KR870007059A - 이산화 우라늄의 제조방법 - Google Patents

이산화 우라늄의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

이산화 우라늄의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
일연속 공정으로 본 발명을 실시하는 반응기를 적당한 배열의 나타낸 부분 종단면도.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
10. 반응기 12. 첫번째 반응대역 13. 도관 14. 도관 15. 유동상 반응대역 16. 도관 17. 필터 대역 18. 블로우-백(blow-back)형 필터 19. 도관 20. 도관 21. 공급물 통 22. 이동장치 23. 회전실 24. 25. 26. 27. 도관 28. 필터실 30. 32. 도관

Claims (11)

  1. 증기상으로 육불화 우라늄을 증기와 반응시켜 서브미크론 불화 우라닐 분말을 생성하고 동시에 우라늄 대 산소 비가 약 2.0-2.67인 산화 우라늄 물질을 약 600℃-약 700℃의 온도에서 증기, 수소 및 불활성 가스의 혼합물로 유동화시킨후; 육불화 우라늄 및 증기와의 반응으로부터의 서브미크론 불화 우라닐 분말을 산화 우라늄물질 유동상의 상부에 이동시켜 상기 서브미크론 불화 우라닐 분말을 응집, 밀집, 유동화, 탈불소화 및 환원시켜 우라늄 대 산소 비가 약 1:2.0-1:2.67인 산화 우라늄 물질을 함유하는 불화물을 생성하고; 물질 함유 불화물은, 상기 유동상의 수준이 상당히 일정하게 유지할 수 있도록 하기에 충분한 속도로 상기 유동상으로부터 제거되며; 상기 제거된 물질을 600℃-850℃의 온도에서 수소 및 증기와 접촉시켜 이산화우라늄을 생성하는 것으로 구성된 이산화 우라늄의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 육불화 우라늄은, 육불화 우라늄을 불화 우라닐로 전환시키기에 필요한 화학양론적 양보다 과량으로 증기와 반응되는 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 육불화 우라늄이 단일 상 반응기 및 상기 유동상 내에서 상기 건조 증기와 반응하는, 제조방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 육불화 우라늄이 300℃이상의 온도에서 상기 증기와 반응하는, 제조방법.
  5. 제4항에 있어서, 언급된 육불화 우라늄과 언급된 증기를 반응시키는 1.0미크론 이하의 불화 우라닐 입자들의 제조방법.
  6. 제4항에 있어서, 상기 반응이 약 350℃-500℃의 돈호에서 행해지는, 제조방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 불화 우라닐 입자가 상기 유동상의 상부에 이동되며, 산화 우라늄 물질을 함유하는 상기 불화물이 2.5-4시간에 걸쳐 상의 평균 보유시간을 제공하기 충분한 속도로 제거되는 제조방법.
  8. 제5항에 있어서, 물질함유 상기 불화물이, 불화물함량 약 0.1-1.0중량%범주일 경우 상기 상으로부터 제거되는 제조방법.
  9. (1) 우라늄 대 산소 비가 약 1:2.0-1:2.67인 산화 우라늄 입자의 유동상을 설정하고;(2) 육불화 우라늄을, 산화 우라늄 입자들의 상기 유동상 위에서 300℃이상의 온도로 과량의 증기와 반응시켜 서브미크론 불화 우라닐 분말을 형성시키고, 그 일부는 상기 유동상의 상부로 적하하며, 그 상당한 량은 과량의 증기내에 남아 있게하며; (3) 함유된 불화 우라닐을 상기 과량 증기로 부터 제거하고; (4) 제거된 불화 우라닐을 상기 유동상의 상부로 운반하고; (5) 상기 불화 우라닐을, 우라늄 대 산소비가 약 1:2.0-1:2.67인 산화 우라늄 물질을 함유하는 불화물을 생성하기 충분한 시간동안 약 580℃-700℃의 온도에서 수소 및 증기와 접촉 시키므로써, 상기 상내에서 탈불소화 및 환원시키고; (6) 물질 함유 상기 불화물을 상의 수준이 일정하게 유지할 수 있기에 충분한 속도로 제거시키고; (7) 상기 제거된 물질을, 약 580℃-약 800℃의 온도에서 수소 및 증기와 회전실내에서 접촉시켜 세라믹 활성 이산화 우라늄을 얻는 것으로 구성된 육불화 우라늄을 세라믹 활성 이산화 우라늄으로 전환시키는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 단계(1)에서 (6)까지는 연속적으로 진행되는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 제7단계 또한 연속적으로 진행되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0653572B2 (ja) * 1986-05-27 1994-07-20 三菱マテリアル株式会社 六フツ化ウランから二酸化ウランを製造する方法
GB8724514D0 (en) * 1987-10-20 1987-11-25 British Nuclear Fuels Plc Production of ceramic nuclear fuel pellets
FR2674447B1 (fr) * 1991-03-27 1993-06-18 Comurhex Procede de traitement de gaz a base de fluor electrolytique et pouvant contenir des composes uraniferes.
CA2068068A1 (en) * 1991-08-30 1993-03-01 James H. Mestepey Recovery of anhydrous hydrogen fluoride from depleted uranium
US5411722A (en) * 1993-10-27 1995-05-02 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Compact reaction cell for homogenizing and down-blanding highly enriched uranium metal
GB9410782D0 (en) * 1994-05-28 1994-07-27 British Nuclear Fuels Plc The reaction of gases
GB9411096D0 (en) * 1994-06-03 1994-07-27 British Nuclear Fuels Plc Uranium oxide production
US5744116A (en) * 1994-12-08 1998-04-28 Cameco Corporation Reaction of uranium fluorides with mineral acids to recover hydrogen fluoride
US5717149A (en) * 1995-06-05 1998-02-10 Molten Metal Technology, Inc. Method for producing halogenated products from metal halide feeds
