KR880000376A - 페닐 α-플루오로아크릴레이트의 제조방법 - Google Patents

페닐 α-플루오로아크릴레이트의 제조방법 Download PDF

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KR880000376A
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호이뮬러 루돌프
헤르브레츠 마이어 페터
지게문드 귄터
그로호 베르너
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하인리히 벡커·베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

내용 없음

Description

페닐 α- 플루오로아크릴레이트의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 하기 일반식 (1)의 페닐 α- 플루오로아크릴레이트
    상기식에서
    R은 1 내지 8 개의 탄소 원자를 갖는 할로겐 알킬그룹이며,
    p는 0,1,2 또는 3 이며,
    X는 할로겐원자이며,
    n는 0 또는 1 내지 5 의 정수이며 (n이 1 이상인 경우 X는 다른 할로겐 원자일 수 있다.),
    Y는 수소 원자, 시아노 그룹, 라디칼 X 또는 라디칼 R이며,
    m은 0 또는 1 이고,
    n+m+p의 합은 1 내지 5 이다.
  2. 첫번째 단계에서 디메틸 α- 플루오로-말로네이트를 포름알데히드와 반응시킨 후, 수득된 하이드록시, 메틸화된 디메틸 α- 플루오로 말로네이트를 두번째 단계에서 가수분해, 탈카르복실화 및 탈수소화하고, 이어서 수득된 α- 플루오로아크릴산(필요에 따라 신 할라이드 형태를 가짐)을 세번째 단계에서 일반식(2)의 페놀로 에스테르화 시킴을 포함하는 페닐 α- 플루오로아크릴레이트의 제조방법.
    상기식에서,
    X,Y,R,n,m 및 p는 일반식(1)(필요에 따라 알칼리 금속 페네이트의 형태를 가짐)에서 언급한 의미를 갖는다.
  3. 제 2 항에 있어서, 첫번째 단계를 5 내지 40℃ 온도에서 수행하고, 두번째 단계를 90내지 110℃ 온도에서 수행하며, 세째번 단계를 -10내지 50℃ 온도에서 수행하는 제조방법.
  4. 불소 함유 중합체를 제조할 경우 출발물질로서 일반식(1)의 페닐 α- 플루오로아크릴레이트의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870005939A 1986-06-14 1987-06-12 페닐 α-플루오로아크릴레이트의 제조방법 KR950008086B1 (ko)

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