KR880005101A - 벤조디아제핀 검정, 추적물, 면역원 및 항체 - Google Patents

벤조디아제핀 검정, 추적물, 면역원 및 항체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

벤조디아제핀 검정, 추적물, 면역원 및 항체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 일반식(II)의 화합물.
    상기식에서, X는 CH, N 또는 C-할로겐이고 ; R1은 -H, CH3또는 -R-Z-Q 이며 ; R2는 -H 또는 -OH 이고 ; R3는 -O 또는 비결합 전자쌍이며 ; R4는 R1이 -H 또는 -CH3일 경우 -R-Z-Q 이거나, R1이 -R-Z-Q 일 경우 할로겐, -NC2, -NH2또는 -NHCOCH3이고 ; R은 직쇄 또는 측쇄로 배열된, 12개 이하의 헤테로 원자를 포함하여, O 내지 20개의 탄소원자 및 헤테로원자로 이루어지며, 2개 이하의 환구조를 포함하는 연결그룹(단, 여기에서 4개 이상의 헤테로 원자가 연속해서 연결될 수 없고 2개 이상의 황 또는 질소 또는 1개 이상의 산소원자가 연속해서 연결될 수 없다)이고 ; Z은 C=O, C=NH, NH, NCH3, -N=N-, SO2또는 CH2이고 ; Q는 수소, 히드록실, 할로겐, 아실옥시, N-석신이미딜옥시, N-프탈이미딜옥시그룹, 알콕시, 페녹시, 치환된 페녹시, N-이미다졸릴, 1-벤조트리아졸릴옥시이거나, 폴리(아미노산), 폴리(아미노산)유도체 또는 다른 면역성 담체 물질이거나, 플루오레세인의 아미노, 아미도, 아니디노, 우레아, 티오우레아, 카바메이트, 티오카바메이트, 트리아지닐아미노 또는 (카복시아미노)-설폰아미도 유도체이다.
  2. 제1항에 있어서, Q가 소의 혈청 알부민인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Q가 플루오레세인의 트리아지닐아미노 유도체인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, Q가 4-클로로-6-(플루오레세인-6-일아미노)-1,3,5-트리아진-2-일,플루오레세인-5-일 카보닐, 또는 플루오레세인-6-일 카보닐인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, Q가 (플루오레세인-5-일아미노)카보닐 또는 (플루오레세인-6-일아미노) 카보닐인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, Q가 (플루오레세인-5-일)아미노 또는 (플루오레세인-6-일)아미노인 화합물.
  7. Q가 비효소적 폴리(아미노산) 또는 비효소적 폴리(아미노산) 유도체 또는 다른 면역학적 활성 담체인 제1항에 따른 화합물에 대한 항체.
  8. 일반식(II)의 전구체를 폴리(아미노산), 폴리(아미노산)유도체 또는 다른 면역성 담체와 커플링시킴을 특징으로 하는 면역원의 제조방법.
    상기식에서, X는 CH, N 또는 C-할로겐이고 ; R1은 -H, CH3또는 -R-Z-Q 이며 ; R2는 -H 또는 -CH 이고 ; R3는 -O 또는 비결합 전자쌍이며 ; R4는 R1이 -H 또는 -CH3일 경우 -R-Z-Q 이거나, R1이 -R-Z-Q 인 경우 할로겐, -NO2, -NH2또는 -NHCOCH3이고 ; R은 직쇄 또는 측쇄로 배열된, 12개 이하의 헤테로 원자를 포함하여, O 내지 20개의 탄소원자 및 헤테로 원자로 이루어지고, 2개 이하의 환구조를 포함하는 연결그룹(단, 여기에서 4개 이상의 헤테로 원자가 연속해서 연결될 수 없고 2개 이상의 황 또는 질소 또는 하나 이상의 산소원자가 연속해서 연결될 수 없다)이고 ; Z은 C=O, C=NH, SO2, NH, NCH3, 또는 CH2이고 ; Q는 수소, 히드록실 또는 이탈 그룹이며, 단, Z이 CH2일 경우, Q는 수소일 수 없다.
  9. 제8항에 있어서, ZQ가 NH2또는 CO2H 일 경우, 전구체를 N, N′-디사이클로헥실 카보디이미드, 1-에틸-3-(3-디메틸-아미노프로필) 카보디이미드 또는 1-사이클로헥실-3-(2-몰폴리노 에틸)-카보디이미드 메토-P-톨루엔설포네이트 첨가하에 폴리(아미노산)과 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  10. 제8항에 있어서, ZQ가 NHCH3또는 NH2일 경우, 전구체를 1-에틸-2-(3-디메틸아미노프로필)카보디이미드 첨가하에 폴리(아미노산)과 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  11. 제8항에 있어서, ZQ가 NHCH, NH2또는 CH2OH이고 X1이 N일 경우, (a) 단계 (a)로 부터 생성된 화합물을 포스겐 또는 티오포스겐과 반응시키고 ; (b) 단계 (a)의 생성물을 폴리(아미노산)과 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  12. 일반식(II)의 전구체를 플루오레세인 또는 플루오레세인의 유도체와 커플링시킴을 특징으로 하여, 추적물을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 CH, N 또는 C-할로겐이고 ; R1은 -H, -메틸 또는 -R-Z-Q 이며 ; R2는 -H 또는 -CH 이거나, R1또는 R4가 -R-Z-Q가 아닐 경우, -R-Z-Q 이고 ; R3는 -O 또는 비결합 전자쌍이며 ; R4는 -할로겐, -NO2, -NH2또는 -NHCOCH3이거나, R1또는 R2가 -R-Z-Q가 아닐 경우 -R-Z-Q이고 ; R은 직쇄 또는 측쇄로 배열된, 12개 이하의 헤테로 원자를 포함하여, O 내지 20개의 탄소원자 및 헤테로원자로 이루어지고, 2개 이하의 환구조를 포함하는 연결그룹(단, 여기에서, 4개 이상의 헤테로 원자가 연속해서 연결될 수 없고 2개 이상의 황 또는 질소 또는 하나 이상의 산소원자가 연속해서 연결될 수 없다)이고 ; Z은 NH, CO, SO2또는 C=NH이고 ; Q는 -H, -OH, 또는 이탈 그룹이다.
  13. 제12항에 있어서, ZQ가 NH2일 경우, (a) 카복시플루오레세인의 활성 에스테르를 제조하고, (b) 활성에스테르를 전구체와 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  14. 제12항에 있어서, ZQ가 CO2H 일 경우, (a) 전구체의 활성 에스테르를 제조하고 ; (b) 활성 에스테스를 아미노플루오레세인과 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  15. 제12항에 있어서, ZQ가 NH2일 경우, 전구체를 (4,6-디클로로-1,3,5-트리아진-2-일아미노) 플루오레세인 또는 플루오레세인 이소티오시아네이트와 반응시키는 방법.
  16. 제12항에 있어서, (a) 전구체의 이미데이트 에스테르를 제조하고 ; (b) 이미데이트와 아미노플루오레세인을 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  17. 제12항에 있어서, Q가 OH일 경우, 전구체를 (4,6-디클로로-1,3,5-트리아진-2-일아미노) 플루오레세인과 반응시킴으로써, 전구체를 커플링시키는 방법.
  18. (a) 샘플을 벤조디아제핀 유도체 항혈청 및 벤조디아제핀 유도체 항혈청의 존재에 대한 탐지 가능한 형광성 편광화 반응을 생성할 수 있는 제1항에 따른 화합물과 접촉시키고, (b) 단계(a)로 부터 생성된 용액에 평면 편광을 통과시켜 형광성 편광화반응을 수득하고 ; (c) 샘플중 벤조디아제핀 및 벤조디아제핀 대사물질의 척도로서 단계(b)로부터의 용액의 형광성 편광화 반응을 탐지함을 특징으로 하여, 벤조디아제핀 및 벤조디아제핀 대사물질의 존재를 탐지하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 벤조디아제핀 유도체 항혈청을 제7항의 항체로써 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870011767A 1986-10-24 1987-10-23 벤조디아제핀 검정, 추적물, 면역원 및 항체 KR880005101A (ko)