US5752158A (en) * 1996-04-19 1998-05-12 M4 Environmental L.P. Thermal process for the conversion of uranium hexafluoride
US6352677B1 (en) * 1996-06-04 2002-03-05 Alliedsignal, Inc. Process to produce commercial grade anhydrous hydrogen fluoride (AHF) and uranium oxide from the delfuorination of uranium hexafluoride (UF6)
US5875385A (en) * 1997-01-15 1999-02-23 Molten Metal Technology, Inc. Method for the control of the composition and physical properties of solid uranium oxides
FR2771725B1 (fr) * 1997-11-28 2000-02-04 Franco Belge Combustibles Procede et dispositif de conversion directe d'hexafluorure d'uranium en oxyde d'uranium
FR2778908B1 (fr) * 1998-05-19 2000-06-30 Cogema Systeme de filtration pour reacteur de conversion d'uf6 en oxyde d'uranium
FR2788760B1 (fr) * 1999-01-27 2001-03-23 Cogema Systeme de transfert de chaleur pour reacteur de conversion d'uf6 en oxyde d'uranium
JP4085520B2 (ja) * 1999-06-16 2008-05-14 三菱マテリアル株式会社 劣化ｕｆ６の処理設備及びその処理方法
FR2803283B1 (fr) * 2000-01-03 2002-03-29 Cogema Procede et dispositif pour la transformation en continu de l'oxalate de plutonium en oxyde de plutonium
FR2805044B1 (fr) * 2000-02-11 2002-05-17 Franco Belge Combustibles Procede et dispositif de determination de l'evolution d'une reaction chimique dans un four et de reglage de la reaction
FR2818159B1 (fr) * 2000-12-15 2003-10-03 Franco Belge Combustibles Procede et dispositif de decolmatage d'un filtre d'une installation de production d'oxyde d'uranium a partir d'hexafluorure d'uranium
US7547418B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-16 Gm Global Technology Operations, Inc. Fluidized-bed reactor system
US7824640B1 (en) 2006-07-25 2010-11-02 Westinghouse Electric Co. Llc Two step dry UO2 production process utilizing a positive sealing valve means between steps
US20080025894A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 Lahoda Edward J Two step uo2 production process
EP1985587A1 (en) 2007-04-27 2008-10-29 Westinghouse Electric Company LLC Two step dry UO2 production process
EP2277831B1 (en) 2009-07-20 2012-05-23 Westinghouse Electric Company LLC Two step dry UO2 production process utilizing a positive sealing valve means between steps
WO2011060072A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Areva Np Inc. Segmented reactors for capacity and enrichment changes in conversion of uranium hexaflouride to uranium dioxide
WO2011082454A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Adelaide Control Engineers Pty Ltd Process for the production of a uranium trioxide yellowcake from a uranium peroxide precipitate
CA2785809C (en) * 2010-01-08 2017-08-15 Adelaide Control Engineers Pty Ltd Apparatus for the production of yellowcake from a uranium peroxide precipitate
RU2498941C2 (ru) * 2012-02-28 2013-11-20 Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод" Реакционная камера для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана (варианты)
RU2567633C1 (ru) * 2014-09-24 2015-11-10 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" ( АО "ВНИИНМ") Способ получения порошка диоксида урана из гексафторида урана и установка для его осуществления
US10457558B2 (en) 2017-06-22 2019-10-29 Westinghouse Electric Company Llc Method to produce uranium silicides
KR20220062220A (ko) * 2019-09-05 2022-05-16 퍼블리크노에 악트시오네르노에 옵스체스트보 "노보시비르스키 자보드 힘콘트센트라토브" (파오 엔제트에이치케이) 육불화우라늄의 열가수분해로 이산화우라늄 분말을 제조하는 반응 챔버
WO2023219761A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Terrapower, Llc High assay, low enriched uranium deconversion process

