KR860001174A - 수용성 트리펜디옥사진 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 2배몰량의 일반식(3)의 아미노화합물을 일반식(4)의 1,4-벤조퀴논 화합물과 반응시켜 아닐중간체를 수득하고, 경우에 따라 중간체를 분리한 후, 경우에 따라 산화제 존재하에 이 중간체를 폐환시켜 트리펜디옥사진을 수득하고, 경우에 따라 하이드록시 알킬그룹을 폐환전 또는 폐환과 동시에, 또는 폐환반응후에 황산 화제 또는 인산화제를 사용하여 상응하는 β-설페이토 알킬 또는 β-포스-페이토알킬그룹으로 전환시킴을 특징으로하여, 일반식(1)의 트리펜디옥사진 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R1은 수소원자, 또는 탄소수 1내지 8의 치환될 수 있는 알킬 그룹이거나, 임의로 1내지 3개의 메틸그룹 및/또는 1개의 아미노그룹, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹 또는 벤조일 아미노그룹에 의해 치환된 탄소수 5내지 8의 사이클로알킬그룹이거나, 설포, 카복시, 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 일반식-SO3-Y1(여기에서, Y1는 하기 정의하는 바와같다)의 그룹, 탄소수 1내지 4인 알킬 래디칼을 갖는 알킬아미노, 각 경우에 탄소수 1내지 4인 알킬래디칼을 갖는 디알킬아미노, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 및 베조일아미노로 이루어진 그룹중에서 선택된 1,2 또는 3개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐래디칼이거나, 1,2 또는 3개의 설포그룹 및/또는 일반식-SO2-의 그룹으로 치환될 수 있는 나프틸래디칼이며, Y1는 R2에 대한 정의중의 하나를 나타내고, R1는 R2과 동일하거나 상이하며; 또는 R1및 R2가 질소원자 및 탄소수 1내지 5인 1,2 또는 3개의 알킬렌래디칼 및/또는 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자(예를들면, 질소, 산소 또는 황원자)와 함께는 5-원 내지 8-원헤테로사이클릭 래디칼을 형성하며, 두개의 -NR1R2-그룹은 서로 동일한 의미를 갖거나, 다른 의미를 가질수 있으며, 두개의 벤젠핵 A는 탄소수 1내지 6의 알킬, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 할로겐, 카복시 및 설포로이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고, 두개의 벤젠핵 A에서의 치환체는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 단, 일반식(3)에서 벤젠핵 A는 존재하는 1급 아미노그룹에 대한 오르토위치중의 하나에서 치환될 수 없으며; X1은 수소원자 또는 할로겐원자, 사이클로알킬그룹, 아랄킬옥시그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 아릴옥시 그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 아릴그룹, 아랄킬그룹, 시아노그룹, 카복시그룹, 탄소수 2내지 5의 카브알콕시그룹, 각 경우에 탄소수 1내지 4인 알킬래디칼을 갖는 N-알킬-카바모일 그룹 또는 N,N-디알킬, 카바모일그룹, N-아릴-카바모일그룹, 탄소수 2내지 5인 알카노일아미노그룹, 또는 아로일아미노그룹 이며, 이들 치환체중의 아릴래디칼은 바람직하게는 할로겐,니트로, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 카복시 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있는 페닐래디칼이고; X2는 X1과 동일하거나 상이하며; X1에 대한 정의중의 하나를 나타내며; 그룹 -SO2-Y는 서로 상이하거나, 바람직하게는 서로 동일하고; X3및 X4는 서로 동일하고나 상이하며, 각각 수소, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 페녹시그룹 또는 할로겐원자 이며 Y는 비닐그룹, 또는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 함유하는 에틸그룹이거나 β-하이드록시에틸그룹이며, 단 R1및/또는 R2중의 하나 또는 둘 모두가 치환체를 전혀 함유하지 않거나, 단지 하나의 β-설페이토에틸설포닐 또는 비닐설포닐그룹을 함유하는 경우, 두개의 래디칼 Y중 적어도 하나, 바람직하게는 둘 모두는 반드시 비닐그룹 또는 상기 언급한 β-치환될 에틸그룹, 특히 β-설페이토에틸그룹을 나타내야하고; Y1는 비닐그룹, β-하이드록시에틸 그룹, 또는 β-위치가 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체에 의해 치환된 에틸그룹이며; 단, 일반식(1)의 화합물은 반드시, 일반식(1)의 화합물이 함유할 수 있는 설포 및 설페이토그룹들중의 적어도 하나, 바람직하게는 적어도 2개를 함유한다.
