KR860700090A - 어드헤신(Adhesin)항원 - Google Patents

어드헤신(Adhesin)항원

Info

Publication number
KR860700090A
KR860700090A KR1019850700417A KR850700417A KR860700090A KR 860700090 A KR860700090 A KR 860700090A KR 1019850700417 A KR1019850700417 A KR 1019850700417A KR 850700417 A KR850700417 A KR 850700417A KR 860700090 A KR860700090 A KR 860700090A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polypeptide
antigen
adhesin
infectious
species
Prior art date
Application number
KR1019850700417A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950000688B1 (ko
Inventor
카알 피터 린드 베르그(외 7) 프레데릭
Original Assignee
원본미기재
신-텍 에이비
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 신-텍 에이비 filed Critical 원본미기재
Publication of KR860700090A publication Critical patent/KR860700090A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950000688B1 publication Critical patent/KR950000688B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A61K39/0258—Escherichia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/21—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Pseudomonadaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/22—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Neisseriaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/235—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bordetella (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K14/245—Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/305—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F)
    • C07K14/31—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/315—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Streptococcus (G), e.g. Enterococci
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/82—Subcellular parts of microorganisms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/806—Antigenic peptides or proteins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/82—Proteins from microorganisms
    • Y10S530/825—Bacteria

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

어드헤신(Adhesin)항원
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (81)

