고, R37은 C2-C8알킬렌, , C4-C8알켄일렌, 크실일렌, -CH2-CH(OH)CH2- 또는 -CH2CH(OH)CH2-O- R39-O-CH2CH(CH)CH2-, R38은R37에 정의된 바와 같거나 또는또는이고, R39는 C2-C8알킬렌, 페닐렌 또는이며 또는 R27은 제3항에 정의된 바와 같다.
  10. 제1항에 있어서, 하기 일반식(X)의 화합물.
    상기식에서, t는 0 또는 2이고, v는 2 내지 30의 값을 가지고 An은 C2-C4알킬렌이고 또는 R35및 R36은 제7항에 정의된 바와 같고 또는 R23은 제3항에 정의된 바와 같다.
  11. 제1항에 있어서, 하기 일반식(XI)의 화합물.
    상기 식에서, n은 1 내지 6의 정수이고, t는 0 또는 2이며, R2는 제2항에서 정의된 바와 같으며, Q", R35및 R36은 제7항에 정의된 바와 같으며, 또 R40은 제2항에서 R1에 대한 정의와 같거나 또는기이다.
  12. 제1항에 있어서, 하기 일반식(XII)의 화합물.
    상기식에서, r은 3 내지 50의 값이고, R9는 제2항에 정의된 바와 같고, 기는 제6항에서 정의된 바와 같고 또 Q 및 Q'는 서로 독립해서 -O-, -S- 또는 -N(R10)-이며 또는 R35는 제7항에 정의된 바와 같다.
  13. 제2항에 있어서, n이 1 내지 4의 정수이고, R1이 라디칼 Cl, -OR3또는 -NR4R5이며, 이때 R3, R4및 R5는 제2항에 정의된 바와같고, n이 1이면 R2는 Cl, -OR3또는 -NR4R5이고 n이 2이면 R2는 기 -N(R10)-R9-N(R10)- 또는이고, 이때 R9및 R10은 제2항에 정의된 바와 같으며 n이 3이면 R2기이며 또 n이 4이면 R2 의 기이고 이때 a는 2 또는 3이며 b는 2 내지 8이고 또 Y는 또 는기이며, 이때 R11, R12, R13및 R14는 앞서 정의된 바와 같은 일반식(Ⅱ)의 화합물.
  14. 제2항에 있어서, n이 1 또는 2이고, R1이 일반식의 라디칼 Cl, -OR3또는 -NR4R5이며, 이때 R3이 C1-C12알킬, 알릴 또는 일반식(A)의 기이고, R4가 수소, C1-C8알킬, 2-히드록시알킬 또는 일반식(A)의 기이며, R5가 C1-C8알킬, 2-히드록시에틸, 일반식(A)의 기이거나 또는 일반식
    의 기이며, 이때 Ra및 Rb는 C1-C4알킬이며, 또는 R4및 R5가 합쳐져서 3-옥타펜타메틸렌이며, n이 1이면, R2는 Cl, -OR3또는 -NR4R5이고, 이때, R3, R4및 R5는 상기 정의한 바와 같고, 또 n이 2이면, R2는 -NH(CH2)6-NH이고 Y는 또는의 기중의 하나이며, 이때 R11은 수소, C1-C6알킬 아세틸, 아크릴오일, 벤질 또는 일반식의 기이고, R12는 수소 또는 C1-C+알킬이며, R13는 C1-C4알킬 또는 일반식(B)의 라디칼이고 이때 R19및 R20는 Cl 또는 -NR4R5이고, 또 R15는 C1-C12알킬인 일반식(Ⅱ)의 화합물.
