KR890000555A - 폴리아미드 올리고머 - Google Patents

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KR890000555A
KR890000555A KR1019880005968A KR880005968A KR890000555A KR 890000555 A KR890000555 A KR 890000555A KR 1019880005968 A KR1019880005968 A KR 1019880005968A KR 880005968 A KR880005968 A KR 880005968A KR 890000555 A KR890000555 A KR 890000555A
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투보위쯔 하이만 알
에이취쉐파아드 클리드
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제이 피터 모흔
더 보잉 컴파니
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Abstract

내용 없음

Description

폴리아미드 올리고머
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (59)

  1. 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택된 화합물로 이루어지는 폴리아미드 올리고머, E-CONH-P-NHCO-[Q-CONH-P-NHCO]m-E; E-NHCO-Q-CONH-[P-NHCO-Q-CONH]m-E; Ar-[CONH-P-NHCO-Q-CONH-E]n; Ar-[NHCO-Q-CONH-E]n; Ar-[CONH-E]n; Ar-[NHCO-E]n; Ar-[CONH-P-NHCO-E]n; 또는 Ar-[NHCO-Q-CONH-E]n.
    여기서 m=작은 정수(整數), Ar=방향성부분, n=3 또는 4, E=첨단 복합체 내의 경화된 올리고머의 내용매성을 개선하기 위한 교차연결성 단말캡, P=디아민과 선형유기성 잔존물, Q=디에시드 할라이드 또는 디카복실산의 선형 유기성 잔존물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 디에시드 할라이드는, 페닐; 나프틸; 비페닐; 다음 일반적 구조의 2가성기,
    또는
    또는
    시프기염, 티아졸, 옥사졸, 또는 이미디졸 연결체로 구성된 그룹에서 선택된 최소한 하나의 전도성 연결체를 가진 2가성기의 화합물; 또는 다음 일반적 구조의 2가성기,
    등으로 구성된 그룹에서 선택된 하나의 기를 가지는 것을 특징으로 하는 올리고머, 위에서 D=-S-, -O-, -CO-, -SO2- -(CH3)2C-, -(CF3)2C-, R′=C2내지 C12의 2가성, 지방성, 지환성 또는 방향성기.
  3. 제2항에 있어서, 전도성 연결체는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택된 하나의 시프염기인 것을 특징으로 하는 올리고머.
    위에서, R은 페닐, 비페닐, 나프틸, 또는 다음 일반적 구조의 2가성기 등으로 구성된 그룹에서 선택됨.
    위에서, W--SO2-, 또는 -CH2-, 그리고, b=0~4임.
  4. 제1항에 있어서, 디에시드 할라이드는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
  5. 제1항에 있어서, 디아민은 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서
    또는
    q=-SO2-, -CO-, -S-, 또는 -(CF3)2C-, Me=메틸, m=작은정수, 그리고, D=-CO-, -SO2-, -(CF3)2C-, 또는 그 혼합물들.
  6. 제5항에 있어서, q=-SO2-, 또는 -CO-인 것을 특징으로 하는 올리고머.
  7. 제2항에 있어서, 디아민은 다음의 것들로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서
    또는
    q=-SO2-, -CO-, -S-, 또는 -(CF3)2C-, Me=메틸, m=작은정수, 그리고, D=-CO-, -SO2-, -(CF3)2C-, 또는 그 혼합물들임.
  8. 제5항에 있어서, 디에시드 할라이드는 다음의 것들로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
  9. 제5항에 있어서, 디아민은 다음의 것으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    위에서
    R'' = 페닐, 비페닐, 나프틸,
    또는,
    q=-SO2-, -CO-, -S-, 또는 -(CF3)2C-, 그리고 m=작은 정수임.
  10. 제5항에 있어서, 디아민은 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서, q=-SO2-, -CO-, -S-, 또는 -(CF3)2C-임.
  11. 제1항에 있어서, E는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서, R1=저급알킬, 저급알콕시, 아릴, 아릴옥시, 치환된 알킬, 치환된아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴, 또는 메타알릴 임.
  12. 제11항에 있어서, 상기 화합물은 E-CONH-P-NHCO-[Q-CONH-P-NHCO]n-E; 또는 E-NHCO-Q-CONH-[P-NHCO-Q-CONH]n-E;으로 구성된 그룹에서 선택되어 폴리아미드는 단기능성 또는 2- 기능성 교차연결성 선형 폴리아미드 올리고머가 되는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  13. 제11항에 있어서, 상기 화합물은 Ar-[CONH-P-NHCO-Q-CONH-E]n; 또는 Ar-[NHCO-Q-CONH-P-NHCO-E]n; Ar-[COHN-E]n; Ar-[NHCO-E]n; Ar-[CONH-P-NHCO-Q-E]n; 또는 Ar-[NHCO-Q-CONH-E]; 로 구성된 그룹에서 선택되어 폴리아미드는 단기능성, 2-기능성 교차연결성 다차원성 폴리아미드 올리고머가 되는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  14. 제2항에 있어서 E는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머.
    또는
    위에서, R1=저급알킬, 저급알콕시, 아릴, 아릴옥시, 차환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴, 또는 메타아릴임.
  15. 제5항에 있어서 E는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서, R1=저급알킬, 저급알콕시, 아릴, 아릴옥시, 차환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴, 또는 메타아릴 임.
  16. 제8항에 있어서 E는 다음의 것들로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
    또는
    위에서, R1=저급알킬, 저급알콕시, 아릴, 아릴옥시, 차환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴, 또는 메타아릴.
  17. 제11항에 있어서, E는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머,
  18. 제11항에 있어서, R은 아릴이며, j=1인 것을 특징으로 하는 올리고머.
  19. 제11항에 있어서, i=2인 것을 특징으로 하는 올리고머.
  20. 제11항에 있어서, 상기 올리고머를 도체성 또는 반도체성으로 만들기 위하여 올리고머에 적절한 양의 불순물을 첨가하며, 디아민과 디에시드 할라이드 중 어느하나는 전도성 연결체를 포함하는 것을 특징으로하는 올리고머.
  21. 제20항에 있어서, 전도성 연결체는 시프염기(-CH=N-)의 기를 포함하는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  22. 제13항에 있어서, 올리고머는 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 다차원성 올리고머.
    Ar-[CONH-P-NHCO-Q-CONH-E]n또는 Ar-[NHCO-Q-CONH-P-NHCO-E]n
  23. 제13항에 있어서, Ar은 페닐, 비페닐, 나프틸, 트리아진유도물, 또는 아릴에테르아민등으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  24. 제23항에 있어서, Ar은
    또는
    이며, n=3이며, 또한 Ar은 아민의 잔존물인 것을 특징을 하는 올리고머.
  25. 폴리아미드 올리고머로서, (a)2몰의 교차연결성 단말캡 페닐아민, (b)N몰의 선형 폴리아릴디아민, (c)n+1몰의 선형 폴리아릴 디에시드 할라이드 또는 디카복실산, 등을 축합시키는 공정에 의하여 제조한 폴리아미드 올리고머.
  26. 폴리아미드 올리고머로서, (a)2몰의 교차연결성 단말켑페닐 에시드 할라이드 또는 카복실산, (b)n몰의 선형 폴리아릴 디에시드 할라이드 또는 디카복실산, (c)n+1몰의 선형 폴리아릴 디아민, 등을 반응시키는 방법에 의하여 제조한 폴리아미드 올리고머.
  27. 다차원성 폴리아미드 올리고머로서, 환상의 중앙허브를 구비하며, 이 허부에서 방사상으로 돌출하는 최소한 3개의 대체로 동일한 아암이 구비되며, 각 아암은 최소한 하나의 아미드 연결체를 구비하며, 또한 하나의 단말교차연결성 단말캡을 구비하여, 열에 의하여 또는 화학적으로 올리고머내에서 활성화되어, 교차연결성 복합체를 형성하는 것을 특징으로하는 다차원성 폴리아미드 올리고머.
  28. 제27항에 있어서, 상기 허브는 방향성 화합물인 것을 특징으로하는 올리고머.
  29. 제27항에 있어서, 각 아암은 시프염기, 옥사졸, 티아졸, 이미다졸 등으로 구성된 그룹에서 선택된 최소한 하나의 전도성 연결체를 포함하며, 또는 이 올리고머로 만든 박합체내에 도체성 또는 반도체성 특성을 부여하기위하여, 올리고머내에 적절한 양의 불순물을 첨가하는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  30. 제27항에 있어서, 각 아암은 여러개의 아릴기를 포함하는 것을 특징으로 하는 올리고머.
  31. 제27항에 있어서, 단말캡은 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로하는 올리고머.
    또는
    위에서, R2=저급 알킬, 저급 알콕시, 아릴, 아릴옥시, 차환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들.
    j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH-, -O-, -S-, 또는 -SO-, T=알릴, 또는 메타아릴 임.
  32. 제31항에 있어서, R=아릴이며, j=1인 것을 특징으로 하는 올리고머.
  33. 제27항에 있어서, 올리고머를 다음의 것들로 구성되는 것을 특징으로하는 올리고머.
    또는
    위에서,
    또는
    i=1 또는 2, R=저급 알킬, 저급 알콕시, 아릴옥시, 치환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴, 또는 메타알릴임.
  34. 다차원성 폴리아미드 올리고머에 있어서, 대체로, (a)최소한 3개의 단말아민치환체를 가진 방향성 허브 1몰, (b)교차연결성 당말캡 페닐아민 m몰, (c)선형 폴리아릴 디에시드 할라이드 또는 디카복실산 m몰(m은 허브상의 아민 치환체 수와 동일함), 등을 축합시키는 방법에 의하여 제조되는 다차원성 폴리아미드 올리고머.
  35. 다차원성 폴리아미드 올리고머로서, 대체로, (a)최소한 3개의 -COX 또는 -COOH치환체를 갖는 방향성허부 1몰, (b)또는의 관능기를 포함하는 교차연결성 단말캡 m몰, (c)선형 폴리아릴 디아민 m몰, 등을 축합시켜 형성한 다차원성 폴리아미드 올리고머, 위에서, m은 허브상의 -COX 또는 -COOH치환체의 수와 동일하며, X=할로겐임.
  36. 폴리아미드 올리고머의 합성방법으로서, 대체로 (a)교차연결성 다말캡 페닐아민 2몰, (b)하나 또는 그 이상의 기를 포함하는 디카복실산 또는 디에시드 할라이드 n+1몰, (c)하나 또는 그 이상의 아릴기를 포함하는 디아민 n몰, 등의 몰비를 갖는 혼합물을 축합시키는 단계로 구성된 폴리아미드 올리고머의 합성방법, 위에서 n=1이상의 정수(整數)임.
  37. 제36항에 있어서, 혼합물의 몰비는 대체로, (a)교차연결성 단말켑페닐에시드 할라이드, 또는 카복실산 약2몰, (b)디에시드 할라이드 또는 디카복실산 약n몰, (c)디아민 약n+1몰, 등으로 구성되는 것을 특징으로 하는 합성방법.
  38. 제36항에 있어서, 혼합물의 몰비는 대체로, (a)m개의 단말 아민치환체 약1몰, (b)디에시드 할라이드 또는 디카복실산 약m몰, (c)디아민 약m몰, 그리고, (d)교차연결성 단말캡페닐 에시드 할라이드 약 m몰, 등으로 구성되는 것을 특징으로 하는 합성방법. 위에서 m=3 또는 4임.
  39. 제36항에 있어서, 또한 (a)디에시드 할라이드 또는 디카복실산을 적절한 용매내에 용해시켜 산용액을 형성시키는 단계, (b)페닐아민과 디아민을 함께 혼합시키는 단계, (c)혼하된 페닐아민과 디아민을 비활성 기체하에서 상기 산용액에 첨가시키는 단계, 등으로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.
  40. 제37항에 있어서 또한 (a)디아민을 적절한 용매내에 용해새키는 단계, (b)페닐에시드 할라이드 또는 카복실산, 및 디에시드 할라이드 또는 디카복실산을 서로 혼합하여 사전 혼합물을 형성시키는 단계, (c)상기 사전 혼합물을 비활성 기체하에서 디아민 용액에 첨가시키는 단계, 등으로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.
  41. 제38항에 있어서, 또한 (a)디에시드 할라이드 또는 디카복실산을 적절한 용매에 용해시켜 산 용액을 형성시키는 단계, (b)페니에시드 할라이드 단말캡을 산용액과 혼합시켜, 반응 용액을 형성시키는 단계, (c)허브와 디아민을 혼합시켜 사전 혼합물을 형성시키는 단계, 그리고, (d)상기 사전혼합물을 비활성 기체하에서 상기 반응용액에 첨가시키는 단계, 등으로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.
  42. 프리프레그로서, 제1항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  43. 프리프레그로서, 제8항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  44. 프리프레그로서, 제11항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  45. 프리프레그로서, 제25항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  46. 프리프레그로서, 제26항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  47. 프리프레그로서, 제28항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 첨가제로 구성된 프리프레그.
  48. 복합체로서 제1항의 올리고머를 경화시켜 형성한 복합체.
  49. 복합체로서 제42항의 올프리프레그를 경화시켜 형성한 복합체.
  50. 폴리아미드 올리고머로서 일반식, E-NP-[NHCO-Q-CONH-P-]m-N-E을 가지고 있으며, 디에시드 랄라이드, 디아민, 및 불포화 무수물등을 축합시켜 형성한 폴리아미드 올리고머, 위에서, P=디아민의 잔존물, Q=디에시드 할라이드의 잔존물, E=무수물의 잔존물, 그리고 m=1이상의 작은 정수임.
  51. 제50항에 있어서, 상기 무수물은 다음의 것들로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 올리고머.
    또는
    위에서, R1=저급알킬, 저급알콕시, 아릴, 아릴옥시, 차환된 알킬, 치환된 아릴, 할로겐, 또는 그 혼합물들, j=0,1, 또는 2, i=1 또는 2, Me=메틸, G=-CH2-, -O-, -S-, 또는 -SO2-, 그리고, T=알릴 또는 메타아릴임.
  52. 다차원성 폴리아미드 올리고머로서, Ar-[NHCO-Q-CONH-P)m-N-E]n; Ar-(CONH-P-N-E)n; 또는 Ar-[(CONH-P-NHCO-Q)m-CONH-P-N-E]n의 일반식을 가지며, 이민 또는 에시드 할라이드허브, 디아민, 디에시드 할라이드, 및 불포화 무수물등으 용도에 따라 촉합시켜 제조한 다차원성 폴리아미드 올리고머, 위에서 Ar=방향성 부분, N=3 또는 4, E=무수물의 교차연결성 유기성 잔존물, P=디아민의 선형유기성 잔존물, Q=디에시드 할라이드의 선형유기성 잔존물, 그리고 m=1 이상의 작은 정수임.
  53. 폴리아미드 올리고머를 합성하는 방법으로서, 대체로 (a)2몰의 교차연결성 무수물, (b)n+1몰의 디아민, 및 (c)n몰의 디에시드 할라이드 등의 몰비를 가진 혼합물을 촉합시키는 단계로 구성된, 폴리아미드 올리고머의 합성방법, 위에서, n=1이상의 정수.
  54. 다차원성 폴리아미드 올리고머를 합성하는 방법으로서 디체로(a)단말 예시드 할라이드 관능기를 가진 방향성 유기성 허브 1몰, (b)디아민 m몰, 및 (c)교차연결성 무수물 m몰, 등의 몰비를 갖는 혼합물을 촉합시키는 단계로 구성된 다차원성 폴리아미드 올리고머의 합성방법, 위에서, m=3 또는 4임.
  55. 제54항에 있어서, 상기 혼합물을 대체로, (a)m개의 단말아민 관능기를 가진 방향성 유기성 허브 1몰, (b)디에시드 할라이드 m몰, (c)디아민 m몰, 및 (d)교차연결성 부수물 m몰 등으로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.
  56. 프리프레그로서, 제50항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 청가재로 구성된 프리프레그.
  57. 프리프레그로서, 제52항의 올리고머와, 섬유형 또는 입자형 보강용 청가재로 구성된 프리프레그.
  58. 복합체로서, 제50항의 올리고머를 경화시켜 형성한 복합체.
  59. 복합체로서, 제52항의 올리고머를 경화시켜 형성한 복합체.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880005968A 1987-06-12 1988-05-20 폴리아미드 올리고머 KR890000555A (ko)