  1. 포유류의 조직에 부착하는 어드헤신을 형성하는 전염성 세균에 의해 만들어진 어드헤신 폴리펩타이드에 대해 작용하는 항체가 존재하며, 면역성에 대한 주된 요소로써 어드헤신 폴리펩타이드의 결정인자 또는 면역학적으로 활성이 있는 아미노산의 서열순서 또는 면역학적으로 활성이 있는 형태로 전환될 수 있는 전구물질을 구성요소로 하고 있는 항원.
  2. 제1항에 있어서, 5개 이상의 아미노산 서열 부터 어드헤신 폴리펩타이드의 전체 아미노산 서열까지를 구성하고 있는 항원.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 포유류의 조직세포나 포유류의 적혈구에 있는 탄수화물 혹은 단백질 수용체에 결합하는 항원.
  4. 제3항에 있어서, 탄수화물 수용체에 결합하는 항원.
  5. 제4항에 있어서, 이중 갈락토오스를 갖고 있는 당지질이나 당 단백질에 결합하는 항원.
  6. 제1항에서 제5항중에 있어서, 어드헤신을 형성하는 세균에 의해 생성되는 항원.
  7. 제6항에 있어서, 생성되는 균주가 Escherichia coli의 요도감염 또는 장내 감염성 균주이거나 다른 장내세균 또는 구강세균인 Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningiditis, Neisseria catarrhalis, Yersi nia종, P seudomonas aeruginosa나 다른 Pseudomonas종, Moraxella bovis나 다른 Moraxella종, Bactero ides nodosus, Staphylococcus종, Streptococcus종 또는 Bordetella Pertussis같은 Bordetella종인 항원.
  8. 제1항에서 제7항중에 있어서, 어드헤신 폴리펩타이드가필리(pili)어드헤신 폴리펩타이드인 항원.
  9. 제8항에 있어서, 어드헤신 폴리펩타이드가 필리의 구성성분 중 일부에 해당되는 항원.
  10. 제9항에 있어서, 전염성이고 필리를 형성하는 세균에 의해 생성되는 항원.
  11. 제10항에 있어서, 세균이 E.coli의 요도감염성 또는 장내 감염성 균주 또는 Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiditis, Neisseria catarrhalis, Moraxella bovis 또는 다른 Moraxella종 또는 Bordetella pertussia인 경우의 항원.
  12. 제11항에 있어서, E.coli의 전염성 균주가 요도 감염성 균주인 경우의 항원.
  13. 제1항에서 제12항중에 있어서, 아래의 아미노산 서열을 갖고 있거나 이러한 면역학적으로 활성이 있는 어떠한 아미노산의 서열이라도 갖고 있는 항원.
  14. 제1항에서 제12항에 있어서, 아래의 아미노산 서열을 갖고 있거나 이러한 면역학적으로 활성이 있는 어떠한 아미노산의 서열이라도 갖고 있는 항원.
  15. 제1항에서 제12항중에 있어서, 아래의 아미노산 서열을 가지고 있거나 이러한 면역학적 활성이 있는 어떠한 아미노산의 서열이라도 갖고 있는 항원.
  16. 제8항에서 제15항 중에 있어서, 확실히 필리의 다른 요소들이 제거된 항원.
  17. 제1항에서 제16항 중에 있어서, 확실히 순수한 형태인 항원.
  18. 제1항에서 제17항 중에 있어서, 정의된 어떤 항원에 대해서도 그 항원때문에 생기든지 또는 물질적으로 그 항원에 대해서 작용하는 항체.
  19. 제18항에 있어서, 면역가능한 동물이 제1항에서 제17항에서 정의된 어떠한 항원에 의해서든 면역이 됨으로써 생기는 항체.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서, 실제로 순수한 형태인 항체.
  21. 제18항 또는 제19항에 있어서, 면역가능한 동물이 제1항에서 제17항중 정의된 항원으로 면역되거나 항 혈청이 얻어졌을때 항체를 획득하는 방법.
  22. 제21항에 있어서 제1항에서, 제17항중에 정의된 항원의 안정화된 수용액으면 면역성을 얻는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 안정화 요소로 완충용액 또는 그 해당물을 사용하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 그 해당물로 프로인드의 용액 또는 수산화알루미늄을 사용하는 방법.
  25. 제18항에 있어서, 제1항에서 제17항중 정의된 항원에 대한 항체를 만드는 하이브리도마 세포복제을 적절한 배지에서 배양하고 형성된 항체를 그 배양액으로 부터 회수함으로써 항체를 획득하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 항체를 암호화하고 있는 유전자들을 하이브리도마 세포복제에서 적당한 운반체로 옮기고, 이 운반체를 적절한 세균 숙주로 옮긴후, 적절한 배지에서 숙주세포를 배양시킨 후 그 배양액에서 항체를 회수하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 세균숙주로 Escherichia coli 또는 Bacillus subtilis를 사용하는 방법.