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB979351A (en) * 1961-01-23 1965-01-01 Atomic Energy Authority Uk Improvements in or relating to the manufacture of uranium dioxide
US3168369A (en) * 1961-12-18 1965-02-02 Grace W R & Co Uranium processing
US3160471A (en) * 1963-05-21 1964-12-08 Irving E Knudsen Preparation of dense uranium dioxide particles
US3765844A (en) * 1968-10-04 1973-10-16 United Nuclear Corp Production of uranium dioxide
FR2060242A1 (en) * 1969-09-19 1971-06-18 Commissariat Energie Atomique Sinterable uranium oxides from uraniumhexafluoride
BE757513A (fr) * 1969-10-15 1971-04-14 Atomic Energy Authority Uk Production d'oxydes d'uranium
US3845193A (en) * 1969-10-15 1974-10-29 Atomic Energy Authority Uk Production of uranium dioxide in a rotary kiln
US3978194A (en) * 1971-06-21 1976-08-31 Westinghouse Electric Corporation Production of sized particles of uranium oxides and uranium oxyfluorides
FR2310315A1 (fr) * 1975-05-09 1976-12-03 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif de fabrication d'oxyde d'uranium uo2 par voie seche
DE2532821A1 (de) * 1975-07-23 1977-02-10 Exxon Nuclear Co Inc Verfahren zum herstellen von sinterfaehigem urandioxyd
US4053559A (en) * 1976-06-14 1977-10-11 Westinghouse Electric Corporation Production of uranium dioxide
JPS5692124A (en) * 1979-12-10 1981-07-25 British Nuclear Fuels Ltd Conversion to oxide of uranium from uranium hexafluoride
FR2557557B1 (fr) * 1983-12-28 1986-05-30 Fragema Framatome & Cogema Procede et installation de production de dioxyde d'uranium frittable

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Publication number Publication date
DE3650339T2 (de) 1996-01-25
EP0230087A3 (en) 1990-01-03
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US4830841A (en) 1989-05-16
CA1273777A (en) 1990-09-11
JP2708407B2 (ja) 1998-02-04
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ES8705526A1 (es) 1987-05-01
DE3650339D1 (de) 1995-07-27
EP0230087B1 (en) 1995-06-21
JPS62167220A (ja) 1987-07-23

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