KR890012935A - 1,4-디옥산의 함량이 낮은 황산화 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트의 제조방법 - Google Patents

1,4-디옥산의 함량이 낮은 황산화 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트의 제조방법 Download PDF

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뮐러 권터
뮐러 라이너
레우너 호르스트
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하인리히 벡커, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음.

Description

1,4-디옥산의 함량이 낮은 황산화 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하나 이상의 액체 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트를, 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트중의 OH 그룹 mol 당 SO30.9 내지 1mol의 비율로 하나 이상의 불활성 기체외에 1 내지 8용적%(기체 혼합물 기준)의 기체상 SO3를 함유하는 기체 혼합물과 냉각시키면서 접촉시키고, 반응을 완결시킨 후, 액체 반응혼합물 및 기체를 서로 분리시키고, 액체 반응 혼합물을 수성 알칼리 금속 수산화물, 수산화마그네슘, 수산화암모늄 또는 치환된 수산화암모늄에 의해 중화시킴으로써 황산화 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트를 제조하는 방법에 있어서, SO3와의 반응을 완결시킨 후 액체 반응 혼합물 및 기체를 분리시키기 전에, 물, 에탄올, 1-프로파놀, 2-프로파놀 또는 n-헵탄중 하나 이상을 0.1 내지 5중량%(사용된 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트 기준)의 양으로 반응혼합물에 혼합시키고, 액체 및 기체를 분리시키는 동안의 온도가 20 내지 60℃임을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 사용된 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트 1중량부(시간당)에 대하여, SO3와의 반응 및 기체의 분리후에 수득한 액체 반응 혼합물 0.5 내지 100중량부(시간당)을 냉각시키고, 재순환시킨 다음, SO3와의 반응이 완결된 후의 액체 및 기체로 이루어진 반응 혼합물에 가하며, 여기서, 제1항에서 언급된 화합물 하나 이상이 이러한 재순환된 액체 반응 혼합물에 혼합되는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 물을 혼합되는 화합물로서 사용하는 방법.
  4. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 제1항에서 언급된 화합물 하나 이사을 0.2 내지 2중량%(사용된 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트 기준)의 양으로 반응 혼합물에 가하는 방법.
  5. 제1 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 액체 반응 혼합물 및 기체 분리시의 온도가 25 내지 45℃인 방법.
  6. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 알카놀잔기의 탄소수가 8 내지 18인 알카놀 옥스에틸레이트 하나 이상을 사용하는 방법.
  7. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 1 내지 6개의 -CH2-CH2O- 그룹을 함유하는 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트 하나 이상을 사용하는 방법.
  8. 제1 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, 1.5 내지 5용적%(기체 혼합물 기준)의 기체상 SO3를 함유하는 기체 혼합물을 사용하는 방법.
  9. 제1 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, 제1항에서 언급된 화합물을 반응 혼합물에 가한 후부터 중화될 때까지의 평균 잔류 시간이 1 내지 30분인 방법.
  10. 제1 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, SO3와의 반응을 완결시킨 후 액체 반응 혼합물 및 기체를 분리시키기 전에, 사용되는 SO3-함유 기체 혼합물 용적 부당 하나 이상의 불활성 기체 0.5 내지 3용적부를 반응 혼합물에 가하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890001190A 1988-02-03 1989-02-02 1,4-디옥산의 함량이 낮은 황산화 알칸올 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트의 제조방법 KR970008592B1 (ko)

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