KR860008985A - 6- 아미노-3- 하이드라지노피리다진 유도체의 제조방법 - Google Patents

6- 아미노-3- 하이드라지노피리다진 유도체의 제조방법 Download PDF

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    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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Abstract

내용 없음

Description

6-아미노-3-하이드라지노피리다진 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 산부가염 형태의 구조식(3)의 화합물과 에틸 카르바제이트를 수용성 조건하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 구조식(4) 화합물의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 그 반응이 유기공용매 없이 0.1 내지 5.0의 pH 범위에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 그 반응이 유기공용매 없이 0.5 내지 3.0의 pH 범위에서 그 반응이 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서 구조식(3)의 화합물이 3,6-디클로로피리다진과 구조식(2)의 아민과의 반응으로 제조되며 그 생성물의 분리없이 에틸카르바제이트와 반응하며 구조식(4) 화합물을 제공하는 구조식(3) 화합물의 산부가염을 생성하도록 충분한 양의 무기산이 부가되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 1,5 내지 3.0몰의 에틸 카르바제이트가 구조식(3) 화합물의 1몰당 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 구조식(4)의 생성물이 수용성 암모니아로써 pH8.5로 조절됨으로써 분리되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제4 또는 5항에 있어서, 구조식(3)화합물의 제조시 2.0 내지 2.5몰의 구조식(2)의 아민이 1몰의 3,6-디클로로피리다진당 사용되며 그 반응이 80°-120℃ 온도에서 용매없이 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 산이 염산 또는 횡산인 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860003699A 1985-05-13 1986-05-13 6-아미노-3-하이드라지노피리다진 유도체의 제조방법 KR930006773B1 (ko)

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