KR890012971A - 심장혈관 항히스타민제 및 분비억제제로서의 n-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물 - Google Patents

심장혈관 항히스타민제 및 분비억제제로서의 n-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물 Download PDF

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KR890012971A
KR890012971A KR1019890001515A KR890001515A KR890012971A KR 890012971 A KR890012971 A KR 890012971A KR 1019890001515 A KR1019890001515 A KR 1019890001515A KR 890001515 A KR890001515 A KR 890001515A KR 890012971 A KR890012971 A KR 890012971A
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KR
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bis
fluorophenyl
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KR1019890001515A
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2세 제임스 로버트 샨클린
조오지 프로아키스 안토니
Original Assignee
원본미기재
에이. 에이취. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D227/00Heterocyclic compounds containing rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, according to more than one of groups C07D203/00 - C07D225/00
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Abstract

내용 없음.

Description

심장혈관 항히스타민제 및 분비억제제로서의 N-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (257)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹, 및 이의 산부가염, 4급염, 및 이의 수화물 및 알코올레이트를 포함하는 이의 약제학적으로 허용되는 염 중에서 선택되는 화합물.
    상기식에서, P는 0,1 또는 2이고, A는 수소, -O-R1, -C N,,R1,또는 -NHC(O)CH3이며 ; m은 0 내지 6이고 ; Q는 -CH-, -CH2또는이며 ; d,e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고 ; 점선은 탄소의 원자가에 일하치도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ; Ar, D 및 R은으로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ; 또한, R은 사이클로알킬 또는 저급 알킬일 수 있으며 ; p는 추가로 하기의 그룹
    또는 Ar(CH2)I-4일 수 있고 ; X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2-O-R1,, CF3, -C N,-C(O)-,, -C(O)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O)2R4, -SR4, -S(O)R4, 저급하이드록시알카닐,, -CH2C(O)OM,,저급알킬, 저급알킬로 이루어진 그룹중에서 선택되며 ; B는 O,S,중에서 선택되고 ; Z는 0 또는 1이며, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에(A)가 수소이거나, (A)d가 시아노 이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소 및α 탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우중 하나인 경우, n이 0인 동시에, Z는 0일 수 없고 ; R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬중에서 선택되고 ; R4는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬 중에서 선택되며 ; M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이고 ; 단, n이 0이고, (A)d는 수소 또는 하이드록실이거나 d가 0이고 포화된 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소와 α탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에, (B)z는 산소를 나타낼 수 없다.
  2. 제1항에 있어서, 7-[3-[4-비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2H-1-벤조피란-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 7-[3-[4-비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-4-옥소-4H-1-벤조피란-2-카복실산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 7-[3-[4-비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2, 3-디하이드로-4H-1-벤조피란-4-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-(페닐티오)에틸]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[2-(페닐티오)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸]-4-피페리딘 메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸]-4-[비스(4-플루오로페닐)메틸랜]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐설포닐)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸-1-[2-(4-클로로페닐)설포닐]에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  11. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-페닐설포닐)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸)-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 1-(3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, 1-(3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필)-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니프릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  15. 제1항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  16. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-3-피롤리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  17. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  18. 제1항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  19. 제1항에 있어서, 1-[4-(3-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페닐리프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  20. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일)메틸]피레리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  21. 제1항에 있어서, 1-[2,-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  22. 제1항에 있어서, 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)펜틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  23. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  24. 제1항에 있어서, 1-[3,-(2,6-디클로로펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  25. 제1항에 있어서, 1-[3-(2,6-디클로로펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  26. 제1항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)부틸]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  27. 제1항에 있어서, 1-[2-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  28. 제1항에 있어서, α-1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐)-2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  29. 제1항에 있어서, α-1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐)-2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  30. 제1항에 있어서, α,α-디페닐-1-[3-(8-퀴놀리닐옥시)프로필]-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  31. 제1항에 있어서, 8-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)-메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]퀴놀린 또는 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  32. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐 메틸]-N-페닐-1-피페리딘프로판아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  33. 제1항에 있어서, N-[3-[4-비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로필]-N-메틸벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  34. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  35. 제1항에 있어서, N-[3-(4-시아노펜옥시)프로필]-α, α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  36. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(1-나프틸레닐옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  37. 제1항에 있어서, 2-[3-(4-비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  38. 제1항에 있어서, 4-비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-나프탈레닐옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  39. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹, 및 이의 산부가염, 4급염, 및 이의 수화물 및 알코올레이트를 포함하는 이의 약제학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 칼슘 길항 특성을 지니는 화합물의 유효량을 투여함을 특징으로 하여 고혈압을 치료하는 방법.
    상기식에서, P는 0.1 또는 2이고 ; A는 수소, -O-R1, -C N, 또는, -NHC(O)CH3이며 ; m은 0 내지 6이고 ; Q는 -CH-, -CH2또는이며 ; d, e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고 ; 점선은 탄소의 원자가에 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ; Ar, D 및 R은
    으로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ; 또한, R은 사이클로알킬 또는 저급 알킬일 수 있으며 ; p는 추가로 하기의 그룹
    또는 Ar(CH2)1-4일 수 있고 ; X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2-O-R1, ,-C(O)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O2)R4, -SR4, -S(O)R4,, -CH2C(CO)OM, 저급 알킬, 저급 하이드록시 알카닐 및저급알킬로 이루어진 그룹중에서 선택되며 ; B는중에서 선택되고 ; Z는 0 또는 1이며, 단, D가 페닐 또는 치한된 페닐인 동시에(A)가 수소이거나, (A)d가 시아노 이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소 및 α 탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우중 하나인 경우, n이 0인 동시에, Z는 0일 수 없고 ; R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬중에서 선택되고 ; R4는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬 중에서 선택되며 ; M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
  40. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-(디페닐메틸렌)-1-(3-펜옥시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  41. 제39항에 있어서, 사용된 화합물 α,α-비스-(4-플루오로페닐)-1-(3-펜옥시프로필)-4-피페리딘-메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  42. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-(3-펜옥시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  43. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(4-펜옥시부틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  44. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(3-펜옥시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  45. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-(3-펜옥시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  46. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(2-펜옥시에틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  47. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-(2-펜옥시에틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  48. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸-1-(4-펜옥시부틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  49. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[(4-플루오로페닐)페닐메틸]-1-(3-펜옥시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  50. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  51. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-클로로펜옥시)프로필-α,α-비 스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  52. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-플루오로페닐)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  53. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루우로페닐)메틸]-1-[3-(3-플루오로펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  54. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-클로로펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  55. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-플루오로펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  56. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  57. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-플루오로펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  58. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(2-플루오로펜옥시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  59. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-(2-플루오로펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  60. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(3,4-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  61. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-[3-(2,6-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  62. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-(3,4-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  63. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2,6-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  64. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-(3,5-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  65. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-[3-(3,4-디메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  66. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-[3-(4-메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  67. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  68. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  69. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  70. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메틸페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  71. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  72. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  73. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  74. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  75. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  76. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  77. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 부틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  78. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  79. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)펜옥시]프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  80. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)펜옥시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  81. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)펜옥시]프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  82. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)펜옥시]프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘-메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  83. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-[3-(트리플루오로메틸)펜옥시]프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  84. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  85. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  86. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  87. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  88. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(4-니트리펜옥시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  89. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  90. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(1-나프탈레닐옥시)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  91. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(2-나프탈레닐옥시)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  92. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  93. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  94. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  95. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(4-플루오로페닐)페닐메틸렌 ]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  96. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-메톡시-4-[3-[4-[페닐[3-(트리플루오로메틸)페닐]메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  97. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  98. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  99. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-α-메틸벤젠메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  100. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시-α-메틸벤젠에탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  101. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시 페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  102. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  103. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[(4-플루오로페닐)하이드록시페닐메틸]-1-피페리디닐]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  104. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐하이드록시메틸)-1-피페리디닐]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  105. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[하이드록시페닐[3-(4-트리플루오로메틸)페닐]메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  106. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실하이드록시페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  107. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[2-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]에톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  108. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]부톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  109. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-5[-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]펜톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  110. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[2-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]에톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  111. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-클로로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  112. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[(4-플루오로메닐)페닐페틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  113. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  114. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  115. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]부톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  116. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 [4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  117. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-[비스(4-플루오로페닐)-1-[3-[4-(메틸티오)펜옥시]프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  118. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-[비스(4-플루오로페닐)-1-[3-[4-(메틸설포닐)펜옥시]프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  119. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤젠아세트산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  120. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2H-1-벤조피란-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  121. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  122. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  123. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[5-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]펜톡시]-3-메톡시페닐]-에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  124. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  125. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-[4-(메틸설포닐)펜옥시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  126. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤제설폰아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  127. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-4-옥소-4H-1-벤조피란-2-카복실산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  128. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시 페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  129. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸)-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일]프로폭시-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  130. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  131. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로펜옥시)프로필]-4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  132. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  133. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-(페닐티오)에틸]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  134. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[2-(페닐티오)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  135. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  136. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸-4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  137. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐설포닐]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  138. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  139. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(페닐설포닐)에틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  140. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸)-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  141. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  142. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘 아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  143. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘 프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  144. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피롤리딘 아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  145. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘 아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  146. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-4-피페리딘 아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  147. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘 프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  148. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일)메틸]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  149. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘 프로판 니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  150. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)펜틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘 프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  151. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  152. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로펜옥시)프로필]-α,α -비스(4-플루오로페닐)-4-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  153. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로펜옥시)프로필]-α, α-디페닐-3-피페리딘프로판 니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  154. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)부틸]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  155. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판 아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  156. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α-[1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐)-2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염
  157. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-디페닐-1-[3-(8-퀴놀리닐옥시)프로필]-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  158. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 8-[3-(4-비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  159. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  160. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-N-페닐-1-피페리딘프로판아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  161. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로필]-N-메틸벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  162. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  163. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-시아노펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  164. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-(4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  165. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(1-나프탈레닐옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  166. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-(4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  167. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-나프탈레닐옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  168. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 3-[3-(4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  169. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹 및 이의 산부가염, 4급염, 및 이의 수화물 및 알코올레이트를 포함한 이의 약제학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 화합물을 투여함을 특징으로하여, 관혈류를 증가시킴으로써 협심증을 치료하는 방법.
    상기식에서, P는 0,1 또는 2이고 ;A는 수소, -O-R1, -C N,, -CH2OR1,-CH2-또는 -NHC(O)CH3이며, m은 0 내지 6이며 ; Q는 -CH, -CH2- 또는이고 ; d, e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고 ; 점선은 턴소의 원자가에 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내고 ; Ar, D 및 R은
    으로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한 R은 사이클로 알킬 또는 저급알킬을 가질 수 있고, D는 추가로
    또는 Ar(CH2)1-4-를 가질 수 있고 ; X,Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐,, -CF3,-C(0)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O)2R4, -SR4, -S(O)R4, 저급하이드록시알카닐,, -CH2C(O)OM,,저급알킬,저급킬로이루어진 그룹중에서 선택되고 ;
    B는 O,S,중에서 선택되고 ; Z는 0 또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이건, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소 및 α탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우이며, n이 0인 동시에 Z가 0일 수 없고 ; R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬중에서 선택되며 ; R4는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬중에서 선택되고 ; M은 약제학적으로 허용되는 급속이온이다.
  170. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  171. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  172. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-메톡시-4-[3-[4-[페닐[3-(트리플루오로메틸)페닐]메틸렌-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  173. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  174. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  175. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[하이드록시페닐[3-(트리플루오로메틸)페닐]메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  176. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실하이드록시페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  177. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[2-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]에톡시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  178. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)페닐메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  179. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[5-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  180. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-펜톡시]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  181. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸)-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  182. 제169항에 있어서, 화합물이 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸)-α,α-디페닐-4-피페리딘 아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  183. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  184. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  185. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)부틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘아세토 니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  186. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로펜옥시)에틸]α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  187. 제169항에 있어서, 화합물이 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)펜틸]α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  188. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹, 및 이의 산부가염, 4급염, 및 이의 수산화물 및 알코올레이트를 포함한 이의 약제학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 화합물을 투여함을 특징으로 하여, 동물 생체내에서 히스타민의 효과를 길항시키는 방법.
    상기식에서, P는 0, 1 또는 2이고 ; A는 수소, -O-R1, -C N,,또는 -NHC(O)CH3이며, m은 0 내지 6이며 ; Q는 -CH, -CH2- 또는이고 ; d, e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고 ; 점선은 턴소의 원자가에 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내고 ; Ar, D 및 R은
    으로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한 R은 사이클로알킬 또는 저급알킬을 가질 수 있고, D는 추가로
    또는 Ar(CH2)1-4-를 가질 수 있고 ; X,Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐,, -CF3, -C N,, -C(0)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O)2R4, -SR4, -S(O)R4, 저급하이드록시알카닐,, -CH2C(O)OM,저급알킬,
    저급알킬로, 이루어진 그룹중에서 선택되고 ; B는 O,S,중에서 선택되고 ; Z는 1또는 0이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노 이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소 및 α탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우이면, n이 0인 동시에, Z가 0일 수 없고 ; R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬중에서 선택되며 ; R4는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬중에서 선택되고 ; M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
  189. 제188항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  190. 제188항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  191. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹, 및 이의 산부가염, 4급염, 및 이의 수화물 및 알코올레이트를 포함한 이의 약제학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 화합물을 투여함을 특징으로 하여, 동물에서 위액 분비 및 산분비를 감소시키는 방법.
    상기식에서, P는 0,1 또는 2이고 ; A는 수소, -O-R1, -C N, 또는 -NHC(O)CH3이며 ; m은 0 내지 6이며 ; Q는 -CH-, -CH2또는이고 ; d,e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고 ; 점선은 탄소의 원자가에 일하치도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내고 ; Ar, D 및 R은
    으로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한 R은 사이클로 알킬 또는 저급알킬일 가질 수 있고, D는 수소로
    또는 Ar(CH2)1-4-를 가질수 있고 ; X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐,, -C(O)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O)2R4, -SR4, -S(O)R4, 저급하이드록시알카닐,, -CHC(O)OM,저급알킬,저급알킬로이루어진 그룹중에서 선택되고 ; B는 O,S,중에서 선택되고 ; Z는 0 또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에(A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 중앙 헤테로사이클릭 아민환의 탄소 및 α탄소사이에 이중결합이 형성되는 경우이며, n이 0인 동시에 Z는 0일 수 없고 ; R1, R2및 R3는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬중에서 선택되며 ; R4는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬중에서 선택되고 ; M은 약제학적으로 허용되는 급속이온이다.
