KR880002879A - (5r,6s,8r)-6-(1-하이드록시에틸)-2-(3r-피롤리딘-2-온-3-일) 티오페넴-3-카복실산 - Google Patents
(5r,6s,8r)-6-(1-하이드록시에틸)-2-(3r-피롤리딘-2-온-3-일) 티오페넴-3-카복실산 Download PDFInfo
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- C07D499/88—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- (5R,6S,8R)-6-(1-하이드록시에틸)-2-(3R-피롤리딘-2-온-3-일) 티오페넴-3-카복실산, 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 약제학적으로 허용되는 이의 에스테르.
- 제1항에 있어서, 알칼리 금속염인 화합물.
- 제2항에 있어서, 알칼리 금속이 나트륨인 화합물.
- 제1항에 있어서, 알칼리 토금속염인 화합물.
- 제1항에 있어서, 아민염인 화합물.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 따르는 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체와의 혼합물로 이루어짐을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 세균성 감염의 치료에 유용한 약제학적 조성물을 제조하기 위한 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 따르는 화합물의 용도.
- 제1항 내지 제 5 항중 어느 한 항에 따르는 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합함을 특징으로 하여 약제학적 조성물을 제조하는 방법.
- A) 하기 일반식 (4)의 화합물을 하기 일반식 (5)의 화합물과 반응시키거나, B) 하기 일반식 (2)의 화합물을 염기의 존재하에서, 하기 구조식 (3)의 화합물과 반응시키거나, C) 하기 구조식 (6)의 화합물을 3가 유기-인 화합물과 반응시킨 후, 필요한 경우에 따라, (i) 하나 또는 그 이상의 보호된 그룹을 탈보호시키거나 ; (ii) 입체이성체를 분리하거나 ; (iii) 유기산을 약제학적으로 허용되는 염 또는 대사가능한 에스테르로 전환시키거나 ; (iv) 염 또는 에스테르를 유기산으로 전환시키거나 ; (v) 에스테르를 에스테르 교환반응 시키거나, 또는 에스테르를 약제학적으로 허용되는 염을 전환시키거나 ; (vi) 염을 다른 염 또는 에스테르로 전환시키는 조작 중의 하나 이상을 수행함을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 화합물을 제조하는 방법.상기 식에서, X알칼리금속이며, L1은 이탈 그룹이고, R은 그룹와 상이한 유기라디칼이며, 일반식 (4), (2) 및 (6)에서 작용성 그룹 -OH 및 -COOH는 필요한 경우에 따라 보호 된다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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