  15. 제3항에 있어서, p가 2, 3 또는 4이고 R19및 R20이 서로 독립해서 -OR3또는 -NR4R5(이때, R3, R4및 R5는 제2항에 정의한 바와 같음)이고, Z는 p가 2이면
    (이때, R23, R24, R25및 R26은 제3항에 정의한 바와 같음)기중의 하나이고, p가 3이면 Z은또는(이때, R30은 C3-C8알칸트리일 또는 C6-C12아렌트리일이고 또 R26은 제3항에 정의한 바와같음)기중의 하나이고, 또 p가 4이면 Z은기(이때, R31은 C4-C12알칸테트라일 또는 C6-C12아렌테트라일임)인 일반식(Ⅲ)의 화합물.
  16. 제3항에 있어서, p가 2이고, R19및 R20이 Cl 또는 -NR4R5이며, 이때 R4및 R5는 C1-C4알킬이고, 또 Z은또는
    기중의 하나이고, 이때 R23은 C2-C8알킬렌 또는 페닐렌이고 또 R25는 -(CH2)6-인 일반식(Ⅲ)의 화합물.
  17. 제4항에 있어서, r이 3 내지 25의 값을 가지고 Q 및 Q'이 -O- 또는 -N(R10)-이고 또 Y, R9및 R10이 제2항에서 정의된 바와 같은 일반식(Ⅳ)의 화합물.
  18. 제4항에 있어서, r이 3 내지 50의 값을 가지고, Y가 CH2, C=O,또는 CH-OC1-C8-알킬기이고 또는 Q 및 Q'이 -NH-이며 또는 R9가 -(CH2)6-인 일반식(Ⅳ)의 화합물.
  19. 제5항에 있어서, r이 3 내지 50의 값을 가지고, Y가 일반식의 기이며, An이 -CH2-CH2-이고 또 R23이 C2-C8알킬렌인 일반식(Ⅴ)의 화합물.
  20. 적어도 1개의 하기 일반식(Ⅰ)의 기를 함유하는 적어도 1개의 화합물을 안정화제로서 함유하는 유기 물질.
    상기식에서 X는 고리를 채워 피페리딘 고리를 형성하는 기이다.
  21. 제20항에 있어서, 제2항의 일반식(Ⅱ)의 화합물, 제3항의 일반식(Ⅲ)의 화합물, 제4항의 일반식(Ⅳ)의 화합물, 제5항의 일반식(Ⅴ)의 화합물, 제6항의 일반식(Ⅵ)의 화합물, 제7항의 일반식(Ⅶ)의 화합물, 제8항의 일반식(Ⅷ)의 화합물, 제9항의 일반식(Ⅸ)의 화합물, 제10항의 일반식(Ⅹ)의 화합물, 제11항의 일반식(XI)의 화합물, 제12항의 일반식(XII)의 화합물중 적어도 1개를 안정화제로서 함유하는 유기물질.
  22. 제20항에 있어서, 유기 중합체인 유기물질.
  23. 제20항에 있어서, 도료인 유기물질.
  24. 제20항에 있어서, 사진층인 유기물질.
  25. 입체장에 페놀을 부가적으로 함유하는 제24항에 따른 사진층.
  26. 하기 일반식(1)의 기를 적어도 1개 함유하는 화합물의 광, 산소 및 열에 대한 유기물질 안정화제로서 용도.
    상기 식에서, X는 고리를 채워 피페리딘 고리를 형성하는 기이다.
  27. 제26항에 있어서, 하기 일반식의 화합물의 사진 염료에 대한 안정화제로서의 용도.
