KR870007905A - 나프토티아제핀온 - Google Patents

나프토티아제핀온 Download PDF

Info

Publication number
KR870007905A
KR870007905A KR870001641A KR870001641A KR870007905A KR 870007905 A KR870007905 A KR 870007905A KR 870001641 A KR870001641 A KR 870001641A KR 870001641 A KR870001641 A KR 870001641A KR 870007905 A KR870007905 A KR 870007905A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
methoxyphenyl
naphtho
thiazepin
dihydro
cis
Prior art date
Application number
KR870001641A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900003369B1 (ko
Inventor
모하크시 에르노
필립 오브리엔 제이
Original Assignee
존 에스 삭스
오프만- 라 롯슈 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 존 에스 삭스, 오프만- 라 롯슈 인코포레이티드 filed Critical 존 에스 삭스
Publication of KR870007905A publication Critical patent/KR870007905A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR900003369B1 publication Critical patent/KR900003369B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D281/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D281/02Seven-membered rings
    • C07D281/04Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D281/08Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D281/10Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D281/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D281/02Seven-membered rings
    • C07D281/04Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D281/08Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

나프토티아제핀온
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 나프토[1,2-6]-1,4-티아제핀온 및 그의 약제학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서, R1은 1개 내지 3개의 저급알콕시그룹 또는 1개 내지 3개의 할로겐으로 치환된 페닐이고, R2는 하이드록시, 저급알콕시, 저급알카노일옥시, 저급사이클로알킬카보닐옥시,
    또는
    이며,
    R3및 R4는 각기 독립적으로 저급알킬 또는 페닐저급알킬이거나, 함께 피페리딘 또는 피롤리딘환을 형성하고, n은 2내지 4이며, m은 1또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, 시스-배위를 갖는 화합물.
  3. 제2항에 있어서, (+)-시스-배위를 갖는 화합물.
  4. 제1항 내지 3항중의 어느 한 항에 있어서, R1이 4-저급알콕시페닐이고 R2는 하이드록시, 저급알콕시, 저급사이클로알킬카보닐옥시.
    또는
    인 화합물.
  5. 제1항 내지 3항중의 어느 한 항에 있어서, R1이 4-저급알콕시페닐이고, R2가 저급알카노일옥시이며 n이 2또는 3이고 R3및 R4는 각기 독립적으로 저급알킬인 화합물.
  6. 제5항에 있어서, R1이 4-메톡시페닐 또는 4-에톡시페닐이고 R2가 아세틸옥시 또는 프로피오닐옥시이며, n이 2이고, R3및 R4는 각기 메틸 또는 에틸인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R1이 4-메톡시페닐이고, R2가 아세틸옥시이며 R2및 R3는 각기 메틸인 화합물.
  8. (±)-시스-5-[2-(디메틸아미노)에메]-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
  9. (±)-시스-3-(아세틸옥시)-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
  10. (+)-시스-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
  11. (+)-시스-3-(아세틸옥시)-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
  12. (±)-시스-2,3-디하이드로-3-메톡시-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-2,3-디하이드로-3-[4-(메톡시아세틸)옥시]-2-(4-메톡시페닐-5-[2-디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-3-[(에톡시카보닐)옥시]-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-3-[(사이클로프로필카보닐)옥시]-2,3-디하이드로-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-5-[2-(디에틸아미노)에틸]-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-3-(아세틸옥시)-5-[2-(디에틸아미노)에틸]-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-2,3-디하이드로-3-하이드록시-5-[3-(디메틸아미노)-프로필]-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-3-(아세틸옥시)-2,3-디하이드로-5-[3-(디메틸아미노)-프로필]-2-(4-메톡시페닐)나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (-)-시스-3-(아세틸옥시)-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-트랜스-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-트랜스-3-(아세틸옥시)-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-(디메틸아미노)에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
    (±)-시스-2,3-디하이드로-3-하이드록시-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-[메틸(페닐메틸)아미노]에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온 및(±)--3-(시스아세틸옥시)-2,3-디하이드로-2-(4-메톡시페닐)-5-[2-]메틸(페닐메틸)아미노]에틸]나프토[1,2-b]-1,4-티아제핀-4(5H)-온.
  13. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물.
    상기식에서, R1은 1개 내지 3개의 저급알콕시그룹 또는 1개 내지 3개의 할로겐으로 치환된 페닐이다.
  14. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 있어서, 치료학적 활성물질로서 사용되는 화합물.
  15. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 있어서, 허혈 및 고혈압의 치료 또는 예방에 사용되는 화합물.
  16. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 경우에 따라, 수득된 일반식(Ie)화합물의 라세미체를 그의 광학적 활성에난티오머로 분할시키고/시키거나, 일반식(Ie)화합물의 알칼리금속염을 저급알킬화제와 반응시키거나, 일반식(Ie)의 화합물을 저급알카노산무수물, 저급알카노일할라이드, C1-C5-알킬할로포르메이트, C1-C3-알콕시아세틸 또는 프로피오닐할라이드 또는 저급사이클로알킬카복실산할라이드와 반응시키거나, 수득된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 약제학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R3,R4및 n은 상기 정의한 바와 같고 Z는 할로겐이다.
  17. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물 및 치료학적 불활성 부형제를 함유하는 약제.
  18. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물 및 치료학적 불활성 부형제를 함유하는, 허혈 및 고혈압의 치료 또는 예방약제.
  19. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물의 질병치료 또는 예방에서의 용도.
  20. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물의 허혈 및/또는 고혈압 치료 또는 예방에서의 용도.
  21. 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물의 허혈 및/또는 고혈압 치료 약제제조시의 용도.
  22. 제16항에 청구된 방법에 따르거나 그의 명백한 화학적 등가방법에 의해 제조된, 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물.
  23. 상기 기술된 바의 발명.
  24. 환자에게 제1항 내지 12항중의 어느 한 항에 따른 화합물 유효량을 투여함을 특징으로 하여, 환자의 허혈 및/또는 고혈압을 치료하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870001641A 1986-02-26 1987-02-26 나프토 티아제핀온 KR900003369B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US834,178 1986-02-26
US06/834,178 US4652561A (en) 1986-02-26 1986-02-26 Naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepinones
US834178 1986-02-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870007905A true KR870007905A (ko) 1987-09-22
KR900003369B1 KR900003369B1 (ko) 1990-05-16

