KR880012605A - 피라졸로[3,4-d]피리미딘, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 제약조성물 - Google Patents

피라졸로[3,4-d]피리미딘, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 제약조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

피라졸로[3,4-d]피리미딘, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 제약조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 피라졸로 [3,4-d]피리미딘 및 제약에 수용할 수 있는 이들의 무기 및 유기산 부가염:
    상기 식에서, R1은 C1내지 C6-알킬기, C2내지 C6-알케닐기, C3내지 C7-시클로알킬기 또는 아릴기이고, R2는 C2내지 C6-알케닐기, C3내지 C7-시클로알킬기 또는 알킬부분이 C1내지 C6을 갖고, 바람직하다면, 할로겐, C1내지 C6-알킬, 히드록실, C1내지 C6-알콕시, C1내지 C3-할로알킬, C3-C7-알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C2내지 C7-알킬아미노카르보닐, C3내지 C13-디알킬아미노카르보닐, 시아노 또는 C1내지 C6-알킬티오로 한번 또는 두번 이상 치환된 아랄킬 또는 헤테로알킬기이고, 그리고 R3는 수소원자 또는 바람직하다면 히드록실에 의해 한 번 또는 두번 이상 치환된 C2내지 C6-알킬기이거나 또는 테트라히드로푸란일 또는 테트라히드로피란일기이고, 단, R1이 메틸기일때 R2는 비치환된 벤질기일 수 없다.
  2. 상기에 특히 예시된 제 1 항에 따른 피라졸로[3,4-d]피리미딘.
  3. 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 바람직하다면 계속하여 R3기를 R3의 정의에 의해 제시된 다른 기로 치환하고, 바람직하다면 일반식(Ⅰ)의 얻어진 화합물을 비독성산으로 중화시켜 제약이 캿수용할 수 있는 이들의 염으로 전환시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(Ⅰ)의 피라졸로[3,4-d]피리미딘 및 제약에 수용할 수 있는 이들의 무기 및 유기산 부가염의 제조방법.
    상기식에서, R1은 C1내지 C6-알킬기, C2내지C6-알케닐기, C3내지 C7-시클로알킬기 또는 아릴기이고, R2는 C2내지 C6-알케닐기, C3내지 C7-시클로알킬기 또는 알킬부분이 C1내지 C6을 갖고, 바람직하다면, 할로겐, C1내지 C6-알킬, 히드록실, C1내지 C6-알콕시, C1내지 C3-할로알킬, C3내지 C7-알콜시카르보닐, 아미노카프보닐, C2내지 C7-알킬아미노카르보닐, C3내지 C13-딩라킬아미노카르보닐, 시아노 또는 C1내지 C6-알킬티오로 한번 또는 두번 이상 치환된 아랄킬 또는 헤테로알킬기이고, 그리고 R3는 수소원자 또는 바람직하다면 히드록실에 의해 한번 또는 두번 이상 치환된 C2내지 C6-알킬기이거나 또는 테트라히드로푸란일 또는 테트라히드로피란일기이고, 단, R1이 메틸기일때 R2는 비치환된 벤질기일 수 없다.
    상기식에서, X는 반응성잔기이고, R3는 상기에 정의한 바와 같다.
    NHR1R2(Ⅲ)
    상기식에서, R1및 R2는 상기에 정의한 바와 같다.
  4. 실질적으로 상기에 제시되고 예시한 바와 같은 제 1 항에 따른 화합물의 제조를 위해 제 3 항에 따른 방법.
  5. 제 3 항 또는 4항중 어느 하나에 따른 방법에 의해 제조된 제 1항에 따른 화합물.
  6. 적어도 하나의 제1,2 및 5항중의 어느 한 항에 따른 화합물 뿐만아니라 통상의 담체 및 보조물질들을 함유하는 제약 조성물.
  7. 알레르기성질병 뿐만아니라 염증으로 유발된 기관지 경련 및 기관지 수축반응의 치료를 위해 제1,2및 5항중의 어느 한 항에 따른 화합물의 사용방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880004151A 1987-04-15 1988-04-13 피라졸로[3,4-d]피리미딘, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 제약조성물 KR880012605A (ko)

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