    상기식에서, X는 고리를 채워 피페리딘 고리를 형성하는 기이고, D는 중간에를 포함하는 C2-C20알킬렌 라디칼이고, Ra및 Rb는 C1-C12알킬, C5-C6시클로알킬, C6-C10알릴 또는 C7-C9페닐알킬이고 또 Ra는 또한 수소임.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890001409A 1988-02-08 1989-02-08 테트라메틸피페리디노-s-트리아진 KR890012997A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH44088 1988-02-08
CH00440/88-1 1988-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR890012997A true KR890012997A (ko) 1989-09-20

Family

ID=4187080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890001409A KR890012997A (ko) 1988-02-08 1989-02-08 테트라메틸피페리디노-s-트리아진

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5059689A (ko)
EP (1) EP0328024B1 (ko)
JP (1) JP2782449B2 (ko)
KR (1) KR890012997A (ko)
CN (1) CN1036760A (ko)
AT (1) ATE116311T1 (ko)
AU (1) AU621082B2 (ko)
BR (1) BR8900532A (ko)
CA (1) CA1339783C (ko)
DD (1) DD283411A5 (ko)
DE (1) DE58908808D1 (ko)
ZA (1) ZA89928B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2058309T3 (es) * 1987-10-30 1994-11-01 Sankyo Co Derivados de piperidiltriazina y su utilizacion como agentes estabilizadores para polimeros.
GB9024617D0 (en) * 1989-12-05 1991-01-02 Ici Plc Heterocyclic compounds
US5238980A (en) * 1992-10-13 1993-08-24 Phillips Petroleum Company Corrosion inhibition of stereoregular, branched-mono-1-olefin polymers
IT1264945B1 (it) * 1993-07-16 1996-10-17 Ciba Geigy Spa Composti piperidinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici
US5730906A (en) * 1996-07-12 1998-03-24 Exxon Research And Engineering Company Additive combination to reduce deposit forming tendencies and improve antioxidancy of aviation turbine oils (Law406)
WO2002060882A2 (en) * 2001-01-31 2002-08-08 Roche Vitamins Ag Process for the preparation of 2-(disubstituted-amino)-4,6-diaryl triazines
EP2138157B1 (en) * 2005-12-15 2013-05-01 Jarrow Formulas, Inc. Synthesis of a novel nitroxide antioxidant and methods of use in cosmetic and dermatological compositions
JP2011256367A (ja) * 2010-05-10 2011-12-22 Natoko Kk オリゴマー被覆金属酸化物微粒子
KR20180030475A (ko) * 2015-08-07 2018-03-23 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL277028A (ko) * 1961-04-19
US3576805A (en) * 1969-05-22 1971-04-27 American Cyanamid Co N**2,n**4,n**6-trisubstituted melamines
BR6915234D0 (pt) * 1969-05-22 1973-06-07 American Cyanamid Co Novos derivados de melamina e processo para sua preparaca
GB1393551A (en) * 1972-04-21 1975-05-07 Ciba Geigy Ag Piperidine derivatives
CH582231A5 (ko) * 1973-12-10 1976-11-30 Sandoz Ag
IT1052501B (it) * 1975-12-04 1981-07-20 Chimosa Chimica Organica Spa Composti politriazinici utilizzabili per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione
IT1060458B (it) * 1975-12-18 1982-08-20 Chimosa Chimica Organica Spa Composti piperidil triazinici adatti per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione
DE3208570A1 (de) * 1981-03-20 1982-09-30 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach N-ss-aminoaethylpiperidin-verbindungen
CH653019A5 (de) * 1981-03-20 1985-12-13 Sandoz Ag N-beta-aminoaethylpiperidinverbindungen.
EP0080431B1 (de) * 1981-10-16 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Gemisch von niedermolekularen und hochmolekularen Polyalkylpiperidinen
US4722806A (en) * 1982-02-19 1988-02-02 The B. F. Goodrich Company Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and UV light stabilized compositions
IT1169843B (it) * 1983-09-23 1987-06-03 Chimosa Chimica Organica Spa Composti polimerici contenenti radicali piperidinici, processo per la loro preparazione e loro impiego quali stabilizzanti per polimeri sintetici
DE3581002D1 (de) * 1984-06-22 1991-02-07 Ilford Ag Hydroxyphenyltriazine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als uv-absorber.