- 제1항에 있어서, X1및 X2가 동일하거나 상이하고, 수소원자, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹, 염소로 치환될 수 있는 페녹시 그룹을 타나내거나, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 염소원자 또는 브롬원자인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서,X1및 X2가 모두 염소원자를 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 1항에 있어서,X1및 X2가 모두 브롬원자를 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 한항에 있어서, 그룹-SO3-Y가 각각으 특정 아미노 그룹 -NR1R2-에 대하여 오르토-위치에 결합된 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 5항중 어느한 항에 있어서,R1및 R2가 동일하거나 상이하며, 각각 하이드록시, 할로겐, 설페이토, 설포, 카복시, 탄소수 2내지 5의 카브알콕시, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 알킬래디칼의 탄소수가 1내지 4인 알킬아미노, 알킬래디칼의 탄소수가 1내지 4인 디알킬아미노, 각 경우에 모노-또는 디알킬아민중의 알킬부분에 1내지 4개의 탄소원자를 함유하며, 하이드록시, 설포, 카복시, 설페이토 또는 포스페이토 그룹,또는 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 또는 β-설페이토에톡시 또는 β-설페이토디-,-트리-또는 -테트라-클리콜에테르 그룹에 의해 치환된 알킬아미노 또는 디알킬아미노, 일반식-SO2-Y1그룹(여기에서,Y1는 상기 정의한 바와 같다), 페닐, 및 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 할로겐, 니트로, 설포, 카복시, 일반식 -SO2-Y1의 그룹(여기에서,Y1는 상기 정의한 바와같다), 아미노, 탄소수 1내지 4의 알킬래디칼을 갖는 알킬아미노, 탄소수, 2내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노,설포벤조일아미노, 및/또는 탄소수 2내지 5의 카브알콕시로 이루어진 그룹에서 선택된 치환체로 치환된 페닐로 이루어지는 그룹에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환되거나 비치환된 탄소수 1내지 6의 알킬그룹인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항내지 6항중 어느한 항에 있어서, 벤젠핵 A가 그룹-SO2-Y에 대해 메타-또는 파라-위치에서 제1항에 언급된 그룹중에서 선택된 치환체 한개에 의해 치환된 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 7항중 어느한 항에 있어서, R1및 R2가 동일하거나 상이하며, 각각 수소원자; 또는 설포그룹, 카복시그룹, 설페이토 그룹 또는 모노설포페닐 또는 디설포페닐 그룹으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 7항중 어느한 항에 있어서, R1이 수소원자이고, R2가 β-(모노설포페닐-또는 디설포페닐)-에틸 또는 메틸그룹 또는 β-설페이토르로필, γ-설페이토프로필, β-설페이토에틸, β,γ-디설페이토프로필, β-설페이토-이소프로필, α-설페이토메틸프로필, β(β´-설페이토에톡시)-에틸, 또는 β-설포에틸그룹인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제5항 또는 8항에 있어서, R1이 수소원자를 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 10항중 어느한 항에 있어서, Y 및/또는 Y1가 서로 동일하거나 상이하며, 각각 비닐 그룹, 또는 β-설페이토에틸, β-디오설페이토에틸, β-클로로에틸 또는 β-포스페이토에틸 그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 10항중 어느한 항에 있어서, Y 및/또는 Y1가 각각 비닐 또는 β-설페이토에틸 그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 제조된 화합물이 하기 일반식(2b)의 트리펜디옥사진 화합물인 방법.상기식에서, M은 수소원자, 또는 바람직하게는 알칼리금속 원자를 나타내며, 방향족핵에 결합된 β-설페이토에틸설포닐그룹은 각각의 특정 N-(β-설페이토에틸)-아미노그룹에 대하여 오르토위치에 결합된다.
- 제1항에 있어서, 일반식(4)의 출발화합물이 2,3,5,6-테트라클로로-1,4-벤조퀴논 또는 2,3,5,6-테트라브로모-1,4-벤조퀴논인 방법.
- 제1항에 있어서, 제조된 화합물이 하기 일반식(2a)의 화합물인 방법.상기식에서,X는 브롬 또는 염소원자이고, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이며, P는 1,2,3 또는 4이고, R은 설포, 설페이토, β-(β´-설페이토에톡시)-에틸, 모노설포 페닐 또는 디설포페닐 그룹이다.
- 벤젠핵 A 및/또는 R1,R2,X1및 X2의 아릴래디칼 중에 설포그룹을 함유하지 않거나, 다 합하여 최종생성물보다 적은 수의 설포그룹만을 함유하는 일반식(3) 및 (4)의 출발화합물을 사용하고, 폐환 반응중, 또는 폐환 반응후에 35℃이상의 온도에서 3산화황을 함유하는 황산을 사용하여 하나이상의 설포그룹을 도입시켜 트리펜디옥사진을 생성시킴을 특징으로하여, 두개의 벤젠핵 A중 하나 또는 둘 모두 및/또는 래디칼 R1,R2,X1및 X2에 대해 정의된 아릴 래디칼중 하나이상이 총 하나이상의 설포그룹을 함유하는 제1항에서 정의된 일반식(1)의 트리펜디옥사진 화합물을 제조하는 방법.
- 염료를 염색될 물질에 적용하거나 물질내에 도입시킨 후, 가열하고/하거나 산 결합제를 사용하여 고착시켜 하이드록시 및/또는 카복스아마이드 그룹을 함유하는 물질, 특히 섬유물질을 염색(날염포함)하는 방법에 있어서, 염료로서 제1항에 정의된 일반식(1)의 트리펜디옥사진 화합물을 사용함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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