  28. 제1항에서 제17항중의 어떤 항원이든지 면역학적으로 효율적인 양을, 보통 적절한 운반체와 결합시켜 면역학적으로 사용가능한 운반기구의 형태로 사용하여 포유류의 조직에 부착되는 전염성 세균에 의해 생기는 질병에 대해 포유류를 면역시키는 백신.
  29. 제28항에 있어서, 운반체가 생리학적으로 사용가능한 고분자물질인 백신.
  30. 제28항이나 제29항에 있어서, 제1항에서 제17항중에서 정의된 항원을 면역학적으로 효율적인 양을 적당한 운반체에 결합시켜 면역학적으로 사용가능한 운반수단의 형태로 백신을 제조하는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 항원의 최소한 5개 이상의 아미노산으로 구성되었고, 운반체가 이 아미노산 서열과 공유결합을 하고 있는 생리학적으로 사용 가능한 고분자물을 사용하는 방법.
  32. 제30항에 있어서, 제1항에서 제17항중에서 정의된 항원을 암호화하고 있는 뉴클레오 타이드 서열이 생리학적으로 사용가능한 운반체 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열과 융합되고, 이 융합된 DNA서열이 적당한 운반체에 삽입되고, 이 운반체가 적당한 세균숙주에 넣어진 후에, 적당한 배지에서 배양되어 이 배양물로 부터 융합된 폴리펩타이드를 회수하는 방법.
  33. 제1항에서 정의된 항원을 암호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열을 최소한 각 갖고 있으며, 더우기 다른 항원은 절대로 부호화하지 하고 있지 않는 DNA단편.
  34. 제33항에 있어서, 전체 어드헤신 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 DNA단편.
  35. 제33항에 있어서, 면역학적으로 활성이 있는 형태로 전환될 수 있는 어드헤신 폴리펩타이드의 전구 물질을 암호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 DNA단편.
  36. 제33항에 있어서, 어드헤신 폴리펩타이드의 면역학적으로 활성이 있는 아미노산의 서열을 암호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 DNA단편.
  37. 제33항에서 제36항중에서 최소한 5개 이상의 아미노산 암호를 가지고 있는 DNA단편.
  38. 제33항에서 제37항중에서 어드헤신을 형성하는 세균에서 얻어진 DNA단편.
  39. 제38항에 있어서, E.coli의 요도감염성 또는 장감염성의 균주나 다른 장내세균이나 구강세균인 Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiditis, Neisseria catarrhalis, Yersinia종, Pseudomonas aeruginosa나 다른 Pseudomonas종, Moraxella bovis나 다른 Moraxella종, Bacteroidesnodosus, Staphylococcus종, streptococcus종 또는 Bordetella pertussis같은 Bordetella종에서 얻어진 DNA단편.
  40. 제33항에서 제37항중에서 어드헤신 폴리펩타이드가 필리(pili)어드헤신 폴리펩타이드인 경우의 DNA단편.
  41. 제40항에 있어서, 필리 어드헤신 폴리펩타이드가 필리의 구성요소중 일부인 경우의 DNA단편.
  42. 제33항에서 제41항중에서 전염성의 필리형성 세균에서 얻어진 DNA단편.
  43. 제42항에 있어서, 세균이 요도전염성 또는 장 전염성 균주인 Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeaw, Neisseria meningiditis, Neisseria catarrhalis, Moraxella bovis 또는 다른 Moraxella종 또는 Bordetella pertussia인 경우의 DNA단편.
  44. 제43항에 있어서, E.coli의 전염성 균주가 요도전염성 균주인 경우의 DNA단면.
  45. 제44항에 있어서, 다음의 DNA염기 배열순서를 갖거나, 이 배열순서가 발현되었을때 전체 염기 배열순서에 의해 암호화된 어드헤신 폴리펩타이드의 면역학적으로 활성이 있는 생성물을 구성하는 어떠한 생성물이라도 가질때의 DNA단편.
  46. 제44항에 있어서, 다음의 DNA염기 배열순서를 갖거나, 이 배열순서가 발현되었을때 전체 DNA염기 배열순서에 의해 어드헤신 폴리펩타이드의 면역학적으로 활성이 있는 생성물을 구성하는 어떠한 생성물이라도 가질때의 DNA단편.
