KR870007989A - 수용성 프탈로시아닌 염료의 제조방법 - Google Patents
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내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 설포 그룹을 함유할 수 있는 프탈로시아닌설포닐 클로라이드 또는 이의 혼합물과 하나 또는 그 이상의 β-치환된 에틸설포닐 그룹 또는 하나 또는 그 이상의 비닐설포닐 그룹을 함유하는 1급 또는 2급 아민을, 지방족, 헤테로사이클릭 또는 방향족 계열인 제 2의 1급 또는 2급 아민의 존재 또는 부재하에 반응시켜 하나 또는 그 이상의 치환된 에틸설포닐 그룹 또는 하나 또는 그 이상의 비닐설포닐 그룹을 함유하는 수용성 프탈로시아닌 염료를 제조하는 방법에 있어서, 반응을 피리딘설폰아미드 또는 피리딘카복스아미드 또는 이러한 화합물의 혼합물의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 피리딘카복스아미드가 피리딘모노카복스아미드인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 피리딘카복스아미드가 니코틴아미드인 방법.
- 제1,2 또는 3항에 있어서, 반응을 15 내지 30℃의 온도에서 수행하는 방법.
- 제 1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 설포클로라이드 그룹을, 축합반응과 동시에 또는 후속단계에서 설포 그룹으로 전환시키는 방법.
- 제 1 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 출발 화합물 및 최종 화합물 중의 β-치환된 에틸 설포닐 그룹이 β-하이드록시에틸설포닐, β-클로로에틸설포닐, β-아세톡시에틸설포닐, β-설페이토에틸설포닐, β-티오설페이토에틸설포닐 또는 β-포스페이토에틸설포닐 그룹인 방법.
- 제 1 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 제조된 프탈로시아닌 염료가 하기일반식(1)의 화합물이고;하기 일반식(2)의 프탈로시아닌설포닐 클로라이드 또는 이의 혼합물을 수성매질 중에서 하기 일반식(3)의 아민 및, 경우에 따라, 하기 일반식(4)의 아민과 함께 사용하여 반응을 수행하는 방법.상기식에서,Pc는 금속을 함유하지 않거나 또는 금속을 함유하는 프탈로시아닌의 라디칼이며, 여기에서 상기 프탈로시아닌 라디칼은 카보사이클릭 방향족 환의 3-및/또는 4-위치에서 더 치환될 수 있고, 설포클로라이드, 설폰아미드 및/또는 설포 그룹은 카보사이클릭 방향족 환의 3-및/또는 4-위치에서 결합되며,R은 수소 원자, 또는 치환될 수 있는 저급 지방족 라디칼이고;R1및 R2는 각각 수소원자, 치환될 수 있는 저급 알킬그룹, 또는 치환될 수 있는 아릴 라디칼을 나타내거나,R1및 R2는 질소 원자, 및 탄소수 3 내지 8의 알킬렌 라디칼과 함께, 또는 추가의 헤테로 원자 및 2개의 저급 알킬렌 라디칼과 함께 4-내지 8-원 헤테로사이클릭 환의 라디칼을 형성하며;A는 방향족 카보사이클릭 또는 방향족 헤테로사이클릭 라디칼이고;X는 직접 결합 또는 2가 유기 가교 그룹이거나, 또는 -N(R)-그룹과 함께 일반식의 라디칼(여기에서, n은 2 내지 6의 정수이고 알킬렌은 저급 알킬렌 라디칼을 나타낸다)을 형성하고;Y는 직접 결합, 또는 구조식의 그룹이며;Z는 β-하이드록시에틸설포닐, β-클로로에틸설포닐, β-아세톡시에틸설포닐, β-티오설페이토에틸설포닐,β-토스페이토에틸설포닐, 비닐설포닐 또는 β-설페이토에틸설포닐 그룹이고;a는 1 내지 4의 정수이고,b는 0 내지 3의 정수이며,c는 0 내지 3의 정수이고, 여기에서, a,b 및 c는 서로 동일하거나 상이할 수 있지만 (a+b+c)의 합계는 최대 4이며;p는 0 내지 3의 정수이고,q는 1 내지 4의 정수이며, 여기에서 p 및 q는 서로 동일하거나 상이할 수 있지만 (p+q)의 합계는 최대 4이고;m은 1 또는 2의 수이며,M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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