  192. 제191항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(플루오로페닐)메틸렌 ]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  193. 제191항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-9(디페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  194. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  195. 제1항에 있어서, 1-[3-([1,1'-비페닐]-4-일옥시)프로필]-α,α-비닐(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  196. 제1항에 있어서, 4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)-하이드록시메틸]-1-피페리디닐]부톡시]벤조산메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  197. 제1항에 있어서, 1-[4-[3-[4-[2,2-비스(4-플루오로페닐)-2-하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  198. 제1항에 있어서, 1-[4-[3-[4-[2,2-비스(4-플루오로페닐)에틸]-1피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  199. 제1항에 있어서, 1-[4-[3-[4-[2,2비스(4-플루오로페닐)에틸레-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  200. 제1항에 있어서, α-(4-플루오로페닐)-α-[1-(3-펜옥시프로필)-4-피페리디닐]-2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  201. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐티오)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  202. 제1항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐설피닐)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  203. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피롤리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  204. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페딘 프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  205. 제1항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시-페옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  206. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(4-메톡시펜옥시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  207. 제39에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(4-메틸펜옥시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  208. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-플루오로펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  209. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-[4-[(4-플루오로페닐)(2-피리디닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시-페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  210. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 [4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리딘]-프로폭시]페닐]카밤삼 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  211. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피롤리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  212. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]]프로폭시 페놀 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  213. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-에틸-2-메톡시펜옥시)프로필]α,α-비스(4-플루오로페닐-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  214. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-(3-펜옥시 프로필)-α,α-디페닐-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  215. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-[4-(메틸설피닐)펜옥시]-프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  216. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-[4-(1-메틸에틸)펜옥시]프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  217. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 3-[3-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐프로폭시]벤조산 에틸 에스텔 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  218. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  219. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)-2-하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시-페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  220. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  221. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아미노펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  222. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-2-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
  223. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(1,1'-비페닐]-4-일옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  224. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]페닐]-N'-메틸우레아 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  225. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 N-[4-[3-[4-비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]페닐 메탄설폰아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  226. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]페닐-1-프로판온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  227. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페니)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시-페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  228. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[6-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-헥실옥시]-3메톡시-페닐)]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  229. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-[4-(1-하이드록시메틸)-2-메톡시펜옥시]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  230. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]-부톡시]벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  231. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[2,2-비스(4-플루오로페닐)-2-하이드록시에틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시-페닐)]엔탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  232. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[2,2-비스(4-플루오로페닐)에틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐)]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  233. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 α-(4-플루오포페닐)-α-[1-(3-펜옥시프로필)-4-피페리디닐]-2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  234. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-클로로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  235. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-클로로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  236. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  237. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(3-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  238. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[하이드록시(디페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  239. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[6-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]헥실옥시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  240. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-사이클로헥시(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시-페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  241. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스-(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐티오)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  242. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스-(4-플루오로페닐)메틸-1-[3-(페닐설피닐)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  243. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 2-[(4-플루오로페닐)[1-[3-(펜옥시프로필)-4-피페리디닐]메틸]피리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  244. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[(3,4-디플루오로페닐)(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  245. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피롤리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  246. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  247. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(3,4-디플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  248. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(2,4-디플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  249. 제169항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-에틸-2-메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  250. 제169항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[2,2-비스(4-플루오로페닐)에틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  251. 제169항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤조산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  252. 제169항에 있어서, 사용된 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(3-메톡시펜옥시)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  253. 제169항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[3-(4-아세틸2-메톡시펜옥시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  254. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(2,4-디플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  255. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(3,4-디플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  256. 제39항에 있어서, 사용된 화합물이 1-[4-[3-[3-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피롤리디닐]프로폭시]-3-메톡시-페닐]에탄온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
  257. 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는 그룹, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 화합물.
    상기식에서, P는 0,1 또는 2이고 ; Ar 및 R은이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한 R은 사이클로알킬을 가질 수 있고, Q은 -CH, -CH2-또는이고 ; e 및 n은 0 또는 1중에서 선택되고, 점선은 탄소의 원자가에 일치하도록 형성할 수 있는 이중 결합을 나타내고 ; R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 수소, 저급알킬, 페닐 및 페닐저급알킬 중에서 선택되며 ; X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐,-NO2-O-R1,, -CF3, -C≡N,, -C(O)OR1, -CH2-C(O)OR1, -S(O)2R4, -SR4, -S(O)R4, 저급하이드록시알카닐,저급알킬저급알킬로 이루어진 그룹중에서 선택된다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임
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