KR890011957A - 수용성 아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 - Google Patents

수용성 아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 Download PDF

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KR890011957A
KR890011957A KR1019890000249A KR890000249A KR890011957A KR 890011957 A KR890011957 A KR 890011957A KR 1019890000249 A KR1019890000249 A KR 1019890000249A KR 890000249 A KR890000249 A KR 890000249A KR 890011957 A KR890011957 A KR 890011957A
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sulfo
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KR1019890000249A
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스프링거 하르트무트
후쏭 쿠르트
Original Assignee
하인리히 벡커, 베른하르트 베크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/20—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a pyrimidine ring

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(1)의 모노아조 화합물.
    상기식에서, D는 1개의 카복시 그룹 또는 1 또는 2개의 설포 그룹으로 치환될 수 있는 p- 또는 m-페닐렌 그룹이거나, 1- 또는 2-위치에 결합된 아조 그룹을 함유하고 X-N(R)-그룹이 5-또는 6- 위치에서 결합되며 1개의 카복시 그룹 또는 1 또는 2개의 설포 그룹으로 치환될 수 있는 나프틸렌 그룹이고, R은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이거나, 하이드록시-, 시아노-, 카복시-, 설포-, 설페이토- 또는 포스페이토-, 또는 페닐- 또는 설포페닐- 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이며, M은 수소원자, 또는 알칼리 금속 또는 등가의 2가 금속이고, X는 일반식
    의 그룹이며, Y는 할로겐이고, R1은 수소원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹이거나, 설포, 카복시, 포스페이토, 설페이토, 하이드록시 또는 시아노 그룹 및/또는 설포, 카복시, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소 및/또는 니트로로 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸 래디칼로 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이며, R2는 수소원자 또는, 설포, 카복시, 포스페이토, 설페이토, 하이드록시 또는 시아노, 또는 설포, 카복시, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소 및/또는 니트로로 치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸 래디칼로 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이거나, 탄소수 1 내지 4의 알킬 2개, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 2개, 브롬 1개, 염소 2개, 설포 3개, 카복시 2개, 니트로 1개, 하이드록시로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬 설포닐 1개, 탄소수 1 내지 4의 알킬 아미노 1개, 및 알킬 래디칼에서 하이드록시, 설페이토, 설포, 포스페이토, 탄소수 2 내지 5의 알카노일옥시 또는 탄소수 1 내지 4의 알카노일아미도 (여기서, 이 알카노일아미도는 알킬렌 래디칼에서 카복시로 치환된다)로 치환딜 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노 1개의 치환체로 이루어진 그룹중에서 선택된 치환체 1, 2 또는 3개로 치환될 수 있는 페닐 래디칼이거나, 모노설포-, 디설포- 또는 트리설포- 나프틸 래디칼이고, R1및 R2는 동일하거나 상이하고, 질소원자와 함께는, 탄소수 3 내지 8의 알킬렌 래디칼, 또는 추가의 헤테로 원자 및 탄소수 1 내지 4의 알킬렌 래디칼 2개로 이루어진 헤테로환 래티칼을 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, Y가 염소원자인 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1이 수소원자이며, R2가 설포 그룹으로 치환되고, 추가로 또 다른 설포 그룹 또는 메톡시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 래디칼인 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, R이 메틸 그룹, 또는 바람직하게는 수소원자인 화합물.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, D가 각각, 1 또는 2개의 설포 그룹으로 치환된 m- 또는 p- 페닐렌 그룹인 화합물.
  6. 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, M이 수소원자 또는 알칼리 금속인 화합물.
  7. a) 일반식(3)의 화합물을 일반식(4)의 화합물과 반응시키거나,
    b) 일반식(5)의 방향족 아미노 화합물을 디아조화시킨 다음, 디아조늄 화합물을 2-나프톨-6-카복실산 또는 이의 염과 커플링시키거나,
    c) 일반식(6)의 화합물을 일반식 HNR1R2(여기서, R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와같다)의 아미노 화합물과반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R, D, M, X 및 Y는 제1항에서 정의한 바와같다.
  8. 하이드록시- 및/또는 카복스아미도- 함유재료, 특히 섬유재료를 염색하기 위한, 제1항 내지 7항중 어느 한 항에서 청구한 일반식(1)의 화합물의 용도.
  9. 염료로서 제1항 내지 7항중 어느 한 항에서 청구한 일반식(1)의 화합물을 사용함을 특징으로 하여, 염료를 재료에 적용시키거나 도입시키고, 가열 및/또는 산-결합 화합물에 의해 고착시킴으로써, 하이드록시- 및/또는 카복스아미도- 함유재료, 특히 섬유재료를 염색하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890000249A 1988-01-13 1989-01-12 수용성 아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도 KR890011957A (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100398089B1 (ko) * 2001-02-12 2003-09-19 학교법인 한양학원 아조계 염료와 이의 용도

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100398089B1 (ko) * 2001-02-12 2003-09-19 학교법인 한양학원 아조계 염료와 이의 용도

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