Family

ID=25266290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870001641A KR900003369B1 (ko) 1986-02-26 1987-02-26 나프토 티아제핀온

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4652561A (ko)
EP (1) EP0234561A3 (ko)
JP (1) JPS62205067A (ko)
KR (1) KR900003369B1 (ko)
AU (1) AU594124B2 (ko)
CA (1) CA1272717A (ko)
DK (1) DK93787A (ko)
FI (1) FI870796A (ko)
HU (1) HU197732B (ko)
IL (1) IL81676A (ko)
MC (1) MC1792A1 (ko)
NO (1) NO167285C (ko)
NZ (1) NZ219386A (ko)
PH (1) PH23214A (ko)
PT (1) PT84358B (ko)
ZA (1) ZA871144B (ko)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE61939B1 (en) * 1987-07-31 1994-11-30 Tanabe Seiyaku Co Naphthothiazepine derivatives and a process for preparing the same
US4808580A (en) * 1987-12-17 1989-02-28 Hoffmann-La Roche Inc. Naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-ones and use thereof in treatment of ischemia and blood pressure lowering
US4912102A (en) * 1988-02-01 1990-03-27 Hoffmann-La Roche Inc. Analogs of naphtho[1,2-β] [1,4] thiazepin-4(5H)-one
US4996352A (en) * 1988-05-10 1991-02-26 Hoffmann-La Roche Inc. Enantiomers of β-[(2-amino-1-naphthalenyl) thiol]-α-hydroxy-4-methoxybenzene propanoic acid
US5225557A (en) * 1988-05-10 1993-07-06 Hoffmann-La Roche Inc. Process for making optically active naphtho[1,2-b]thiazepin-4(5H)-ones
US4864058A (en) * 1988-05-10 1989-09-05 Hoffmann-La Roche Inc. Process for making optically active naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-ones
US5008411A (en) * 1988-05-24 1991-04-16 Hoffmann-La Roche Inc. Glycidic acid ester and process of preparation
ZA893392B (en) * 1988-05-24 1990-01-31 Hoffmann La Roche Process for the manufacture of optically active naphthothiazepinones
JPH0637480B2 (ja) * 1988-10-29 1994-05-18 田辺製薬株式会社 ナフトチアゼピン誘導体
GB9315600D0 (en) * 1993-07-28 1993-09-08 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9315566D0 (en) * 1993-07-28 1993-09-08 Smithkline Beecham Plc Medicaments
KR100707050B1 (ko) * 2002-11-28 2007-04-13 에스케이 주식회사 10H-디벤조[b,f][1,4]티아제핀-11-온의 제조방법
US20050159403A1 (en) * 2003-04-22 2005-07-21 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a calcium modulating agent for the treatment of central nervous system damage
US20060135506A1 (en) * 2003-04-22 2006-06-22 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a calcium modulating agent for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders
DE102004013678A1 (de) * 2004-03-18 2005-10-20 Micronas Gmbh Vorrichtung zur Detektion eines Gases oder Gasgemischs
KR101233139B1 (ko) * 2011-04-21 2013-02-21 주식회사 한서켐 라세믹 1,4-티아제핀 화합물의 분할 방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3562257A (en) * 1967-10-28 1971-02-09 Tanabe Seiyaku Co Benzothiazepine derivatives
BR6915295D0 (pt) * 1969-01-25 1973-04-12 Tanabe Seiyaku Co Indicador cronologico de evento em transmissao televisada
JPS5899471A (ja) * 1981-12-07 1983-06-13 Tanabe Seiyaku Co Ltd ベンゾチアゼピン誘導体の新規製造法
US4567175A (en) * 1983-06-03 1986-01-28 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. 8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives
IT1206505B (it) * 1983-07-22 1989-04-27 Schiapparelli Farma Nuovi derivati benzotiazepinonici, metodo per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che licontengono.
US4490292A (en) * 1983-10-07 1984-12-25 Hamari Chemicals, Ltd. 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
US4590188A (en) * 1984-02-18 1986-05-20 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. 1,5-benzothiazepine derivatives and their pharmaceutical use
IL71538A (en) * 1984-04-13 1987-07-31 Abic Ltd Process for the preparation of benzothiazepine derivatives
IE61939B1 (en) * 1987-07-31 1994-11-30 Tanabe Seiyaku Co Naphthothiazepine derivatives and a process for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
IL81676A (en) 1991-03-10
NO870782D0 (no) 1987-02-25
NO167285B (no) 1991-07-15
US4652561A (en) 1987-03-24
FI870796A0 (fi) 1987-02-24
MC1792A1 (fr) 1987-10-22
PT84358A (en) 1987-03-01
HUT45241A (en) 1988-06-28
CA1272717A (en) 1990-08-14
PH23214A (en) 1989-06-06
HU197732B (en) 1989-05-29
DK93787D0 (da) 1987-02-24
EP0234561A3 (en) 1988-04-06
KR900003369B1 (ko) 1990-05-16
NO870782L (no) 1987-08-27
AU6925587A (en) 1987-08-27
NO167285C (no) 1991-10-23
IL81676A0 (en) 1987-09-16
DK93787A (da) 1987-08-27
EP0234561A2 (en) 1987-09-02
NZ219386A (en) 1990-06-26
AU594124B2 (en) 1990-03-01
FI870796A (fi) 1987-08-27
JPS62205067A (ja) 1987-09-09
PT84358B (pt) 1989-11-10
ZA871144B (en) 1987-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870007905A (ko) 나프토티아제핀온
RU2000132188A (ru) Производные эпотилонов, их синтез и применение
BG62048B1 (bg) Хиполипидемични 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиди
KR880006193A (ko) 피페리딘 화합물 및 그의 제조 및 용도
KR890009900A (ko) 벤조락탐 화합물 및 그의 의약 용도
KR920700207A (ko) 벤즈아제핀 및 벤조티아제핀 유도체
KR930007943A (ko) 벤조티아제핀 유도체
KR860004039A (ko) 9-클로로-1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR100187997B1 (ko) 혈소판 응집 억제용 약제학적 조성물
KR890002073A (ko) 나프토티아제핀온
KR870008865A (ko) 나프토티아조시논
KR890002074A (ko) 나프토티아조시논
KR870010029A (ko) 1,5-벤조티아제핀유도체, 그의 제법 및 치료에의 응용
ATE81007T1 (de) Wirkstoff mit die nierenfunktion verbesserndem und diuretischem effekt und verwendung eines darin enthaltenen benzothiazepin-derivates.
EE9500050A (et) 3-hüdroksü-5-[2-(dimetüülamino)-etüül]-2,3-dihüdro-2-(4-metoksüfenüül)-1,5-bensoti asepiin-4(5H)-ooni, selle derivaatide ja farmakoloogiliste ühendite valmistamise meetod
ES541089A0 (es) Procedimiento para preparar una nueva composicion farmaceutica administrable por via oral que contiene una derivado de benzotiazepina.
KR880003914A (ko) 5-메틸-10,11-디하이드로-5H-디벤조-[a,d] 사이클로헵텐-5,10-이민의 유도체
DE3781456D1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung, die eine 8-chlor-benzothiazepin-verbindung enthaelt und ihre verwendung.
EP0420264A3 (en) Transdermal delivery of (+)(2s,3s)-3-acetoxy-8-chloro-5-(2-dimethyl-aminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-(5h)-one
KR960029331A (ko) 3-알콕시카르보닐-티아디아지논 유도체
JPS649982A (en) 1,5-benzothiazepine derivative
KR910002879B1 (ko) 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR890001562A (ko) 동맥경화증 예방·치료제
KR870011138A (ko) 피롤로 이소퀴놀린 유도체 및 그의 제조방법
KR920016099A (ko) 뇌 신경세포 장해의 속발증의 예방 및 치료제

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee