KR870007131A - N-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물 - Google Patents
N-치환된-아릴알킬 및 아릴알킬렌 아미노헤테로사이클릭 화합물 Download PDFInfo
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (193)
- 하기 일반식(Ia)의 화합물, 및 이의 산부가염, 4 급 염, 수화물 및 알콜레이트를 포함하는 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물.상기식에서, P는 0,1 또는 2이고 ; A는 수소, -O-R1,, -CH2OR1또는 -CH2NR1R2이며 ; m은 0내지 6이고 ; Q는 -CH-, -CH2- 또는이며 ; d 및 n은 0또는 1이고 점선은 탄소가와 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ;이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한, R은, 사이클로알킬 또는 저급알킬일 수 있고, D는 추가로또는 Ar(CH2)1-4 -일 수 있으며 ; X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2, -O-R1,, -CF3,, -N(R1)2, -C(O)OR1, -SO2R2, -SR2, -S(O)R2,, -CH2COOM,및로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ; B는 산소, 황,또는이며 ; Z는 0또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 또는 α탄소원자와 중심의 헤테로사이클릭 아민-환의 탄소원자 사이에 이중결합이 형성되는 경우, n과 Z는 동시에 0일 수 없으며 ; R1은 수소, 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이고 ; R2는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이며 ; M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이고, 단, n이 0이고 (A)d가 수소 또는 하이드록실인 경우, 또는 d가 0이고 α-탄소원자와 중심의 포화 헤테로사이클릭 아민 환의 탄소원자 사이에 이중결합이 형성되는 경우, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (B)z가 산소를 나타낼 수는 없다.
- 제 1 항에 있어서, 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2H-1-벤조피란-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-4-옥소-4H-1-벤조피란-2-카복실산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-2,3-디하이드로-4H-1-벤조피란-4-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-(페닐티오)에틸]-4-피페리딘 메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[2-(페닐티오)에틸]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-[[4-클로로페닐)설포닐]에틸]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]에틸]-4-[비스(4-플루오로페닐)-메틸렌]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(페닐설포닐)프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-[(4-클로로페닐)설포닐]-에틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(페닐설포닐)에틸]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸)-α,α-디페닐-4-피페리딘-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)부틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘-프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-디페닐-3-피롤리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)부틸]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일)메틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[2-(2,6-디클로로페녹시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)펜필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(2,6-디클로로페녹시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(2,6-디클로로페녹시)프로필]-α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)부틸]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[2-(2,6-디클로로페녹시)에틸]-α,α-디페닐-3-피페리딘-프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, α-[1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐)-2-피리딘 아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, α[1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐)-2-피리딘 아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, α,α-디페닐-1-[3-(8-퀴놀리닐옥시)프로필-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 8-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-N-페닐-1-피페리딘프로판아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, N-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로필-N-메틸벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 1-[3-(4-시아노페녹시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(1-나프틸레닐옥시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-나프탈레닐옥시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 화합물.
- 칼슘 길항 특성을 갖는 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 산부가염, 4 급 염, 수화물 및 알콜레이트를 포함한 약제학적으로 허용되는 염의 유효량을 투여함을 특징으로 하여 고혈압을 치료하는 방법.상기식에서, P는 0,1 또는 2 이고 ; A는 수소, -O-R1,,, -CH2OR1또는 -CH2NR1R2이며, m은 0내지 6이고 ; Q는 -CH-, -CH2- 또는이며; d 및 n은 0 또는 1 이고 점선을 탄소가와 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ;이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한 R은, 사이클로알킬 또는 저급알킬일 수 있고, D는 추가로또는 Ar(CH2)1-4 -일 수 있으며 ; X, Y 및 Z 는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2, -O-R1, ,-CF3,, -N(R1)2, -C(O)OR1, -SO2R2, -SR2, -S(O)R2,, -CH2COOM,로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ; B는 산소, 황,이며 ; Z는 0 또는 1 이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이건, 또는 α탄소원자와 중심의 헤테로사이클릭 아민-환의 탄소원자 사이에 이중결합이 형성되는 경우, n과 Z가 동시에 0일 수 없으며 ; R1은 수소, 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이고 ; R2는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이며 ; M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-(디페닐메틸렌)-1-(3-페녹시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-(3-페녹시프로필)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-(3-페녹시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(4-페녹시부틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(3-페녹시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-(3-페녹시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-(디페닐메틸)-1-(2-페녹시에틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-(2-페녹시에틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-(4-페녹시부틸)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[(4-플루오로페닐)페닐메틸]-1-(3-페녹시프로필)피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(2,6-디클로로페녹시)에틸]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-클로로페녹시)프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-플루오로페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(3-플루오로페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-클로로페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-플루오로페녹시)-프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(4-메톡시페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2-메톡시페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(2-메톡시페녹시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-(2-메톡시페녹시)프로필]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(3,4-디메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-[3-(2,6-디메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-(3,4-디메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(2,6-디메톡시페녹시)프로필] 피페러딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-(3,5-디메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-[3-(3,4-디메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-[3-(4-메톡시페녹시)프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메틸페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤조산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤조산 부틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)페녹시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)-페녹시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-메톡시페닐)메틸렌]-1-[3-[4-(1,1-디메틸에틸)-페녹시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-[4-(1,1-디메틸)페녹시]프로필]-α,α-비스(4-플루오로페닐)-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[3-[3-(트리플루오로메틸)페녹시]프로필]피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 N-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[3-(4-니트로페녹시)프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 [4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(1-나프탈레닐옥시)에틸]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-[2-(2-나프탈레닐옥시)에틸]-피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[(4-플루오로페닐)페닐메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-메톡시-4-[3-[4-[페닐[3-(트리플루오로메틸)-페닐]메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로핵실페닐메틸렌)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로핵실페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]-프로폭시]-α-메틸벤젠메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시-α-메틸벤젠메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸)-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시페닐메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐하이드록시메틸)-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[하이드록시페닐-[3-(트리플루오로메틸)페닐]메틸]-1-피페리디닐]-프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로핵실하이드록시페닐메틸)-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[2-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]에톡시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]부톡시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[5-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]펜톡시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[2-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]에톡시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-클로로페닐)메틸렌]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)페닐메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메톡시페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-메틸페닐)메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[4-[4-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-1-피페리디닐]부톡시]-3-메톡시페닐]에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤조산 메틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-[비스(4-플루오로페닐)]-1-[3-[4-(메틸티오)페녹시]프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-[비스(4-플루오로페닐)]-1-[3-[4-(메틸설포닐)페녹시]프로필]-4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시]-3-메톡시벤젠아세트산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시] -2H-1-벤조피란-2-온 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐)하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시] 벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-피페리디닐]프로폭시] 벤조산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[5-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐]펜톡시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐]프로폭시] 벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-[3-[4-(메틸설포닐) 펜톡시] 프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시] 벤젠설폰아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 7-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 하이드록시메틸]-1-피페리디닐]프로폭시] -4-옥시-4H-1-벤조피란-2-카복실산 에틸 에스테르 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌) -1-피페리디닐]프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸) -1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일] 프로폭시] -3-메톡시페닐]-에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 하이드록시메틸] -1-피페리디닐] 프로폭시] -2-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로페녹시) 프로필] -4-[비스(4-플루오로페닐)메틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시] 벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-(페닐티오) 에틸] -4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸렌] -1-[2-(페닐티오) 에틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-비스(4-플루오로페닐)-1-[2-[(4-클로로페닐) 설포닐] 에틸] -4-피페리딘메탄올 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[2-[(4-클로로페닐) 설포닐] 에틸] -4-[비스(4-플루오로페닐)메틸렌] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-[3-(페닐설포닐)-프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-[2-[(4-클로로페닐) 설포닐] 에틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-[2-(페닐설포닐) 에틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸) -α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필]-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 부틸] -α,α-디페닐-3-피펜리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-3-피롤리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 부틸] -α,α-디페닐-4-피페리딘아세트아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-[(2,3디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일) 메틸] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로페녹시) 에틸) -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 펜틸] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-비스(4-플루오로페닐) -4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로페녹시) 프로필] -α,α-비스(4-플루오로페닐) -4-아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(2,6-디클로로페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 부틸] -α,α-비스(4-플루오로페닐) -4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로페녹시) 에틸] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α-[1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필]-4-피페리디닐]-α-(4-플루오로페닐) -2-피리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 α,α-디페닐-1-[3-(8-퀴놀리닐옥시) 프로필] -3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 8-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시] 퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시] 벤조산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -N-페닐-1-피페리딘프로판아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 N-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-피페리디닐] 프로필]-N- 메틸벤젠아민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-비스(4-플루오로페닐) -3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-시아노페녹시) 프로필] -α,α-비스(4-플루오로페닐) -3-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시]-3-메톡시벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-[3-(1-나프탈레닐옥시) 프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 2-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시] 퀴놀린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-[3-(2-나프탈레닐옥시) 프로필] 피페리딘 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제39항에 있어서, 화합물이 3-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸]-1-피페리디닐] 프로폭시] 벤조니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 산부가염, 4 급 염, 수화물 및 알콜레이트를 포함한 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 특징으로 하여 관혈류량을 증가시켜 협심증을 치료하는 방법.상기식에서,P는 0,1 또는 2 이고 ;A는 수소, -O-R1,R1,, -CH2OR1또는 -CH2NR1R2이며 ;Q는 -CH-, -CH2- 또는이며 ;d 및 n은 0 또는 1 이고, 점선은 탄소가와 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ;이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한, R은사이클로알킬 또는 저급알킬일 수 있고,D는 추가로또는 Ar(CH2)1-4 -일 수 있으며 ;X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2, -O-R1,, -N(R1)2, -C(O)OR1, -SO2R2, -SR2, -S(O)R2,,로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ;B는 산소, 황,이며 ;Z는 0 또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 또는 α탄소원자와 중심의 헤테로사이클릭 아민-환의 탄소원자사이에 이중결합이 형성되는 경우, n과 Z가 동시에 0일 수는 없으며 ;R1은 수소, 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이고 ;R2는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이며 ;M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸렌] -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-메톡시-4-[3-[4-[페닐 [3-(트리플루오로메틸) 페닐] 메틸렌] -1-피페리디닐]-프로폭시] 페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸렌) -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸) -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[하이드록시페닐-[3-(트리플루오로메틸) 페닐] 메틸] -1-피페리디닐]-프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실하이드록시페닐메틸) -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[2-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-피페리디닐]에톡시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[(4-플루오로페닐) 페닐메틸] -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[5-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸] -1-피페리디닐] 펜톡시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌) -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(사이클로헥실페닐메틸) -1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥산-2-일메틸)-α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-4-피페리딘아세토니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[3-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 프로필] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[4-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 부틸] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[2-(2,6-디클로로페녹시) 에틸] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제169항에 있어서, 화합물이 1-[5-(4-아세틸-2-메톡시페녹시) 펜틸] -α,α-디페닐-3-피페리딘프로판니트릴 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 산부가염, 4 급 염, 수화물 및 알콜레이트를 포함한 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 특징으로 하여, 살아있는 동물체에서 히스타민의 작용을 억제하는 방법.상기식에서,P는 0,1 또는 2 이고 ;A는 수소, -O-R1,, -CH2OR1또는 -CH2NR1R2;m은 0 내지 6 이고 ; Q는 -CH-, -CH2- 또는이며 ;d 및 n은 0 또는 1 이고 점선은 탄소가와 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ;이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한, R은, 사이클로알킬 또는 저급알킬일 수 있고, D는 추가로또는 Ar(CH2)1-4 -일 수 있으며 ;X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2, -O-R1,, -N(R1)2, -C(O)OR1, -SO2R2, -SR2, -S(O)R2, 로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ;B는 산소, 황,이며 ;Z는 0 또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 또는 α탄소원자와 중심의 헤테로사이클릭 아민-환의 탄소원자사이에 이중결합이 형성되는 경우, n과 Z가 동시에 0 일 수는 없으며 ;R1은 수소, 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이고 ;R2는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이며 ;M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
- 제188항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸렌]-1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제188항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌) -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 산부가 염, 4 급 염, 수화물 및 알콜레이트를 포함한 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 특징으로 하여, 동물에서 위액 분비 및 산 방출을 저하시키는 방법.상기식에서,P는 0,1 또는 2 이고 ;A는 수소, -O-R1,, -CH2OR1또는 -CH2NR1R2이며 ;m은 0 내지 6 이고 ;Q는 -CH-, -CH2- 또는이며 ;d 및 n은 0 또는 1 이고, 점선은 탄소가와 일치하도록 형성될 수 있는 이중결합을 나타내며 ;이루어진 그룹중에서 선택되고, 또한, R은, 사이클로알킬 또는 저급알킬일 수 있고, D는 추가로또는 Ar(CH2)1-4 -일 수 있으며 ;X, Y 및 Z는 수소, 저급알킬, 할로겐, -NO2, -O-R1,, -CF3,, -N(R1)2, -C(O)OR1, -SO2R2, -SR2, -S(O)R2,, -CH2COOM, 로 이루어진 그룹중에서 선택되고 ;B는 산소, 황,이며 ;Z는 0 또는 1이고, 단, D가 페닐 또는 치환된 페닐인 동시에 (A)d가 수소이거나, (A)d가 시아노이거나, (A)d가 아미노카보닐이거나, 또는 α탄소원자와 중심의 헤테로사이클릭 아민-환의 탄소원자사이에 이중결합이 형성되는 경우, n과 Z가 동시에 0 일 수는 없으며 ;R1은 수소, 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이고 ;R2는 저급알킬, 페닐 또는 페닐저급알킬이며 ;M은 약제학적으로 허용되는 금속이온이다.
- 제191항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-[비스(4-플루오로페닐) 메틸렌] -1-피페리디닐] 프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이에 약제학적으로 허용되는 염인 방법.
- 제191항에 있어서, 화합물이 1-[4-[3-[4-(디페닐메틸렌) -1-피페리디닐]-프로폭시] -3-메톡시페닐] 에타논 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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