  47. 제44항에 있어서, 다음의 DNA염기 배열 순서를 갖거나 이 배열순서가 발현되었을때 전체 DNA염기 배열순서에 의해 어드헤신 폴리펩타이드의 면역학적으로 활성이 있는 생성물을 구성하는 어떠한 생성물 가질때의 DNA단편.
  48. 제1항에서 정의된 항원을 함호화하고 있는 뉴클레오타이드 서열을 최소한 구성하는 DNA단편이 삽입되어 있는 운반 플라즈미드가 있고 그 DNA단편이 다른 항원은 전혀 암호화하고 있지 않을때, 그 운반 플라즈미드를 갖고 있는 세균숙주를 배양하여 그 DNA단편으로 부터 발현된 생성물을 순수분리 방법으로 회수함으로써 어드헤신 폴리펩타이드의 결정인자가 면역성에 대한 주요 성분으로 구성되어 있는 항원을 제조하는 방법.
  49. 제48항에 있어서, 어드헤신 폴리펩타이드 또는 면역학적으로 활성이 있는 생성물 또는 면역학적으로 활성이 있는 형태로 전환될 수 있는 전구물질을 구성하는 첫번째 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 DNA단편이 두번째 폴리펩타이드를 암호화하고 있는 DNA염기 배열 순서와 융합되어, 그 융합된 DNA염기 배열이 적당한 세균 숙주에 삽입되고, 그 숙주가 적당한 배지에서 배양되어, 두번째 폴리펩타이드에 대하여 생성된 항체를 사용한 분석방법을 이용하여, 그 배양액에서 부터 융합된 폴리펩타이드를 회구하고 순수 분리하고 적당한 프로테아제에 의해 두번째 폴리펩타이드가 선택적으로 절단되어 두개의 폴리펩타이드를 분리하는 방법.
  50. 제49항에 있어서, 두번째 폴리펩타이드를 암호화하고 DNA염기 배열이 β-칼라토시다제를 암호화하고 있는 락토오스 Z유전자인 방법.
  51. 제48항에서 제50항중에서 DNA단편이 제33항에서 제47항중에 속하는 DNA단편을 사용하는 방법.
  52. 어드헤신 폴리펩타이드의 결정 인자를 면역에 대한 주요 성분으로 구성된 항원을 제조하는데 있어서, 폴리펩타이드나 면역학적으로 활성이 있는 생성물을 펩타이드 합성에 의해 제조하여 항원을 제조하는 방법.
  53. 제52항에 있어서, 어드헤신 폴리펩타이드가 필리어드헤신 폴리펩타이드인 방법.
  54. 제52항 또는 제53항에 있어서, 합성된 폴리펩타이드가 최소한 54개의 아미노산 이상의 길이를 가지고 있는 경우의 방법.
  55. 제52항에서 제54항중에서 폴리펩타이드가 고체상 펩타이드 합성방법에 의해 제조된 경우의 방법.
  56. 제55항에 있어서, 합성과정중에 처음의 아미노산이 결합되는 운반체가 제28항 또는 제29항의 백신(vaccine)에 있는 항원에 대한 운반체로써 생리학적으로 사용가능한 고분자물을 사용할 수 있을 경우의 방법.
  57. 포유류의 조직에 부착되는 전염성 세균에 의해 일어나는 질병에 대해 제18항에서 제20항중에 있어서의 면역학적으로 효과적인 양의 항원을 적당한 운반체에 결합시켜 이 결합된 형태의 것을 면역학적으로 사용가능한 운반기구로 사용하여 포유류에 수동면역을 시킬때의 조성.
  58. 제57항에 있어서, 운반체가 생리학적으로 사용가능한 고분자물인 경우의 그 조성.
  59. 제57항이나 제58항에 있어서, 제18항에서 제20항중에서 전의된 항체의 면역학적으로 효율적인 양을 적당한 운반체에 선택적으로 결합시켜 면역학적으로 사용 가능한 운반기구에 결합시킨 조성을 제조할때의 방법.
  60. 제18항에 있어서, 제20항중에서 정의된 항체를 구성하는 진단용 시약.
  61. 제60항에 있어서, 필리 어드헤신 폴리펩타이드의 면역학적 결정인자에 대하여 생성된 항체인 경우의 진단용 시약.
  62. 제1항에서 제17항중에서 정의된 항원보다 면역학적 결정인자에 대하여 생성된 항체를 구성하는 진단용 시약.
  63. 제62항에 있어서, 어드헤신 유전자 집합체에 의해 암호화된 다른 폴리펩타이드에 대하여 생성된 항체를 구성하는 진단용 시약.
  64. 제63항에 있어서, 항원이 다른 필리 폴리펩타이드에 대해 생성된 경우의 진단용 시약.
  65. 검출하고자 하는 세균의 DNA염기 배열 순서와 최소한 60%이상의 동질성을 갖고 있는 일정하고 방사성 동위 원소로 표지된 DNA염기 배열 순서를 구성하고 있는 진단용 시약.
  66. 제65항에 있어서, DNA염기 배열 순서가 최소한 12개의 뉴클레오타이드 이상의 길이를 갖는 경우의 진단용 시약.
  67. 제65항이나 제66항에 있어서, 방사성 동위원소 표지용 시약에 의해 표지된 진단용 시약.
  68. 제65항에서 제67항중에 있어서, DNA염기 배열 순서가 어드헤신 폴리펩타이드 유전자 집합체의 일부분인 유전자를 구성하고 있으나, 어드헤신 폴리펩타이드 그 자체나 그 유전자에서 생성된 진단 유효한 생성물을 암호화하고 있지는 않는 경우의 진단용 시약.
  69. 제68항에 있어서, DNA염기 배열 순서가 전염성의 필리형성 세균에 의해 형성되는 필리 어드헤신 폴리펩타이드나 진단상 유효한 생성물이 아닌 필리 폴리펩타이드을 암호화하고 있는 유전자를 함유하고 있을때의 진단용 시약.
  70. 제69항에 있어서, 필리 폴리펩타이드나 생성물을 암호화하고 있는 DNA염기 배열 순서가 E.coli의 요도전염성 균주에서 얻어진 경우의 진단용 시약.
  71. 제70항에 있어서, DNA염기 배열 순서가 본 발명 출원서에서 정의된 papc유전자나, 또는 그 유전자에서 생성된 진단상 유효한 생성물을 함유하고 있는 경우의 진단용 시약.
  72. 제70항에 있어서, DNA염기 배열 순서가 본 발명 출원서에서 정의된 papcD유전자나, 또는 그 유전자에서 생성된 진단상 유효한 생성물을 함유하고 있는 경우의 진단용 시약.
  73. 제70항에 있어서, DNA염기 배열 순서가 본 발명 출원서에서 정의된 papcB유전자나, 또는 그 유전자에서 생성된 진단상 유효한 생성물을 함유하고 있는 경우의 진단용 시약.
  74. 포유류의 조직에 부착하는 전염성의 어드헤신을 형성하는 세균에 의해 발생된 질병에 대해 제1항에서 제17항중에서 정의된 면역학적으로 유효한 양을 적당한 운반체에 선택적으로 결합시킨 항원을 포함하고 있는 백신을 투여하거나, 또는 제18항에서 제20항중에서 정의된, 적당한 운반체에 결합시켜 면역학적으로 사용가능한 운반기구와 합쳐진 수동면역용 조성물을 투여함으로써 포유류에 면역성을 주는 방법.
  75. 제74항에 있어서, 세균이 요도전염성 또는 장 전염성의 E.coli이거나 다른 장내 세균 또는 구강세균인 Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiditis, Neisseria catarrhalis, Yersinia종, Peseudomonas aeruginosa나 다른 Pseudomonas종, Moraxella bovis나 다른 Moraxella종, Bacteroides nodosus, Staphylococcus종, Streptococcus종 또는 Bordetella pertussis같은 Bordetella종인 경우의 방법.
  76. 제75항에 있어서, 전염성 세균이 필리를 형성하는 세균인 경우의 방법.
  77. 제76항에 있어서, 전염성 세균이 요도전염성 또는 장전염성의 E.coli균주 또는 Neisseria gonorrhoeaw, Neisseria meningiditis, Neisseria catarrhalis, Moraxella bovis 또는 다른 Moraxella종, 또는 Bordetella pertussia인 경우의 방법.
  78. 인체 같은 숙주 포유류에서 숙주의 조직 시료를 수용체 특이성 폴리펩타이드로 처리하고, 결합되지 않은 수용체 특이성 폴리펩타이드를 제거한 후, 결합된 수용체 특이상 폴리펩타이드의 양을 측정하여 수용체의 밀도나 분포를 측정하는 방법.
  79. 제78항에 있어서, 수용체 특이성 폴리펩타이드가 어드헤신 폴리펩타이드인 경우의 방법.
  80. 제79항에 있어서 어드헤신 폴리펩타이드가 E.coli의 요도 전염성 균주의 어드헤신 폴리펩타이드인 경우의 방법.
  81. 인체나 다른 포유동물을 하나 이상의 어드헤신 폴리펩타이드로 처리하여 세포표면에 폴리펩타이드를 분산시켜 사용된 어드헤신 폴리펩타이드가 전염성 세균에 의해 생성될 어드헤신이 결합될 수 있는 수용체에 결합하여 특정한 전염성 세균의 감염이 방지되도록 함으로써 전염성의 어드헤신을 형성하는 미생물이 인체나 다른 포유동물에 감염할 수 있는 가능성을 줄이거나 제거하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850700417A 1984-05-02 1985-05-02 어드히진(Adhesin) 항원의 제조방법 및 그 항원에서 유도되는 항체의 제조방법 KR950000688B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK2190/84 1984-05-02
DK2190/84A DK219084D0 (da) 1984-05-02 1984-05-02 Antigen
PCT/DK1985/000045 WO1985005037A1 (en) 1984-05-02 1985-05-02 Adhesin antigens, antibodies and dna fragment encoding the antigen, methods and means for diagnosis and immunization etc.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR860700090A true KR860700090A (ko) 1986-03-31
KR950000688B1 KR950000688B1 (ko) 1995-01-27

Family

ID=8110676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850700417A KR950000688B1 (ko) 1984-05-02 1985-05-02 어드히진(Adhesin) 항원의 제조방법 및 그 항원에서 유도되는 항체의 제조방법

Country Status (13)

Country Link
US (3) US4795803A (ko)
EP (1) EP0179887B1 (ko)
JP (2) JP2974028B2 (ko)
KR (1) KR950000688B1 (ko)
AT (1) ATE91629T1 (ko)
AU (1) AU593770B2 (ko)
CA (1) CA1340847C (ko)
DE (1) DE3587468T2 (ko)
DK (2) DK219084D0 (ko)
FI (1) FI93310C (ko)
IE (1) IE59826B1 (ko)
RU (1) RU1787165C (ko)
WO (1) WO1985005037A1 (ko)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4736017A (en) * 1984-04-30 1988-04-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chemically defined vaccine against urinary infections
US4584195A (en) * 1984-06-21 1986-04-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Broad spectrum vaccine against gonorrhea
US4740585A (en) * 1984-07-30 1988-04-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Synthetic vaccine against urinary infections
US5288617A (en) * 1984-10-31 1994-02-22 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Method of producing an antigenic preparation
EP0202260B1 (en) * 1984-10-31 1992-06-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Improved antigenic preparation
IL78775A (en) * 1985-05-15 1992-06-21 Biotech Australia Pty Ltd Oral vaccines
DE3689713T2 (de) * 1985-08-01 1994-07-07 Miles Inc Schützende Antikörper gegen serotypische Determinanten von flagellären Antigenen.
US4900659A (en) * 1986-01-30 1990-02-13 Enzo Biochem, Inc. Nucleotide sequence composition and method for detection of Neisseria gonorrhoeae and method for screening for a nucleotide sequence that is specific for a genetically distinct group
US4801690A (en) * 1986-03-24 1989-01-31 Bactex, Inc. Novel lectins derived from bacterial pili
SE8601940D0 (sv) * 1986-04-25 1986-04-25 Kabigen Ab Preparation of fused proteins, antibodies and processes therefor
US4786592A (en) * 1986-06-18 1988-11-22 Scripps Clinic And Research Foundation Neisseria gonorrhoeae lectin useful as a vaccine and diagnostic marker and means for producing this lectin
US7090972B1 (en) 1986-11-24 2006-08-15 Gen-Probe Incorporated Methods for determining the presence of non-viral organisms in a sample
US7087742B1 (en) 1986-11-24 2006-08-08 Gen-Probe Incorporated Oligonucleotide probes for the detection and/or quantitation of non-viral organisms
US5036003A (en) * 1987-08-21 1991-07-30 Monsanto Company Antibodies to VPF
AU601510B2 (en) * 1987-11-06 1990-09-13 Immunomed Corporation Preparation of bacterium pili subunits and vaccines containing pili subunits
SE8801894D0 (sv) * 1988-05-20 1988-05-20 Alfa Laval Agri Int Fibronektinbindande protein
US5055455A (en) 1988-09-28 1991-10-08 Brigham And Women's Hospital Capsular polysaccharide adhesin antigen, preparation, purification and use
US7172863B1 (en) 1988-12-09 2007-02-06 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid probes and methods for detecting Neisseria gonorrhoeae
CA1340530C (en) * 1989-04-28 1999-05-04 Kok Kheong Lee Synthetic pseudomonas aeruginosa pilin peptide and related vaccines and diagnostics
SE8901687D0 (sv) * 1989-05-11 1989-05-11 Alfa Laval Agri Int Fibronectin binding protein as well as its preparation
US5202113A (en) * 1990-04-30 1993-04-13 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Plaque-inhibiting protein from bacteroides loeschei and methods for using the same
CA2095642C (en) * 1990-08-02 1999-12-14 Howard C. Krivan Adhesion receptors for pathogenic or opportunistic microorganisms
US5440014A (en) * 1990-08-10 1995-08-08 H+E,Uml/Oo/ K; Magnus Fibronectin binding peptide
WO1992011367A2 (en) * 1990-12-21 1992-07-09 Microcarb Inc. Lipid receptors for microorganisms and corresponding adhesins, dna sequences encoding adhesins, and use thereof
US5843463A (en) * 1990-12-21 1998-12-01 Antexbiologics, Inc. Adhesin-oligosaccharide conjugate vaccine for Haemophilus influenzae
US5834591A (en) * 1991-01-31 1998-11-10 Washington University Polypeptides and antibodies useful for the diagnosis and treatment of pathogenic neisseria and other microorganisms having type 4 pilin
US5980908A (en) * 1991-12-05 1999-11-09 Alfa Laval Ab Bacterial cell surface protein with fibronectin, fibrinogen, collagen and laminin binding ability, process for the manufacture of the protein and prophylactic treatment
AU662783B2 (en) * 1992-01-08 1995-09-14 De Staat Der Nederlanden Vertegenwoordigd Door De Minister Van Welzijn, Volksgezonheid En Cultuur Whooping cough vaccine
WO1994026304A1 (en) * 1993-05-18 1994-11-24 Ohio State Research Foundation Otitis media vaccine
US5648240A (en) * 1994-05-24 1997-07-15 Texas A&M University MHC II analog from Staphylococcus aureus
AU2816095A (en) * 1994-06-24 1996-01-19 Children's Hospital Medical Center Escherichia coli o157:h7 epithelial adhesin
DE19534579C2 (de) * 1995-09-18 2000-06-08 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäure-Moleküle codierend Proteine, die die Adhäsion von Neisseria-Zellen an humane Zellen vermitteln
US6872398B2 (en) * 1995-12-22 2005-03-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Conjugate vaccine against gram-negative bacterial infections
ATE353337T1 (de) * 1996-06-10 2007-02-15 Thomas Boren Adhesin aus heliobacter pylori, welches an blutgruppenantigene bindet
CA2317815A1 (en) * 1998-01-14 1999-07-22 Chiron S.P.A. Neisseria meningitidis antigens
US7252828B2 (en) 1998-07-15 2007-08-07 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
US6692739B1 (en) 1998-08-31 2004-02-17 Inhibitex, Inc. Staphylococcal immunotherapeutics via donor selection and donor stimulation
EP1121149A4 (en) * 1998-08-31 2002-03-20 Inhibitex Inc IMMUNOTHERAPY METHOD FOR STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS INCLUDING DONOR SELECTION AND DONOR STIMULATION
US20040001863A1 (en) * 1998-12-03 2004-01-01 Shau-Chi Chi Immortal cell line derived from grouper Epinephelus coioides and its applications therein
GB9924351D0 (en) 1999-10-14 1999-12-15 Brennan Frank Immunomodulation methods and compositions
AU784557B2 (en) * 1999-12-21 2006-05-04 Merial Compositions and vaccines containing antigen(s) of cryptosporidium parvum and of another pathogen
EP2189473A3 (en) * 2000-10-27 2010-08-11 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Nucleic and proteins from streptococcus groups A & B
CA2434762A1 (en) 2001-01-26 2002-09-19 Joseph M. Patti Monoclonal antibodies to the clfa protein and method of use in treating or preventing infections
US7396822B2 (en) * 2001-05-24 2008-07-08 Vaxiion Therapeutics, Inc. Immunogenic minicells and methods of use
US20030194798A1 (en) 2001-05-24 2003-10-16 Surber Mark W. Minicell compositions and methods
US7132101B2 (en) * 2002-02-27 2006-11-07 Duquesne University Of The Holy Ghost Compositions and methods for eliciting an immune response to gram-negative bacterial infections
US20040067544A1 (en) * 2002-06-27 2004-04-08 Viola Vogel Use of adhesion molecules as bond stress-enhanced nanoscale binding switches
WO2004043405A2 (en) 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
WO2004043407A2 (en) 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for treating staphylococcal infections
WO2006055024A2 (en) * 2004-04-05 2006-05-26 Vaxiion Therapeutics, Inc. Minicells as vaccines
SI1745075T1 (sl) 2004-04-21 2013-07-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Poli-N-acetilglukozamin (PNAG/dPNAG) vezavni peptidi in postopki za njihovo uporabo
US7585236B2 (en) * 2006-08-02 2009-09-08 Wilson Sporting Goods Co. Game ball having optimally positioned grooves and/or ridges
US8251846B2 (en) * 2006-08-02 2012-08-28 Wilson Sporting Goods Co. Game ball having optimally positioned grooves
US7686713B2 (en) * 2007-04-11 2010-03-30 Wilson Sporting Goods Co. Racquet stringing machine
CN101784655A (zh) * 2007-04-27 2010-07-21 菲尼克斯股份有限公司 可溶性重组二十面体病毒样颗粒的改良生成和体内装配
KR101785373B1 (ko) 2008-07-21 2017-10-16 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물
DK2675474T3 (en) 2011-02-15 2019-04-23 Vaxiion Therapeutics Llc THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR TARGETED ADMINISTRATION OF BIOACTIVE MOLECULES BY BACK-TERIAL MINICLES BASED ON ANTIBODY AND FC-CONTAINING TAR-GETING MOLECULES

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU853813B (en) 1913-03-31 1914-04-11 George Reid Angus Improvements in the manufacture of filter frames for beer and other liquids
GB1472624A (en) * 1974-09-02 1977-05-04 Canadian Patents Dev Enteric disease vaccine
DE2617870A1 (de) * 1975-04-25 1976-12-30 Bactex Inc Pili von neisseria genorrhoeae und verfahren zu deren herstellung
US4461838A (en) * 1975-04-25 1984-07-24 Bactex, Inc. Gonococcal Pili processes for the preparation thereof and the use thereof for the detection of and prevention of infections caused by Neisseria gonorrhoeae
US4136167A (en) * 1975-06-12 1979-01-23 Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" B.V. Process for reducing the incidence of neonatal diarrhoea in pigs
GB1553664A (en) * 1975-06-12 1979-09-26 Unilever Ltd Antigenic compositions
US4237115A (en) * 1977-11-23 1980-12-02 Bactex, Inc. Method of immunization against enterotoxogenic infection by Escherichia coli
US4336336A (en) * 1979-01-12 1982-06-22 President And Fellows Of Harvard College Fused gene and method of making and using same
FR2466251B1 (fr) * 1979-10-03 1983-03-18 Agronomique Inst Nat Rech Vaccin animal anticolibacillaire, obtention et application
US4311797A (en) * 1979-09-18 1982-01-19 University Of Saskatchewan Anucleated live E. coli vaccine
SE8001748L (sv) * 1980-03-05 1981-09-06 Kaellenius Gunilla Kompositioner for terapeutisk eller diagnostisk anvendning jemte forfarande for terapeutik
US4454117A (en) * 1980-09-15 1984-06-12 Bactex, Inc. Immunization against infection by Escherichia coli
GB2094314A (en) * 1981-02-05 1982-09-15 Wellcome Found Recombinant DNA
NZ199866A (en) * 1981-03-09 1984-11-09 Cetus Corp Vaccine for prevention of gastroenteric disease:non-pathogenic strain genetically engineered to comprise genes for adhesin and/or toxoids
US4443431A (en) * 1981-05-27 1984-04-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Neisseria gonorrhoeae vaccine
US4443549A (en) * 1981-10-19 1984-04-17 Molecular Genetics, Inc. Production of monoclonal antibodies against bacterial adhesins
NZ202203A (en) * 1981-10-19 1986-05-09 Molecular Genetics Inc Producing anti-adhesin antibodies
FR2516385A1 (fr) * 1981-11-19 1983-05-20 Merieux Inst Vaccin anti-aphteux et anti-colibacillaire et son procede de preparation
WO1983002456A2 (en) * 1982-01-18 1983-07-21 Ceska, Miroslav New plasmids and bacterial strains and production process thereo f
EP0089940A1 (en) * 1982-03-23 1983-09-28 BioCarp AB Compositions for therapeutic or diagnostic use containing oligosaccharides
US4597967A (en) * 1982-07-27 1986-07-01 The University Of Tennessee Research Corp. Synthetic polypeptide fragments
US4521334A (en) * 1982-07-27 1985-06-04 The University Of Tennesse Research Corporation Synthetic polypeptide fragments
NZ205392A (en) * 1982-09-02 1987-03-06 Unilever Plc Preparation of immunoglobulins against e.coli pili
US4652448A (en) * 1982-10-07 1987-03-24 Molecular Genetics, Inc. Use of monoclonal antibodies against bacterial adhesins
US4736017A (en) * 1984-04-30 1988-04-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chemically defined vaccine against urinary infections
US4801690A (en) * 1986-03-24 1989-01-31 Bactex, Inc. Novel lectins derived from bacterial pili
US4786592A (en) * 1986-06-18 1988-11-22 Scripps Clinic And Research Foundation Neisseria gonorrhoeae lectin useful as a vaccine and diagnostic marker and means for producing this lectin

Also Published As

Publication number Publication date
FI93310C (fi) 1995-03-27
US5804198A (en) 1998-09-08
KR950000688B1 (ko) 1995-01-27
DK219084D0 (da) 1984-05-02
JPH09183791A (ja) 1997-07-15
US6291649B1 (en) 2001-09-18
DK171258B1 (da) 1996-08-12
DE3587468T2 (de) 1993-12-02
WO1985005037A1 (en) 1985-11-21
CA1340847C (en) 1999-12-14
EP0179887B1 (en) 1993-07-21
EP0179887A1 (en) 1986-05-07
AU593770B2 (en) 1990-02-22
IE851102L (en) 1985-11-02
FI860015A (fi) 1986-01-02
DE3587468D1 (de) 1993-08-26
RU1787165C (ru) 1993-01-07
IE59826B1 (en) 1994-04-06
JP2974028B2 (ja) 1999-11-08
DK609985A (da) 1985-12-30
DK609985D0 (da) 1985-12-30
FI860015A0 (fi) 1986-01-02
AU4299485A (en) 1985-11-28
ATE91629T1 (de) 1993-08-15
FI93310B (fi) 1994-12-15
JPS62501355A (ja) 1987-06-04
US4795803A (en) 1989-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860700090A (ko) 어드헤신(Adhesin)항원
Brandt et al. New multi-determinant strategy for a group A streptococcal vaccine designed for the Australian Aboriginal population
Theisen et al. Antigenicity and immunogenicity of recombinant glutamate-rich protein of Plasmodium falciparum expressed in Escherichia coli
TW520375B (en) Proteinase K resistant surface protein of neisseria meningitidis
EA007409B1 (ru) Антигенные полипептиды стрептококков, способы их получения и применения
JPH06504446A (ja) 肺炎球菌タンパクの構造遺伝子
CN110684116B (zh) 一种结核分枝杆菌eec融合蛋白、制备方法及其应用
CN101203529A (zh) 来自脑膜炎/脓毒症相关性大肠杆菌的蛋白质和核酸
CN102068690A (zh) 多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗及其制备方法
JP2005097311A (ja) 抗原
JP2002512800A5 (ko)
KR100331358B1 (ko) 그룹B스트렙토코커스의많은균주들에대한면역성을제공하는세포표면단백질인Rib단백질,그단백질의정제방법,시약키트및제약조성물
Stentebjerg-Olesen et al. Authentic display of a cholera toxin epitope by chimeric type 1 fimbriae: effects of insert position and host background
JPS63503545A (ja) ワクチン及び診断マーカーとして有用なネイセリア・ゴナリーア・レクチン及びこのレクチンの製法
AU630093B2 (en) Synthetic peptides from streptococcal m protein and vaccines prepared therefrom
JPH06508513A (ja) マイコバクテリウムタンパク質およびその使用
CA2195090A1 (en) Lkp pilin structural genes and operon of nontypable haemophilus influenzae
JP2003512048A (ja) ヘリコバクターカタラーゼのｃ−末端部分を含むポリペプチド断片
US20070065466A1 (en) Clostridium difficile vaccine
AU6519700A (en) Microbial polynucleotides expressed during infection of a host
EP0726314A1 (en) FIMBRILLIN PROTEIN OF $i(PORPHYROMONAS GINGIVALIS)
JP2003505030A (ja) ＦｉｍＨアドヘジンベイストワクチン
Benz et al. Diffuse adherence of enteropathogenic Escherichia coli strains—processing of AIDA-I
US11344611B2 (en) Polypeptide, compositions and uses thereof
JP2777894B2 (ja) コレラワクチン

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E801 Decision on dismissal of amendment
E601 Decision to refuse application
J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20041230

Year of fee payment: 11

EXPY Expiration of term