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JPH0725880B2 (ja) * 1989-02-20 1995-03-22 昭和高分子株式会社 末端不飽和基を有する芳香族ポリアミドオリゴマー及びその製造方法
JPH0786141B2 (ja) * 1989-03-31 1995-09-20 昭和高分子株式会社 熱硬化性芳香族ポリアミド用組成物
JPH0725881B2 (ja) * 1989-06-19 1995-03-22 昭和高分子株式会社 末端不飽和基を有する芳香族ポリアミドオリゴマー及びその製造方法
JPH0450218A (ja) * 1990-06-18 1992-02-19 Showa Highpolymer Co Ltd 熱硬化性ポリアミドおよびその組成物
JPH0450217A (ja) * 1990-06-18 1992-02-19 Showa Highpolymer Co Ltd 芳香族ポリアミドオリゴマー及びその製造方法
WO2002012372A1 (fr) * 2000-08-08 2002-02-14 Clariant International Ltd. Hydroxypolyamides et compositions de resine photosensible les contenant
JP4834246B2 (ja) * 2001-07-13 2011-12-14 Ａｚエレクトロニックマテリアルズ株式会社 感光性ポリアミド及び組成物
CN101384643A (zh) * 2006-02-16 2009-03-11 帝人株式会社 聚酰胺
JP6940060B2 (ja) * 2017-05-26 2021-09-22 国立大学法人岩手大学 トリアジン環含有ハイパーブランチポリアミド及びその製造方法

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