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2148225T3 (es) * 1992-03-30 2000-10-16 Abbott Lab Reactivos y procedimientos que permiten la deteccion y la cuantificacion de la tiroxina en muestras de fluido.
US5352803A (en) * 1992-03-30 1994-10-04 Abbott Laboratories 5(6)-methyl substituted fluorescein derivatives
AU678503B2 (en) * 1993-09-24 1997-05-29 Takeda Chemical Industries Ltd. Condensed heterocyclic compounds and their use as squalene synthetase inhibitors
US5492841A (en) * 1994-02-18 1996-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quaternary ammonium immunogenic conjugates and immunoassay reagents
DE19503320A1 (de) * 1995-02-02 1996-08-08 Boehringer Mannheim Gmbh Neue Benzodiazepinkonjugate
EP0934527B1 (en) * 1996-10-25 2002-07-24 Elimo B.V. Non radioactive receptor assay suitable for quantitative and qualitative analysis of trace amounts of receptor binding analyte
US7160880B1 (en) 1999-05-14 2007-01-09 Cenes Limited Short-acting benzodiazepines
GB9911152D0 (en) * 1999-05-14 1999-07-14 Glaxo Group Ltd Short-acting benzodiazepines
EP1210338A2 (en) * 1999-08-05 2002-06-05 IGT Pharma Inc. 1,4-diazepine derivatives for the treatment of diseases related to the central nervous system
US7026166B2 (en) 2002-01-22 2006-04-11 Chiron Corporation Fluorogenic dyes
US7029918B2 (en) * 2002-01-25 2006-04-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. Water-soluble derivatives of lipophilic drugs
US7704756B2 (en) 2003-01-21 2010-04-27 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Fluorogenic dyes
PT2081921E (pt) 2006-07-10 2010-12-10 Paion Uk Ltd Sais de benzodiazepina de acção curta e suas formas polimórficas
EP2450039A1 (en) 2010-11-08 2012-05-09 PAION UK Ltd. Dosing regimen for sedation with CNS 7056 (Remimazolam)
AR094963A1 (es) 2013-03-04 2015-09-09 Ono Pharmaceutical Co Reacción de oxidación excelente en el índice de conversión

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA714391B (en) * 1970-07-29 1972-04-26 Hoffmann La Roche Benzodiazepine derivatives
CH538492A (de) * 1970-10-07 1973-06-30 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von Benzodiazepin-Derivaten
CH566324A5 (en) * 1970-10-07 1975-09-15 Hoffmann La Roche 1-Carbamoylalkyl substd. 1,4-benzodiazepin-2-ones prodn - from corresp acids or derivs by reacting with amines, useful as CNS depressants
US4243654A (en) * 1978-09-11 1981-01-06 Syva Company Oxazepam derivatives for immunoassay reagents
AT361492B (de) * 1978-12-18 1981-03-10 Gerot Pharmazeutika Verfahren zur herstellung von neuen 3-hydroxy- 1,4-benzodiazepin-2-onen
US4318846A (en) * 1979-09-07 1982-03-09 Syva Company Novel ether substituted fluorescein polyamino acid compounds as fluorescers and quenchers
EP0218010A3 (en) * 1985-07-10 1988-01-07 Abbott Laboratories Ligand detection method and substituted carboxyfluorescein tracers therefor

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Publication number Publication date
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JPH0660166B2 (ja) 1994-08-10
CA1339439C (en) 1997-09-02
ATE132974T1 (de) 1996-01-15
JPS63246666A (ja) 1988-10-13
AU604766B2 (en) 1991-01-03
ES2084577T3 (es) 1996-05-16
EP0264797B1 (en) 1996-01-10
EP0264797A2 (en) 1988-04-27
DE3751673D1 (de) 1996-02-22
GR3019283T3 (en) 1996-06-30

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