JPS624733A (ja) * 1985-07-02 1987-01-10 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 無機フイラ−含有ポリオレフイン組成物
DE3524543A1 (de) * 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3524542A1 (de) * 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag 1-oxa-3-oxo-4,8-diaza-spiro-(4,5)decan- verbindungen
US4629752A (en) * 1985-07-22 1986-12-16 The B. F. Goodrich Company Substituted oxo-piperazinyl-triazines and UV light stabilized compositions
JPH0625109B2 (ja) * 1985-09-04 1994-04-06 旭電化工業株式会社 四級アンモニウム塩化合物
CA1290884C (en) * 1985-10-17 1991-10-15 Kunio Yamada Polyolefin composition
IT1197466B (it) * 1986-08-25 1988-11-30 Ciba Geigy Spa Metodo per la stabilizzazione di polimeri oleofinici mediante composti triazinici

Also Published As

Publication number Publication date
ATE116311T1 (de) 1995-01-15
DD283411A5 (de) 1990-10-10
AU2877489A (en) 1989-09-14
EP0328024A1 (de) 1989-08-16
CA1339783C (en) 1998-03-31
ZA89928B (en) 1989-10-25
DE58908808D1 (de) 1995-02-09
CN1036760A (zh) 1989-11-01
BR8900532A (pt) 1989-10-03
EP0328024B1 (de) 1994-12-28
US5059689A (en) 1991-10-22
JP2782449B2 (ja) 1998-07-30
AU621082B2 (en) 1992-03-05
JPH01294672A (ja) 1989-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890009895A (ko) 2-(2-히드록시페닐)-벤조트리아졸 유도체
KR890012997A (ko) 테트라메틸피페리디노-s-트리아진
KR960029326A (ko) 안정화제 혼합물 및 유기물질에 대한 안정화제로서의 용도
KR910012025A (ko) 안정화된 유기 물질
KR910004641A (ko) 모노-및 디-아실포스핀 옥사이드
DE69501363D1 (de) Strahlungshärtbare Zusammensetzungen
KR910016742A (ko) 알킬화된 옥소-피페라진일-트리아진
ATE177738T1 (de) S-triazinederivate als uv-filter
ATE112762T1 (de) Herstellung und verwendung von n-jodopropargyl- oxycarbonylaminosäure-estern als antimicrobielle mittel.
KR920018058A (ko) 실릴화 2-(2-히드록시페닐)-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진
KR960029430A (ko) 상승 유효 안정화제 혼합물
DE68907752D1 (de) Kosmetische verwendung von polysiloxanen mit beta-ketoester-funktion.
MX9302948A (es) Imidazolinonas fungicidas y composicion fungicida que las contiene.
KR970001420A (ko) 폴리실옥산 광 안정화제
KR960031557A (ko) 나무표면을 보호하는 방법 및 벤조페논을 포함하는 나무용 보호 도료 조성물
KR960017675A (ko) 유기물질에 대한 안정화제로서 실란기를 포함하는 피페리딘 화합물
CA2012503A1 (en) Compounds containing both uv-absorber and 1-hydrocarbyloxy hindered amine moieties and stabilized compositions
KR900004703A (ko) 치환된 트리아진
KR950000692A (ko) 유기 물질의 광 안정화제, 열 안정화제 및 산화 안정화제로서 사용되는 피페리딘-트리아진 화합물
KR920000770A (ko) 유기 물질용 안정화제로서 유용한 실란기 함유 피페리딘-트리아진 화합물
KR890004202A (ko) 신규의 감광성 조성물
KR910018379A (ko) 유기물질의 안정화제로서 유용한 피페리딘-트리아진 화합물
KR900018079A (ko) 비스-피페리딜-트리아진에 의해 부분적으로 치환된 폴리아민
KR960017660A (ko) 광, 열 및 산화로부터 유기물질을 안정화시키기 위한 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 유도체
KR930000580A (ko) 입체 장애 고리형 아민과 3-피라졸리딘온 또는 1,2,4-트리아졸리딘-3,5-디온의 유도체를 포함하는 안정화제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid